Окисление гидрохинонов в хиноны

Окисление гидрохинонов в хиноны. Многие хиноны удобнее всего получать окислением соответствующих гидрохинонов. [c.196]

Появление быстроизменяющейся зеленой окраски указывает на то, что при окислении гидрохинона в хинон образуется промежуточное соединение одной молекулы гидрохинона с одной молекулой хинона, так называемый хингидрон [c.151]

Реакция. Бромирование фенола (Sg-реакция в активированных арр-матических соединениях). Окисление гидрохинона в хинон [59]. [c.299]

Галогенирование фенола Окисление гидрохинона в хинон Хинон как диенофил в реакции Дильса Альдера Фотохимическое внутримолекулярное [2 -I- 2]-циклоприсоединение Перегруппировка Фаворского со сжатием кольца Метилирование карбоновой кислоты диазометаном Число стадий 5 Общий выход 19% [c.606]

В первой пробирке появляется зеленое окрашивание, во второй — фиолетовое, в третьей —зеленое, очень быстро переходящее в желтое (окисление гидрохинона в хинон), и в четвертой — красное. [c.151]

Окисление гидрохинонов. Для окисления гидрохинонов в хиноны Шефер и сотр. [2] использовали С. к. в сочетании с сульфатом магния в абсолютном бензоле. Приведенные авторами выходы лежат в пределах 60—100%. [c.447]

Цвет обусловлен присутствием хингидрона (продукта неполного окисления гидрохинона) в хинон H,(OH)j. СвН Оз (см. Токсикологическое значение карболовой кислоты", стр. 62). [c.208]

При нахождении pH способами 3 и 4 следует учитывать сказанное на стр. 314. По мере возрастания pH потенциал хин/гидр понижается и может уменьшиться настолько, что в хингидронном полуэлементе самопроизвольной реакцией станет окисление гидрохинона в хинон (знак — ). Тогда соответственно изменятся и формулы расчета для способа 3 [c.317]

Окислительно-восстановительный потенциал хинонов. 1. Реакция окисления гидрохинона в хинон состоит в потере двух электронов и двух протонов. Реакция обратима [c.484]

Напишите схему реакции окисления гидрохинона в хинон. [c.110]

Процесс окисления гидрохинона в хинон связан с потерей двух электронов и двух протонов. Реакция обратима — хиноны легко переходят прн действии восстановителей в ароматические соединения с приобретением двух электронов и двух протонов. [c.256]

Окисление гидрохинона в хинон [c.48]

Метод основан на окислении гидрохинона в хинон на капельном ртутном аноде в спиртовой среде с применением в качестве фона уксуснокислого натрия. [c.284]

Одновременно с образованием фенолятов хлорное железо действует на фенолы и как окислитель. Появление быстро изменяющейся зеленой окраски в пробирке с гидрохиноном указывает на то, что при окислении гидрохинона в хинон образуется промежуточное соединение одной молекулы гидрохинона с одной молекулой хинона, так называемый хингидрон. [c.60]

Качественное определение гидрохинона основано на окислении гидрохинона в хинон при обработке эфира, содержащего гидрохинон, раствором щелочи. [c.374]

В каждую из пробирок добавляют по 1 капле 0,5%-ного водного раствора хлорного железа. При этом содержимое первой пробирки окрашивается в сине-фиолетовый цвет (реакция на фенол), содержимое второй пробирки—в зеленый цвет (реакция на пирокатехин), третьей — в фиолетовый цвет (реакция на резорцин) в четвертой пробирке в момент попадания капли раствора хлорного железа раствор окрашивается в зеленый цвет, который моментально переходит в желтый, что указывает на окисление гидрохинона в хинон (реакция на гидрохинон) [c.46]

На платиновом микроэлектроде могут проходить обе реакции — восстановление хинона в гидрохинон (катодный процесс) и окисление гидрохинона в хинон (анодный процесс). Кроме того, можно получить смешанную катодно-анодную кривую для смеси хинона с гидрохиноном. [c.254]

Метод основан на окислении гидрохинона в хинон при обработке эфира, содержащего гидрохинон, раствором щелочи. При этом гидрохинон, окисляясь кислородом воздуха в хинон, окрашивает раствор щелочи в желтый цвет [c.54]

Наличие гидрохинона в эфирах устанавливают известным методом (см. методику 25), основанном на обработке исследуемого эфира щелочью. Для количественного определения гидрохинона существует ряд методов. Це-риметрический метод, как наиболее простой и быстрый, нашел в последнее время широкое применение в анализе акрилатов. Метод основан на реакции окисления гидрохинона в хинон солями церия (IV). Реакция протекает по уравнению [c.118]

На окислении гидрохинона в хинон при проявлении освещенного бромистого серебра основан один из способов цветной фотографии. Бумагу покрывают тремя слоями бромосеребряной эмульсии, из которых каждый сенсибилизирован к одному из трех участков спектра — красному, желтому и сине-зеленому. В каждый слой введен проявитель-краситель, построенный по тину I (где К — остаток красителя [c.162]

Особенность гидрохинона, обусловленная его сильными восстанавливающими свойствами, состоит в том, что при реакции с солями диазония происходит окисление гидрохинона в хинон, а не реакция азосочетания. [c.359]

При окислении гидрохинона в хинон раствор буреет. Наблюдается некоторое побурение самого картофельного сока без добавления гидрохинона и перекиси водорода, что связано с действием полифенолоксидазы, окисляющей полифенолы тканей картофеля с участием молекулярного кислорода. [c.124]

Точки перегиба на кривых титрования реакционной смеси при анализе моносульфонатов достаточно отчетливы, как можно видеть на рис. 22.2. Однако при анализе дисульфонатов или гидр-оксисульфонатов, когда образуются многоатомные фенолы, в результате влияния побочных продуктов получаются до некоторой степени забуференные кривые титрования. Во избежание такого явления прибавляют кислоту в избытке, чтобы связать щелочь, образующуюся при взаимодействии сульфита с формальдегидом избыточную кислоту обратно оттитровывают раствором щелочи. При этом получаются несколько лучше выраженные кривые титрования, вероятно, вследствие того, что реакция сульфита с формальдегидом равновесна, и введение кислоты обеспечивает протекание ее до конца. Однако попытка определить таким образом п-гидроксибензолсульфонат оказалась безуспешной. На кривой титрования изгиб не наблюдался, вероятно, в результате окисления гидрохинона в хинон, о чем свидетельствовало появление окраски. Хингидрон и сульфит взаимодействуют друг с другом. [c.601]

Кроме этих хорошо изученных реакций имеются доказательства того, что in vivo, особенно у некоторых производных катехина, может происходить отщепление фенольных гидроксильных групп от ароматического кольца, т. е. дегидроксилирование. Синтез фосфатов (на примере 2-амино-1-нафтола) был обнаружен у собак [5, 6], а в некоторых других случаях может происходить окисление гидрохинонов в хиноны. [c.167]

Окисление гидрохинона в хинон, по-видимому, выгоднее проводить по видоизмененному методу Хаймена и Питерса [3], а не Физера [4]. Выходы составляют 48—52 и 37—41% соответственно. См., однако, синтез 2-метил-С -нафтохинона 1,4, Метод II. [c.617]

На окислении гидрохинона в хинон при проявлении освещенного бромистого серебра основан один из способов цветной фотографии. Бумагу покрывают тремя слоями бромосеребряной эмульсии, из которых каждый сенсибилизирован к одному из трех участков спектра — красному, желтому и сине-зеленому. В каждый слой введен про-явитель-краснтс>ль, построенный по типу I (где К — остаток красителя соответствующего цвета) На освещенных участках с зародышами металлического серебра про- [c.146]

В водном растворе. Использование раствора X. к., полученной из разб. серной кислоты и дигидрата бихромата натрия, можно иллюстрировать окислением гидрохинона в хинон, выделяемый путем длительной обработки с выходом 86—92% [1]. [c.175]

Натрий хлорат. Мол. в. 106,46. Применяется в присутствии пятиокиси ванадия для окисления гидрохинона в хинон. Синтезы органических препаратов, Сб. 2, Издатпплпт, 1949, стр. 545. [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология