Взаимодействие с алкоголятами

При взаимодействии с алкоголятами щелочных металлов или с аммиаком образуются соответственно полные эфиры угольной кислоты или эфиры карбаминовой кислоты (уретаны) [c.256]

Хлор-5-нитропиридин при взаимодействии с алкоголятами натрия при 80—90° легко дает соответствующий 2-алкокси-5-нитропиридин. Эта реакция была обстоятельно исследована Фридманом с сотрудниками [64], которые получили таким образом большое количество эфиров указанного типа с целью изучения их противотуберкулезного действия. [c.404]

Хлорпикрин способен к ряду реакций обменного разложения так, при взаимодействии с алкоголятом - (атрия образуется ортоугольный эфир [c.44]

При взаимодействии с алкоголятами при этом происходит переэтерификация [62] [c.359]

I 54], при взаимодействии с алкоголятами наблюдается обратная зависимость—орто-изомер вступает в реакцию несколько медленнее (в раза), чем пара-изомер. Причина этого явления неясна. [c.363]

Только при продолжительном действии спирта или при взаимодействии с алкоголятами фосген дает средний эфир угольной кислоты [c.833]

Выход этилсерной кислоты, полученной этим путем, никогда не превышал 20% от теории. Согласно некоторым данным, этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты вступает в реакцию с этиловым эфиром [206а], что расходится с результатами более ранней работы [207а], и поэтому необходимы дополнительные исследования. При взаимодействии с алкоголятом натрия в эфирном растворе образуется продукт присоединения, строение которого [206], повидимому, не получило удовлетворительного объяснения. Продукт присоединения при нагревании его эфирного раствора или при прибавлении воды разлагается, давая диалкилсульфат, простой эфир, алкилсульфат натрия и сернокислый натрии. Найденные выходы различных соединений указаны в табл. 6. [c.40]

Для того чтобы она была практически осуществимой (т. е. чтобы ограничить гидролиз натриевого производного водой), необходимо, чтобы кислотность алки-лирующего соединения была выше кислотности воды это наблюдается в случае ацетилацетона и ацетоуксусного эфира. Натриевое производное диэтилмалоната следует получать взаимодействием с алкоголятом, а не с водным раствором щелочи (см. константы кислотности). Схему синтеза можно представить уравнениями [c.79]

Двуокись углерода взаимодействует с алкоголятами калия и натрия с образованием солей карбоновых кислот, имеющих нормальные, разветвленные и ненасыщенные алкильные группы [c.180]

Атом галоида может быть замещен и на другие группы так, при взаимодействии с алкоголятами металлов образуются соответствующие 2 - алкокси - 4,6 - бис-(алкиламино)-силл-триазины, [c.466]

Реакции PS I3 со спиртами и фенолами применяют исключительно для синтеза пестицидов. Первый атом хлора замещается при действии спиртов при 20—30 °С, для замещения второго атома требуется спиртовой раствор щелочи, для третьего — взаимодействие с алкоголятом или фенолятом. При синтезе большинства пестицидов этого ряда первым этапом является получение диалкилхлортиофосфатов с одинаковыми или разными алкильными группами (обычно с метильной и этильной) [c.220]

Сероуглерод, вступая во взаимодействие с алкоголятами металлов, дает соли кислых эфиров дитиоугольной кислоты — ксантогенйты [c.257]

Многочисленны варианты применении пропаргилгалогенидов (особенно хлористого и бромистого пропаргила) для тюлучения соответствующих простых эфиров (взаимодействием с алкоголятами) [195—199]. [c.221]

Сани сульфокислоты не вступают в реакцию этерификации со спиртами, а вот сульфохлориды, взаимодействуя с алкоголятами, превращаются в эфиры сульфоновой кислоты [c.186]

Интересно отметить, что хлорный атом в 1-хлор-2.4-дини-тронафталине (И) значительно подвижнее при взаимодействии с алкоголятами натрия, чем хлор в 2.4-динитрохлорбензоле (I). [c.223]

Как уже указывалось выше, атом галогена в 2-галогентри-азинах может быть заменен на различные группы. Так, при взаимодействии с алкоголятами щелочных металлов получаются гербицидные 2-алкокситриазины реакцией с тиолатами образуются 2-алкилтио-1,3,5-триазины, многие из которых представляют практический интерес [c.649]

Ортоэфиры кислот, рассматриваемые как полные эфиры, производные ортогидратной формы кислоты, получаются обычно не из кислот, а другим путем. Так, этиловый эфир ортомуравьиной кисло1ы,применяющийся при ряде синтезов, получают из хлороформа путем взаимодействия с алкоголятом натрия [c.218]

Хлорпиридины, содержащие нитро- или циангруппы в положениях 3 и 5, реагируют на холоду с алкоголятами в растворах спиртов с образованием окращенных растворов [61]. Окраска исчезает при добавлении воды, после чего можно выделить продукт, в котором хлор замещен на алкокси-группу. Так взаимодействуют с алкоголятами, например, соединения XVI—XVIII. При добавлении основания к соединениям XIX—XXI окраски не появляется, хотя соединения XX и XXI гладко реагируют с метилат-ионом, давая соответствующие 2-метоксипиридины. Окраску приписывали образованию промежуточного продукта с хиноидной структурой так, в случае соединения XVII образуется анион XXII. [c.46]

Процесс нуклеофильного замещения происходит также при взаимодействии хлорнитробензола с алкоголятами натрия или калия. Интересно отметить, что в то время как с различными аминами о-хлорнитробензол реагирует в 2,5—4 раза легче, чем пара-изомер [48], при взаимодействии с алкоголятами наблюдается обратная зависимость—орто-изомер вступает в реакцию несколько медленнее (в IV.jPasa), чем пара-изомер. Причина этого явления неясна. [c.317]

Реакция Бутлерова применима ко всем виннльным соединениям, содержащим галоид при двойной связи, при их взаимодействии с алкоголятами. Многие современные методы синтеза виниловых эфиров имек)т своей o hoboii реакцию Бутлерова. [c.287]

Интересно отметить, что атом хлора в 1-хлор-2,4-динитронафталине значительно подвижнее при взаимодействии с алкоголятами натрия, чем в 2,4-динитрохлорбензоле I - i i [c.374]

Диборан энергично взаимодействует с алкоголятами лития [37]. С метилатом реакция идет сравнительно медленно, но с этилатом реакция развивается очень бурно, причем наблюдается частичное разложение диборана. Тетраметоксиборат лития реагирует с дибораном значительно медленнее, чем натриевое соединение, и получаемый продукт загрязнен побочными продуктами. [c.394]

Действительно, если в системе образовался хининон, то его взаимодействие с алкоголятом приводит к образованию хинина. [c.69]

Взаимодействие с алкоголятами. 1,3-Дихлорбутен-1 в спиртовой среде реагарует с этилатом натрия, при этом получается простой эфир [c.331]

Аналогично взаимодействуют с алкоголятами фенилди.хлор-фосфазосульфониларилы [68] [c.34]

Atom галогена может быть замещен и на другие группы так, при взаимодействии с алкоголятами металлов образуются соответствующие 2-алкокси-4,6-бис-(алкиламино)-смлгж-триазины, а с меркаптидами — 2-алкилтио-4,6-бис- (алкиламино) -силш-триазины С1 XR [c.674]

При взаимодействии с алкоголятом натрия анилиды диалкилфосфористых кислот дают соли, алкилирование которых приводит к фосфазосоединениям, а фосфорилирование к фосфитамидам [c.103]

Окись цинка и цинковый крон ускоряют взаимодействие полиэфиров с 2,4-толуилендиизоцианатом вследствие образования алкоголятов цинка. Для ослабления каталитического действия цинковых пигментов можно вводить кислоты, вступающие во взаимодействие с алкоголятами, например антраниловую кислоту. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология