ацилирование гидрирование

Органические вещества, которые нельзя анализировать непосредственно из-за слишком низкой летучести и термического разложения при сравнительно невысокой температуре, переводят с помощью химических реакций в летучие производные. Речь идет о высокополярных соединениях, содержащих карбоксильные, карбонильные, гидроксильные и аминогруппы с сильно поляризуемыми атомами. Некоторые из таких соединений можно хроматографировать в свободном виде, но анализ затруднителен для высококипящих веществ из-за сильной и иногда необратимой адсорбции на поверхности носителя и узлов аппаратуры. Блс-кировку или удаление функциональных групп проводят с помощью реакций этерификации, ацилирования, гидрирования и т. д. Иногда бывает достаточно нейтрализовать одну наиболее мешающую группу. В табл. 5 приведены летучие производные соединений разных классов, наиболее часто применяемые в реакционной ГХ. [c.96]

Ацилирование по Фриделю — Крафтсу. Ацилирование или ацил-де-гидрирование [c.356]

Ацилирование по алифатическому атому углерода. Ацилирование или ацил-де-гидрирование [c.439]

Трополоны обладают фенольными свойствами (положительная реакция с хлорным железом) и по своей кислотности (рК 7) занимают промежуточное положение между фенолом и уксусной кислотой. Они вступают в реакции замешения с бромом и азотной кислотой и сочетаются с диазотированными аминами. Их енольная гидроксильная группа легко алкилируется (диазометаном), но ацилируется с некоторым трудом. Трополоны устойчивы к окислению перманганатом калия и нелегко гидрируются они не проявляют явных кетонных свойств, хотя после полного или частичного гидрирования кетогруппа реагирует нормально. Вероятно, отсутствие кетонных свойств, а также кислотный характер и устойчивость к ацилированию объясняются тем, что трополон являет- [c.493]

Сложные эфиры карбоновых кислот реагируют с нуклеофилами, при этом замещается алкоксигруппа — происходит ацилирование нуклеофила. Иногда наблюдается алкилирование нуклеофила. Для сложных эфиров с а-водородным атомом характерны реакции с участием этого атома (сложноэфирная конденсация). Известны специфические реакции (ацилоиновая конденсация). Гидрирование сложных эфиров до спиртов рассмотрено в гл. XIV. А.2. [c.575]

Ацилирование под действием нитрилов. Реакция Хёша. Ацилирование или ацил-де-гидрирование [c.371]

Содержание побочных продуктов снижается при проведении реакции в кислой среде, очевидно, благодаря протонированию первичного амина, затрудняющему его присоединение по связи =N. Этот подход пригоден только в отношении катализаторов, не реагирующих с кислотами. Практически применяют оксид платины и как растворитель уксусную кислоту высокие выходы первичных аминов (до 90 %) могут быть получены при использовании палладия, нанесенного на уголь, и спирта в присутствии 1-3 эквивалентов минеральной кислоты (НС1, H2SO4, H IO4). Аналогично, но за счет ацилирования, подавляется присоединение первичного амина к ненасыщенному интермедиату при гидрировании нитрилов в уксусном ангидриде продукт реакции в этом случае представляет собой N-ацетилпроизводное первичного амина [c.63]

Расщепления кетона можно избежать, применяя для ацилирования либо бензилацетоацетат с последующим гидрированием бензилового эфира (пример в.4), либо /ирет-бутилацетоацетат с последующим кислотным гидролизом тргт-бутилового эфира (пример в.б). [c.163]

Ацилированные и алкилированные полиалкиленполиамины получают алкилированием ацилированных полиалкиленполиаминов, образующихся при взаимодействии триэтилентетрамина и бензойной кислоты или триэтилентетрамина и гидрированных кислот на основе канифоли, тетраэтиленпентамина и абиетиновой или масляной кислот, тетраэтиленпентамина и смеси бензойной и уксусной кислот или смеси абиетиновой и пропионовой кислот диэтилентриамина и пропионовой кислоты, диэтилентри-амина и смеси абиетиновой и уксусной кислот или смеси гидрированных кислот на основе канифоли и уксусной кислоты. В качестве алкилирующих агентов используют бутилбромид, бен-зил- или метилхлорид, этил- или гексилиодид. [c.239]

Вместе с тем многообразие и большое своеобразие органических реакций приводит к необходимости и целесообразности их классификации по другим признакам 1) по электронной природе реагентов (нуклеофильные, электрофильные, свободнорадикальные реакции замешения или присоединения) 2) по изменению числа частиц в ходе реакции (замещение, присоединение, диссоциация, ассоциация) 3) по частным признакам (гидратация и дегидратация, гидрирование и дегидрирование, нитрование, сульфирование, галогенирование, ацилирование, алкилирование, формилирование, карбоксилирование и декарбоксилирование, энолизация, замыкание и размыкание циклов, изомеризация, окислительная деструкция, пиролиз, полимеризация, конденсация и др.) 4) по механизмам элементарных стадий реакций (нуклеофильное замещение 8м, электрофильное замещение 8е, свободнорадикальное замещение 8к, парное отщепление, или элиминирование Ё, присоединение Ас1е и Ас1к и т. д.). [c.184]

Первичные гликозиламины и их ацилированные производные могут быть получены при гидрировании гликозилазидов. Так, например, при гидрировании 2,3,4-три-0-ацетил-р-Д-ксилопиранозилазида в этилацетате происходит восстановление азидной группы и М-ацетилирование образующегося гликозиламина "" [c.230]

Поэтому при ацилировании илида I по Шоттен — Бауману образуются М-ацильные производные [4], а при каталитическом гидрировании ца палладиевом катализаторе — октагидропроизводное димера Уа [5]. [c.5]

Ацилирование анизола пропионовым ангидридом с последующим гидрированием образовавшегося я-метоксипропиофенона и дегидратацией полученного 1-(П Метоксифенил)пропаиола [166, 167] [c.152]

При получении 2-ацилфенантренов хорошие результаты дает описанный выше прием превращение фенантрена в дигидропроизводное гидрированием, затем ацилирование последнего и, наконец, регенерирование ядра фенантрена дегидрированием [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология