Ацетон фурфуролом

Алканы практически нерастворимы в воде и сами ее не растворяют, Так, в воде при 20 °С растворяется 2,065 % (по объему) бутана. В 100 г воды при 25 °С растворяется 0,005 г гептана, а в 100 г гептана в таких же условиях растворяется 0,0151 г воды. Алканы растворяют хлор, бром, иод, некоторые соли, например фторид бора (И1), хлорид кобальта (II), хлорид никеля (II), некоторые модификации серы, фосфора, хорошо растворимы в углеводородах и их галогенпроизводных, а также в простых и сложных эфирах. Хуже растворимы в этаноле, пиридине, алифатических аминах мало растворимы в метаноле, ацетоне, фурфуроле, феноле, анилине, нитробензоле и др. Практически нерастворимы в глицерине, этиленгликоле. Как правило, растворимость алканов падает с увеличением числа полярных групп в растворителе и возрастает с увеличением длины его углеродной цепи. [c.192]

Как и вещества, добавляемые к смеси при азеотропной перегонке, селективные растворители обычно бывают полярными соединениями. Таких растворителей насчитывается несколько сотен. В их число входит большинство растворителей, применяющихся для очистки керосина и смазочных масел для этой цели обычно пользуются фенолом, ацетоном, фурфуролом, а иногда и анилином. На рис. 3 показана принципиальная схема экстракционной перегонки. [c.36]

Для разделения олефинов, парафинов и диолефинов Сз целесообразно использовать экстрактивную перегонку с третьим компонентом (водный ацетон, фурфурол), применяемую для разделения бутана, бутиленов и дивинила. [c.620]

Ацетальдегид, ацетон, фурфурол, салициловая и муравьиная кислоты не мешают определению. Акролеин и глиоксалевая кислота должны быть удалены или определены независимо. [c.117]

Ацетон, фурфурол, формальдегид и фенол Ацетон, трикрезол Ацетофенон, фенол [c.1098]

В табл. 1 и 2 приведены относящиеся к этому вопросу данные. В основном применяемые методы представляют собой комбинацию ректификации и экстракции. Ректификация фракции С4 дает возможность легко отделить к-бутан и бутен-2 от изобутана, бутена-1, изобутена и бутадиена-1,3, которые концентрируются в одной фракции. н-Бутан и бутен-2 можно легко разделить экстракционной перегонкой, применяя в качестве растворителей водный раствор ацетона, фурфурол и многие другие. Для этого разделения могут использоваться также адсорбенты, например активированный древесный уголь. Примеси, такие как сероводород и меркаптаны, если они присутствуют, отделяются предварительным промыванием газа. [c.106]

Изопрен выделяется методом экстрактивной перегонки с водным ацетоном, фурфуролом и др. [c.182]

Двуокись углерода — уксусная кислота — ацетон, фурфурол и т. д. смазочные масла. [c.201]

Бензальдегид, ацетон Фурфурол, ацетофенон [c.441]

Фракция углеводородов С4 с нефтеперерабатывающих заводов обычно содержит бутен-1, бутен-2, изобутилен, изобутан,. м-бутан и бутадиен. Бутадиен может быть удален из фракции С4 селективным гидрированием или полимеризацией его на катализаторах глинистого типа. Изобутилен выделяют экстракцией 65%-ной серной кислотой. После этого перегонкой можно отделить изобутан п бутен-1 от н-бутана и бутена-2. Олефины отделяют от парафиновых углеводородов экстрактивной перегонкой с ацетоном, фурфуролом или ацетонитрилом. В ряде промышленных синтезов органических продуктов используют бутан-бутиленовые смеси, из которых предварительно удален изобутилен. [c.37]

Из данных об измерении интегральных теплот растворения в ацетоне, фурфуроле и других неводных растворителях [c.18]

Рафинаты ацетоновой очистки более богаты серой, чем фенольные, что соответствует малой растворяющей силе ацетона. Фурфурол, принадлежащий к той же группе селективных растворителей, также обладает плохой обессеривающей способностью [3, 4 и 6]. Серная кислота как обессеривающий агент широко применяется в топливном производстве. С высокомолекулярными сернистыми соединениями она, но-видимому, взаимодействует слабее. Даже ири расходе 25% серной кислоты (концентрация 95%) полученный рафинат содержал 1,24% серы. Но если сопо- [c.47]

Вторая стадия разделения не может быть проведена обычной ректификацией ввиду близости температур кипения компонентов. Однако их относительная летучесть значительно изменяется в присутствии некоторых веществ, обладающих большей способностью к сорбции олефинов и особенно диенов (сгр. 46). В результате парафин становится более летучим и его можно отогнать от смеси ненасыщенных углеводородов. Такая экстрактивная перегонка осуществляется в промышленности с водным ацетоном, фурфуролом, диметилформамидом и др. Особенно эффективным оказался ацетонитрил, позволяющий четко отделить парафины от олефинов, а олефины от диенов. Из колонны экстрактивной перегонки (на рисунке не показана) отгоняется парафин (н-бутан или изопентан), возвращаемый на дегидрирование. Кубовая жидкость содержит раствор олефинов и диена в экстрагенте. Из нее в другой колонне отгоняют фракцию олефинов, поступающую на вторую стадию дегидрирования. Эта фракция содержит не менее 95% олефина. [c.679]

Амилацетат. Метиланилин Этилацетат. . Нитробензол Циклогексанол Анилин. . . Ацетон. . . Фурфурол. . Хлорэтанол. Глицерин. . Этиленгликоль [c.400]

АЦЕТОН—ФУРФУРОЛ—ВОДА [c.1238]

К целлюлозно-бумажному производству примыкает лесохимическое производство, вырабатывающее следующие продукты спирт, дрожжи, канифоль, камфару, муравьиную кислоту. Производятся, применяются и транспортируются метиловый, этиловый и бутиловый спирты, техническая уксусная кислота, этилацетат, бутилацетат, ацетон, фурфурол и другие вещества. В табл. 9.38 и 9.39 приведены рекомендуемые материалы для основных деталей [c.153]

Метилэтил- кетон Аллиловый спирт Ацетонитрил Пиридин Пиперидин Ацетон Фурфурол Вода [c.151]

Одно из первых исследований в этой серии — уже цитированная работа Мищенко и Сухотина [1], в которой, в частности, были измерены энтальпии растворения ЙОДИСТОГО натрия в ацетоне, фурфуроле, пиридине, пиперидине, ацетонитриле, этиленгликоле, метилэтилкетоне, аллиловом спирте. [c.134]

В качестве третьих компонентов при разделении углеводородов С4 методами экстрактивной и азеотропной дистилляции применяются ацетон, фурфурол, аммиак и другие вещества. [c.98]

Важным отличием олефинов от парафинов с тем же числом углеродных атомов является более высокая растворимость и способность сорбироваться, обусловленная наличием ненасыщенной углерод-углеродной связи. Олефины лучше, чем парафины, адсорбируются твердыми веществами, поглощаются медноаммиачными растворами и растворяются в полярных жидкостях, таких как ацетон, фурфурол и др. Это позволяет выделять их специальными ме годами, из которых наиболее важное значение приобрела экстрактивная перегонка. Принцип ее состоит в том, что при наличии третьего компонента, имеющего меньшую летучесть и способного к диполь-дипольному взаимодействию или образованию различных комплексов с олефинами, парциальное давление олефинов снижается в большей мере, чем у парафинов. В результате относительная летучесть парафинов, измеряемая отношением давлений насыщенных паров а = Ра/Рв, значительно возрастает (табл. 4). [c.40]

Глицерин Бензиловый спирт Уксусная кислота Щавелевая кислота Бензойная кислота Салициловая кислота Глицин Этилацетат Ацетон Фурфурол Карбамид Уретаны Диэтиламин Анилин Ацетонитрил Пиридин Вода [c.38]

До настоящего времени на заводских установках нефтяной промышленности применялись четыре растворителя, а именно ацетон, фурфурол (обычно вместе с водой), фенол и крезолы. В табл. 1 приведены типичные примеры смесей, которые могут быть разделены при помощи этих растворителей. Как видно из приведенных данных, разность температур кипения разделяемых углеводородов и растворителя изменяется от 22 до 1(И°. Как правило, желательна разность температур кипения не менее 28, а лучше 56°. В тех случаях, когда произ Юдится очистка ксилола, применение фенола не рекомендуется, хотя его температура кипения на 38° выше температуры кипения о-ксилола, так как фонол образует азеотропные смеси с парафинами и нафтенами, [c.99]

Заключительную стадию разделения С4- или С -фракций нельзя огуществить простой ректификацией нз-за близости температур кипения компонентов смеси. Для этого используют метод экстрактивной дистилляции с водным ацетоном, фурфуролом, ацетонитрилом, N-метилпирролидоном. Особенно эффективны два последних растворителя, в присутствии которых относительная летучесть парафинов значительно возрастает по сравнению с олефинами и диенами, и парафины можно отделить в виде головного погона, воз-гратив на первую стадию дегидрирования. Затем от растворителя отгоняют бутилены вместе с бутадиеном и перерабатывают их совместно с С4-фракцией второй стадии дегидрирования. Выделенные при этом бутилены (илп амилены) идут на вторую стадию дегидрирования. [c.494]

Другие растворители ( ацетон. фурфурол фенсш вследствие того, что электрофильный характер их слишком слаб Г не образуют (Молекулярных соединений с ароматическими углеводородами. [c.164]

Наилучшие разультаты при синтезе фурфурилиденаиетона были достигнуты при прибавлении щелочи к смеси ацетона, фурфурола и воды, первоначально охлажденной до 10°, причем, несмотря на саморазогрева-ние, смесь рекомендуется далее не охлаждать. [c.51]

Промышленное применение для разделения углеводородов С4 нашли следующие растворители ацетон, фурфурол, ацетонитрил, диметилформамид, диметилацетамид и Л -метилпирро- [c.64]

Заключительную стадию разделения С4- или Св-фракций нельзя осушествить простой ректификацией из-за близости температур кипения компонентов смеси. Для этого используют метод экстрактивной дистилляции с водным ацетоном, фурфуролом, ацетонитрилом, N-метилиирролидоном. Особенно эффективны два последних растворителя, в присутствии которых относительная летучесть парафинов значительно выше, чем олефинов и диенов, и парафины можно отделить в виде головного погона и возвратить их на дегидрирование. Затем от растворителя отгоняют бутены и перерабатывают их совместно с фракцией С4 второй стадии дегидрирования. Принципы и схема экстрактивной дистилляции были рассмотрены в главе I. [c.471]

Важнейшим вопросом, связанным с разработкой технического процесса, является выбор разделяющего агента. В литературе имеется большое число публикаций, посвященных проблеме подбора ж сравнительной. оценке разделяющих агентов для экстрактивной ректификации смесей углеводородов С в- Были испытаны десятки растворителей, относящихся к различным классам соединений ароматические углеводороды [25], галогенпроизводные углеводородов [26], нерфтор-органические соединения [27], нитропарафины и нитроароматиче-ские соединения [27—32], спирты и их производные [27, 28, 33—38], простые, сложные и циклические эфиры [27, 28, 32—34, 39—42], кетоны, в том числе ацетон, фурфурол и пирролидоны [20, 27—29, 32, 33, 41—54], амиды, в особенности диметилформамид и диметил-ацетамид [20, 27, 30, 33, 34, 36, 42, 55—65], нитрилы, главным образом ацетонитрил [20, 23, 27—34, 36, 37, 41, 42, 46, 48, 50, 54, 59, 66—74], алифатические и ароматические амины [28, 30—33, 40, 75, 76], сульфоланы [28, 29, 58, 77] диметилсульфоксид [31, 42, 78], производные фосфорной кислоты [41, 79] и некоторые другие соединения. Кроме того, предложены многочисленные комбинации перечисленных веществ друг с другом и с добавками других веществ, главным образом воды. [c.224]

СМОЛА АБИЕТИНОВАЯ — твердая, хрупкая темного цвета смола с раковистым изломом (в тонком слое прозрачная с красновато-коричневым оттенком) состоит из неизменных и окисленных кислот смоляных. С. а. хорошо растворима в ацетоне, фурфуроле, этаноле, диэтиловом эфире, хуже — в бутаноле, трудно растворима в неполярных растворителях (гексане, петролейном эфире, бензине, бензоле, скипидаре и др.), нерастворима в воде. Темп-ра размягчения С. а. 90—100° ее кислотное число 70—100, содержит 65— 95% веществ, нерастворимых в петролейном эфире. С минеральными и органич. основаниями С. а. образует соли, из к-рых только соли металлов I группы частично растворимы в воде. [c.463]

В дегазаторе удаляются летучие компоненты реакционной смеси, и продукты полимеризации, полученные в виде водного шлама, подвергаются дальнейшей обработке, состоящей из удаления катализатора, непрореагировавшего сырья, растворителя и хладоагентов. Катализатор или его раствор мон но удалить в виде нижнего слоя после отстаивания остаток катализатора отмывают водой и щелочью, а полимер сушат и ректифицируют. Катализатор также можно разложить или нейтрализовать в реакционной смеси и продукты разложения отогнать острым паром. Известно много реагентов для разложения катализатора спирты — метиловый, этиловый, изоприловый, и др. эфиры, ацетон, фурфурол, ацетальдегид, водные и спиртовые растворы щелочи, аммиак, кислоты и др. [c.63]

Для производства строительных материалов и изделий из этих полимеров наибольший интерес имеют получаемые из фурфурола и ацетона фурфуроло-ацетоновый мономер (мономер ФА) и фуриловые олигомеры. [c.280]

Заключительную стадию разделения С4- или Са-фракций нельзя) осуществить простой ректификацией из-за близости температур ки-пения компонентов смеси. Для этого пользуются методом экстрак-тивной дистилляции с водным ацетоном, фурфуролом, ацетонитри- [c.588]

Промышленное применение при разделении углеводородов С4 нашли следующие экстрагенты ацетон, фурфурол, ацетонитрил, диметилформамид, диметилацетамид, Ы-метилпирролидон и р-ме-токсипропионитрил. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология