Плотность растворов солей

Таблица 3-3. Значения коэффициента Ai для расчета плотности растворов солей по формуле (3.9) Л. Л. Эзрохи [95]

Процентное содержание и плотность растворов солей (при 20° С) [c.328]

Плотность растворов солей в воде [c.18]

Рис. 316. Кривые зависимости оптических плотностей растворов солей железа (III), кобальта (II) и кобальта (III) от длин волн проходящего света.

Примечание. В табл. VI—XXI плотность растворов солей отнесена к плотности воды при 4° С. [c.243]

Плотность растворов солей таллия [208] [c.135]

Образовавшийся 1-нафтиламин отделяют от раствора солей простым отстаиванием в воронках при 60—65 °С. При этой температуре плотность раствора солей равна 1,3 г/см , а плотность органического слоя составляет 1,1 г/см . При отстаивании, кроме этих двух слоев, отделяется небольшое количество промежуточного слоя (эмульсия 1-нафтиламина в растворе солей). Отделившийся 1-нафтиламин 2 раза промывают трех-четырех-кратным количеством горячей воды. Каждый раз после промывки 1-нафтиламин отстаивается от воды, причем в этом случае он переходит в нижний слой. [c.245]

Обычное титрование с наблюдением за изменением концентрации по оптической плотности раствора. Соль мышьяка (III) титруют раствором соли церия (IV) [c.506]

По окончании реакции массу передают в делительную воронку и расслаивают при 60-65° С (при этой температуре плотность органического слоя 1,100 г/см , а плотность раствора солей 1,300 г/см ). Отделившийся 1-нафтиламин промывают горячей водой и перегоняют в вакууме. [c.75]

Для выбора оптимального светофильтра или оптимальной длины волны измеряют оптическую плотность растворов соли никеля и роданидного комплекса железа при различных светофильтрах (или различных длинах волн на спектрофотометре). В мерную колбу емкостью 1(Ю мл помещают 20 мл раствора железо-ам.монийных квасцов, подкисляют 8 мл НС1, прибавляют 8 мл роданида калия и доводят объем до метки. Приготовленный раствор фотометрируют при различных светофильтрах. Аналогично фотометрируют приготовленный раствор сульфата никеля концентрации [c.115]

Рис, 4. Зависилюсть величины оптической плотности растворов солей р. 3, э, от длины волны излучения [c.261]

Ввиду нелинейности градиента точка с плотностью раствора, равной начальной (ро), окажется не на середине длины градиента, а несколько ближе ко дну пробирки. Практически это обстоятельство учитывают следующим образом выбирают такую начальную плотность раствора соли, чтобы она была несколько больше плавучей плотности тех частиц (макромолекул), полосы которых желательно получить на середине пробирки. [c.244]

Первый график снизу — для плотности растворов р. Плотность растворов солей больше плотности воды, так как все эти соли тяжелее воды. Плотности соли и раствора связаны линейной зависимостью, что представляется вполне естественным. Удивительно, пожалуй, что прямая — если ее продолжить — не попадает в начало координат. Она пересекает ось абсцисс при значениях М = 18-ь20. Тут уместно вспомнить, что для воды М = 18. Значит, водный раствор соли — это механическая смесь соли и воды, а не химическое [c.23]

В литературе имеются обширные сведения по комплексу физико-химических свойств (активности компонентов, энтальпии разбавления, плотность) растворов солей гуанидиния (Ои) [3-7]. Эти соли широко используются при изучении стабильности протеиновых структур. Их отличительной особенностью является образование внутримолекулярной водородной связи между катионом и анионом [8]. [c.94]

В редуктор загружают расплавленный а-нитронафталин и горячую воду. Количество добавляемой воды зависит от концентрации дисульфида. При 90 °С начинают процесс восстановления, медленно добавляя раствор ЫагЗг ( 1,05 моль на 1 моль а-нитронафталина). Температуру в редукторе повышают до 103—104 °С (температура кипения реакционной массы). Испаряющаяся вода конденсируется в обратном холодильнике и стекает в редуктор. К концу восстановления температура реакционной массы повышается до 105—106 °С. Замедление реакции обнаруживают по отсутствию кипения. Тогда приостанавливают загрузку и подогревают редуктор паром. Во. время восстановления не допускают накапливания N3282 в реакционной массе во избежание образования большого количества побочных продуктов, получающихся в результате осернения и конденсации аминов. Особо тщательное наблюдение за процессом проводят в конце. По анализу пробы определяют остаток а-нитронафталина и загружают такое количество Na2Sj, чтобы его концентрация в растворе солеи была не более 25 г/л. По окончании реакции а-нафтиламин отделяют от раствора солей простым отстаиванием в воронках при 60—65 °С. При этой температуре плотность раствора солей равна 1300 кг/м , а плотность органического слоя 1100 кг/м . Отделившийся а-нафтиламин 2 раза промывают трех-четырехкратным количеством горячей воды. Каждый раз после промывки а-нафтиламин отстаивается от воды, причем в этом случае он переходит в нижний слой, затем его перегоняют под вакуумом. [c.118]

Миллеро с сотр. [45] разработали денсиметр, позволяющий измерять плотность растворов солей с точностью 1,1-10 г см при чувствительности 0,5-10 г см" в диапазоне гидростатических давлений до 120 МПа. Поплавок, изготовленный из толстостенной (0,4 см) пирек-совой трубки с наружным диаметром 3,8 см и снабженный магнитом из феррита бария, помещен в камеру высокого давления. Камера вьшол-нена из бериллиевой бронзы и снабжена двумя соосно расположенными окнами из полиметилметакрилата. [c.27]

Систему уранил—лимонная кислота изучали спектроскопическим методом Фельдман, Нейман и Хейвилл (1949). На рис. 2.24 показана оптическая плотность растворов соли уранила с добавкой (кривая /) и без добавки лимонной кислоты в основной (pH=7,5) (кривая 2) и кислой (pH=3,75) (кривая 3) областях. Ступенчатое изменение поглощения (при 320 нм) с изменением pH в области ниже 3 и 5—7 (рис. 2.25) указывает на последовательное образование двух комплексов. [c.135]

Документ, хранящийся в НАМ ЛГУ (П-А-17-10-18). Согласно примечанию (с. 71), состоит из 2 выписок. В первой представлены данные по хлоридам и бромидам , рассмотренные М-вым в его сообщении 2 февр. 1884 г. во второй — данные для сульфатов и нитратов, не вощедшие Б упомянутое сообщение. Факс. (с. 69) является страницей из рабочей тетради М-ва Растворы со сводом данных по плотностям растворов солей. [c.113]

Для выделения керогена кукерситного сланца центрифугированием обычно применяют растворы хлористого кальция и хлористого натрия. Торпан [12] установил, что лучшие результаты достигаются при повторном центрифугировании суспензии с постепенным понижением плотности раствора соли и что повтор- [c.4]

Установлена зависимость выхода и качества керогена сланцев Прибалтийскою, Кашпирского и Айювинского (Коми АССР) месторождений от уаповий его выделения плотности раствора соли, порядка центрифугирования и ряда других факторов. [c.14]

Для того чтобы быстро достичь состояния равновесия и комненсиро-вать высокую плотность растворов солей цезия, Уэйк и Болдуин [2] и Инман и Болдуин [20] проводили центрифугирование нри очень высокой ско-[юсти (59 780 об1мин) в ячейках, заполненных наполовину. Это позволяло также избежать перегрузки ротора, хотя такая предосторожность может быть и излишней (Л. Гропнер, частное сообщение). [c.199]

Другой подход связан с использованием концентрированных растворов солей. Они могут быть весьма плотными, не внося существенных изменений в вязкость среды. Na l и КС1 не годятся для этой цели, так как составляющие их элементы принадлежат к числу относительно легких и не могут обеспечить необходимой плотности растворов. Но уже Nal и KI отвечают поставленной задаче, также как s l, S2SO4 и некоторые другие (в том числе и органические) соли цезия и рубидия. Малая вязкость растворов солеи имеет и отрицательную сторону она настолько облегчает их собственную диффузию, что рассчитывать на сохранность в течение длительного времени искусственно сформированного градиента плотности не приходится. Зато при достаточно ]больших скоростях вращения ротора сами молекулы этих солей оседают под действием центробежной силы, создавая градиент плотности, нарастающий от мениска ко дну пробирки. Формированию такого градиента противодействует диффузия, идущая от более концентрированных слоев раствора к менее концентрированным. При достаточной продолжительности центрифугирования оба процесса приходят в равновесие и устанавливается стабильный для данной скорости вращения градиент плотности солевого раствора. Если начальную плотность раствора соли обозначить ро, то после сформирования градиента плотность раствора у дна пробирки будет больше Ро, а у мениска — меньше р . [c.242]

Золотор и Ингл ер [866] показали, что и другие соли цезия (цитрат, оксалат и тартрат) можно брать для фракционирования вирусов и нуклеиновых кислот. Авторы представили таблицы для определения плотности растворов солей цезия по их рефрактометрическому индексу (табл. 15). [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология