Нитросоединения строение

Двойная связь, инертная к литийалюминийгидриду, 22-24 легко восстанавливается, будучи сопряжена с электрофильными группами, 25 поэтому он с успехом применяется при восстановлении самых разнообразных непредельных нитросоединений. Строение продуктов реакции в большой степени зависит от условий гидрирования, в первую очередь от температуры. Так, например, в кипящем эфире процесс завершается образованием аминов 3-нитро- [c.212]

Кинетику восстановления различных нитросоединений в зависимости от их строения начали изучать лишь в последнее время. В табл. 38 [90] приведены константы скоростей каталитического восстановления (являющегося бимолекулярной реакцией) над медным катализатором различных ароматических нитросоединений. [c.409]

Первичные и вторичные нитросоединения жирного ряда следует, таким образом, рассматривать как вещества, существующие в нейтральных и кислых десмотропных формах, легко перегруппировывающихся друг в друга. Для таких соединений было предложено название псевдокислот. Для псевдокислот характерно то, что, будучи сами нейтральными или лишь очень слабо кислыми соединениями и не обладая электропроводностью, они, тем не менее, образуют нейтральные или почти нейтральные соли щелочных металлов. Это явление объяснимо лишь в том случае, если псевдокислота и ее соль обладают различны.м химическим строение.м, так как соли слабых кислот с сильными основаниями вследствие гидролиза всегда имеют щелочную реакцию. [c.175]

Какие из приведенных в предыдущей задаче нитросоединений будут реагировать с гидроксидом Напишите уравнения реакций. Какое строение имеют натриевые соли аци-форм нитросоединений [c.92]

Каковы химические доказательства строения нитросоединений и изомерных им эфиров азотистой кислоты Напишите схемы соответствующих реакций. [c.99]

Таким образом, большой дипольный момент нитросоединений служит подтверждением приписываемого им строения с семиполярной связью. [c.220]

Нитросоединения — это органические производные азотной кислоты, имеющие общую формулу К—НОа. Нитрогруппа связана с органическим радикалом с помощью азота, а не кислорода. Нитросоединения имеют строение —N02, а не —О—N0, т. е. нитрогруппа построена так же, как в азотной кислоте, поскольку нитросоединения являются ее органическими производными. Доказательством правильности такой формулы является то, что при восстановлении нитрогруппу можно превратить в аминогруппу, удалив весь кислород [c.320]

Рассмотрите влияние нитрогруппы на углеводородные радикалы в молекулах 1-нитропропана и 2-нитро-2-метилпропана. Укажите наиболее активные атомы водорода. Какие нитросоединения способны проявлять кислотные свойства Какое строение имеют анионы, образующиеся при отщеплении протона Почему эти ионы называют мезомерными [c.67]

Нитрованием 2-метилнафталина было получено мононитросоединение, которое при окислении в жестких условиях дало 3-нитробензол-1, 2, 4-трикарбоновую кислоту. Установите строение нитросоединения. [c.203]

Титов полагает, что реакция алкильного радикала с двуокисью азота развивается в соответствии с особенностями строения двуокиси азота, так что молекула последней, сталкиваясь с алкильным радикалом, может давать как нитросоединение, так и нитрит [c.580]

Строение и способы получения нитросоединений Нитросоединениями называются веи ества, содержащие нитрогруппу N02, й.том азота которой непосредственно связан с атомом углерода. [c.356]

Строение и способы получения нитросоединений 357 [c.357]

Следует отметить, что приведенные выше формулы строения нитросоединений являются упрощенными в действительности, как показали исследования последнего времени, оба атома кислорода в нитросоединениях совершенно равноценны. [c.357]

Нитросоединения жирного ряда могут быть получены при непосредственном действии азотной кислоты или окислов азота на предельные углеводороды. Прямое нитрование углеводороде жирного ряда и нафтеновых углеводородов изучено М. И. Коноваловым (реакция Коновалова). С. С. Наметкин объяснил механизм этой реакции и широко использовал ее для установления строения терпеновых углеводородов. Однако метод прямого нитрования мало пригоден для препаративных целей, так как он не дает возможности получить достаточно однородный продукт. Лучшие результаты получаются при действии азотистокислых солей на галоидопроизводные углеводородов, например [c.112]

Синтез Скраупа является общим способом получения хино-лина, его гомологов и производных. В качестве исходного вещества берут ароматический амин со свободным орто-положением и нагревают с глицерином и серной кислотой в присутствии ароматического нитросоединения, имеющего то же строение, что и взятый амин. [c.198]

При оптимальных температурах продукты прямого нитрования, т. е. нитросоединения с тем же числом атомов углерода, содержатся в реакционной массе всегда в преобладающих количествах. При очень высоких температурах выход нитросоединений, содержащих меньшее число атомов углерода, чем в исходном углеводороде, обычно больше, чем выход продуктов прямого нитрования. Углеводороды нормального строения в большей степени подвержены деструкции, чем изомерные им углеводороды разветвленного строения (табл. 2). [c.17]

Равноценность обоих атомов кислорода в нитросоединениях лучше отражает следующее строение [c.4]

М. И. Коновалов установил ряд закономерностей хода реакции нитрования парафинов. Он указал на значение для процесса нитрования концентрации азотной кислоты, температуры реакции, давления. Работами Коновалова было установлено, что изопарафины нитруются легче, чем парафины нормального строения, что увеличение давления способствует повышению выхода нитропродуктов, а повышение температуры увеличивает выходы первичных нитропродуктов по отношению ко вторичным. При нитровании пропана, бутанов, пентанов получаются смеси изомерных нитросоединений со значительным (иногда больше 50%) содержанием вторичных нитросоединений. [c.12]

Интерес различных исследователей к вопросу о механизме нитрования несомненно связан с огромным значением нитросоединений в различных отраслях промышленности и со стремлением при помощи теории процесса способствовать разрешению практических вопросов. В случае нитрования ароматических углеводородов теория, объясняющая процесс нитрования, тесно связана со строением бензольного ядра и механизмом его реагирования. [c.13]

Каково строение углеводорода молекулярной формулы СвНю, если он может быть получен по методу Вюрца из первичного галоидного алкила в качестве единственного продукта реакции, а при нитровании его образуется третичное нитросоединение [c.59]

При нитровании одного из изомеров гексана получены вторичное и первичное нитросоединения. Известно, что исходное соединение обладает разветвленным углеродным скелетом, однако не может образовать третичное нитропроизводное. Каково строение гексана [c.138]

Строение нитрозосоединений следует из их окисления в нитросоединения и восстановления в первичные амины [c.215]

Продукты этой отрасли промышленностн отличаются большим много( бразием строения, свойств и областей применения. Это различные углеводороды, хлор- и фторпроизводные, спирты и фенолы, простые эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их прсизводные (сложные эфиры, ангидриды, нитрилы и др.), амины и нитросоединения, вещества, содержащие серу и фосфор, и т. д. По назначению все они подразделяются на две группы ]) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же илн в других отраслях органической технологии 2) продукты целевого применения в разных отраслях народного хозяйства. [c.9]

В соответствии с правилом Марковникова в первую очередь замещается нитрогруппой атом водорода, находящийся у наименее гидрогенизированного атома углерода. Коновалов установил, что в парафинах нормального строения группа N02 при прочих равных условиях предпочтительно направляется в а-положение к метильной группе. Если же в углеродной цепи имеется фенильная группа, то группа N02 становится в и-положение к этой последней, т. е. к фенильной группе. При нитровании парафинов, содержащих третичные атомы углерода, нитрогруппой преимущественно замещается водород, стоящий у третичного атома углерода. В этом случае в продуктах реакции третичные нитросоединения составляют 75—80%, а вторичные 20—25%. Такая избирательность (хотя и не полная) нитрования парафинов по третичному атому углерода была использована С. С. Наметкиным для доказательства строения парафиновых углеводородов, выделенных из нефти, каменноугольной смолы и озокерита [134—381]. При помощи этого метода можно установить соотношение в твердых предельных углеводородах структур нормального и разветвленного строения. Однако точные количественные результаты по этому методу получить не удается, так как реакция нитрования в большей или меньшей степени осложняется реакциями окисления, приводящими к глубокой деструкции части взятых для нитрования углеводородов. [c.56]

В отличие от нефтяных парафинов и церезинов буроугольный парафин молекулярного веса С2вНб4 дал при нитровании вторичные нитросоединения состава a2H4sN02. Нитрованием многократно перекри-сталлизованного образца американского парафина в нем было установлено наличие 25% парафиновых углеводородов нормального строения. [c.84]

Обработка дифенил-4-сульфохлорида азотной кислотой приводит главным образом к 4 -нитросоединению [190]. При нитровании дифенил-4,4 -дисульфохлорида нитрогруппы, повидимому, становятся в положения 2 и 2, а из 2,2 -дисульфохлорида [191] должен, вероятно, образоваться 4,4 -дин итродифе-нил-2,2 -дисульфохлорид. Строение этих соединений не установлено. [c.225]

Действие азотной кислоты на полиметилены изучено довольно хорошо, так как эта реакция много раз применялась для установления их строения. Первичные нитросоедипения образуются только при наличии метильной группы в боковой цепи, а так как нитруется она труднее, чем углеродные атомы вторичного характера, выход первичных нитросоедпнений невысок. Скорость нитрования третичного углеродного атома выше, чем для вторичного, а так как в полиметиленовом углеводороде содержится наряду с третичными атомами углерода много вторичных, обычно получаются вторичные и третичные нитросоединения. Одновременно 1щут реакции окисления с разрывом кольца и образованием двухосновных кислот. Из циклогексана получается этим методом адипи-новая кислота. Для получения двухосновных кислот удобнее пользоваться крепкой азотной кислотой (удельный вес 1,40—1,45) при 100°. При этом образовавшаяся адипиновая кислота частично [c.86]

В результате восстановления нитросоединения получен 4,4 -дихлоргидразобензол. Напишите строение нитросоединения и схему его восстановления. [c.131]

Напишите формулу строения нитросоединения состава СвНдЫОг, которое при взаимодействии с водным раствором щелочи образует соль, восстанавливается в вещество gHuN, окисляющееся в терефталевую кислоту. [c.133]

МУСКУС — продукт сложного строения растительного и животного происхождения с сильным запахом, имеет чрезвычайно большое значение в парфюмерии. М. животный (продукт выделения мускусных желез некоторых парнокопытных) — зернистая блестящая масса бурого цвета, горькая на вкус, с сильным своеобразным запахом. В состав животного М., помимо душистых веществ, относящихся к группе макроциклических кетонов (мускона из желез кабарги, цибетона из цнветы и дигидроцибето-на из ондатры), входят также белки, жиры, холестерин и другие продукты. Душистым началом растительного М. являются макроциклические лак-тоны. Синтезированные лактоны имеют тот же запах, что и макроциклические лактоны, а по стойкости превосходят их. Еще в прошлом столетии были получены некоторые нитросоединения ароматического ряда, обладающие мускусным запахом. Благодаря развитию синтетических методов, вещества с мускусным запахом являются в настоящее время вполне доступными, их производят в промышленных масштабах. [c.166]

Стабильность анион-радикалов к пути их дальнейшего превращения определяются рядом факторов, особое значение среди которых приобретает строение молекулы нитросоединения. Остановимся на некоторых особенностях процессов катодного восстановления паранитроанилина, (п-НА) -N02 6H4NH2 "и нитро-ферроцена С5Н5реС5Н4Н02. [c.264]

Написанные выше формулы, отвечающие правилу октета, обычно используются для изображения нитросоединений, однако и они не вполне точно выражают истинное строение иитрогруппы. В самом деле, положительный заряд на атоме азота соседствует с отрицательно заряженным кислородом, имеющим подвижные электроны. Несомненно, что положительный заряд будет притягивать к себе электроны кислорода, но это означает расширение октета поэтому я-электроны двойной связи N==0 оттесняются на второй атом кислорода. Иными словами, в нитрогруппе проявляется мезоме-рия, и ее строение лучше всего передается формулами [c.219]

Растворяют 53,5 кг п-толуидина в 1000 кг серной кислоты (й 1,84) так, чтобы температура не превышала 40 С. Раствор охлаждают до —5 С и постепенно прибавляют смесь 34 кг 93 %-ной азотной кислоты и 66 кг серной (й 1,84). Через несколько часов массу выливают на лед и отфильтровывают выпавший кристаллический осадок. Какое строение имеет полученное нитросоединение Рассчитайте содержание Н2304 в отработанной кислоте. [c.97]

Михаил Иванович Коновалов (1858—1906) окончил в 1884 г. Москов ский университет. В 1896—1899 гг.—профессор Московского сельскохозяйственного института, с 1899 г.—профессор Киевского Политехнического инсти-гута. Первые работы М. И. Коновалова были посвящены изучению природы кавказской нефти. Он разработал методы выделения, очистки и получения различных производных нафтенов (стр. 545), изучал действие брома и бромистого алюминия на нафтены. В 1888 г, Коновалов открыл нитрующее действие разбавленной азотной кислоты при нагревании ее с предельными углеводородами (стр. 358). Исследования в этой области он обобщил в докторской диссер гации Нитрующее действие азогной кислоты на углеводороды предельного ха рактера (1893). Предложенный им метод позволил получить и исследовать многочисленные новые нитросоединения. М. И. Коновалов разработал способ получения из нитросоединений оксимов (стр. 194), спиртов, альдегидов и кетонов, Он использовал также реакцию нитрования для определения строения углеводородов, создал метод разделения нитросоединений и их очистки [c.56]

При нитровании разбавленной азотной кислотой парафино вых углеводородов нормального строения образуются преимущественно вторичные нитросоединения с нитрогруппой у второго атома углерода. [c.15]

Двойственную позицию заняли Лауэр и Одда. В работ 1936 г., посвященной нитрованию нитробензола и антрахинона, они проводят резкое различие между механизмами реакции в зависимости от того, протекает ли она в водных или безводных средах. В первом случае нитрующим агентом является, по мнению авторов, недиссоциированная молекула азотной кислоТы, элементы которой присоединяются по двойной связи с последующим отщеплением воды. Следовательно, для этого случая полностью принимается механизм Виланда. Во втором случае, т. е. при нитровании в безводных растворах серной кислоты, авторы считают уже, что нитрующим агентом является нитрацидий сульфат [H2NOз] [НЗО ] , который, присоединяясь по двойной связи ароматического ядра, дает промежуточное соединение. Последнее, отщепляя воду и серную кислоту, переходит в нитросоединение. Такой механизм уже полностью отвечает представлению Ганча о строении азотной кислоты. [c.204]

Динитросоединения гептана на /з растворялись в растворе щелочи. Нерастворимая в щелочи часть динитросоединений гептана может быть лишь динитросоединением с нитрогруппами у одного вторичного атома углерода. Поскольку при нитровании углеводородов нормального строения в основном образуются нитросоединения с нитрогруппой у второго атома углерода, можно полагать, что нерастворимая часть динитро-чзоединений является 2,2-динитрогептаном. Строение растворимых в щелочи динитросоединений не установлено. [c.394]

Напишите формулу строения нитросоединения состава 8H9O2N, которое а) при взаимодействии с водным раствором щелочи образует соль [c.137]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.217 , c.218 , c.219 ]

Изготовление нитросоединений (0) -- [ c.15 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.350 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.806 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.106 , c.107 , c.108 , c.509 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.109 , c.110 , c.244 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология