Электроны,ионизирующие агенты

Газы и пары при обыкновенном давлении практически не проводят электричества, но если газ ионизирован (под действием лучей радия, рентгеновских лучей и пр.), то он становится проводником. При ионизации молекула газа теряет один или большее число электронов, а оставшаяся часть молекулы заряжается положительно. С освободившимся электроном связываются нейтральные молекулы именно этот сложный комплекс, состоящий из молекул и электрона, и является отрицательным газовым ионом. Точно так же к положительно заряженному остатку молекулы присоединяются нейтральные молекулы этот комплекс образует положительный ион газа. Под влиянием приложенной разности потенциалов отрицательные ионы притягиваются к положительному электроду, а положительные к отрицательному и отдают соответствующему электроду свои заряды, чем и осуществляется прохождение тока. В электрическом поле разноименно заряженные ионы перемещаются в противоположных направлениях. Скорость этого перемещения тем больше, чем больше разность потенциалов, приложенная к электродам. Под влиянием высокого напряжения газовые ионы могут приобрести настолько большую скорость, что они при столкновениях с нейтральными молекулами производят в свою очередь ионизацию последних, и тогда в газе начинает проходить самостоятельный ток без посредства ионизирующего агента. Самостоятельные токи всегда связаны с явлениями свечения (явления тихого разряда). [c.252]

Соединения с поляризованными связями ведут себя несколько иначе. При воздействии диполей растворителя их молекулы подвергаются ионизации, связанной с полным перемещением электронной пары к более электроотрицательному атому, после чего каждый из ионов гидратируется. В процессе диссоциации эти ионы раздвигаются, и в растворе они существуют независимо один от другого. Такое поведение типично для ковалентных молекул, образующих в растворах сильные кислоты, например для НС1. Во многих случаях соединение не подвергается полной ионизации, несмотря на полярный характер связи, и в растворе мы при этом не наблюдаем полной диссоциации. В подобных случаях мы имеем дело с растворами слабых (не полностью диссоциированных) электролитов. К таким электролитам относится, например, H S. Для диссоциации этой кислоты требуются более сильные ионизирующие агенты, чем молекулы воды, например ионы ОН . [c.9]

Обсудим более детально процесс образования электрона и его захват ловушками в органических стеклах. Взаимодействие ионизирующего агента с молекулами приводит к выбиванию электрона (который может ионизовать соседние молекулы в силу своей высокой кинетической энергии) и появлению положительно заряженных частиц в стекле. В замороженном метилтетрагидрофуране или, в более общем случае, в эфирных стеклах такие положительные остатки стабилизуются за счет переноса протона. Например, [c.338]

Однако несмотря на такое обилие типов излучений для осуществления химических реакций, основными агентами радиационной химии являются быстрые электроны, либо быстрые ядра, взаимодействие которых с электронными оболочками атомов и молекул аналогично взаимодействию быстрых электронов. Действительно, для у-квантов с энергией от 0,1 до 10 Мэ при взаимодействии с веществом основную роль играет эффект Комптона, приводящий к образованию быстрых Электронов, а действие быстрых нейтронов связано преимущественно с образованием быстрых ядер, получивших от нейтронов кинетическую энергию или же возникших в результате ядерной реакции. С другой стороны, движение в веществе быстрой тяжелой заряженной частицы вновь приводит к образованию электронов, сравнительно более медленных, но все же превосходящих по энергии величины потенциалов ионизации атомов и молекул. Основные пути возникновения быстрых электронов в веществе при воздействии на него различных ионизирующих частиц показаны на рис. 93. [c.360]

Рассматриваемое явление представляет собой близкую аналогию с переходом несамостоятельного электрического разряда в самостоятельный в том и другом случае процесс, начавшийся под действием внешнего фактора (внешняя генерация активных центров, ионизирующее действие внешнего агента), продолжается и по устранении последнего за счет генерации активных частиц (радикалов и электронов) самим процессом. В основе указанной аналогии лежит сходство механизмов и кинетики обоих явлений. Действительно, разветвляющим процессом в случае электрического разряда является ионизация молекул ударом быстрого электрона или иона (ударная ионизация), в результате которой возникает один новый электрон и один новый ион, т. е. два новых активных центра . Скорость этого разветвляющего процесса, как и скорость разветвляющего химического процесса в рассматриваемом нами случае, пропорциональна первой степени концентрации активных (ионизующих) частиц. Процессом, аналогичным обрыву химических цепей, в электрическом разряде является рекомбинация ионов и электронов, т. е. квадратичный процесс, подобный квадратичному обрыву цепей. [c.509]

Первый прибор для обнаружения отдельных частиц разработал Гейгер. Принцип ионизационной камеры сохранился, но толстый металлический стержень был вытянут в тонкое острие. С помощью приложенного к камере высокого напряжения создавалось вблизи этого острия очень сильное электрическое поле. Частицы, которые пролетали вблизи острия, освобождали электроны из молекул воздуха в этой области. Электроны ускорялись электрическим полем до такой скорости, что сами могли действовать в качестве ионизирующих агентов. Освобожденные вторичные электроны проделывали то же самсе и т. д. Таким образом, происходит значительное размножение числа электронов, которое прекращается в том месте, где поле становится слабее. В этом случае уже отдельная частица или квант может создать такой сильный разряд, что его легко измерить. [c.48]

Проведение электрохимических процессов в среде органических растворителей открывает новые пути интенсификации этих процессов, а также позволяет осуществлять такие реакции, которые химическим путем провести не удается. Свойства и поведение в электрохимических системах многих органических растворителей рассмотрены в обстоятельных обзорах, собранных в [1]. Органические жидкости значительно лучше воды растворяют некоторые газы, органические и металлорга-нические соединения. Они труднее воды окисляются и восстанавливаются и потому при электролизе более устойчивы. Многие из них обладают высокой диэлектрической проницаемостью, что делает их сильными ионизирующими агентами. Некоторые соединения в этих растворителях электрохимически более реакционноспособны, чем в воде. В полярных апротонных растворителях при электролизе возможно образование достаточно устойчивых растворов сольватированного электрона и супероксид-иона, с участием которых возможны реакции, не осуществленные до сих пор. [c.206]

Однако, несмотря на такое обилие типов излучений для осуществлепия химических реакций, осноппыми агентами радиационной химии являются быстрые электроны либо быстрые ядра, взаимодействие которых с электрон-яыми оболочками атомов и молекул аналогично взаимодействию быстрых электронов. Основные пуги возникновения быстрых электронов в веществе при воздействии на него различных ионизирующих частиц покапаны на схеме. [c.183]

Каталитическая активность, приписываемая поверхностным слоям каталитического агента, может быть вызвана присутствием свободных электронов, ионов и электронных изомеров. Но бывают случаи в катализе, подобные гидрогенизации, когда главный процесс — ионизация водорода — сочетается со способностью водорода проникать внутрь кристаллической решетки металла или окиси металла. Предполагают, например, что водород, адсорбированный на платине или аналогичных металлах, превращается в атомное состояние и одновременно ионизируется, а атомный водород вступает в реакцию с гид-рогенизуемыми молекулами [48]. [c.80]

Действие ионизирующих излучений на силиконовые полимеры представляет большой интерес и могло бы иметь одно из наиболее существенных применений, так как под действием излучений вулканизация проходит гораздо быстрее и эффективнее, чем под действием любых известных химических агентов. Вулканизаты не подвергаются дополнительному сшиванию при высоких температурах эксплуатации и обладают гораздо меньшей релаксацией напряжения, чем вулканизаты, полученные обычным химическим путем. По данным Лоутона, Бюхе и Бал-вита 9], полидиметилсилоксан сшивается при воздействии электронов с энергией 800 кэв. В патентах фирмы Дженерал электрик компани [16] описывается вулканизация нолидиметилси-локсановых соединений, содержащих 45 частей белой сажи и 50 частей сажи. Смеси с белой сажей достигают максимальной прочности на разрыв (66,6 кг/см ) примерно при 4 мегафэр, [c.193]

Присутствие сильного нуклеофильного агента всегда благоприятствует течению. 2-реакций даже в таком сильно ионизирующем растворителе, как вода. В общем, анионы всегда более сильные нуклеофилы, чем нейтральные молекулы. Гидроксил-анион и эти-лат-анион всегда в этом отношении эффективнее, чем вода и этанол соответственно. При сравнении нуклео-фильности анионов следует принимать во внимание их поляризуемость. Легко поляризуемый ион слабее удерживает электроны на своей внешней электронной оболочке, а следовательно, электронное облако легче деформируется. Поэтому нуклеофильные свойства галогенов изменяются в следующем порядке 1 > >Вг >С1 >Р , т. е. нуклеофильность повышается с увеличением объема атома и с повышением способности к поляризации. Аналогично 8Н -группа является более сильны.м нуклеофилом, чем ОН"-группа, и все серусодержащие анионы (как, например, 50з и ЗгОз ) обычно сильные нуклеофилы. Эффективность таких нуклеофильных частиц, как СМ" и N3, объясняется их небольшим объемом, который позволяет им легко подойти к реакционному центру. [c.72]

Материалы или изделия из ПВХ эксплуатируются при температурах ниже температуры стеклования полимера Т = 80° С) и лишь в редких случаях при температурах, ограниченных и Поэтому в первую очередь следует учитывать влияние естественных условий, главным образом действие лучистой (свет) и, возможно, ионизирующей — электромагнитной, некорпускулярной (у- и рентгеновские излучения) или корпускулярной (а- и р-частицы, нейтроны, протоны, дейтроны, электроны высокой энергии и т. д.) энергий, а также протекание химических и биохимических процессов, особенно при участии атмосферного кислорода, озона, агрессивных сред, бактерий, грибков и других подобных агентов. [c.45]

Распространено мнение, что сенсибилизация кислородом происходит посредством процесса фиксации повреждений. Это означает, что кислород, взаимодействуя со свободными радикалами, образуемыми в моле-кулах-мишенях, образует перикисные радикалы (см. гл. 1). Эта фиксация радиационного повреждения происходит в течение 1СГ — 1СГ мс. Альтернативная гипотеза — модель перемещения электронов — предполагает, что радиосенсибилизирующие свойства кислорода и других радиосенсибилизаторов связаны с их электрон-акцепторными свойствами. Как мы видели в гл. 1, излучение может непосредственно ионизировать молекулы-мишени, и образуемые при этом свободнь1е электроны могут или рекомбинировать непосредственно в месте возникновения ("самоизлечение"), или двигаться вдоль молекулы к месту электронной ловушки. Чем дольше электроны остаются свободными перед рекомбинацией, тем больше повреждений они могут индуцировать. Электрон-ак-цепторные агенты, включая кислород, могут реагировать с этими свободными электронами и, таким образом, препятствовать рекомбинации, создавая условия для возникновения большего повреждения. Развитие современных методов быстрого смешивания кислорода с суспензией клеток показало, что повышение эффекта сенсибилизации является двухфазным. Быстрый компонент указывает на повреждение кислородом внешней мембраны клеток, более медленный является следствием повреждения внутриядерных мишеней (ДНК ). [c.112]