Взаимодействие с бисульфитом натрия

Взаимодействие с бисульфитом натрия [c.592]

Уже давно были известны свойства моноз, которые не могли быть объяснены предложенными для них формулами оксиальдегидов и окси-кетонов. В частности, казалось непонятным, что альдозы не дают реакции с фуксинсернистой кислотой и очень медленно взаимодействуют с бисульфитом натрия. В то же время наблюдалась повышенная реакционная способность одной из гидроксильных групп, наличие в два раза большего числа изомеров, чем предсказывает формула Фишера, мутаротация — изменение угла вращения свежеприготовленных растворов и др. [c.322]

Взаимодействием с бисульфитом натрия в молекулу эфира целлюлозы могут быть введены сульфогруппы, что представляет [c.399]

Получение сульфита натрия. В реактор спускают из расходного бака 2000 л раствора бисульфита натрия, включают механическую мешалку и затем начинают приливать постепенно, в течение 1,5—2 час, раствор соды. Соду следует приливать медленно, так как при ее взаимодействии с бисульфитом натрия образуется сульфит натрия и углекислый газ, который вспенивает жидкость. При сильном вспенивании массы скорость подачи соды в реактор уменьшают или совсем приостанавливают подачу. Тепло, выделяющееся при реакции нейтрализации, разогревает раствор, и последний охлаждают. Температуру раствора поддерживают при этом 38—40 °С. После того как в реактор прилита большая часть раствора соды, остальное количество соды, необходимое для нейтрализации, добавляют небольшими порциями, проверяя кислотность раствора. Для этого время от времени отбирают пробу 3—4 мл раствора в пробирке разбавляют двойным объемом воды, кипятят и после охлаждения прибавляют к нему 2—3 капли индикатора (фенолфталеина). Если раствор в пробирке окрашивается в розовый цвет, то реакция щелочная, и следовательно, в реакторе имеется избыточное количество соды. Для исправления раствора в этом случае нужно прибавить некоторое количество бисульфита натрия для устранения избыточной щелочности. Среда раствора должна быть обязательно нейтральной или слабокислой. Всего для нейтрализации 2000 л раство ра бисульфита натрия расходуется около 1500 л содового раствора. По окончании реакции нейтрализации раствор сульфита продолжают перемешивать еще 10— 15 мин для более полного удаления растворенного углекислого газа. Затем выключают механическую мешалку и дают раствору в течение 1 час отстояться для оседания нерастворимых примесей. [c.216]

Выделенный при взаимодействии с бисульфитом натрия продукт присоединения его к 1-нафтолу по всем своим реакциям, ИК-спектрам (отчетливые полосы карбонильной группы 1-тетралона) обладает строением соли 1-тетралон-З-сульфокислоты [346. Образование такого продукта, очевидно, происходит в результате присоединения бисульфита по двойной связи кетоформы 1-нафтола, например [c.1786]

Лукас описал методику, согласно которой альдегид взаимодействует с бисульфитом натрия в фосфатном буферном растворе при pH = 7,0. Продукт присоединения затем стабилизируют при pH = 3,0 буферным раствором лимонной кислоты, а избыток бисульфита натрия титруют 0,04 н. раствором иода. [c.140]

Образование амина при восстановлении окрашенного соединения не является достаточным доказательством наличия в нем азогруппы. Нитросоединения также восстанавливаются в амины. Другой характерной реакцией азосоединений является взаимодействие с бисульфитом натрия, которое, вероятно, протекает следующим образом [c.227]

Ацетиленовые кислоты и их сложные эфиры [352] присоединяют бисульфиты. Пропиоловая кислота реагирует с сернистокис-пым аммонием с образованием т/)анс-р-сульфоакриловой кислоты, [345]. Метиловые эфиры фенилпропиоловой и н-амилпропиоловой кислот при взаимодействии с бисульфитом натрия [352 дают соли моно-и дисульфокислот, тогда как натриевая соль фенилпропиоловой кислоты присоединяет только одну молекулу реагента [c.164]

В основу метода получения гидроксицитронеллаля, действующего в отечественной промышленности, положены исследования С. С. Наметкина, О. М. Хольмер, продолженные В. Г. Черкаевым и А. А. Багом. Метод основан на использовании в качестве исходного соединения цитраля или содержащих цитраль эфирных масел. Каталитическим гидрированием цитраль превращают в цитронеллаль. Защита альдегидной группы цитронеллаля осуществляется взаимодействием с бисульфитом натрия, приводящим к бисульфитному соединению, которое затем подвергают гидратации в присутствии минеральных кислот. После экстракции примесей толуолом гидроксицитронеллаль выделяют из бисульфитного соединения прибавлением кальцинированной соды [c.160]

Биго получил диглицидил при действии амальгамы натрпя на слабо нагретый раствор эпихлоргидрина в эфире (Биго приводит т. кип. 220—225 ). Он установил способность диглицидила к взаимодействию с бисульфитом натрия и хлористым магнием, а также его способность восстанавливать аммиачный раствор азотнокислого серебра и реактив Фелинга. [c.194]

Во Французских нормах [2], методе Шомберга [3] предусмотрена деполимеризация в присутствии фосфорной кислоты, выделение образующегося уксусного альдегида из реакционной смеси и его взаимодействие с бисульфитом натрия. [c.188]

Например, для получения Тиозоля синего К используют лейкосоединение исходного Сернистого синего 3. Для выделения лейкосоединения реакционную массу после осернения индоанилина из п-нитрозофенола и о-толуидина методом варки подкисляют серной кислотои и удаляют сверхдисульфидную серу взаимодействием с бисульфитом натрия. Затем лейкосоединение обрабатывают натриевой солью монохлоруксусной кислоты при 60—65 °С, нейтрализуя выделяющийся хлористый водород едким натром. [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология