Акрилаты, анализ

Данные табл. 1.17 иллюстрируют применимость метода для анализа смесей спиртов с другими соединениями, включая гидролизуемые кислоты, например, простые виниловые эфиры, акрилаты и ацетали. [c.61]

Этот метод анализа широко применяется для определения летучих соединений в полистироле [69—74], акрилатах и метакрилатах [64, 75], фенолформальдегидных смолах [76] и некоторых других типах полимеров. [c.124]

В опубликованных ранее работах [4, 5] описаны установка проточного типа и методики анализов, применяемые при выполнении настоящих опытов. Для изучения указанного выше процесса парофазного окисления органических веществ, загрязняющих сточные воды производства акрилатов, на никельхромовом катализаторе (ГОСТ № 124 10—66) в качестве модельного вещества был использован водный раствор уксусной кислоты, как наиболее трудно окисляемой [5]. Основные параметры окисления паров уксусной кислоты на никельхромовом катализаторе следующие концентрация водного раствора уксусной кислоты—10 г/л объем катализатора—10 см диаметр контактного аппарата—19 мм размер зерен катализатора—1 мм интервал температур — 300—400°. [c.102]

В лакокрасочной промышленности применяются простейшие ненасыщенные карбоновые кислоты — акриловая и метакриловая, а также их сложные эфиры, нитрилы и амиды. Подробные методики анализа акрилатов и метакрилатов изложены в руковод- [c.123]

Для количественного определения акрилатов и метакрилатов используют, кроме того, метод гидрирования мономера по месту двойных связей [3]. Рассмотренные методы определения содержания мономеров иногда применяют как дополнительные при хроматографическом анализе [4]. [c.138]

Детально описана установка с крекинг-печью. На рис. 67 представлена хроматограмма продуктов пиролиза сополимера. Данный метод также использован для анализа сополимера метилметакрилата с этиленом [633]. При деструкции полиметилмет-акрилата образуется 98% мономера. Однако в присутствии смежных звеньев этилена и акрилата в сополимере могут образовываться другие продукты. Из этого следует, что количество метилметакрилата, образующегося при пиролизе, обратно пропорционально числу смежных звеньев этилена и метилметакрилата. [c.168]

Для разрешения этой проблемы были проведены [597] дальнейшие исследования сополимеров этилена с акрилатами при помощи метода, описанного в работе [598]. В этих работах были рассмотрены продукты термической деструкции сополимеров этилена с акрилатами и этилена с винилацетатом, полученные при различных температурах. Получены также данные о кристаллизации этиленовых цепей между точками разветвлений. Установлена линейная зависимость между степенью кристалличности, определенной методом дифференциального термического анализа, и степенью разветвленности полимера. [c.170]

В лакокрасочной промышленности применяется газо-жид-костная хроматография для качественного и количественного анализа сырья и продукции, например для определения жирных кислот, входящих в состав масел, содержания фталевой кислоты, многоатомных спиртов, акрилатов, состава растворителей, изомеров крезолов, ксиленолов и др. [c.19]

МЕТОДЫ АНАЛИЗА АКРИЛАТОВ И МЕТАКРИЛАТОВ [c.1]

Ход определения. В колбу, содержащую 80 мл дистиллированной воды, берут навеску около 0,2 г раствора акрилата кальция с точностью до 0,0002 г. При анализе порошкообразного образца берут навеску около 1 г, помещают в мерную колбу емкостью 250 мл, добавляют 140 мл 15%-ной соляной кислоты и разбавляют водой до метки. Для титрования берут пипеткой 25 мл приготовленного раствора, прибавляют 2 мл раствора едкого натра, 10—15 мг сухой смеси индикатора и титруют раствором комплексона 1П до перехода окраски от красной до лиловой. [c.69]

При анализе порошкообразного акрилата кальция в расчете надо учитывать разбавление. [c.70]

Качественное исследование сополимеров относительно просто, если гомополимеры существенно различаются по растворимости например, если один сополимер растворяется в бензоле, а другой нет. В этом случае одну пробу предполагаемого сополимера экстрагируют бензолом, а вторую пробу — растворителем второго гомополимера. Если таким образом не удается проэкстрагировать чистые гомополимеры, то исходный образец — истинный сополимер. Разумеется, экстракция должна быть проведена очень тщательно и повторена несколько раз, так как смеси полимеров обычно трудно разделить экстрагированием [125]. Если соответствующие го)Мопо-лимеры не различаются существенно по растворимости, то иногда такое различие можно создать путем химических превращений, например омылением сополимеров винилацетата, акрилатов или метакрилатов, эпоксидированием или гидроксилированием диенов. Качественное исследование сополимеров значительно осложняется, если невозможно использовать различие в растворимости гомополимеров. В этом случае определяют другие физические константы предполагаемых сополимеров (например, температуры размягчения и плавления, плотность, степень кристалличности) и сравнивают их с соответствующими значениями для смесей гомополимеров разного состава. Часто сополимеры можно отличить от смесей гомополимеров, проводя качественный и количественный анализ продуктов пиролиза (см. раздел 2.3.8). [c.95]

Результаты хроматографическо о анализа показали, что в сточных водах производства акрилатов содержатся следующие органические вещества акриловая, метакриловая и уксусная кислоты, метиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот, этиловый и бутиловый спирты, уксусный альдегид, атилацетат и ацетон [2]. [c.35]

В колбу, снабженную термометром и присоединенную к ректификационной колонке, загружают 0,25 моль галоидсодержаш,его спирта, 0,5 моль метилакрилата или метилметакрилата, 0,2—0,5 г фентиазина или дифенил-я-фенилендиамина, 70—100 мл бензола или циклогексана. От смеси отгоняют 2—5 мл растворителя для у,о,аления следов влаги, затем вводят 3—4 мл тетрабутилата тйтана. Смесь кипятят, отгоняЯ образующийся в реакции метанол в виде азеотропа с растворителем. После отбора азеотропа отгоняют растворитель и не вступивший в реакцию метилакрилат или ме-- тилметакрилат. Ректификацией при пониженном давлении выделяют галоидсодержащие акрилаты и метакрилаты. Физико-химические константы полученных мономеров-и результаты анализов приведены в таблице. [c.40]

Низкая эффективность инициирования (1 —10%), типичная для многих систем металл алкил — полярный мономер, может быть обусловлена образованием неактивных продуктов на стадии первичного взаимодействия инициатора с мономером, а также конкуренцией реакций олигомеризации и полимеризации. Последнее оС-стоятельство способно оказаться решающим, как это, в частности, показано на примере А. п. акрилонитрила в углеводородной среде. Характерная особенность процессов А. п. полярных мономеров с низким коэфф. использования инициирующего агента из-за побочных реакций — относительно большая устойчивость растущих цепей, к-рые часто ведут себя в тех же условиях как живущие полимеры. Это относится, напр., к акрилатам и акрилонитрилу. Пониженная склонность высокомолекулярных металлорганических соединений данного типа (т. е. карбанионных растущих цепей, отвечающих полярным мономерам) к реакциям дезактивации, по сравнению с обычными металлалкилами, пока не нашла строгого объяснения. Анализ возможных причин этого явления приводит к необходимости принимать во внимание внутримолекулярную циклизацию активного центра с функциональной группой той же цепи, а также возможность его стабилизации вследствие комплексообразования с продуктами дезактивации инициатора (с алкоксидами металла, металлсодержащими циклоолигомерами и т. п.), обычно присутствующими в реакционной смеси в большом избытке по отношению к активным центрам. [c.75]

Для анализа сополимеров метилметакрилата или этилендимет-акрилата с р-С14-стиролом были использованы методы сжигания и прямой дозиметрии Константы сополимеризации мономеров были определены при 60 и 132° С полученные величины в пределах ошибок эксперимента совпадают с имеющимися в литературе. Хотя возможные изотопные эффекты не учитывали, было высказано предположение о целесообразности применения стирола, меченного в ядре. [c.459]

Из полимеризационных пластмасс функциональный анализ применяется для определения состава сополимеров винилацетата, акрилатов и ацеталей. [c.147]

Анализ теплоемкости усложнен тем, что в боковых группах содержится больше атомов, чем в основной цепи. Наиболее интересная характерная особенность полиметилметакрилата состоит в наличии двух метильных групп и в их влиянии на теплоемкость. С целью анализа этого влияния Сочава и Трапезникова (1965) изучили теплоемкость полиметил акрилата и полиметакриловой кислоты в температурном интервале 50. .. 210 К. Эти полимеры и полиметилметакрилат различаются лишь метильными группами, как это видно из их структурных формул [c.200]

Полоса с большей частотой, около 1415 см , в инфракрасном спектре имеет обычно высокую интенсивность и очень постоянное положение, так что она может быть успешно использована для анализов. Замещение группами СНгОК и СНгОСОК почти или совсем не влияет на эту частоту, но в случае акрилатов и метилакрилатов она слегка понижается до 1405 слг [74]. Полоса с меньшей частотой также имеет сравнительно постоянное положение, но интенсивность ее, по-видимому, более переменна. [c.81]

Широкое распространение для выделения летучих компонентов из полимера получили также экстракционные методы. Их применение наиболее эффективно для анализа нерастворимых композиций, в частности отвержденных лаковых пленок, красок, или материалов с низкой термической стабильностью. Экстракция предварительно измельченного образца обычно проводится в аппарате Сокслета. Эффективность разделения определяется правильным подбором растворителя. Так, для отделения пластификаторов С молекулярным весом менее 1000 может быть рекомендован диэтиловый эфир, для более тяжелых пластификаторов можно использовать бензол, хлороформ и азеотропную смесь четыреххлористого углерода и метанола. Стадия предварительной экстракции предусмотрена также в методиках определения антиоксидантов и термостабилизаторов и остаточных мономеров в полимерах Менее употребительно отделение легкокипящих от полимерной части вакуумной отгонкой. Этот метод был применен при определении непрореагировавщего мономера в водных эмульсиях сополимеров акрилатов со стиролом пластификаторов в касторовом маслеспиртов в рабочем растворе водоразбавляемой эмали ФЛ-149Э24. [c.42]

Данный метод проще и короче, чем бромирование. Особенно хорошие результаты он дает при определении метил- и этилакрилатов. Анализ производят в спиртовых или спиртово-водных растворах. Этим способом могут быть найдены также малые количества акрилатов в полимерах [c.137]

Количественные выводы о жесткости боковых групп гребнеобразных макромолекул можно получить из анализа экспериментальных данных по оптической анизотропии молекул ряда полиалкилакрилатов [81, 82] и полиалкилметакрилатов [83]. Теоретическая формула (31) должна быть сопоставлена с экспериментальными значениями Аа в соответствующих рядах пол и акрилатов. Такое сопоставление выполнено на рис. 23 и 24. Точки на этих графиках представляют экспериментальные значения анизотропии мономерного звена Да. Сравнение их с теоретической зависимостью (31) производится подбором значений го и р, при которых ход теоретической кривой (31) яаилучшим образом соответствует экспериментальным точкам. Сплошная кривая на рис. 23 дает величину 0=60 для жесткости боковых цепей гребнеобразных молекул эфиров полиметакриловой кислоты. Экспериментальные данные по изучению оптической анизотропии в полимер-гомологическом ряду полиалкилакрилатов в двух растворителях (толуоле и декалине) дают Уо = 80. Эти величины превышают аналогичные значения 5 для свободных полиметиленовых цепей (полиэтилен) в растворе в 4—6 раз [22]. [c.96]

С целью исследования [1905] и оценки степени разветвления [1906] разветвленных акрилатных сополимеров проводят измерение вязкости их растворов. Для количественного определения поверхностных карбоксильных групп в стирол-бутадиеновых латексах, модифицированных акриловой и метакриловой кислотой, использовали [1907, 1908] метод турбидиметрического титрования, а для оценки их распределения — активационный анализ. В работах [1909—1912] методом пиролитической хроматографии были идентифицированы индивидуальные акри-латные и метакрилатные полимеры и их смеси. В последней работе описан также метод количественного определения состава различных акрилат-метакрилатных сополимеров. [c.372]

В лакокрасочной промышленности применяется газо-жид-костная хроматография для качественного и количественного анализа сырья и продукции, например для определения жирных кислот, входящих в состав масел, содержания фталевой кислоты, многоатомных спиртов, акрилатов, состава растворителей, изомеров крезолов, ксиленолов и др. По методу газо-жидкост-ной хроматографии нормировано стандартами содержание основного вещества в н-бутаноле и техническом эпи.хлоргидрине, содержание примесей (окиси мезитила) в синтетическом феноле. Анализы методом газо-жидкостной хроматографии производят с помощью хроматографов различных марок. [c.28]

Тематический сборник по методам анализа мономеров и полимеров акрилового ряда. подготовлен к изданию впервые. До сих пор не было практического руководства, посвященного специально методам анализа акрилатов и метакрилатов. В 1967 г. в издательстве Химия вышла книга Анализ иолимеризационных пластмасс , которая содержит главу по анализу акриловых соединений. Однако объем представленного в этой главе материала недостаточен для того, чтобы книгу можно было использовать как пособие при анализе акрилатов. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология