Алкилфенолы, эфиры

Алкилнафталины, производные алкилфенолов, эфиры алкилфенола и фталевой кислоты и некоторые полиметакрилаты. Депрессорными свойствами обладает полиметакрилат Д [c.200]

Текстильные нити, сформованные бобинным способом, в отличие от нитей, получаемых на центрифугальных машинах, не имеют крутки, поэтому после сушки нить передают на крутильные машины и также перематывают на конические шпули. Часто во время заключительной операции—кручения или перемотки— на сухое волокно при помощи вращающегося ролика наносят 1—3% замасливателя. Нижняя часть ролика погружена в корыто с замасливателем, а верхняя соприкасается с перематываемой нитью. В качестве замасливателей обычно применяют безводные смеси минеральных масел с поверхностно-активными веществами (оксиэтилированными алкилфенолами, эфирами сульфированных жирных кислот и т. д., стр. 330 и сл.) или водные эмульсии масел. [c.459]

М. получают димеризацией пропилена при темп-рах 150—200 °С, давлении 3—10 Мн/м (30—100 кгс/см ) и большом времени контакта. В качестве катализатора используют дисперсии щелочных металлов (Na, К, Rb, s) в углеводородных средах [белое масло, содержащее 0,2% (по массе) олеиновой к-ты]. Для уменьшения индукционного периода к катализатору часто добавляют в качестве промоторов алкилфенолы, эфиры, алкил галогениды. [c.103]

Экстракция алкилфенолов эфиром [c.211]

Водноэмульсионные топлива. Стабилизация прямых и обратных -эмульсий воды в топливе с целью повышения его октанового числа и уменьшения токсичности выхлопных газов. — Перспективная область применения. Оксиэтилированные спирты и алкилфенолы эфиры многоатомных спиртов алкилоламиды и их производные. [c.322]

Выход алкилфенола составляет около 65—70% в пересчете на хлорированный парафин. Превращение алкилфенола в полигликолевый эфир детально рассмотрено во втором томе. [c.246]

Значительная часть серу- и фосфорсодержащих присадок является производными эфиров дитиофосфорных кислот в основе получения этих эфиров лежат реакции сульфида фосфора (V) со спиртами, алкилфенолами, аминами, кислотами, т. е. с соединениями, содержащими активный атом водорода [c.45]

ИЗ важных преимуществ этих деэмульгаторов по сравнению с анионными. В качестве неионогенных деэмульгаторов применяются поли-этиленгликолевые эфиры спиртов, жирных кислот, алкилфенолов, которые являются нетоксичными веществами [99]. Однако содержание неионогенных ПАВ в сточной воде выше установленных норм нежелательно, так как они ухудшают работу очистных сооружений. [c.157]

В качестве депрессорной присадки применяется также сложный эфир алкилфенола и фталевой кислоты (сантопур). [c.576]

При испытании промышленного роторно-пульсационного аппарата он был установлен на линии очистки сточных вод перед экстракционной колонной. Через аппарат прокачивали сточную воду и половину всего потока ДИПЭ, используемого для очистки. Другую половину ДИПЭ подавали в верхнюю часть колонны. Анализ сточной воды, взятой после роторно-пульсационного смесителя, показал, что ХПК сточной воды после отпарки эфира составляет величину 1000... 1500 мг/л. Таким образом, в роторно-пульсационном смесителе происходит извлечение не менее 90% алкилфенолов, содержащихся в сточной воде. [c.13]

Деэмульгирующая способность полигликолевых эфиров алкилфенолов определялась по их способности предотвращать образование эмульсии типа В/М пр [c.140]

Учитывая, что полигликолевые эфиры алкилфенолов способны стабилизировать эмульсии прямого типа (М/В), наряду с исследованием их деэмульгирующих свойств определялась также и их эмульгирующая способность. Эмульгирующая способность характеризовалась по количеству образуемой эмульсии М/В в процентах от общего объема системы (при эмульгировании растворителя или модельной системы с водными растворами полигликолевых эфиров алкилфенолов). [c.141]

Ширина максимума на кривой деэмульгирования (рис. 2, а, б) определяет область оптимальных концентраций эфира, в которых проявляются их максимальные деэмульгирующие свойства, высота же максимума характеризует степень разрушения эмульсии В/М при оптимальном расходе эфира. Замечено, что в гомологическом ряду эфиров алкилфенолов высота максимума снижается с [c.143]

Следует подчеркнуть, что с увеличением длины ОЭ-цепи эфиры алкилфенолов начинают в большей степени стабилизировать эмульсию прямого типа и тем больше, чем меньше у эфира величина алкильного радикала. Этим, в частности, и объясняется резкое снижение у таких эфиров максимума на кривой деэмульгирования (рис. 2,а). [c.145]

С м и р н о в Ю. С., Петров А. А. Исследование полигликолевых эфиров алкилфенолов. Разработка технологии получения высокоэффективных реаген-тов-деэмульгаторов нефтяных эмульсий и их деэмульгирующая способность. Труды Гипровостокнефти, выи. X. М., изд-во Недра , 1967. [c.146]

Известны также многочисленные продукты с поверхностной активностью, получаемые из сульфокислот некоторых алкилфенолов, эфиров фенолов и динафтилметана. Однако производство их ограничено. [c.340]

Практическое применение в качестве депрессорных присадок получил алкилнафталины, производные алкилфенолов, эфиры алкилфенола и фтале-вой кислоты, а также некоторые полиметакрилаты. К алкилнафталинам относятся присадки депрессор АзНИИ (ГОСТ 8443—57), парафлоу (США). Алкильная цепь этих присадок содержит 22—24 атома углерода. [c.574]

Нормальные парафины Сю—Нго широко применяются для получения разбавителей каучука и ингибиторов воспламенения (полихлорпарафинов), пластификаторов поливинилхлорида, разнообразных спиртов и олефинов. В последующем нормальные парафины от Сщ до Сха используют для производства к-алкилбензо-сульфонатов, к-алкенилсульфонатов, этоксилированных к-алкилфенолов, эфиров, аминов, меркаптанов и т. д. [c.447]

Трибутилфосфит и трифенилфосфит весьма активные присадки и предотвращают коррозию металлов продуктами окисления масел. Однако следует обратить внимание на повышение образования осадка при окислении масла, что, как показали моторные испытания масла с присадкой трифенилфосфит, повышает нагарообразование. Очевидно, эти присадки целесообразно применять в сочетании с моющими присадками. Поэтому современные присадки, предназначенные для работы в двигателях форсированного типа, имеющих вкладыши подшипников из цветных металлов, представляют собой вещества, обладающие антикоррозионными и моющими свойствами. К их числу относятся сульфированные алкилфенолы, эфиры дитиофосфорной кислоты, а также такие соединения, как, например, цетилмеркаптан и др. [c.291]

Фото- и кинопленки. Повышение качества цветных и черно-белых кино- и фотопленок на основе регулирования процесса смачивания в кинетических условиях при нанесении эмульсионного слоя на движущуюся подложку пластификация слоя и уменьшение его электропроводности. — Оксиэтилированные на 6, 10, 12 молен высшие спирты и алкилфенолы эфиры сульфоянтарной кислоты на основе высших спиртов (Сз и выше) и их оксиэтилированные производные ЧАС на основе высших алкиламинов и имидазолинов. [c.328]

Лабораторные исследования и стендовые испытания присадок ИХП-9 и ИХП-9у показали их высокую противоизносную и противозадирную эффективность. Взаимодействием алкилфенолов с а,а,ос,о)-тетрахлоралканами в щелочной среде получены [96, с. 19] соответствующие трихлоралкиловые эфиры фенолов [c.113]

Для улучшения качеств моторных масел предлагаются беззольные присадки, представляющие собой эфиры гидроксиарилирован-ных продуктов конденсации алкилфенолов с формальдегидом [пат. США 3096286] [c.193]

Фенолы образуют с А1С1з неактивные солн АгОА1С12, поэтому для алкилирования фенолов в качестве катализаторов применяют протонные кислоты или металлооксидные катализаторы кислотного типа. Это позволяет использовать в качестве алкилирующих агентов только спирты и олефины. Наряду с продуктами замещения в ядре получается небольшое количество простых эфиров фенола, которые легко перегруппировываются в алкилфенолы [c.256]

В производстве ионола на стадии алкилирования фенола изобутиленом образуются сточные воды, содержащие алкилфенолы. Очистка сточных и ливневых вод от алкилфенолов производится их экстракцией диизо-пропиловым эфиром (ДИПЭ). Обесфеноленная вода в зависимости от анализов поступает на отпарку углеводородов или в химзаводскую канализацию. Используемая в качестве экстрактора тарельчатая колонна из-за недостаточно развитой поверхности контакта фаз, особенно при большом объеме ливневых вод, работает в напряженном режиме. В это время возможен проскок загрязнений со сбрасываемой водой. [c.12]

Деэмульгирующая способность полигликолевых эфиров алкилфенолов определялась следующим образом в градуированных отстойниках путем стандартного встряхивания смешивали водный раствор эфира известной концентрации с углеводородной жидкостью в соотношении 1 2 по объему. Жидкости встряхивали в течение I мин, затем после 2—3 мин неподвижного состояния встряхи- [c.141]

Рис. 1. Типичный характер расположения кривых деэмульгирования и равновесных изотерм межфазного натяжения гомологического ряда полигликолевых эфиров алкилфенолов примерно с равным числом ОЭ групп в гидрофильной цепи ( 03=15)1 для 1 — метилфенолов 2 — п-втор-бутилфенолов

Как и следовало ожидать, лишь гомологи метил- и бутилфенола с 2—4 группами СН2СН2О в полиоксиэтиленовой (ОЭ) цепи, а гомологи нонил-, додецил-и октадецилфенола с 0Эп=5—10 имели коэффициенты распределения больше-единицы. У остальных же эфиров алкилфенолов заметного изменения в концентрации вод.чых растворов после эмульгирования не произошло, т. е. их коэффициенты распределения были значительно меньше единицы. [c.143]

Типичный характер взаимного расположения кривых деэмульгирования и изотерм межфазного натяжения в полулогарифмических координатах для каждого представителя гомологического ряда эфиров алкилфенолов, примерно с равной длиной ОЭ-цени (П0з=15), показан на рис. 1. В качестве примера, иллюстрирующего влияние длины ОЭ-цепи на деэмульгирующую способность и поверхностную активность полигликолевых эфиров алкилфенолов, на рис. 2, а, приведены аналогичные кривые для ряда фракций эфиров метил и п-втор-нонил-фенолов. [c.143]

Полученные результаты подтвердили существование прямой зависимости между поверхностной активностью и деэмульгирующими свойствами эфиров алкилфенолов, отмеченной ранее [6]. Эта закономерность легко прослеживается по-резким сдвигам в область малых концентраций как изотерм поверхностного натяжения, так и изотерм деэмульгирования при наращивании у эфиров алкилфенолов длины алкильного радикала. Кроме того, из сравнения взаимного-расположения кривых деэмульгирования и изотерм межфазного натяжения следует, что начало проявления деэмульгирующего действия у эфиров алкилфенолов приходится на область насыщенных адсорбционных слоев и даже на начало мицеллообразования в водной фазе. Этот факт показывает, что наряду с поверхностными свойствами для вытеснения с границы раздела фаз коллоидных стабилизаторов нефтей (асфальтенов) полигликолевые эфиры алкилфенолов должны обладать высокими смачивающими свойствами, наиболее резко проявляющимися у них в области мицеллообразования [7]. [c.143]

Данные по эмульгированию систем, составленных из водных растворов НФОЭ-21,2 и чистого растворителя или нефти (модельной системы)", приведены на рис. 3, а, б. На этих рисунках показано соотношение в процентах объемов воды, масла и эмульсий, получающихся после перемешивания и отстаивания системы в зависимости от концентрации эфира в водной фазе. Кроме того, нанесены равновесные изотермы межфазного натяжения исследуемых систем. Сравнение эмульгирующих свойств эфиров алкилфенолов с их деэмульгирующим действием в зависимости от концентрации эфира в водной фазе ясно показывает, что возникновение максимума на кривых деэмульгирования связано с образованием при высоких концентрациях эфира (в области за ККМ) эмульсий прямого типа. [c.143]

Рис, 3, Характерные кривые эмульгирования и деэмульгирования полигликолевых эфиров алкилфенолов (п-втор-НФОЭ—21,2), [c.144]

Сравнивая же характер изменения 5тш и высоту максимума на кривой деэмульгирования (О) от длины ОЭ-цепи, можно сделать вывод, что оптимум деэмульгирующего действия исследуемых полигликолевых эфиров алкилфенолов зависит от степени насыщенности в адсорбционном слое гидрофобных групп молекул эфиров. Действительно, чем плотнее упаковка> гидрофобных групп, т. е. чем ближе 5тт у эфиров алкилфенолов приближается к поперечному сечению углеводородной цепи при ее вертикальной ориентации, тем выше максимум на кривой деэмульгировання и шире диапазон оптимальных концентраций, при которых происходит разрушение эмульсии В/М, и, наоборот, с увеличением значения 5т1п, т. е. с увеличением разреженности гидрофобных групп в адсорбционном слое снижается максимум на кривой деэмульгирования и суживается интервал оптимальных концентраций. [c.145]

Рис. 4. Изменение деэмульгирующей способности (Стах в % выделившейся воды) и площади, занимаемой молекулами полигликолевых эфиров различных алкилфенолов в насыщенном адсорбционном слое (5ш1в) в за-, висимости от длины их полиоксиэтиленовых цепей. Цифры соответствуют числу углеродных атомов в алкильной

Эти вещества с коэффициентом распределения, сдвинутым в водную фазу, обладают наибольшей поверхностной активностью из исследуемого гомологического ряда эфиров алкилфенолов на границе вода — углеводород, имеют нвви-мальную критическую концентрацию мицеллообразования в водной фазе и образуют на границе раздела фаз насыщенные слои с достаточно плотной упаковкой гидрофобных групп, т. е. эти вещества обладают всем необходимым комплексом коллоиднохимических свойств, которые присущи эффективным реагентам-деэмульгаторам. [c.145]

Позднышев Г. H., Петров А. А. Хроматографическое разделение полигликолевых эфиров алкилфенолов. Труды 3-го Всесоюзного совещания по применению ПАВ в нефтяной промышленности. Применение ПАВ в нефтяной промышленности . Изд-во ВНИИОЭНГ, 1966, стр. 21. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология