Кювье

В произнесенной во Французской Академии наук речи, посвященной памяти Бенджамина Томпсона, известный натуралист Кювье так сказал об этом замечательном человеке [c.47]

Предполагая наличие идеального раствора и применимость законов идеальных г кюв. [c.272]

Полученный гидролизат охлаждают и нейтрализуют раствором серной кислоты, добавляя его по каплям до слабокислой реакции на лакмус. Затем добавляют 1 каплю раствора крахмала и 1—2 капли раствора КЮв. Выделившийся иод окрашивает жидкость в синий цвет. [c.178]

Мутность исследуемых растворов определяют с помощью нефелометра типа НФМ (рис. 42). Световой поток от монохроматического источника света I падает на прозрачную пластинку /7 и, пройдя через нее, а также через линзу 16 и конденсор 15, попадает в кюв тный блок 13, в котором помещается кювета 14 с исследуемой системой. [c.148]

Полидисперсность полимера может быть определена путем измерения скорости седиментации макромолекул в разбавленном растворе. Для ускорения седиментации кюве-гу с раствором исследуемого полимера помещают в тело ротора ультрацентрифуги (рис. 37), вращающегося со скоростью до 130 тыс. об/мип. [c.75]

Колба Бунзена Одинаковые небольшие кюве-Воронка Бюхнера ты с плоскопараллельными Насос Камовского стенками [c.162]

В мерную колбу емкостью 100 мл отбирают указанный преподавателем объем фильтрата и разбавляют водой до 20 мл. Добавляют 25 мл реактива на РО -ионы и доводят объем раствора до lO i мл водой. После перемешивания часть раствора переносят в кюве— ту и через 5 мин измеряют оптическую плотность относительно раствора сравнения, содержащего 1 мг PjOj. [c.139]

Опыт проводите в эмалированной кюве-т е.) Кусочек натрия величиной с рисовое зерно положи те пинцетом на фильтровальную бумагу и обрежьте оксидную корку со всех сторон ножом или ланцетом. Налейте в фарфоровый тигель две капли ртути из капельницы, внесите в ртуть подготовленный кусочек натрия, прижмите его ко дну стеклянной палочкой и подержите, пока не заметите вспышку. Кусочек полученной амальгамы бросьте в фарфоровую чашку с водой и двумя каплями фенолфталеина. Как и почему окрашивается раствор [c.179]

Точную установку кюветодержателя обеспечивает фиксатор-упор. Ось кюветодержателя поворачивают до характерного щелчка, и кюве-тодержатель плотно прижимают книзу. [c.475]

Прн синтезе хлористого водорода из водорода н хлора используют водород, получаемый одновременно с хлором при электролизе водных растворов солей щелочных мета.кюв. Сжигая электролитический водород в токе хлора в контактных печах, снабженных горелками, получают при температуре около 2400 хлористый водород, который поступает в абсорбционные катонны, где поглощается водой по методу А. Гаспаряна в адиабатических условиях, т. е. без внешнего отвода тепла. Охлаждение происходит за счет нагревання и частичного испарения воды. [c.30]

Регулирование паросиловой установки осуществляется с помощью шести автономных контуров регулирования, связанных друг с другом через объект. Сюда относятся контуры регулирования давления пара, температуры уходящих газов, содержания йислорода в уходящих газах, питания, горения и разреже ния в тапке. Воздействие на один из регулируемых параметров в любом контуре вызывает нарушение оптимальности по всем остальным. Поэтому для оптимального управления таким объектом необходимо применять вычислительные устройства. Систему управления при этом следует строить по принципу поис-кювой оптимизации с применением оодстраиваемой модели в цепи обратной связи. [c.138]

Как видно из рнс 7 5 аэрозоль поступает в кюве ту по внутренней трубке по Наружной с той же ско ростью подается фнльтро ванный воздух Благодаря такой обдувке струя аэро аоля имеет четкий контур частицы не могут попасть на стенкн кюветки а интен сивиость света рассеянного Последними сравнительно [c.237]

Установление второго начала термодинамики и введение понятия о необратимости самопроизвольно протекающих процессов качественно изменили научное представление о времени. Обнаружилось неведомое для классической физики (а позднее квантовой механики) его свойство -направленность, критерием которой для процессов в изолированных системах служит изменение энтропии, названное в связи с этим А. Эддингтоном "стрелой времени" [23. С. 68]. Теория деградации структур, выравнивания свойств всех составляющих системы во всех возможных отношениях не может естественным образом описать феномен жизни, ее возникновение, усложнение и совершенствование. Перенесение этой концепции на мир в целом ведет, с одной стороны, к идеям креационизма и катастрофизма Ж. Кювье, а с другой - к идее У. Томпсона и Р. Клаузиуса о "тепловой смерти", в конечном счете к теологическим воззрениям на сотворение и конец мироздания. [c.47]

Ти . прибора Интервал определяемых концентраций, % Коэффициент вариации результатов анализа (однократное определение). % Время на одно определение, мин. Навеска пробы (используемая при ана-лиае), г Длина кюве- ты. см [c.127]

Грэйди и Кювила [3] предположили, что восстановление можно осуществить, просто смешивая полисилоксан, окись оловоорганического соединения и субстрат. Было показано, что эта реакция является удовлетворительным общим методом восстановления алкил-и арилгалогенидов, а также г л -дибромциклопропанов. [c.264]

В указанном исследовании наведенная удельная активность определялась по скорости счета импульсов в фотопике и нормировалась на средний ток ускоренных электронов и массу облучаемого элемента. В качестве конвертера использовалась вольфрамовая пластинка оптимальной толщины, равной 0,25 единиц радиационной длины для энергии ускорежых электронов 10 МэВ. Порошкообразные образцы массой 20 г облучались в цилиндрических кюветах диаметром 40 мм и высотой 20 мм. Для заполнения объема кюветы образцы разбавлялись химически чистыми веществами (СаСОз или ЗЮг). Кюве- [c.60]

Определение характеристического значения коэффициента а имметрии. Для того чтобы найти значение г для раствора данной концентрации, делят показание правого барабана фотометра, установленного в положение 2—2 (см. рис. 25), на среднее значение отсчетов по левому барабану (правая сторона табл. 17). В значения г для разных концентраций раствора вводят поправку на отражение света на границе воздух—стекло при выходе из кюве-ты. Исправленные значения г рассчитывают по формуле [c.101]

После окончания работы следует закрыть шторку, вынуть кюветь , закрыть крышку прибора и выключить его из сети. Кюветы надо тщательно вымыть. [c.30]

Как уже указывалось выше, отклонения стрелки гальванометра пропорциональны интенсивности световых потоков, выходящих из кюве- [c.51]

Устройство для термостатирования кювет в фотоэлектроколо-риметрах ФЭК-М и ФЭКН-57. При использовании этих приборов для кинетических исследований нужно поддерживать постоянную температуру раствора. Приспособление для термостатирования, сконструированное Л. Будариным и К. Прик, может быть легко изготовлено в лаборатории. Каждая кювета снабжается металлической полой рубашкой с двумя штуцерами для подачи воды от термостата ТС-15 (рис. 45). Правый кюве-тодержатель и фиксирующий штифт извлекаются из прибора и на их место вставляется тер-мостатирующая рубашка с кюветой. Штуцера выводятся наружу через отверстия, прорезанные в крышке, и соединяются резиновыми трубками с термостатом. Порядок работы сохраняется без изменений (способ 2, стр. 109). [c.111]

Линию старта постепенно обрызгивают реактивом Драгендорфа до появления вокруг темно-зеленой точки нанесения пробы (полиэтиленгликоль) слабо-желтой окраски (общий расход реактива около 0,02 мл). Затем пластинку помещают в супшльный шкаф и выдерживают 10 мин при 105 °С. Слой силикагеля с полиэтиленгликолем количественно переносят в колбу емкостью 10 мл с пришлифо-в анной пробкой и экстрагируют образовавшийся комплекс 4 мл этил-ацетата. Колбу интенсивно встряхивают, после отстаивания в течение 30 мин сливают раствор в кюве Гу емкостью 3 мл и на фотоколориметре с фиолетовым фильтром определяют оптическую плотность. [c.226]

Диазотированный /г-нитроанилин реагирует в щелочной среде с летучими фенолами, отгоняющимися с водяным паром, образуя вещества, имеющие желтую или желто-бурую окраску, интенсивность которой пропорциональна содержанию фенолов. В условиях перегонки в дистиллят практически переходят только одноатомные фенолы. Этот способ пригоден для определения фенолов в концеп трациях 0,03—50 мг л (вариант А) и в концентрациях менее 0,05 мг л (вариант Б). Чувствительность определения по варианту А — 0,03 ме фенола в 1 л, точность 0,05 мг в интервале до 1,00 ме/л чувстви тельность определения по варианту Б при использовании кюветь( с толщиной слоя 2 см — 0,005 мг фенола в 1 л, при использований кюветы с толщиной слоя 5 см — 0,002 мг фенола в 1 л, точность 0,002 мг в интервале 0,002—0,030 мг/л. По варианту А можно" определить без разбавления 1,00 мг/л, по варианту Б — 0,05 мг/л [c.321]

В работе [57] двухкратное повышение чувствительности достигалось, благодаря тому, что выделенный с помощью диафрагмы узкий пучок света проходил у основания кюветы, заполненной раствором только наполовину. При этом в гнезда держателя кювет помещали отшлифованные прямоугольные пластинки из нержавеющей стали или плексиглаза (6,0 X 23 X 56 мм), а во входных окошках кюветной камеры устанавливали круглые металлические диафрагмы с центральным отверстием диаметром 3,5 мм (такие диафрагмы прилагаются к прибору ФЭК-Н-57 они могут быть изготовлены и из латуни) [56]. Оптическую плотность измеряли в кюветах с толщиной слоя 2 см, помещенных на подставки у конца кюветодержателя, обращенного к осветителю (в упор). Для заполнения кюветы достаточно 3,4—4 мл раствора вместо 9 мл, необходимых для заполнения кюве-Гы до метки, нанесенной на ее боковой грани. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология