Платина на активированном угле

Для установления природы нафтеновых углеводородов, дегидрирование деароматизированного бензина было проведено на катализаторе платина на активированном угле (Pt 10%), содержащее железо в количестве 2% с целью подавления реакции гидрогенолиза циклопентановых углеводородов, как это показано Б. А, Казанским н Г. С. Ландсбергом [6]. [c.93]

Все указанное выше подчеркивает значение не только содержания платины в катализаторе, но и ее состояние. Рентгенографическое исследование дисперсности платины на активированных углях методом радиального распределения атомов, проведенное К. Рихтером и др. [111], показало, что исследованные образцы катализаторов (содержащие 5% масс, платины) содержат платину в двух формах кристаллической со средним размером частиц более 20 А и атомарно-дисперсной, распределенной, по-видимому, в объеме носителя. Доля кристаллической платины уменьшается с понижением средних размеров ее частиц. Это уменьшение может быть следствием равновесия между двумя формами платины на носителе. Отмечено также отсутствие влияния микропористой структуры углеродных носителей на дисперсность платины. [c.151]

Платина на активированном угле (10%) (катализатор) [c.367]

В качестве катализатора для дегидрогенизационного сочетания такого типа наиболее эффективен палладий — платина на активированном угле [15]. [c.63]

Платина на активированном угле или сульфид никеля на окиси алюминия Медь [c.40]

Следующей стадной исследования являлась дегидрогенизация гидроароматических углеводородов, входящих в состав деароматизированных бензино-лигроиновых фракций грузинских нефтей, для чего готовились катализаторы палладий на активированном угле и платина на активированном угле с добавлением железа с целью подавления реакции гидрогенолиза циклопентановых углеводородов. [c.327]

В Японии проводились исследования процесса оксихлорирования пропилена до АХ в стационарном слое с применением в качестве катализатора металлического палладия или других металлов группы платины на активированном угле /114/. [c.59]

ПЛАТИНА НА АКТИВИРОВАННОМ УГЛЕ (КАТАЛИЗАТОР) [c.417]

Адиподинитрил можно синтезировать и непосредственно из акрилонитрила (но с небольшим выходом), например при кипячении акрилонитрила в бензоле в присутствии магния и сулемы . По окончании реакции смесь промывают водой и подвергают ректификации. В последующих работах это направление получило дальнейшее развитие. Так, при нагревании акрилонитрила в присутствии специальных катализаторов (кобальт на силикагеле или платина на активированном угле) выход адиподинитрила достигает 85 %. [c.75]

Катализаторы. Катализаторами для реакции дегидрогенизации чаще всего служат палладий или платина на активированном угле или никель, нанесенный на окись алюминия. [c.97]

Дихмрантин (99,5% из 2,5-дихлорнитробензола в метиловом спирте и водорода при давлении 34—54 атм и 85 °С с использованием 5% сульфида платины на активированном угле) [19]. [c.475]

Триметилолуксусная кислота (50% из 30 г пентаэритрита, 20 г 10%-ной платины на активированном угле и кислорода при, постепенном добавлении водного раствора бикарбоната натрия при 35 °С) [20]. [c.240]

По данным [42], прн превращениях эквимолярной смеси СН и СОа на катализаторе — платина на активированном угле процесс (30) прп температуре 600—650° С не идет совсем, а процесс (29) протекает с глубиной превращения 41%. При температуре 900° С глубина превращения по реакции (30) достигает лишь 3%, а по реакции (29) — 87%. На березовом активированном угле скорости реакций (30) и (29) соизмеримы в интервале температур 700—900° С и превращение идет на 10 и 40% соответственно. На силикагеле при температуре до 750° С проходит лишь процесс (30), правда, с небольшой глубиной, а при более высоких температурах скорости процессов (30)и (29)становятся соизмеримыми. На рис. 18 и 19 приведены данные по превращениям эквимолярной смеси и на некоторых других катализаторах. Все они указывают на большое влияние природы катализаторов, являющейся одним из факторов, определяющих кинетические условия процессов, на превращение смесей СН4 и СО2. Оно сказывается на соотношении скоростей реакций (30) и (29), а также многих других, в частности вторичных реакций конверсии метана, окиси углерода и продуктов уплотнения водой, получающейся по реакции (30), а также высокотемпературной реакции окисления продуктов уплотнения двуокисью углерода [c.201]

При использовании в качестве катализаторов палладия на активированном угле (5%) или никеля Ренея быстро поглощаются 4 моля водорода, причем скорость поглощения не убывает после поглощения двух молей, как это имеет место при гидрировании с использованием в качестве катализаторов платины на активированном угле (5%) или окиси платины. [c.505]

Юрьев и Павлов [150] изомеризовали н-октан в изооктан при 300— 310 в струе водорода. В качестве катализаторов были использованы платина на активированном угле, никель на окиси алюминия, никель на окиси цинка, окись алюминия и активированный уголь. Катализаторов брали около 20% по отношению к носителям. Изшеризация в присутствии платины на угле достигала приблизительно 15%, в присутствии нкк ля на окиси цинка — приблизительно 10%, другие катализаторы оказались менее активными. [c.35]

Бензины, полученные методом платформинга, отличаются стабильностью и содержат мало серы, так как в ходе процесса происходит гидрогенизация ненасыщенных и сернистых соединений. Газы, которые составляют 5—15% от веса сырья, представляют собой ценное сырьс для сптсза. В СССР получили распространение разработанные акад. М. Д. Зелинским и др. методы ароматизации нефтепродуктов с использованием платиновых катализаторов (платина на активированном угле) и катализаторов из окиси хрома, окнси молибдена на активной окиси алю.миния. Для ароматизации сырья, богатого парафиновыми углеводородами, применяется гидроформинг — процесс, идущий при 500° С и давлении 150—220 h m в парных контактных агрегатах. В то время как в одном агрегате происходит регенерация катализатора, другой работает (рис. 29). [c.76]

Наибольшее количество исследовательских работ по изомеризации парафиновых углеводородов проведено с безводным хлористым алюминием, оказавшимся одним из наиболее активных катализаторов. Более медленно изомеризация проходит с хлористым цинком. Обе реакции протекают при относительно низких температурах. С дисульфидом молибдена, платиной на активированном угле и никелем на окиси алюминия этот процесс идет при более высоких температурах (до 400° С). Среди работ по изомеризации парафиновых углеводородов наиболее важны и интересны исследования А. Д. Петрова, А. П. Мещерякова и Д. Н. Андреева, Б. Л. Молдавского, М. В. Кобыльской и С. Е. Лившиц, Ю. К. Юрьева и Г. С. Павлова, А. Ф. Николаевой и П. В. Пучкова и других советских исследователей. [c.18]

Полученный винилциклогексен подвергали селективному гидрирова ПИЮ на свежеприготовленном платиновом катализаторе (10% платины на активированном угле) как в реакционной утке , так ивчетырехгорлой [c.31]

В. И. Каржев, М. Г. Северьянов и А. Н. Сиова [8] —при 500— 550 °С на медь-хромовом катализаторе, Б. А. Казанский и А. Ф. Платэ [9] осуществили дегидроциклизацию парафиновых углеводородов с применением платины на активированном угле при 304—310 °С. В дальнейших работах Б. А. Казанского с сотр. была показана возможность дегидроциклизации м-гексана в бензол с применением алюмохромокалиевого катализатора [10]. Указанные исследования, положившие научные основы процесса каталитического риформинга, особенно работы Г. Н. Маслянского, Н. Р. Бур-сиана, Н. Б. Аспель и Гензеля с сотр. [11—14], позволили разработать и осуществить за рубежом и в Советском Союзе ряд периодических и непрерывных процессов каталитического риформинга. [c.150]

Платиновый катализатор готовят по Зелинскому, получая 10-процентную платину на активированном угле. Берут в стаканчик 5,2 г активированного угля и при нагревании на водяной бане пропитывают его раст вором 1 г хлорной платины (РЮЦ) в небольшом количестве воды. При растворении в подкисленной соляной кислотой воде Хлорная платина дает платинохлористоводородную кислоту (Н,Р1С1б-6НзО). Смесь охлаждают и добавляют 1,5—1,8 ж./г 30-процентного раствора формалина. После этого медленно, при охлаждении льдом и тщательном перемешивании, добавляют 2—3 жл 40-процентного раствора КОН. Смесь оставляют стоять на ночь, а затем реакцию заканчивают нагреванием на водяной бане до 50° в течение 15—20 минут. Реакция выражается уравнением [c.97]

Катализатор готовился осаждением платины на активированном угле (актгшность угля по эфиру 34) по Зелинскому [18] и был загружен в трубку в количестве 40 мл. Бензол при 150°С и объемной скорости [c.145]

Катализатор — платина на активированном угле — приготовляют 110 измененному методу, описанному Трепнором [3]. Активированный уголь марки Дарко G-60 обрабатывают в течение ночи соляной кислотой (1 1), фильтруют и отмывают водой от кислоты. После высушивания в течение нескольких часов при 100° 87 г очиш,енного угля добавляют к раствору 35 г платинохлористоводородной кислоты (HaPt la-eHaO) в 600 мл воды, помещенному в стакан объемом 1500 мл. При механическом перемешивании смесь нейтрализуют, осторожно добавляя бикарбонат натрия, затем нагревают до 80° на водяной бане и постепенно в течение 45 мин прибавляют 55 мл 38%-ного формальдегида. Чтобы нейтрализовать образовавшуюся муравьиную кислоту и поддерживать смесь [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология