Ы-Пиперидино)фурфурол

СХЕМА СИНТЕЗА 5-(Ы-ПИПЕРИДИНО)ФУРФУРОЛА [c.174]

Какие из перечисленных ниже соединений являются ароматическими а) 2-фуральдегид (фурфурол) б) пирролидин в) изохинолин г) пиперидин [c.46]

Обработка фурфурола одним аммиаком не дает пиридина, но в условиях восстановительной реакции имеет место образование пиперидина (1531. [c.368]

Фурфурол реагирует с первичными алкиламинами подобно всякому альдегиду, образуя неокрашенные основания Шиффа. Но вторичные алкиламины диметил-, диэтиламин и пиперидин— реагируют иначе, образуя интенсивную оранжевую окраску. В. И. Кузнецов использовал это свойство для разработки качественной цветной реакции. [c.605]

I — пиридин 2 — пиперидин 3—ацетон 4 — метилэтилкетон 5 — ацетонитрил 6 = амиловый спирт 7 — фурфурол 8 =. вода. [c.150]

Метилэтил- кетон Аллиловый спирт Ацетонитрил Пиридин Пиперидин Ацетон Фурфурол Вода [c.151]

Вместо ПАА могут использоваться его производные, а вместо формальдегида применяют другие альдегиды - ацетальдегид, фурфурол, акролеин и др. [34]. Кроме вторичных аминов (диметиламина, диэтиламина или пиперидина) можно применять первичные амины, и аммиак, а также использовать карбоциклические амины (бензиламин, циклогексиламин, нафтиламин, фенилендиамин) и аминокислоты [34]. [c.130]

Одно из первых исследований в этой серии — уже цитированная работа Мищенко и Сухотина [1], в которой, в частности, были измерены энтальпии растворения ЙОДИСТОГО натрия в ацетоне, фурфуроле, пиридине, пиперидине, ацетонитриле, этиленгликоле, метилэтилкетоне, аллиловом спирте. [c.134]

К органическим окислителям относятся также нитросоединения, которые сами по себе малореакционноспособны, но при употреблении их совместно с неорганическими окислителями получаются вулканизаты хорошего качества. Известно также отверждение жидких тиоколов с помощью пиперидина и фурфурола. [c.441]

Известный способ получения 5-(Ы-пиперидино)фурфурола основан на взаимодействии 5-бромфурфурола с пиперидином [c.174]

Предлагаемая методика получения 5-(Н-пиперидино)-фурфурола отличается изменением температурных условий реакции и применением в качестве исходного сырья 5-йод-фурфурола вместо 5-бромфурфурола. Указанные изменения упрощают синтез, улучшают выход и качество продукта, [c.174]

Гетероциклические соединения фуран, тетрагидрофуран, фурфурол, тиофен, индол, пиридин, пиперидин, пиразалан, пурин, пиридиновые и пуриновые основания, пиколины, никотиновая кислота, диоксаны, морфолин, гексоген, барбитураты их полупродукты и другие при производстве этих препаратов. [c.166]

Реакции Перкина и Кляйзена протекают с фурфуролом нормально. Из фурфурола и ацетата натрия в присутствии уксусного ангидрида образуется фурилакриловая кислота (31—33), с янтарнокислым натрием в присутствии янтарного ангидрида—фурфурилиденянтарная, которая, отщепляя СО2, дает фурфурилиденпропионовую кислоту (34) и т. д. Кляйзен (35) установил, что этиловый эфир фурилакриловой кислоты может быть получен из фурфурола и этилацетата при действии металлического натрия впоследствии эта реакция была распространена и на другие сложные эфиры йлифатических кислот. Кневенагель показал, что подобные конденсации при применении пиперидина в качестве конденсирующего агента протекают при значительно более низкой температуре (28). Предметом одного из патентов является получение различных эфиров фурилакриловой кислоты, исходя из фурфурола и сложных эфиров карбоновых кислот в присутствии алкоголятов (36). [c.49]

В двугорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помешают 48 г (0,5 моля) свежеперегнанного фурфурола и 80 г (0,5 моля) этилового эфира малоновой кислоты. Смесь нагревают на кипящей водяной бане и по каплям прибавляют к ней при помешивании 2,8 г пиперидина. Через 6—7 часов нагревание прекращают и содержимое колбы перегоняют под вакуумом при 2 мм из колбы с елочным дефлегматором. Фракция до 147° состоит главным образом из непрореагировавшего малонового эфира при 147—148° перегоняется фур-фурилиденмалоноаый эфир. (Примечание) Выход 95—100 г (80—84% теоретического). [c.68]

Судя по имеющимся в литературе немногочисленным сообщениям, вместо аммиака в подобных синтезах могут применяться первичные и вторичные амины. Так например, известно, что фурфурол и пиперидин образуют при этом с 90-проц. выходом Ы-фурфурилпиперидин (24), 2,5-бис-(3-оксобутил)-фуран и метиламин — с 85-проц. выходом 2,5-бис-0-метиламинобутил)-фуран (21). [c.136]

Диэтиловый эфир фурфурилидепмалоновой кислоты получают конденсацией фурфурола с малоновым эфиром в присутствии уксусного ангидрида и пиперидина. Применение пп-перидина в качестве конденсирующего сре.тства упрощает об- [c.41]

Тиамин-тиол (И) вступает в реакцию с альдегидами (ацетальдегидом, бензальдегидом, фурфуролом и др.), т. е. в аналогичную реакцию, протекающую между тиамином и альдегидами в присутствии триэтиламина (с. 379) реакция сопровождается замыканием ациклической части молекулы в пергидрофуротназоловый цикл и вступлением заместителя в положение 2 этого цикла [43] — см. формулы XIII и XVII. Первоначально перед прибавлением бензальдегида или другого альдегида к тиамин-тиолу в виде натриевой соли в среде толуола или спирта в раствор пропускают двуокись углерода [43]. Подобная реакция имеет место для тиамин-тиола (И) с морфолином, пиперидином или диалкилфосфитами [46]. [c.390]

В плоскодонную колбу объемом 1000 мл, снабженную капельной воронкой и мешалкой, поь щают 315 мл (2.485 моль) свежеперегнанного ацетоуксусного эфрфа, 103 мл (1.243 моль) свежеперегнанного фурфурола. В охлажденную до +5 С смесь по каплям в течение 20 минут прибавляют 14.4 мл пиперидина, растворенного в 30 мл спирта. Смесь оставляют при комнатной температуре на 14 дней. Выпавшие кристаллы отделяют от маточного раствора, пере1фисталлизовывают из спирта, затем из гексана. Выход изомера А 164 г (39%). Бесцветные игольчатые кристаллы с т.пл. 71-72 С. Rf - 0.30 (силуфол UF-254, гексан эфир хлороформ - 2 2 1) Маточный раствор после [c.39]

Принципиально такое превращение имеет место при взаимодействии хлористого тетрагидрофурфурила [183] или его производных [184] с большим избытком первичного амина. Каталитическое восстановление смеси фурфурола и первичного амина также приводит к образованию замещенного 3-окси-пиперидина [c.514]

Пиперилен или 1-метилбутадиен-1,3 СНг = СН—СН = СН—СНз, являющийся производным бутадиена, получил свое название от пиперидина, расщеплением которого он был впервые получен. Пиперилен — жидкость, кипящая при 42°, легко переходящая в каучукоподобное вещество, которое может иметь техническое применение. Эта возможность вполне обоснована, так как пиперилен получается с хорошим выходом из фурфурола или фурилового спирта. В обоих случаях применяют каталитическое восстановление до 1-метилфурана, из которого получают тетрагидрометилфуран, а последний превращают в пиперилен, отщепляя Н О над А1Р04 [c.143]

Диэтилфурфурилиденмалонат и этилфурфурилиденацетоацетат получают по реакции Кновенагеля [1] взаимодействием фурфурола сответственно с малоновым и ацетоуксусным эфирами в присутствии каталитических количеств пиперидина. Эти вещества могут быть использованы для получения производных цис- и гранс-фурилакриловых кислот и синтеза азотсодержащих гетероциклов. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология