Циклические углеводороды с боковыми цепями

Раскрытие колец в б и циклической системе Мы видели выше, что циклопарафины, не содержащие боковых цепей, над платиной под действием водорода претерпевают раскрытие цикла, причем по легкости разрыва в согласии с теорией мы имеем ряд циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан. В случае циклических углеводородов с боковыми цепями или в случае бициклических систем встречаются отступления от этого правила. Мультиплетная теория показывает, что такие отступления тоже вполне закономерны. [c.193]

Для наименования циклических углеводородов с боковыми цепями по первому способу рекомендуется во многих случаях применять обычные имена простых ароматических углеводородов К [c.15]

Были построены кривые изменения давления во времени для окисления различных насыщенных циклических углеводородов с боковой цепью 6. Были взяты температуры между 200 и 700° и начальное давление 1110 мм. В каждом случае давление оставалось постоянным значительное время, а затем падало и проходило через миним> м, за которым следовало постепенное его повышение. Наконец оно становилось постоянным. 1,1-Диметилциклогексан отличался от остальных тем, что для него минимум не наблюдался. Соответствующий период [c.922]

Твердые циклические углеводороды с боковыми цепями нормального строения имеют температуру плавления значительно более высокую, чем углеводороды с разветвленными цепями. Это видно из сопоставления температур плавления углеводородов, образующих и не образующих комплексы с мочевиной. [c.207]

Имеется патент [69] на получение противозадирных присадок, представляющих собой производные циклических углеводородов с боковыми цепями, содержащими остатки меркаптанов —(СН2)п5Н, тиокетонов [c.62]

Вязкость циклических углеводородов с боковыми цепями зависит не только от длины последних, но и от их разветвленности, а у углеводородов с несколькими боковыми цепями — также и от их положения. Разветвленность цепей в общем повышает вязкость (табл. 15 и 19), например, у н-бутилциклогексана % = [c.125]

Комплексообразование с карбамидом. В 1940 г. Бенген [1] открыл способность карбамида образовывать кристаллические комплексы с парафиновыми углеводородами нормального строения. Первые исследования, относящиеся к 1949—1950 гг. [2—8], показали, что комплекс с карбамидом могут образовывать кроме нормальных парафинов слаборазветвленные изопарафины с достаточно длинным прямым участком цепи, циклические углеводороды с боковыми цепями нормального строения, а также другие органические соединения, содержащие в молекуле длинные не-разветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моногалоидные производные нормальных парафинов и др. Неразветвленная часть цепи должна быть тем длиннее, чем больще пространственная нагрузка и число заместителей в молекуле. Свойство карбамида образовывать комплексы с соединениями, имеющими парафиновые цепи нормального строения, используется при изучении химического состава сложных органических смесей, в частности масляных фракций нефти, так как позволяет разделить сложную смесь углеводородов на узкие фракции по структуре парафиновых цепей и в промышленности для получения низкозастывающих топлив и масел. [c.196]

На рис. 19 не делается различия между циклическими углеводородами с боковыми цепями нормального строения и соответствующими им изомерами с разветвленными боковыми цепями. Аналогично тому, как разветвленные изомеры парафиновых углеводородов имеют более низкие температуры кипения, чем соответствующие н-алканы, так же и нафтены с разветвленными боковыми цепями кипят при более низкой температуре, чем изомерные им i-aлкилзaмeщeнныe циклические углеводороды. Такого рода пример приведен в табл. 14. [c.111]

На стойкость углеводородов к окислению и на характер образующихся продуктов окисления оказывает влияние их строение. Наименее стойки ненасыщенные углеводороды нормального или разветвленного строения, особенно с несколькими ненасыщенными связями. Многие из этих продуктов легко окисляются на воздухе уже при комнатной температуре. Эти углеводороды очень реакционноспособны и легко взаимодействуют с кислотами, галоидами и другими химически активными веществами. Значительно более стойки к окислению насыщенные углеводороды парафинового ряд . Для их окисления необходимо повышение температуры, присутствие катализаторов или сильных окислителей. При наличии в цепи разветвлений с третичным углеродным атомом их стойкость к окислению повышается, а с четвертичным — понижается. Углеводороды нормального строения весьма стойки к воздействию таких окислителей, как азотная кислота. Из циклических углеводородов без боковых цепей ароматические лучше противостоят окислению, чем нафтеновые, которые в этом отношении примерно равноценны парафиновым углеводородам. Окисляемость циклических углеводородов возрастает по мере увеличения в молекуле числа колец. При наличии у циклических углеводородов боковых цепей, увеличении их числа и длины химическая стабильность ухудшается. Циклические углеводороды с боковыми цепями составляют основную массу товарных масел, получаемых из нефти. Наряду с парафиновыми углеводородами нормального и разветвленного строения они являются важной составной частью широко применяемых загустителей смазок — петролату-мов и церезинов. Поскольку групповой химический состав минеральных масел и твердых углеводородов существенно зависит от сырья и способа получения, от этих же факторов в свою очередь зависит и стойкость их к окислению. Подробно вопрос окисляемости углеводородов рассматривается в монографии Черножукова и Крейна [154]. [c.140]

Присадки испытывали в двух базовых маслах в высокоочищен-ном белом масле, содержащем главным образом насыщенные циклические углеводороды с боковыми цепями и весьма малое количество серы (менее 100 млн- ), и в высокоиндексном масле селективной очистки, содержащем в основном насыщенные циклические углеводороды с боковыми цепями, изопарафииы и ароматические соединения и 1% (масс.) 5. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология