Сера малых количеств

Ниже приведены данные об элементарном составе (в вес. %) некоторых горючих ископаемых. Из этих данных видно, что от углей и сланцев нефть отличается более высоким содержанием углерода, водорода и относительно малыми количествами кислорода и серы. [c.21]

Из данных табл. 94 видно, что в высокотемпературной зоне термодинамически наиболее вероятно присутствие серы в виде модификации Зг. Атомная сера, которая может образоваться в результате высокотемпературной диссоциации НгЗ [72], ассоциируется в молекулы Зг. Лишь в очень малых количествах может появиться модификация З4. [c.351]

Смолистые вещества присутствуют в топливах в малых количествах (сотые и десятые доли процента), возрастающих с моле-кулЯ рной массой топлива. Тем не менее они оказывают значительное влияние на эксплуатационные свойства топлив и надежность работы двигателей, поскольку по химической природе и физическим свойствам резко отличаются от углеводородов топлива. Под смолами в топливах понимают окрашенные в темно-коричневый цвет полярные вешества сложного строения,, в молекулы которых входят кроме углерода и водорода гетероатомы — кислород, азот, сера — порознь или совместно (в циклы или в мости-ковые связи). [c.166]

В других случаях присутствие в реакционной смесн даже ничтожно малых количеств некоторых веществ сильно уменьшает или полностью подавляет активность катализаторов. Такие вещества получили название каталитических ядов, а само явление — отравления катализаторов. Например, для вышеупомянутого железного катализатора синтеза амм) ака ядами являются кислород и сера. [c.31]

Малые количества общей серы—1 (10 -ь10-5) %—определяют по методике [90], заключающейся в восстановлении всех соединений серы до сульфида никеля высокоактивным скелетным никелевым катализатором, переводе сульфида в сероводород, поглощении НгЗ щелочным раствором и последующем объемном определении сероводорода в растворе. Анализ прост в аппаратурном оформлении, сравнительно непродолжителен (1,5 ч) и дает надежные результаты при содержании в пробе менее 5 мкг серы. [c.140]

Содержание серы в сырье должно быть минимальным. Особенно чувствительны к сере платинорениевые катализаторы. Допустимое ее содержание в этом случае не должно превышать МО мае. %. Ограничивается также содержание азота (0,5-10" мае, %) и влаги (4-10" мае. %). Применительно к платиновому катализатору показано, что для его дезактивирования на 70-80% достаточно 6-7 мае, % серы от количества платины, нанесенной на оксид алюминия (т,е. при 0,6 мае. % платины около 0,04 мае. % серы). Присутствие сернистых соединений в сырье влияет в основном на дегидрирующую способность катализатора и мало на изомеризующую. В присутствии водорода сернистые соединения бензина превращаются в сероводород, а азотистые в аммиак. [c.60]

При отсутствии специального вытяжного шкафа вредные газы, как сероводород, хлороводород, окись азота, двуокись серы, лучше получать в малых количествах, в пробирках или небольших колбах. [c.82]

В состав растительных и животных организмов входят почти все элементы периодической системы Д. И. Менделеева. Содержание одних элементов в тканях организма составляет от нескольких процентов до сотых долей процента (по массе) — это макроэлементы водород, кислород, углерод, азот, фосфор, сера, кремний, калий, натрий, кальций, магний и железо. Другие элементы требуются растениям и животным в очень малых количествах, и содержание их колеблется от тысячных до стотысячных долей процента. Это микроэлементы — бор, марганец, медь, молибден, цинк, кобальт, иод и др. [c.161]

Вторым способом увеличения истинной поверхности является гальваническое осаждение на электроды металлов в виде губки. Этим удается снизить перенапряжение примерно на 0,3—0,4 в. Впрочем, катоды электролизных ванн спустя некоторое время работы самопроизвольно покрываются слоем губчатого железа, осаждаемого током в процессе электролиза, так как вследствие коррозии аппаратуры в растворе появляются ионы железа, хотя и в очень малых количествах. Было предложено также гальванически покрывать катоды никелем, причем вести электролиз из раствора с добавкой роданистой соли [И], При этом в катодном осадке оказывается до 20% серы, которая затем выщелачиваясь в раствор, создает высокоразвитую поверхность электрода. Перенапряжение выделения водорода в результате этого может быть снижено в условиях опытов на 0,3—0,4 в. [c.339]

Метод позволяет быстро определять во многих случаях очень малые количества воды, титруя ее реактивом Фишера (раствор иода и двуокиси серы в пиридине и метиловом спирте). Метод Фишера основан на реакции, осуществимой только в смеси неводных растворителей (реакция Бунзена) [c.413]

Работа с веществами, содержащими меченые атомы. Громадное развитие физики и химии стабильных и радиоактивных изотопов многих элементов создало необозримые возможности для изучения многих научных вопросов также в области органической химии, биохимии, в медицине и др. Пользуясь точными методами обнаружения и определения изотопных веществ, можно решать такие вопросы, которые были недоступны для решения обычными химическими методами. Для проведения таких работ необходимо во многих случаях иметь органические вещества, в молекулы которых введены простые или радиоактивные (рад.) изотопы дейтерий (О), тритий (рад.), тяжелый кислород Ю, сера или (рад.), С (рад.), (рад.) и др. Так как соединения с мечеными атомами очень дороги, а в ряде случаев весьма опасны для здоровья, от химика требуется большая тщательность в работе с очень малыми количествами вещества, часто с применением особых мер предосторожности. Это, однако, пе останавливает исследователей, и подобные работы очень энергично развиваются. [c.398]

Создана большая серия современных автоматических приборов — полярографов, позволяюш,их определять очень малые количества вещества. Обработка результатов анализа облегчается реализованной уже возможностью сочленения прибора с ЭВМ. Все операции эксперимента — например, установка скорости развертки напряжения, периода капания, высоты пиков и импульсов, измерение тока, вычисление концентрации и т. д. — выполняются под управлением ЭВМ и без вмешательства оператора. [c.498]

Экспериментально установлено, что сера с заметной скоростью реагирует с углеводородами с образованием тиолов, сульфидов и малых количеств тиофенов уже при 150—170°С [17, 536]. М. А. Бестужев [494] нашел, что реакционная способность углеводородов в этом процессе растет с повышением их молекулярной массы и степени ароматичности легче всего взаимодействуют с серой полициклоароматические труднее- моноциклоароматиче- [c.74]

Штамповка. Цилиндрические стальные корпуса положительных электродов щелочных элементов номерной серии (А-316, А-343 и др. изготовляют методом последовательной штамповки на листо-штамповочных многопозиционных автоматах. Использованием нескольких технологических переходов при последовательной штамповке обеспечивается изготовление деталей с высокой точностью и малым количеством брака. [c.142]

Берут относительно большие пробы (для определения малых количеств соединений серы). Их отбирают одновременно в несколько контейнеров низкого давления. Такая система обеспечивает отбор пробы газа одного и того же состава при одинаковых условиях во все контейнеры. [c.21]

Титрование ио Фишеру —один из наиболее чувствительных методов определення очень малых количеств воды в органических жидкостях. Реактив Фишера представляет собой раствор иода, двуокиси серы и пиридина, чаще всего в метаноле, используемом в качестве растворителя вместо метанола можно применять метилцеллозольв, диоксан или ледяную уксусную кислоту, но пиридин является необходимым компонентом реактива. [c.459]

Применение серной кислоты в качестве водоотнимающего средства ограничено из-за ее окислительных свойств. Этилен, полученный путем нагревания этилового спирта с серной кислотой, всегда загрязнен двуокисью углерода и двуокисью серы. Количество этих загрязнений можно уменьшить прибавляя сульфат меди и пятиокись ванадия, но все же этот метод дает худшие результаты по сравнению с другими методами получения этилена. В общем при применении в качестве водоотнимающего средства серной кислоты следует избегать высоких температур и добавлять ее очень осторожно из-за возможности обугливания вещества. Например, при получении пентена-1 из амилового спирта необходимо употреблять значительно меньшее количество серной кислоты, чем при получении пропена или 2-метилпропена из соответствующих спиртов, так как в первом случае происходит значительное обугливание вещества . Применение малых количеств серной кислоты или проведение реакции в присутствии большого избытка спирта приводит к образованию значительных количеств эфира и в связи с этим—к понижению выхода алкена. [c.697]

Содержание серы определяют сжиганием в трубке [218], азота — методами Дюма, Кьельдаля и Тер-Мью-лена как наиболее точными для малых количеств. [c.36]

В связи с тем, что в ГОСТах на бензины ограничено лишь содержание общей серы, содержание в них меркаптанов не контролируется. Вместе с тем присутствие последних даже в сравнительно малых количествах влияет на качественные показатели топлив. В частности, меркаптаны придают топливам отвратительный запах они снижают приемистость бензинов к ТЭС, находясь и в со- тых долях процента. Установлено, что при наличии 0,01% меркаптанов 1/3 введенного антидетонатора не участвует в повышении октанового числа бензина, а при содержании 0,1% меркаптанов бесполезная трата антидетонатора составляет уже /4 введенного количества [20]. [c.82]

Основными ком1понентами в песчано-глинистой части прибалтийских сланцев являются ЗЮг, АЬОз и К2О. Большая часть железа связана в ней колчеданной серой. Сульфатной серы мало. Количество К2О превышает ЫагО в 8—12 раз. По данным Б. К. Торпана в состав эстонских сланцев входит 0,01% РзОб- Ванадий в сухих сланцах по данным Ю. Л. Халдна [Л. 19] содержится в пределах 0,0016—0,0036% и в основном связан с песчано-глинистой частью. В карбонатной части ванадия менее 0,001%. [c.24]

O Hoism.ie химические элемен ты (биогенные), 1 ходяп1,ио в o 1 ав 1 1.1сушениых рас тепий, — это кислород ( 44 % масс.), ) глерод (я 50 % масс.), водород ( 6 % масс.), в малых количествах азо г, сера, хлор, кальций, калий, 1[атрий и так называемые микроэлементы (А1, Fe, Си, Мп, Zn, Мо, Со и др.), необходимые ля обеспечения их нормальной жизнедеятельности. Содер- [c.46]

Исследования подтвердили правильность исходного предположения Мабери таким же путем может быть объяснено соотношение в содержании неуглеводородных элементов. Сера, азот, кислород, реже фосфор, а также малые количества ванадия и никеля всегда присутствуют в виде углеводородных соединений, однако сами неуглеводородные элементы содержатся в едва заметных количествах. Если предположить далее (а это весьма вероятно), что инородные элементы распределены приблн.чительно так, что один атом приходится на одну молекулу углеводорода, то следует прийти к выводу, что, несмотря на незначительное содержание самого элемента, содержание его углеводородного соединения может быть более или менее значительным. Так, например, если масляная фракция со средним молекулярным весом 300 содержит 1 % серы, то эта же фракция может содержать приблизительно 10% сернистых углеводородных соединений. Естественно, что возможно частичное перекрывание элементов известно, что ванадий и никель обычно присутствуют в виде компонентов асфальтовых комплексов, которые в настоящее время принято рассматривать как серу- или кислородсодержащие соединения. [c.50]

Обнаружено, что паровая конверсия жидкого углеводородного-сырья, содержащего очень малое количество серы (менее 0,0001%), сопровождается зауглероживанием катализатора. Поэтому этим способом рекомендуют перерабатывать сырье, содержащее 0,0001— 0,0005% серы (см. табл. 30, № 13). Для поддержания содержания серы в указанных пределах сырье специально подготавливают смешением переочищенных и исходных углеводородов. [c.47]

Уг л е р о д н с т ы е стали — это сплавы железа с углеродом, причем содержание последнего не превышает 2,14%. Однако в углеродистой стали промышленного пронзводстп.з все1 да имеются примеси миогих элементов. Присутствие одних примесей обусловлено особенностями производства стали например, при раскислении (см. стр. 682) в сталь вводят небольшие количества марганца или кремния, которые частично переходят в шлак в виде оксидов, а частично остаются в стали. Присутствие друп х примесей обусловлено тем, что они содержатся в исходной руде и в малых количествах переходят в чугун, а затем и в сталь. Полностью избавиться от них трудно. Вследствие этого, например, углеродистые стали обычно содержат 0,05—О,Р/о фосфора н серы. [c.685]

Соединения азота в нефти, в отличие от соединений серы, обладают значительно большей термической устойчивостью и даже во вторичных процессах переработки нефти, как правило, не подвергаются разложению и не переходят в более легкие фракции. Поэтому в бензинах крекинга и риформинга азотистых соединений содержится так же мало, как и в бензинах прямой перегонки нефти [88]. Так, в бензине каталитического крекинга вакуумного газойля т уйма-зинской нефти — 0,02% азота, а в бензине прямой перегонки этой же нефти — 0,025%. Таким образом, в товарных автомобильных бензинах соединения азота или полностью отсутствуют или содержатся в очень малых количествах. [c.25]

Стадия ректификационной очистки стирола включает три колонны. Небольшие количества бензола и толуола, получаемые в результате побочных рез кций крекинга, отгоняются в первой колонне и добавляются в исходное сырье. Во второй колонне стирол отделяется от этилбензола, при этом к -стиролу добавляются ингибиторы полимеризации, такие, как сера, третичный парабутилкатехин, 2-нитро-4,6-дихлорфенол. В третьей колонне стирол-мономер отделяется от малых количеств смолы и полимеров, образующихся в данном процессе. [c.265]

При малом количестве серы, добавляемой к бензину, эти сернистые соединения распадаются с образованием сернистого сЕПнца и дисульфидов [c.314]

Существуют довольно скудные данные об общем содержании серы в петрографических микрокомпонентах каменных углей. Известно, что самое малое количество серы содержится в витреновых веществах, а наибольшее —в фюзеновых, хотя иногда встречаются и низкосернистые фюзены. Споровые вещества содержат немного больше серы, чем витреновые. [c.110]

Для определения очень малых количеств серы в топливах (до 0,002%) предложен проточный метод сжигания больших количеств топлива при 1000 °С с последующим определением серы не-фелометрическим путем в виде сернокислого бария [132]. [c.151]

Большое значение имеет обеспечение гидрогенизационных установок водородом. Расход водорода зависит от условий процесса и состава перерабатываемого сырья. Чем выше давление процесса и содержание серы в сырье, тем больше расход водорода. Последний также тем выше, чем большую роль в процессе ипрает крекирующая функция катализатора. Меньше всего водорода рас-кодуется в процессах, где преобладает его гидрирующая функция. При переработке фракций из одной и той же нефти расход водорода возрастает по мере увеличения молекулярной массы этой фракции. Таким образом, основным назначением гидрогеншаци-онных процессов является переработка сернистых и высокосерни-стых нефтей с получением нефтепродуктов с малым количеством серосодержащих и других агрессивных соединений. В сочетании с другими вторичными процессами гидрогенизационные процессы способствуют углублению переработки нефти. [c.206]

Механизм образования низкотемпературного ПУ исследовался [7-50] методом газового хроматографического анализа продуктов пиролиза, образующихся на поверхности осаждения до и в процессе отложения ПУ. Было установлено, что при 1120 С и давлении метана примерно 40 кПа отложение ПУ начинается после протекания упомянутой выше (рис. 7-20) серий последовательных реакций, в которых образуются ацетилен, этан, этилен, толуол, стирол, пропилен-бензол, нафталин, аценафтен, фенантрен, антрацен и флюорантен. Возникают также вещества с большей, чем у перечисленных, относительной молекулярной массой. Их идентификация затруднена в связи с их малым количеством. [c.455]

Некоторые вещества в очень малых количествах способны снижать или даже полностью подавлять активность катализаторов (отравление катализаторов). Это так называемые каталитические яды. Например, кислород и его соединения, вызывают обратимое отравление железного катализатора при синтезе КНз активность этого катализатора восстанавливается под действием тщательно очищенной свежей смеси азота и водорода. Сера и ее соединения вызывают необратимое отравление катализатора при синтезе ЫНз воостановить его активность действием свежей смеси N2 + Н2 не удается. [c.239]

Сжигание в кислороде угля, серы и фосфора следует производить малыми количествами в стальных ложечках с проволочной ручкой, пропущенной через резиновую или корковую пробку, а не через кусочек картона размер пробки заранее подбирается по горлышку склянки (рис. 44). Лучше всего для этого опыта подходят склянки на 100 мл, так как для их заполнения хватает кислорода, добытого в стандартной пробирке (150X15 мм) из порции КМп04. [c.85]

Метод МЕСА-спектрометрии является эффективным методом определения малых количеств неметаллов бора, серы, фосфора, галогенов, азота, углерода, кремния, и таких элементов, как мын1ьяк, селен, теллур, анализ которых другими спектральными методами затруднен. Возможно определение некоторых металлов. [c.128]

Научно-техническая революция второй половины XX века, характеризующаяся необычайно высокими темпами роста общественного производства, привела к быстрым изменениям состава атмосферьрза счет компонентов, содержащихся в ней в малых количествах и имеющих, как правило, антропогенное происхождение. Большинство таких веществ, как оксид серы (IV), оксиды азота, галогенсодержащие соединения, углеводороды, присутствуют в воздухе в низких (фоновых) концентрацияхи относятся к загрязнениям атмосферы, Эти вещества изучает химия атмосферы, поскольку их влияние на функционирование биосферы и устойчивость материалов чрезвычайно сильно [1, 2]. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология