Стабилизаторы полимеров эпоксидные

ДЛЯ промывки полимера в аппарате. После отгонки растворителей и мономера в аппарате остается водная суспензия полимера. Полимер отжимается на нутч-фильтре и сушится в сушилке под вакуумом при температуре до 120 °С. Порошок пентапласта из сушилки поступает в приемный бункер, далее через автоматические дозировочные весы в смеситель, где к нему добавляется стабилизатор и эпоксидная смола. Затем смесь поступает на грануляцию, расфасовывается в мешки и отправляется на склад готовой продукции. [c.528]

Однако введение стабилизаторов необходимо, так как при эксплуатации или переработке таких полимеров весьма интенсивно развиваются процессы термической и термоокислительной деструкции, что приводит к резкому ухудшению их физико-механиче-ских и диэлектрических свойств. Таким образом,- весьма актуальной задачей в настоящее время является детальное исследование процессов распада конденсационных полимеров для разработки теории их стабилизации. Ниже излагаются работы в области изучения термической и термоокислительной деструкции некоторых конденсационных полимеров (эпоксидных, феноло-формальдегид-ных смол, поликарбоната и полиарилатов). [c.237]

Сообщается также о применении гексаметилендиамина как отвер-дителя эпоксидных полимеров, как составной части анионитов, в качестве стабилизатора полимеров, ингибитора коррозии и катализатора полимеризации. [c.256]

Выражение (4.17, а) означает, что относительное снижение Тс полимера при пластификации не зависит от типа полимера, химической природы, молекулярной массы и других свойств пластификатора. Однако трудно судить, насколько в действительности эта зависимость является общей. Необходимо учитывать то обстоятельство, что на изменение температуры стеклования полимеров оказывают влияние не только пластификаторы, но и стабилизаторы, являющиеся составной частью полимерной композиции. При содержании в составе ПВХ композиции до 3% (масс.) [0,78% (об.) неорганических стабилизаторов Гс ПВХ почти не изменяется, а при дальнейшем повышении концентрации стабилизаторов Гс возрастает [118] (рис. 4.8,а). Введение до 1% эпоксидных стабилизаторов (рис. 4.8,6) понижает Го на значение, характерное для каждого из них, после чего Гс остается практически постоянной до содержания стабилизаторов около 6%. Наиболее резко (на 21 °С) понижается Гс при введении 1% эпоксидированного соевого масла с содержанием эпоксидного кислорода 4,48% (ЭСМ-4,48). [c.157]

Для хлорированных полимеров, эксплуатирующихся при атмосферном воздействии, наиболее эффективны в качестве стабилизаторов эпоксисоединения, являющиеся хорошими акцепторами хлористого водорода. Так, покрытия на основе ХСПЭ, содержащие до 35 масс. ч. эпоксидной смолы, оказались стойкими в умеренном (район Ла Рошель, Франция), субтропическом (Флорида, США) и тропическом климате (Абиджан, Берег Слоновой Кости) [126, 127 [c.55]

Так, дисперсии акриловых полимеров были стабилизированы привитыми сополимерами, в которых якорный компонент был идентичен или же подобен данному акриловому полимеру, но мог быть и полимером другой природы, например, поливинил-ацетатом [5]. В другом случае для стабилизации дисперсий акриловых полимеров использовали блоксополимеры, в которых якорный компонент представлял собой эпоксидную смолу (конденсат дифенилолпропана и эпихлоргидрина) [25]. Дисперсии сополимеров на основе винилацетата получали с использованием стабилизаторов, содержащих акриловые якорные компоненты [5]. Во всех этих случаях дисперсный полимер должен был сильно набухать в своем мономере (см. раздел IV.4). [c.77]

Наиболее старая и известная область применения эпоксидных смол этого типа — получение эпоксидированного соевого масла, используемого в качестве стабилизатора виниловых полимеров. Для этой же цели предложены новые типы эпоксидированных олефинов [24]. В последнее время вызвало большой интерес применение эпоксидированных масел в качестве промышленных покрытий [25]. [c.332]

Т.- стабилизатор полимеров, разбавитель эпоксидных смол, peareirr в синтезе пластификаторов и пестицидов. [c.8]

Если хлорированные парафины повышают огнестойкость только в сочетании с добавками, ингибирующими дегидрохлорирование при температурах эксплуатации, то фосфаты являются и антипиренами и ингибиторами дегидрохлорирования. Поскольку трикрезилфосфат имеет невысокую термостабильность, его применяют вместе с комплексными стабилизаторами, содержащими барий, кадмий, цинк, и эпоксидными пластификаторами, а в некоторых случаях вместе с двухосновным фосфитом свинца. Например, огнестойкую конвейерную ленту готовят из 100 масс. ч. ПВХ, 75 масс. ч. трикрезилфосфата, 15 масс. ч. диизооктилфталата, 5 масс. ч. двухосновного фосфита свинца, 1,5 масс. ч. стеарата кальция. Применение солей свинца вместе со стеаратом кальция эффективнее по сравнению с комплексными стабилизаторами и эпоксидными пластификаторами. Хорошо зарекомендовали себя в качестве ингибиторов дегидрохлорирования ПВХ соединения трехвалентного фосфора. Наибольшее распространение получили полные эфиры фосфористой кислоты. Стабилизация ПВХ и повышение огнестойкости при использовании этих соединений достигается за счет частичного фос-форилирования полимера [80, с. 282, 291]. Для повышения огнестойкости некоторые авторы предлагают заменить определенное количество хлора на фосфо-натные группировки [159]. Такой подход в какой-то мере облегчает подбор оптимальных композиций. Другим путем является сочетание антипиренов-пластификаторов и антипиренов-стабилизаторов с повышением содержания галогена в композициях ПВХ за счет сополимеризации винилхлорида с винилиденхло-ридом, использования бромсодержащих полиэфиров и других галогенированных антипиренов или модифицирующих агентов. Следует отметить, что широкое распространение получили огнестойкие материалы на [c.122]

Стеарат кадмик сообщает изделиям из поливинилхлорида прозрачность и погодостойкость. Однако в качестве единственного стабилизатора его применять не рекомендуется иа-за резкого почернения содержащего его полимера послс кратковременной тепловой обработки. Поэтому более широко распроетрансггы комплексные кадмиевые стабилизаторы (твердые и жидкие), содержа-щие добяпки антиоксидантов, эпоксидных полимеров и пр. [c.355]

К атмосферостойким материалам относятся резины на основе кремнийорг. и этилен-пропиленовых каучуков, бути лкаучу ка полиметакрилаты жесткий ПВХ и полиэтилен низкого давления, наполненные сажей ацетаты целлюлозы нек-рые отвержденные реактопласты, напр, феноло-формальд, и эпоксидные смолы, и др. Эффективный способ повышения А. полимеров-введение стабилизаторов, напр, антиоксидантов, антиозонантов, светостабилизаторов. [c.213]

В большинстве разработок полимерные добавки смешивают в растворителе с диазосмолой [см., например, пат. США 3396019 пат. Великобритании 1280885 пат. ПНР 61695] и эти многокомпонентные системы используют в производстве однослойных предварительно очувствленных печатных форм. На основе гидрофильных новолачных и резольных смол, ПВС и других полимеров удается получать менее устойчивые офсетные формы с пониженной восприимчивостью к гидрофобным печатным краскам [пат. США 2826501] слои на основе таких полимеров разрушаются под действием влаги как при хранении, так и в процессе применения. Чтобы повысить стойкость слоев, в них вводят стабилизаторы— кислоты, например лимонную, и другие добавки [пат. ПНР 117024] или вместо гидрофильных полимеров используют олеофильные эпоксидные [пат. США 4093465, 4171974, 4299905 пат. ФРГ 2019426, 2821776], меламино-формальдегидные [пат. ФРГ 1447952 пат. США 4301234], фенольные [пат. Великобритании 1074392], акрилатные [пат. США 4275138, 4282301], амидные [пат. США 3660097, 3751257], стирольные, винилхлоридные, винилацетатные, эфирные, уретановые [франц. пат. 2364488 пат. США 3660097, 4289838 пат. ФРГ 2948555 пат. Великобритании 1463818], карбонатные полимеры, различные сополимеры [пат. Великобритании 1074392], по-ливинилкетали, полинитрилы, полисульфоны [например, пат. США 4039465, 4299907] и др. [c.115]

Выбор светочувствительных компонентов для этого материала чрезвычайно широк. Практически к использованию предлагаются любые светочувствительные системы хинондиазиды солн диазония азиды композиции, генерирующие при фотолизе радикалы, напрнмер, содержащие полигалогениды СНСЦ СВг4, СВгзЗОгСбНв с дифениламином или нафтолом композиции хинонов с комплексами теллура или кобальта коллоиды, очувствленные бихро-матами поливинилциннаматы. В них дополнительно могут быть включены стабилизаторы, увеличивающие срок хранения, красители или промоторы сухого проявления. В качестве полимерных связующих для этих композиций рекомендуются феноло-формальдегидные смолы, ПВБ, поливинилформаль, ПС, полиакриловая кислота, ПММА, ПВА, сополимеры винилиденхлорида, акрилонитрила, винилацетата с малеиновым ангидридом, водорастворимые полимеры — желатина, ПВП, ПВС. Термореактивные полимеры, например эпоксидные смолы, могут быть введены в некотором количестве в термопластичное связующее, но при этом необходимо соблюдать осторожность при нагревании светочувствительного материала. Толщина светочувствительного слоя может быть от 0,5 до 500 мкм, предпочтительно 20—100 мкм. В качестве материала листа, принимающего переносимое изображение, могут быть использованы полиамиды, сополимеры винилиденхлорида, бумага, ламинированная полиэтиленом или полипропиленом. Этот лист [c.201]

Эпоксидные смолы, как жидкие, так и твердые, кроме применения в неотвержденном виде в качестве стабилизаторов некоторых галогенсодержащих полимеров, используют для получения отверждающихся композиций. [c.218]

Для производства электроизоляционных, антикоррозийных и герметизующих материалов [16] (герметики), клеев, формовочных масс, настилов для полов, а также в качестве связующих при изготовлении твердого ракетного топлива применяют жидкие каучуки [17], способные превращаться в результате вулканизации в резиноподобные продукты. К ним относятся олигомеры бутадиена, его соолигомеры с акрилонитрилом, а риловыми кислотами и винилпиридинами, непредельные эпоксиды, олигоуретаны, сравнительно низкомолекулярные полисульфиды (тиоколы) вида Н8—[—RSn—]ж — ЗН, некоторые кремнийорганические полимеры и т. д. Введение концевых функциональных групп (эпоксидных, ОН, СООН, 5Н и др.) с соответствующим мономером или путем химической обработки олигомера (например, эпоксидиро-ванием кратных связей) упрощает процесс вулканизации и позволяет осуществлять его полифункциональными низкомолекулярными соединениями с помощью обычной олигомерной технологии (см. с. 265). Полученные вулканизаты отличаются повыщенными прочностью и эластичностью. Жидкие каучуки с эпоксидными, группами являются эффективными нелетучими стабилизаторами хлорсодержащих полимеров. [c.290]

При температурах выше 140°С поливинилхлорид заметно разлагается с выделением НС1, который катализирует дальнейшее разложение (потемнение полимера) такое же действие оказывают соли железа и цинка и в меньшей мере соли меди. Наличие в макромолекуле групп с подвижным хлором, возникших в результате разветвления цепи (хлор при третичном атоме углерода) или частичного дегалогенирования (—СН = СНСНС1—), снижает термостабильность полимера. Для повышения ее, так как температура переработки поливинилхлорида в изделия близка к температуре разложения, в полимер вводятся стабилизаторы — вещества, связывающие выделяющийся НС1 и тем самым тормозящие процесс разложения (органические соли свинца, кальция, карбонат свинца, эпоксидные полимеры, оловоорганические соединения, амины и т. д.) . [c.291]

При переработке термопласта на основе АЦ, содержащего значительные количества пластификаторов с некоторой остаточной кислотностью с целью существенного снижения процесса старения полимера в качестве стабилизаторов молекулярной массы ацетата цсллюло,1Ы (АЦ), очевидно, целесообразно использовать соединения кислотно-акцепторного типа (например эпоксидный олигомер ЭД-20). Как известно, кислоты значительно ускоряют процесс деструкции ацетатов целлюлозы. [c.89]

В состав компонентов композиции ацетатцеллюлозных пластмасс входят полимер - ацетат целлюлозы с массовой долью связанной уксусной кислоты 50-56,5 %%, пластификатор (чаще всего ДМФ или ДЭФ, или их смесь) стабилизаторы донорно-акцепторного типа (например эпоксидный олипэмер ЭД-20), красители, смазки добавки специального назначения [c.95]

ПЕНТАЭРИТРИТА ТЕТРА(Р-МЕРКАПТОПРОПИО-НАТ) С(СН200ССН2СНаЗН)4, жидк. 1,28, я" 1,5300 раств. в ацетоне, плохо — в бензоле, не раств. в воде, сп., гексане. Получ. этерификацией Р-меркаптопропионовой к-ъы пентаэритритом. Примен. отвердитель для синт. смол, напр. эпоксидных в произ-ве стабилизаторов и антиоксидантов для полимеров. [c.427]

ПЕНТАЭРИТРИТА ТЕТРАСТЕАРАТ С(СН100СС1 Нз5)4, воскообразное в-во цвета слоновой кости рмм 67 С, кислотное число 1 раств. в орг. р-рителях. Получ. взаимод. пентаэритрита со стеариновой к-той. Компонент политур, художеств. масляных красок текстильно-вспомогат. в-во. ПЕНТАЭРИТРИТА ТЕТРАТИОГЛИКОЛЯТ С(СН,ООССН23Н)4, жидк. d 1,385, я 1,5499 раств. в ацетоне, плохо — в бензоле, не раств. в воде, сп., гексане. Получ. этерификацией тиогликолевой к-ты пентаэритритом в присут. сильных к-т, напр, и-толуолсульфокислоты. Примен. отвердитель для синт. смол, напр, эпоксидных в произ-ве стабилизаторов и антиоксидантов для полимеров. [c.427]

П л а т 3 Н. А., Л и т м а н о ВЦ ч А, Д., Н о а О. В., в кв. Макромолекулярные реакции. М., 1977, гл. 7. А. Б. Зезин. ПОЛИМЕРЦЕМЕНТ, состоит из неорг. вяжущего, йапр. портландцемента, и орг. высоко ол. компонента, налр. водной дисперсии поливинилацетата, бутадиен-стирольного латекса, водорастворимой фурановой илн эпоксидной смолы (кол-во полимера — до 20% в расчете на массу неорг. вяжущего). П.— основа бетонов и строит, р-ров, а также отделочных составов. Бетоны твердеют 3—5 сут во влажной среде, затем до 40 сут на воздухе при обычных т-рах Оы 30—50 МПа, Ои,г 8—20 МПа. От обычных бетонов отличаются большей ударопрочностью, меньшим модулем упругости, лучшими водо- и морозостойкостью. Получ. смешением компонентов, иногда — в присут. стабилизатора (напр., неионогенного ПАБ и казеш ата аммония), препятствующего коагуляции полимера. Примен. для покрытия полов в производств, помещениях, приклеивания керамич. плиток, заделки стыков между бетонными конструкциями, защиты стальной арматуры в силикатных бетонах от коррозии, наружной а. внутр. отделки зданий. [c.463]

Для придания большей термостойкости изделиям па основе хлорированного ПВХ в полимер в процессе иолучения и переработки вводят стабилизаторы — оловоорганич. соединения, соли (РЬ, Ва, d, Са) выспшх жирных к-т, эпоксидные соединения, амины, фос-финьт, гликоли и др. [c.297]

Стабилизаторы и противостарите-л и. Для сохранения свойств П. х. при его выделении из р-ра, хранении, а также при эксплуатации используют стабилизаторы, связывающие НС1, и антиоксиданты. Отечественный П. х. стабилизируют нри его нол)гчении эпоксидными смолами ЭД-5 или ЭД-6 (5% от массы полимера). Хорошие антиоксиданты для П. х.— дифенил-га-фенилендиамин и триметилдигидрохинолин [c.52]

При исследовании свето- и термостабильности и устойчивости к ускоренному старению эмульсионного и суспензионного поливинилхлорида, содержащего различные стабилизаторы, наилучшие показатели были получены для полимеров, содержащих эпоксидные стабилизаторы в комбинации с солями тяжелых металлов Применение эпоксисоединений для стабилизации поливинилхлорида является также весьма экономически выгодным по сравнению с дорогостоящими кадмиевыми стабилизаторами Эта группа стабилизаторов включает такие соединения, как эпоксидированные диэфиры 3-циклогексен-1,1-диметанола и жирных или ненасыщенных кислот 9 эпоксисоединения, содержащие группы окиси этилена, пропилена, стирола, эпихлор-идрина, 1,2-эпоксид о децена полиэпоксиды, содержащие более [c.491]

При исследовании в качестве стабилизаторов-пластификаторов поливинилхлорида различных эпоксисоединений, в том числе эпоксидированных животных жиров, эпоксиэфиров ненасыщенных жирных кислот, эпоксидированного хлопкового и соевого масел, было найдено, что наличие свободных гидроксильных или карбоксильных групп в эфирах приводит к резкому снижению совместимости с полимером. Недостаточная совместимость и быстрое выпо-тевание эпоксипластификаторов при старении изделий из поливинилхлорида могут быть обусловлены также остаточной ненасы-щенностью в их молекулах [246].При исчерпывающем эпоксидирова-нии и последующем восстановлении остаточной ненасыщенности эпоксидные стабилизаторы-пластификаторы показывают хорошую совместимость с полимером. Практически эпоксидированные жиры и масла применяются в качестве вторичных стабилизаторов в композициях, содержащих металлические соли [61, 98, 247, 261, 262]. [c.180]

В настоящее время изучаются области практического применения синтезированных нами соединений. грцс-(4-Винил-2-хлорциклогексил)фосфит показал положительные результаты в качестве стабилизатора переработки поликарбонатов. Структурированные эпоксидные смолы, полученные на основе т/ ис-(4-винил-2-хлорциклогексил)фосфита и бмс-(4-винил-2-хлорцикло-гексил)метилфосфоната обладают огнестойкостью и высокой деформационной теплостойкостью. Все синтезированные соединения являются нелетучими сшивающими агентами, придающими огнестойкость различным полимерам. [c.366]

Разработан ряд порошковых композиций материалов, пригодных для электростатического напыления. Полимерные композиции обычно состоят из смеси полимеров, пигментов, пластификаторов и стабилизаторов. В качестве материалов, наносимых порошковым способом, используют главным образом эпоксидные смолы [3] и термопласты (поливинилстирол, полиэтилен, нейлон, ацетобутират целлюлозы, хлорированный полиэтилен, полиэфиры, полиуретаны, политетрафторэтилен) [5]. В качестве пигментов чаще всего применяют двуокись титана, чистый углерод или металлическую пудру (алюминий, сталь) [5, 23—-26]. При об- [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Стабилизаторы полимеров эпоксидные: [c.192] [c.93] [c.323] [c.223] [c.180] [c.427] [c.463] [c.592] [c.712] [c.718] [c.15] [c.99] [c.326] [c.592] [c.592] [c.712] [c.718] [c.320] [c.317] [c.11] [c.181] [c.561] [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология