Реакции замещения гидроксильной группы

Проведение реакции в присутствии минеральных кислот. При этом собственно реакции замещения гидроксильной группы будет предшествовать протонирование атома кислорода этой группы. В результате увеличивается заряд на атакуемом атоме [c.139]

Для предельных одноосновных кислот наиболее характерны реакции, обусловленные кислотными свойствами, а также реакции замещения гидроксильной группы. [c.399]

РЕАКЦИЯ ЗАМЕЩЕНИЯ ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ НА ГАЛОИДЫ [c.419]

Гл. XX. Реакция замещения гидроксильной группы на галоиды [c.420]

Таким образом, использование спиртов в качестве алкилирующих агентов, т. е. в реакциях замещения гидроксильной группы, возможно только после активирования последней (превращения в хорощую уходящую группу). Это ограничивает область применения спиртов в реакциях нуклеофильного замещения, так как агенты, которые применяют для активирования, обычно достаточно агрессивны. В то же время в случае алкилгалогенидов реакции нуклеофильного замещения, как было показано ранее (см. разд. 2.1.2), идут в достаточно мягких условиях. В связи с этим приобретает особое значение доступность алкилгалогенидов. [c.183]

При этом протекает реакция замещения гидроксильных групп в 1,4-диоксиантрахиноне на остатки п-толуидина [c.312]

Получение бромистого этила является примером реакции замещения гидроксильной группы спирта на галоид действием галоидоводородной кислоты [c.91]

Гидроксильные группы на поверхностях других окислов могут быть замещены при реакции со спиртами. Бабушкин и Уваров (1956) провели реакцию замещения гидроксильных групп на окиси алюминия метоксильными и эфирными группами (см. стр. 224). Подобные реакции на окиси хрома были проведены Роевым и Терениным (1959). [c.307]

Реакция замещения гидроксильной группы в спиртах на атом галогена постепенно теряет промышленное значение, так как выгоднее хлорировать более дешевые углеводороды. Из спиртов получают только более сложные хлорпроизводные, например хлор-алканы Сю—С15, иногда требуемые для синтеза высших аминов, меркаптанов и т. д., и некоторые алкилбромиды. [c.209]

Для кислот наиболее типичны реакции, связанные с кислотными свойствами, реакции, которые сопровождаются разрывом связи кислород — водород, а также реакции замещения гидроксильной группы. Рассмотрим важнейшие из этих реакций. [c.234]

Реакция замещения гидроксильной группы в спиртах на галоген действием галогенангидридов неорганических [c.38]

Реакции замещения гидроксильной группы в спиртах на анионы неорганических кислот (кроме На1) [c.42]

Оба ацилирующих агента ведут себя аналогично в реакциях замещения гидроксильных групп в целлюлозе и деструкции получаемых эфиров (рис. 32 и 33). Учитывая это сходство, огра- [c.66]

Довольно большое значение (большее, чем в жирном ряду) имеет реакция замещения гидроксильной группы фенола аминогруппой. Правда, в случае одноатомных фенолов такое замещение происходит с трудом простейший фенол СвНзОН образует значительные количества анилина СбНбЫНа и дифениламина СбН. ЫНСвН5 только при нагревании с аммиакатом хлористого цинка при 300 . Однако амини-рование многоатомных фенолов протекает гораздо легче. Резорцин превращается в лг-аминофенол при нагревании с концентрированным водным раствором аммиака уже при 200 , а аналогичная реакция с флороглюцином протекает даже при слабом нагревании [c.539]

Замещение гидроксигруппы на алкоксигруппу. Наибольшее значение в препаративной практике получила реакция замещения гидроксильной группы карбоновой кислоты на алкоксигруппу— реакция этерификации [c.168]

Стереохимия нуклеофильного замещения может быть осложнена влиянием соседних групп, которые в состоянии взаимодействовать с центром атаки. Рассмотрим такое влияние на примере реакции замещения гидроксильной группы бромом при взаимодействии трео-З-бромбутанола-2 с НВг. в предпочтительной конформации объемные отрицательные заместители Вг и ОН будут трансоидны [c.195]

Обратной реакции — замещению гидроксильной группы в п-нит-розофеноле аминогруппой — по понятным причинам мещает ее ионизация. Поэтому реакцию ведут в слабокислой среде, нагревая я-нитрозофенол с раствором аммониевых солей на водяной бане [c.203]

Однако следует помнить, что непосредственное галоидирование углеводородов, особенно алифатических с длинной цепью (свыше J, всегда приводит к образованию смеси изомерных продуктов моно- и полигалои-дирования. Поэтому для получения индивидуальных монохлоралканов пользуются реакцией замещения гидроксильной группы в соответствующем спирте на галоид. [c.175]

В реакциях замещения гидроксильной группы на галогены поведение большого числа ацетиленовых спиртов принципиально ничем не отличается от неведения более насыщенных соединений. Для осуществления таких превращений пригодны и хлористый тионил, и трю алогьнидт.т фосфора, и галогенводороды (см, [93 96]). [c.206]

Чрезвычайно интересные реакции замещения гидроксильной группы в тиосахарах можно осуществить через промежуточно образующийся циклический эписульфониевый ион. Таким способом, например, был синтезирован 2-амино-2-дезокси-3-тио-а-метил-0-альтропиранозид [c.354]

Галогениды и оксигалогениды фосфора относятся к умеренно сильным кислотам Льюиса, а их анионы выполняют роль нуклеофильного агента. Механизм реакции замещения гидроксильной группы на бром или йод в реакции спиртов с РВгз или PI3 заключается в образовании протонированной формы алкилдибром-фосфита в качестве интермедиата с последующей нуклеофильной атакой бромид- или йодид-иона и отщеплением уходящей группы НОРХ2. Первая стадия этого процесса по существу представляет собой нуклеофильное замещение у атома фосфора под действием спирта как нуклеофильного агента [c.248]

На основе реакции замещения гидроксильной группы на хлор разработан удобный способ получения пентафторфенилацети-лена [230] [c.116]

Замещение на алкоксильную группу. Наибольшее значение в препаративной практике получила реакция замещения гидроксильной группы на алкоксильную — реакция этерификации [c.98]

Возникает вопрос о механизме реакции спирта с серной кислотой. Как и при этерификации карбоновых кислот, образование воды может происходить за счет кислорода кислоты или спирта. Отсутствие перегруппировки при превращении неонен-тилового спирта в алкилсерную кислоту [23] свидетельствует о том, что в этой реакции кислород спирта не участвует, так как любая реакция замещения гидроксильной группы дает продукты перегруппировки [c.10]

Реакция замещения гидроксильной группы на галогец действием галогеноводородных кислот [c.37]

Обратной реакции — замещению гидроксильной группы в/г-нит-розофеноле аминогруппой — по понятным причинам мешает ее ионизация. [c.201]