Выделение редкоземельных элементов

Адсорбционная и ионообменная хроматография применяются и в технологических процессах для выделения различных веществ. Так, ионообменной хроматографией пользуются для выделения редкоземельных элементов и пр. [c.149]

Выделение редкоземельных элементов [c.564]

Ход определения. Выделение редкоземельных элементов. [c.178]

ВЫДЕЛЕНИЕ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ПРИ ПОМОЩИ РЕАКЦИЙ ОСАЖДЕНИЯ [c.63]

Выделение редкоземельных элементов. Раствор, остающийся после отделения радиоактивного стронция на осадке нитрата кальция, содержит радиоактивные редкоземельные элементы и иттрий. [c.26]

Рт, 2Nd редкие земли Быстрое выделение редкоземельных элементов из продуктов деления идентификация Рт, образующегося из N(1 Дауэкс 50W-X12 [c.358]

В солянокислой и сернокислой средах трехзарядные ионы редкоземельных элементов не поглощаются анионитами, тогда как многие другие элементы — поглощаются. На этом основании указанные выше среды успешно используются для группового ионообменного выделения редкоземельных элементов. Типичное применение соляной кислоты для выделения радиоактивных веществ представлено на рис. 15. 8. [c.328]

ОТКРЫТИЕ и ВЫДЕЛЕНИЕ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.230]

Наиболее полное выделение редкоземельных элементов достигается в виде фторидов и применяется для отделения от ниобия, циркония и урана в сильнокислой среде. [c.577]

Шведов В. П., Фу И-бей. Выделение радиоактивных изотопов на ртутном катоде. И. Изучение возможности выделения редкоземельных элементов, не имеющих устойчивого двухвалентного состояния.— Радиохимия, 1960, 2, № 2, 231—233. Библиогр. 6 назв. [c.204]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСТОТЫ ВЫДЕЛЕННЫХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.287]

Мы исследовали применимость нескольких методов разделения алюминия и лантана. Два из них основаны на широко применяемых в анализе минерального сырья способах выделения редкоземельных элементов щавелевой кислотой и едкими щелочами [4]. Кроме того, изучали поведение смеси 130 [c.136]

Рис. 91. Электролитическое выделение редкоземельных элементов на амальгаме лития из ацетатных растворов в зависимости от pH раствора [249]

Осаждение в виде фторидов применяется для отделения от КЬ, гг и и в сильнокислой среде. Осаждением фторидов достигается наибольшая полнота выделения редкоземельных элементов. [c.47]

Методика выделения редкоземельных элементов проверялась спектрально и с помощью радиоактивных индикаторов. Как видно из табл. 74, потери редкоземельных элементов в процессе очистки концентрата не превышали 15%, [c.497]

Для выделения редкоземельных элементов из фильтрата и отделения их от остатков циркония производилось осаждение оксалатов редкоземельных элементов совместно с оксалатом кальция. Раствор нейтрализовался до начала выпадения окса-лата. Осадки переносили в кварцевые пробирки, промывали 5% раствором щавелевой кислоты, высушивали и сжигали в муфельной печи. Полученные окиси растворяли в соляной кислоте, затем производилась окончательная очистка с целью получения чистого редкоземельного концентрата. Вся процедура отделения циркония от редкоземельных элементов может быть наглядно представлена схемой, изображенной в табл. 76. [c.499]

Из большого числа минералов, содержащих редкоземельные элементы (свыше 170 разновидностей), важнейшее промышленное значение имеют монацитовые пески, представляющие собой главным образом фосфаты этих элементов (Се, Ьа)Р04, смешанные с силикатом тория. Выделение редкоземельных элементов из их природных образований и особенно разделение и получение в чистом виде — проблема сложная и трудоемкая. Руду, содержащую редкоземельные элементы, измельчают и обогащают. Затем в зависимости от состава руды применяют различные методы ее обработки соляной, серной и другими кислотами, хлорированием, разложением щелочами и др. [c.403]

Количественное выделение редкоземельных элементов высокой чистоты 371 [c.371]

В этой главе не делается попытки дать исчерпывающий обзор литературы, касающейся разделения и выделения редкоземельных элементов 19, 11, 17, 28, 40, 46, 511. Усилия направлены главным образом иа обзор тех методов, которые разрабатывались в прошедшие годы в колледже штата Айова и дали очень хорошие результаты по количественному разделению редких земель. [c.377]

В апатитовом концентрате содержится 0,9—0,95% редкоземельных элементов цериевой группы (церий, лантан и др.). Выделение редкоземельных элементов из раствора, полученного в результате разложения апатитового концентрата азотной кислотой, основано на малой растворимости фосфатов редкоземельных элементов в слабокислых растворах (pH = 2—2,5). С повышением температуры при одной и той же степени нейтрализации раствора растворимость их понижается 2. Так, при 35—40° и степени нейтрализации 40% содержание окислов редкоземельных элементов в растворе составляет 0,12—0,13%, при той же степени нейтрализации и при 60—80° содержание КгОз не превышает 0,07—0,09%. Следовательно, при более высоких температурах (60-80°) осаждение фосфатов редкоземельных элементов начинается из более кислых растворов. [c.564]

Книга состоит из двух частей. В первой части автор суммирует и критически обсуждает последние достижения в области теории и практики использования синтетических ионо-обменников. В частности, рассматриваются такие вопросы, как применение ионообмена для очистки сточных вод, экономически выгодное производство деионизированной воды, новый метод извлечения урана с помощью ионитов. Представляет значительный интерес глава о применении ионитов в качестве катализаторов. Описаны также новые крупномасштабные процессы, в которых используются ионообменники (производство глутаминовой кислоты из сахарной свеклы, улавливание золота, выделение редкоземельных элементов и др.). Во второй части книги приведен обширный список литературы, систематизированный по темам. [c.4]

Выделение редкоземельных элементов из облученного протонами высокой энергии презеодима изображено на рис. 3. [c.223]

Для группового радиохимического выделения редкоземельных элементов в некоторых случаях может быть использована экстракция их соединений органическими растворителями. Например, внутрикомплексные соединения редкоземельных элементов с 8-оксихинолином хорошо экстрагируются хлороформом. Диоктилфосфорная кислота использовалась для выделения без носителя Ьа " , Се , Рг з и [c.578]

Более широко применяется выделение редкоземельных элементов в виде двойных сульфатов щелочными металлами (чаще всего Naa804 как более дешевым реагентом, чем K2SO4) [22] [c.285]

Механизм получения амальгам редкоземельных металлов электролизом ацетатноцитратных растворов при наличии в растворе соли щелочного металла долгое время оставался неясным. В. П. Шведов в своих работах, выполненных совместно с Фу И-Беем 85-88 доказал, что в процессе выделения редкоземельных элементов на ртутном катоде определяющее значение принадлежит щелочному металлу. С помощью радиоактивных изотопов авторы нашли, что редкоземельный металл входит в состав комплексных ионов при электролизе вначале образуется амальгама щелочного металла, который затем вытесняется из ртути редкоземельным элементом. [c.117]

Выделение редкоземельных элементов было исследовано в связи с рентгеноспектрографическйм определением их в метеоритах [c.389]

Бабаян и Варшал [74] разделяли редкие металлы на слоях силикагеля, содержащих 10 мг крахмала и 100—150 мг нитрата аммония на 1 г силикагеля. Они проводили элюирование 0,11 М раствором роданистоводородной кислоты в метилэтилкетоне и получили следующие значения Rf L 0,08 Се 0,24 Рг 0,31 N(1 0,38 5т 0,52 Ей 0,56 Сс1 0,60 0,65 Ег 0,68 и Ь 0,72. Обнаружение производили с помощью 0,1 %-ного раствора арсеназо I и 35 %-ного раствора уротропина в водном этаноле. Вагина и Волынец [75] разделяли редкоземельные металлы с помощью смесей трибутилфосфат—бензол (1 1 и 1 10), а также воды. Волынец и др. [76] для выделения редкоземельных элементов из уранилнитрата высокой степени частоты использовали в качестве растворителя трибутилфосфат—бензол (1 19). После экстрагирования с силикагеля содержание редкоземельных элементов определяли спектрофотометрически с помощью раствора арсеназо П1. Таким образом удавалось определить (0,1—10)-10 % редкоземельных металлов. Метод подходит также для разделения Се + и Се + [77]. ТЬ и 11 + Огум а [78] разделял на целлюлозе, элюируя смесями диоксан—12 М соляная кислота (или 14 М азотная кислота) (7 3, [c.491]