Гидроксамовые кислоты Из нитросоединений

Ацетилированные бумаги применяют для хроматографии липофильных веществ — алкил- и арил-галогенидов, полициклических соединений, фенолов, индолов, аминокислот, гидроксамовых кислот, нитросоединений, стероидов, витаминов, глицеридов, фосфатидов, нуклеиновых кислот, красителей, перекисей, антиокислителей, инсектицидов, неорганических катионов. [c.239]

К соединениям других классов, которые могут быть превращены в гидроксамовые кислоты и затем определены в форме комплексов с железом, относятся сульфоновые кислоты, альдегиды, нитросоединения и изоцианаты [21, 22]. [c.149]

Интересно отметить, что при облучении солей ациформ нитросоединений, они перегруппировываются в гидроксамовые кислоты [c.407]

Образование гидроксамовых кислот из первичных нитросоединений описано выше. Гидроксамовые кислоты образуются также при окислении альдоксимов и первичных аминов мононадсерной кислотой (последние предварительно превращаются в альдоксимы). [c.799]

Полагают, что гидролиз протекает с промежуточным образованием ациформы и гидроксамовой кислоты. Минеральные кислоты изомеризуют нитросоединения в ациформу. Опыты показали, что, приостановив реакцию, можно выделить гидроксамовые кислоты с выходом 50%. Вышеуказанный процесс схематически представляют следующим образом [c.80]

Нитросоединения Оксимы, гидроксамовая кислота Производные циановой кислоты [c.130]

Большинство реакций нитроалканов определяется способностью-молекулы превращаться в щелочном растворе в мезомерный анион аци-фор-мы или, возможно, в неионизованную а1 ц-структуру. По этой причине реакционноспособными оказываются обычно первичные и вторичные, а не третичные нитросоединения. В сильнокислых условиях протекает гидролиз первичных нитроалканов горячей 85%-ной серной или концентрированной соляной кислотой. Возможно, нитросоединение подвергается расщеплению, превращаясь предварительно в гидроксамовую кислоту, изомерную нитроновой кислоте [c.495]

Границы применения положительную реакцию дают муравьиная и молочная кислоты, алифатические нитросоединения. Перечисляемые ниже сложные эфиры не дают гидроксамовой реакции эфиры угольной и хлоругольной кислот, уретаны, эфиры сульфокислот, эфиры неорганических кислот. Фенолы не мешают реакции. [c.304]

При обработке первичных, нптросоединепий серной кислотой без предварительного превращения их в сопряженные основания получаются карбоновые кислоты. Гидроксамовые кислоты являются интермедиатами и их можно выделить, поэтому такое взаимодействие может служить и методом синтеза этих кислот. Как реакция Нефа, так и процесс, приводящий к гидроксамовой кислоте, включают образование -формы различие в продуктах обусловлено различием в кислотности, например переход от 2 М серной кислоты к 15,5 М приводит к тому, что вместо альдегида получается гидроксамовая кислота [60]. Механизм реакции, приводящей к гидроксамовой кислоте, достоверно неизвестен, но поскольку для его реализации требуется высокая кислотность, то возможно, что дальнейшему протонированию подвергается протонированная аци-форма нитросоединения. [c.330]

Какими путями из соответствующих алифатических нитросоединений могут быть получены амины, оксимы, гидроксамовые кислоты, нитроспирты, альдегиды и кетоны, нитрилы, ацилоины, нитроловые кислоты, нитрозозамещенные карбоновые кислоты и их производные [c.432]

Так, например, при действии на соли аци-нитросоединений хлорангидридов кислот имеет место перегруппировка и образуются ацилированные гидроксамовые кислоты (см. ван Раальте [1506]). [c.552]

При проведений реакций в кoнцeнti5Иpoвaннoй серной или фосфорной кйС лоте, как впервые показал Бромберг [35, 36], основным продуктом может быть гидроксамовая кислота. Неницеску предлагает схему взаимодействия нитропарафинов с минеральной кислотой [37], согласно которой гидроксамовая кислота образуется при каталитическом действии минеральной кислоты, способствующей ионизации нитросоединения (действительно, растворенные в серной кислоте мононитропарафины ионизируются, например, нитрометан в 100%-ной Н2304 ионизирован на 20% [38, 39]) [c.378]

Рассмотренные выше закономерности распространяются и на дегидрирование феноксильными радикалами тиофенолов 14, окси-мов, гидроксиламинов, гидроксамовых кислот и ациформы алифатических нитросоединений При взаимодействии, например, двух молекул 2,4,6-три-т рет-бутилфеноксила с одной молекулой тиофенола2 4 происходит образование п-тиохинолового эфира ХЬУ [c.136]

Окиси нитрилов получают обычно из хлоридов гидроксамовых кислот (разд. 1.4.2.1.2), однако их можно приготовить также действием PO I3 на алифатические нитросоединения [c.187]

А ШДЫ, анилиды, амины К = 2,4 10 8 или слабее), амино-спирты К = 2,4 10"8 или слабее), пурины, протеины, лалтаипл, имины, азосоединения и азолы, нитрилы, циангидрины, оксимы, гидроксамовые кислоты, соли амидинов, изоцианаты, нитрозосоединения, нитросоединения, производные циановой кислоты, алкалоиды. [c.169]

При нагревании первичных нитросоединений с 85%-ной серной кислотой или с другими сильными кислотами отщепляется азот в виде гидроксиламина, причем получаются карбоновые кислоты. При зтом из питроэтана образуется уксусная кислота, из 1-нитробутапа — масляная кислота (В. Майер, 1873 г.). И в этом случае промежуточно образуется гидроксамовая кислота, которая гидролизуется затем минеральной кислотой (Э. Бамбергер, 1901 г.) [c.526]

Для обнаружения ангидридов, не содержащих азота, с успехом может быть применена гидроксамовая реакция, предложенная для обнаружения эфиров . Гидроксамовая кислота, образующаяся из ангидрида и гидроксиламина без прибавления щелочи (отличие от эфиров), дает с хлоридом железа (П1) в кислом растворе темную фуксиново-красную окраску. Хлорангидриды кислот реагируют так же быстро, как ангидриды. Цветную реакцию дают также тригалогенметильные производные, муравьиная кислота, амины, амиды, нитрилы и нитросоединения некоторые альдегиды и кетоны дают лишь слабую окраску. [c.509]

Несколько лет назад вопрос о строении изонитросоединений был снова иоставлен па очередь. Штейнкопф и Юргенс [12], обстоятельно разобрав обширный материал, накопившийся по вопросу о свойствах и превращениях этих веществ, самым решительным образом высказались за формулу Ганча. Нельзя, действительно, не согласиться с авторами, что допущение в формуле изонитросоединений трехчленного цикла из углерода, кислорода и азота в высшей степени упрощает объяснение трех важнейших реакций этих соединений 1) изомеризацию их в нитросоединения 2) превращение их в альдегиды и кетоны с выделением закиси азота (реакция Нефа) и 3) образование гидроксамовых кислот. Все дело сводится по этой формуле к простому распаду трехчленного цикла в трех разных направлениях [c.177]

Исследование влияния строения нитросоединений на выход гидроксамовых кислот [222] показало, что электроноакцепторные заместители способствуют увеличению выхода гидроксамовых кислот (нри проведении реакции Нефа наблюдается обратная зависимость). В 85%-ной серной кислоте выходы соответствующих гидроксамовых кислот составляют из и-нитрофенилпитро-метана — 86%, из 1-нитропропана — 28%. [c.293]