Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Методы определения дисперсной фазы в газах

    Газовый анализ (ГА) — направление в аналитической химии, использующее методы определения газовых компонентов и газообразующих элементов в газах, жидкой и твердой фаз в веществах, а также дисперсной фазы в газах. [c.891]

    Методы определения дисперсной фазы в газах [c.932]

    Волюметрические методы основаны на разделении дисперсной системы газ — жидкость на две макрофазы с последующим замером объема отделившейся газовой фазы. Их используют для определения воздуха во флотационной пульпе [324], маслах [325, 326], полимерных жидкостях [327] и др. Измерение можно проводить по разности уровней жидкости до и после дегазации. Для ускорения разделения газовой эмульсии на две макрофазы [c.163]


    Одним из. основных факторов, определяющих эффективность процесса в массообменных аппаратах и химических реакторах, является величина поверхности контакта взаимодействующих фаз. При движении единичных пузырьков и капель определение их размеров проводится, как правило, путем обмера изображений на фотографиях и кинокадрах. При массовом движении дисперсных частиц определение их размеров и поверхности контакта фаз затруднено из-за сложности структуры двухфазного слоя. Существующие методы измерений для систем газ—жидкость и жидкость—жидкость имеют свою специфику. [c.86]

    В ряде монографий [49, 75, 78, 82, 89] приводится подробный анализ большого числа экспериментальных исследований разных авторов по теплообмену между газом и псевдоожиженным дисперсным материалом. Сводный график [75, 77] этих данных, полученных разными методами, показывает, что в величинах а имеется различие более чем на порядок. Это связано с отмеченными выше трудностями и главным образом с определением близких значений температур сплошной и дисперсной фаз в ПС. [c.202]

    При исследовании структуры потоков в аппаратах наиболее широко применяют метод трассера, который может дать исчерпывающую информацию о распределении времени пребывания (РВП) в аппаратах различных фаз [27]. Этот широко известный метод заключается во введении динамически пассивной (движущейся вместе с потоком и не оказывающей на него влияния), поверхностно-неактивной примеси с малым коэффициентом молекулярной диффузии. Концентрация примеси во времени в точке подачи (обычно совпадающей с местом ввода исследуемой фазы в аппарат) изменяется по известному закону. В качестве трассера можно использовать красители, электролиты, магнитные включения, тепловой поток, радиоактивные изотопы, фотохромные и другие жидкости. Для получения РВП дисперсной фазы можно применять изотопы инертных газов или минеральные частицы с наведенной или естественной радиоактивностью. Для определения РВП дисперсной газовой фазы применяют также импульсную подачу детектируемого газа другого состава, а для РВП частиц — ферромагнитный материал с идентичными физико-механическими свойствами с исследуемой твердой фазой. [c.141]

    В подавляющем большинстве ранних исследований двухфазных течений с частицами [52 - 54] два этих метода использовались для моделирования движения одиночных частиц, что согласно развитой в разделе 1.5 классификации гетерогенных потоков соответствует случаю слабозапыленного течения без обратного влияния частиц на параметры несущего газа. Целью этих работ являлось изучение поведения частиц. Для этого производилось вычисление траекторий большого ансамбля частиц, вводимых в турбулентный поток, и последующее осреднение полученных пространственных характеристик движения частиц. Необходимо заметить, что пространственное разрешение было намного меньше собственно размера частиц. При проведении расчетов не ставилась задача определения параметров течения газа вокруг частицы. Это не было необходимо, т. к. расчет движения частиц проводится обычным образом, т. е. с использованием закона сопротивления дисперсной фазы. Сопротивление частицы определяется числом Рейнольдса, для определения которого необходимо знание скорости несущего газа, а не ее распределения по контуру частицы. Описанное ограничение при расчете движения частиц правомерно лишь при описании поведения очень мелких частиц, размер которых меньше размера наименьших турбулентных вихрей (колмогоровского масштаба). [c.56]


    Разработанные нами методы основаны на предположениях, что удельная адсорбция газов — величина постоянная, не зависящая ни от дисперсности активного вещества, ни от контактирования его с другими фазами. Независимость удельной адсорбции от дисперсности окиси и закиси меди доказана нами экспериментально (см. табл. 2 и 3). Непосредственно проверить, не изменяется ли величина адсорбции в местах контактирования активного вещества с носителем, весьма трудно. Косвенное подтверждение правильности этого предположения получено в работе [И]. В этой работе авторы определили размер частиц платины, нанесенной на у-АЬОз по хемосорбции водорода, предполагая, что удельная адсорбция на платиновой черни и на нанесенной платине имеет одно и то же значение. Полученные результаты полностью совпали с рентгенографическими измерениями, что свидетельствует о правильности сделанного предположения. Поэтому при нанесении окиси и закиси меди на тот или иной носитель можно ожидать, что адсорбционные свойства их не изменятся. Однако в случае совместного присутствия окиси и закиси меди на носителе нельзя категорически утверждать, что в местах контакта СиО/СигО адсорбционные свойства такие же, как и на чистых окислах. Поэтому определения поверхности окиси и закиси меди при их совместном присутствии несколько относительны. [c.175]

    Система уравнений (7.1)—(7.2) предполагает, что реакции протекают в сплошной фазе, хотя реакционной принципиально может быть и дисперсная фаза. Реже встречаются случаи, когда реакция протекает в обеих фазах. В реакционных системах жидкость — газ реакция обычно протекает в жидкой фазе. В системах жидкость — жидкость различить реакционную и транспортную фазы обычно не составляет труда. Как показал Скривен [1], в общем случае реакция протекает в той фазе, где реагент более разбавлен и медленнее диффундирует. Специальные методы определения реакционной фазы разработаны Абрамзоном [2—5]. [c.113]

    Существующие методы расчета процессов сепарации основаны на предположении о сзпцествовании в системе фазового равновесия. На практике большой интерес представляет динамика процесса, в частности определение характерных времен установления в жидкогазовой системе равновесия. Учет нерав-новесности важен при исследовании процесса сепарации, поскольку образующаяся в газе газовая дисперсная фаза не сразу отделяется от жидкости, а необходима некоторое время, чтобы газовые пузырьки всплыли к поверхности. В процессе движения пузырьков в жидкости они изменяют свой размер за счет процессов массообмена и коагуляции. Пузырьки, не успевшие всплыть за время пребывания смеси в сепараторе, уносятся из аппарата, и эффективность сепарирующего устройства снижается. [c.563]

    При вакуумной флотации сточную воду предварительно насыщают воздухом при атмосферном давлении в аэрационной камере, а затем направляют во флотационную камеру, где вакуум-насосом поддерживается разрежение 30-40 кПа (225-300 мм рт. ст.). Выделяющиеся в камере мельчайшие пузырьки выносят часть дисперсной фазы на поверхность. Процесс флотации длится около 20 мин. Преимущества вакуумной флотации перед другими методами состоят в том, что образование пузырьков газа, их слипание с частицами и всплывание агрегатов пузырек—частица происходят в спокойной среде, вероятность разрушения агрегатов сведена к минимуму и затраты энергии на насыщение жидкости воздухом невелики. К числу недостатков вакуумной флотации следует отнести незначительную и ограниченную малым перепадом давления степень насыщения жидкости пузырьками газа. Это не позволяет применять ее для разделения суспензий и эмульсий с концентрацией взвешенных частиц более 250-300 мг/л (0,25-030 кг/м ). Еще один существенный недостаток ваку5 мнрй флотзщш заключается в необходимости сооружения герметически закрытых резервуаров, в которых можно создавать частичный вакуум, с размещением вну три них скребковых механизмов, что сопряжено с определенными конструктивными и, главное, эксплуатационными трудностями. [c.170]

    Для определения удельной поверхности капель дисперсной фазы нами был использован наиболее надежный седиментационный метод, заключающийся в следующем. По истечении принятого времени перемешивания т подача газа в барботалчную трубу прекращалась и она отключалась от аппарата клапанами 11. [c.229]

    Голографический метод определения поля скоростей дисперсной фазы двухфазного нотока/.4. О. Бакрунов, О. Н. Ертанова, И., 4. Лепешинский и др. — Изв. АН СССР, Сер. Механика жидкости и газа, 1980, л 1, с. 182—184. [c.186]

    Поскольку в каталитической реакции участвует непосредственно поверхностный слой твердого тела, возникла необходимость в методах, позволяющих исследовать геометрическое строение и электронное состояние только поверхностного слоя, а не более глубоких слоев. Для того чтобы приблизиться к этим условиям, уже давно было предложено проводить исследования на объектах с высокой степенью дисперсности, например, на тонких металлических пленках, осажденных из газовой фазы в вакууме. Успехи в этой области зависели от развития высоковакуумной техни1си и стали возможными только в последние десятилетия. Для примера можно привести исследования электрического сопротивления тонких металлических пленок во время адсорбции различных газов, а также определение работы выхода электронов с поверхности каталитически активных металлов, проведенные Зурманом и сотр. [57, 581. Позже, однако, оказалось 452], что результаты этих работ были ошибочны, так как ввиду недостаточно высокого вакуума (10мм рт. ст.) полученные тонкие пленки металлов содержали загрязнения. Дальнейшие работы в этом направлении проводились с применением более высокого вакуума и это позволяло допускать, что исходные пленки металлов были достаточно чисты [45, 46, 52, 53, 59]. Изменения работы выхода электронов и электропроводности металлов при адсорбции газа на металлической поверхности связано с изменением положения уровня Ферми вследствие взаимодействия между адсорбентом и адсорбированным веществом. [c.138]



Смотреть страницы где упоминается термин Методы определения дисперсной фазы в газах: [c.150]    [c.47]   
Смотреть главы в:

Новый справочник химика и технолога Часть 1 -> Методы определения дисперсной фазы в газах




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дисперсная фаза

Дисперсная фаза, определение

Дисперсность, методы определени

Фаза, определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте