Алкогольные лигнины

ТЕОРИЯ ОБРАЗОВАНИЯ АЛКОГОЛЬНОГО ЛИГНИНА [c.533]

Этанолиз лигнина из эпикарпиев этанолом, содержащим 1% соляной кислоты, и разбавление концентрированного алкогольного фильтрата водой дали 1,32% этанольного лигнина . Подобный же этанолиз предварительно экстрагированных зерен винограда дал этанольный лигнин, немного ванилина и другие карбонильные соединения. [c.15]

Низкое содержание метоксилов в растворимом лигнине , особенно в лубах, объясняется, вероятно, присутствием камеди и танинов. Выделение 0,7 и 1,5% лигнина с содержанием метоксилов 12,2% из алкогольного экстракта заболонной и сердцевинной древесины указывает, вероятно, на присутствие небольших количеств растворимого природного лигнина. [c.36]

Бензол-алкогольные экстракты, по-видимому, содержали преимущественно небольшие лигнинные фрагменты. Они, вероятно, были промежуточными продуктами в процессе распада лигнина и далее разрушались с той же скоростью, с какой и образовывались. То, что эти экстракты содержали главным образом лигнин, было показано высоким содержанием метоксилов (10-П%). [c.684]

Во время бензольно-алкогольного экстрагирования был выделен нерастворимый в бензоле-алкоголе водорастворимый продукт, который дал после окисления небольшое количество ванилина и л-оксибензальдегида. Количество последнего было максимальным при первом сборе и снижалось до нуля после завершения лигнификации. Растворимая в бензоле-алкоголе фракция была принята за растворимую часть лигнина, поскольку после окисления она давала три альдегида в соотношении, весьма сходном с полученным для лигнина. [c.775]

Для изучения реакционных метиленовых группировок хлористый водород в течение нескольких часов при перемешивании пропускали в суспензию периодатного лигнина в алкогольном растворе /г-хлорбензальдегида. В результате был получен продукт, содержавший 3,9% хлора. [c.849]

Природные и алкогольные лигнины, обрабатывавшиеся таким же образом, дали продукты, которые показали новый максимум поглощения около 326 мц, т. е. близ главных полос поглощения хинонметидов (см. Стенемур, (103]). Адлер рассматривал эти результаты как дополнительные доказательства присутствия [c.270]

При щелочном гидролизе алкогольные лигнины дают 0,066% и 0,055%, а ацетоновый лигнип 0,48% летучих соединений, поглощающих йод. [c.509]

Алкоголиз мономолекулярных структурных звеньев лигннна Теоряя образования алкогольного лигнина [c.863]

Недавно Резник [59] сообщил, что, как он полагает, имеются определенные доказательства об участии синаповой алкогольной группы лигнинной молекулы в пробе Мейле. [c.69]

Кавамура, и Хигучи [77] приготовляли природный буковый лигнин следующим образом. Буковая древесная мука, просеянная через сито менее чем со 100 меш и предварительно экстрагированная холодной водой с эфиром, исчерпывающе экстрагировалась 95%-ным этанолом в течение 20 дней. Затем алкогольный экстракт концентрировался под вакуумом в присутствии карбоната кальция. Последние следы алкоголя отгонялись после прибавления дистиллированной воды. Остающийся осадок тщательно промывался водой и растирался с эфиром, что делало его твердым и порошкообразным. Полученный материал фильтровали, промывали и высушивали в эксикаторе. [c.81]

Низкое содержание (51%) п-оксибензильных алкогольных групп в ЛМД может также являться результатом действия кислоты из дихлорэтана — этанола, используемых для очистки, или же вызываться присутствием углеводного материала. Для растворимого природного лигнина величина 100 ближе к 75%, вычисленным для протолигнина, чем 40—51 /о, найденные для [c.92]

Количество л-оксибензильных алкогольных групп во фракциях размолотого солянокислотного лигнина составило 45 и 56% в расчете на количество их в растворимом природном еловом лигнине. Количество этих групп такое же, как и в лигнине Бьоркмана. Это представляет большой интерес, поскольку бен-зилалкогольные группы в лигнине весьма чувствительны к минеральным кислотам и можно было ожидать, что обработка протолигнина пересыщенной соляной кислотой окажет на них свое действие. Поэтому следует сделать вывод, что в отношении п-оксибензильных алкогольных групп солянокислотный лигнин [c.93]

Алкогольный раствор выпаривался под вакуумом и остаточный лигнин очищался обычным способом (см. Брауне, 1952, стр. 742). По мере действия гриба, содержание целлюлозы в древесине уменьшалось с одновременным видимым увеличением содержания лигнина. Состав здоровой древесины, время разложения, состав разложенной древесины, выход и элементарный состав растворимого природного и энзиматически выделенных лигнинов приведены в табл. 5. [c.97]

Одновременно с работой Аулин-Эрдтман и независимо от нее, Гольдшмид [53, 54, 99] определил максимумы различных кривых, полученных вычитанием спектра нейтрального раствора лигнина пз спектров его растворов в щелочи п крепкой кислоте (95%-ной серной кислоте). Были испытаны препараты природный лигнин западной тсуги, алкогольный экстракт гнилой древесины тсуги и препарат очищенной лигносульфоновой [c.249]

Ранее указывалось (см. Брауне, 1952, стр. 295), что степень метилирования гидроксильных групп диазометаном зависит от применяемого растворителя. Только кислые гидроксильные группы метилируются в неполярном растворителе. Алкогольные гидроксильные группы также могут метилироваться, но в присутствии воды. Это было доказано Хиллисом [9], который метилировал эвкалиптовый лигнин в диоксане с 5% воды, диазометаном. Он получал метилированный продукт с 32,8%> метоксилов, что указывало на метилирование также и некоторого количества алкогольных гидроксильных групп. [c.321]

Экстракция еловой древесины, нагретой предварительно с водой до 180° С, этиловым эфиром ацетоуксусной кислоты дает 2—3,5% (в расчете на древесину) ацетоуксусного эфира лигнина. Еловый гидротропный лигнин с 11,55% метоксилов при нагревании с 50%-ным метанолом давал алкогольный лнгнин с 12,3% алкоксилов (как метоксилы). [c.509]

Возможно, конечно, что образование ацетальдегида не связано непосредственно с получением ванилина, а обусловлено другим структурным звеном. Если это так, то ванилинообразующее структурное звено должно иметь карбонильную группу у у-угле-родного атома. Однако эта карбонильная группа не может быть той же самой, какая имеется в ацетованилоне. Или это звено должно иметь алкогольную группу, легко окисляющуюся в щелочной среде, так как выход ванилина увеличивается при пропускании воздуха через смесь при гидролизе. Освобождается ли остаток С2 цепи в количестве, эквивалентном получаемому ванилину, или он остается связанным с остатком молекулы лигнина — сказать трудно, поскольку таких исследований еще не проводили. [c.717]

До гидролиза лигнин не реагировал с дназометаном, а с диметилсульфатом давал продукт, содержавший 17,9% метоксилов. После гидролиза диазометан давал частично метилированный продукт с 16,9% метоксилов, а полностью метилированный диметилсульфатом — содержал 24,8% метоксилов. Было рассчитано, что кислотный гидролиз приводит к образованию дополнительно одной фенольной и одной алкогольной гидроксильнои группы на молекулу. [c.746]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология