Определение фтора в воздухе

Монография состоит из девяти глав в первых двух главах приведена общая характеристика фтора как элемента и описаны основные химические и химико-аналитические свойства, а также наиболее важные специфические реакции. Далее следуют главы, касающиеся определения фтора в промышленных объектах, биологических средах, а также в водах открытых водоемов, в воздушной среде производств и атмосферном воздухе. [c.5]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОРА В ВОДЕ, ВОЗДУХЕ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ [c.124]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФТОР-ИОНА В ВОЗДУХЕ [c.136]

На основе реакции циркония с ализарином красным Булычевой [32] предложен метод определения фтор-иона в воздухе. Чувствительность метода 0,005 мг в анализируемо.м объеме раствора. Определению мешают фосфаты, арсенаты, а также алюминий и другие металлы, которые связывают фтор. [c.136]

Для определения фтора в геологических материалах смешивают пробу с карбонатом кальция в соотношении 1 1, заполняют кратер (диаметр 5 мм, глубина 6 мм) графитового электрода и анализируют в дуге постоянного тока силой 15 А в атмосфере воздуха. Экспозиция 20 с. Аналитическая полоса aF 529,1 нм, внутренний стандарт Са 526,0 нм или СаО 609,7-нм. Наибольшая интенсивность полосы aF 529,1 нм наблюдается вблизи катода. Зависимость результатов анализа от формы соединения фтора ПС установлена. Предел обнаружения фтора 0,002%, воспроизводимость 20% нри концентрации 0,04—0,4% [373]. [c.262]

Все работы по определению фтора, фтористого водорода и фтор-иона должны производиться под тягой (стекла в вытяжном шкафу из органического стекла) в хорошо проветриваемых, сухих и чистых помеш,ениях влажный запыленный воздух наиболее токсичен. Полы покрывают легко моющимися кислотоупорными материалами. Руки должны быть защищены резиновыми перчатками, лицо — маской из органического стекла. При необходимости применяется противогаз в крайнем случае можно использовать бесклапанный респиратор ШБ-1 Лепесток , ватно-марлевые повязки мало эффективны. Защита затрудняется тем, что очень часто пластмасса, применяемая для масок, воспламеняется во фторе [1]. [c.9]

Методы определения фтор-иона в воздухе приобретают огромное значение, так как фтористый водород и летучие фторсодержащие соединения уже при 0,001—0,1 ч на миллион представляют опасность [3—5]. Кроме того, фтор и его соединения накапливаются в растениях и кормах, что вызывает хроническое отравление у людей и животных, употребляющих в пищу эти растения. [c.159]

Сказанное можно прокомментировать на примере определения в воздухе низких содержаний фторидов серы (моно-, ди-, тетра- и гексафториды, тионилфторид, сульфурилфторид и др.). Следует отметить, что сама возможность получения удовлетворительных хроматограмм фторидов серы (рис. IX. 12) связана с предварительным удалением из анализируемой смеси особо реакционноспособных фтора и фтороводорода в форколонке с фторидом натрия [48]. [c.535]

Спектрофотометрическое определение фтора в воздухе промышленных предприятий [23] [c.533]

Для определения фтора в органических вепдествах его можно перевести в неорганическое соединение, разлагая пробу при добавлении металлического натрия в запаянной трубке, из которой предварительно выкачан воздух 2. [c.336]

Для определения фтора предложено применять алюминиевый комплекс с 2,2 4 -триокси-(1-азо-Г)-бензол-5-сульфокисло-той, образующийся при pH 4,8 и флуоресцирующий желтым светом. Реакция дает возможность определять фтор в количестве от 0,1 до 5,0 мкг в 5 мл раствора. Аналогичная реакция, но с магниевым комплексом 8-оксихинолина применена для оценки загрязнения воздуха фторидами [c.373]

Безопасна для здоровья такая запыленность воздуха, ири которой в сутки с мочой будет выделяться не более 4—5 мг F/л при запыленности воздуха 0,01 мг/л. Поэтому должен быть осуществлен строгий контроль за определением фтора в воздушной среде, пищевых продуктах, костях, зубах, воде как питьевой, так и промышленной. [c.125]

Для правильной и своевременной оценки загрязнения воздушной среды фтором решающее значение имеют высокочувствительные методы его определения. В воздух могут выделяться не только исходные или конечные продукты производства, но и продукты различных промежуточных реакций загрязнения атмосферы могут происходить также при производственных авариях. [c.132]

Сконструированная н смонтированная газосмесительная установка для получения стандартных газовых смесей фтористого водорода с азотом (воздухом) позволяет получать с высокой точностью (1—3 отн.%) газовые смеси, содержащие 5—200 мг/нм фтористого водорода, разработанная и аттестованная методика определения фтора с газовых смесях имеет повышенную точность (до 3 отн. %) и пригодна для проверки градуировки газоанализатора на фтор ГФУ-1 при содержании фтора более 3 мл/нм . [c.118]

Суворовой и Рабовским [214] разработан экспресс-метод определения фтора в воздухе. Метод основан на взаимодействии элементарного фтора с флуоресцеином на твердом сорбенте фтор определяют путем сравнения с искусственной шкалой. [c.135]

Сканави [210] и Панин [169] разработали метод определения фтор-иона в воздухе, основанный на обесцвечивании им раствора титанохромотропового комплекса при образовании H2[Tip5] [c.137]

В колбу наливают 10 мл воды (в качестве поглотителя применяют также 0,1 и. раствор NaOH [51], раствор a l2 [12], непосредственно реактив, с которым производится определение фтора [23] если испытуемый образец содержит только углерод, водород, кислород и фтор применяется ацетат натрия [54]). В воронку отводной трубки также наливают воду, из газометра в течение 2—3 мин пропускают кислород со скоростью 100— 120 мл мин, проверяют полноту вытеснения воздуха, поднося зажженную спичку к горлу колбы. Затем подл игают выступивший конец фильтра с навеской, быстро (пока пламя не дойдет до навески) закрывают колбу пробкой, придерживая последнюю рукой до конца горения, и сжигают, наклоняя колбу под углом в 45° (следует надеть маску или предохранительные очки). После окончания горения, не снимая очков, в воронку у пробки наливают немного воды и оставляют при периодическом взбалтывании на 20—40 мин, но не менее чем до полного исчезновения тумана внутри колбы. (Для ускорения рекомендуют охлаждать колбу ледяной водой, при периодическом энергичном встряхивании [23]). [c.26]

Определение фтора в воздухе. Желтая флюоресцеиновая бумага от действия свободных галоидов (фтора, брома, иода) и других окислителей, способных вытеснять Вгг из бромида калия, окрашивается в красный цвет вследствие образования эозина (см. анализ воздуха). [c.51]

Райнес М. М. и Казачкова С. В. Фотометрическое определение фтора в воздухе. Тр. Хим. лаборатории (Всес. н.-и. ии-т охраны труда), 1941, кн. 3, с. 65—68. Библ. 17 назв. 5353 [c.206]

Тетранитрометан, определение в воздухе 7540 Тетранитропентаэритрит, определение в воде 6981 Тетрароданодиамминхромат аммония, см. соль Рейнеке Тетратионат, окисление различными окислителями 770 Тетрафторбораты, определение бора в них 5436 фтора 5437 Тетрафторборная кислота, равновесие реакции образования 447 [c.391]

Косвенный метод анализа может быть осуществлен несколькими путями, в частности, можно использовать влияние (подавление или усиление) атомно-абсорбционного сигнала определяемого элемента на поглощение некоторых металлов. Этот прием применен для определения фтора по подавлению поглощения магния по длине волны 285,2 нм в низкотемпературном пламени воздух —- природный газ, а также по увеличению поглощения циркония или титана в присутствии фторида в пламени оксид азота(I) — ацетилен по длине волны 360,1 нм и 364,3 нм соответственно [336]. Влияние определяемого элемента на поглощение других элементов используют также при определении фосфора. Так, концентрацию фосфора можно определять по подавлению поглощения кальция [337], стронция [338], по влиянию на поглощение магния [339—341]. Был разработан метод определения малых количеств алюминия и титана по увеличению в их присутствии абсорбции железа в стехиометрическохм воз-душно-ацетиленовом пламени [342]. [c.159]

Гексанол можно использовать и для поглощения паров фтор-органического соединения из воздуха. При наличии фторсодержащего соединения в воде отщепление фтора осуществляют нагреванием образца со смесью метапериодата алия, перхлората серебра и хлорной кислоты Отщепившийся фтор после прибавления к реакционной смеси стеклянной ваты Превращается в кремнефтористоводородную кислоту, которую отгоняют. Для определения фтора во фторуксусной кислоте последнюю минерализуют с помощью окиси кальция однако при этом имеются неконтролируемые потери фтора, вероятно вследствие образования фтористого метила Надежно проходит минерализация в никелевой бомбе по Вурц-шмитту при добавлении перекиси натрия и небольшого количества глицерина [c.130]

Из всех разработанных в последнее время ион-селективных электродов наибольший интерес проявляется именно к фтор-селек-тивному электроду. Это, по-видимому, связано с трудностью определения фтора известными методами в питьевой воде, почве, а также при контроле загрязненности воды и воздуха отходами промышленности. Изменение содержания фтора в морской воде можно объяснить подводной вулканической деятельностью или об-нажеиием фторсодержащих минералов. Исследования глубоководных районов Атлантики показали аномально высокие соотношения концентраций ионов фтора и хлора. Было предложено оригинальное устройство для непрерывного измерения соотношения фтор- и хлор-ионов в морской воде [20]. [c.141]

Содержимое чашки перен01сят в мерную колбу емкостью 250 мл и после охлаждения объем раствора доводят до метки. После тщательного взбалтывания содержимое ко.тбы фильтруют через сухой фильтр в колбу. Парвую порцию фильтрата отбрасывают, из остального фильтрата пипеткой отбирают 100 мл в коническую колбу для определения фтора. Нейтрализуют 1 N НС1 по фенолфталеину до полного обесцвечивания раствора при слабом кипении, при этом выделяется кремнекислота, препятствующая спокойному кипению, поэтому следует через раствор пропускать струю воздуха. Добавляют несколько капель 0,1 N раствора NaOH и появившуюся окраску вновь устраняют несколькими каплями 0,1 N H I. После охлаждения в раствор прибавляют 20 г Na ), [c.93]

Приведен пирогидролитический метод определения фтора в контактной массе, который заключается в выделении фтористых соединений в течение 10 мин при 1100° С в атмосфере воздуха, насыщенного водяными парами при температуре 100° С. В растворе фтор определяют фотометрически. Илл. 4, табл. 1. [c.241]