Пористость активная

В ряде случаев пористая структура катализаторов зависит от фазового состава первоначально получаемого геля. Так, удельная поверхность и пористость активной окиси алюминия зависят от фазового состава исходной гидроокиси. Окись, полученная из байерита, имеет большую удельную поверхность и гораздо меньший диаметр пор, по сравнению с окисью, полученной из бемита. [c.195]

Чтобы вся внутренняя поверхность катализатора была равнодоступна реагирующим молекулам, надо уменьшать размеры таблеток, но при этом быстро возрастает сопротивление слоя катализатора движению газовой смеси и возрастают энергетические затраты на продувку большой массы газа через слой катализатора. Для определения оптимальных размеров таблеток катализатора и основных параметров процессов в химическом реакторе надо знать зависимость скорости реакции от размеров таблеток, их пористости, активности катализатора, скорости движения газовой смеси и ряда других факторов. Особенно велико влияние размеров таблеток катализатора на скорость гетерогенно-каталитических процессов в жидкой фазе, так как коэффициенты диффузии в этой фазе примерно на четыре порядка меньше коэффициентов диффузии в газовой фазе. Если на катализаторе протекают параллельные или последовательные реакции, то размеры таблеток могут повлиять на селективность процесса. [c.648]

Поэтому, кроме условий работы, срок службы зависит от толщины решеток и пористости активной массы. Отрицательные намазные пластины могут служить более длительно. [c.473]

Чем больше окислен порошок и чем больше введено в пасту серной кислоты и воды, тем более пористой получается активная масса. Увеличение количества серной кислоты повышает густоту пасты, поэтому, прибавляя кислоту и воду, можно получить пасту, пригодную для намазывания и дающую очень пористую активную массу. При этом повышается коэффициент использования свинца [c.502]

Активная масса должна обладать определенной пористостью в заряженном состоянии (около 50%). При увеличении пористости облегчается доступ кислоты з глубь электрода, при этом возрастает коэффициент использования активного вещества, но одновременно уменьшаются прочность электрода и срок службы аккумулятора. Пористость активной массы будет тем выше, чем больше окисленность свинцового порошка и чем больше в составе пасты серной кислоты и воды. [c.94]

МПа электролитом служил 75—85%-ный КОН. Электроды— двухслойные пористые активный слой из оксида нике- [c.121]

Цеолиты, используемые в составе катализаторов, придают им высокую активность и селективность, способствуют повышению стабильности, особенно в условиях высокотемпературного воздействия пара и воздуха при регенерации, придают необходимые размеры входным окнам во внутренние полости, что способствует более эффективному использованию всей пористой активной поверхности катализатора. При производстве цеолитсодержащих катализаторов таким требованиям отвечают цеолиты типа X и . Матрица, в качестве которой применяют синтетический аморфный алюмосиликат, природные глины с низкой пористостью и смесь синтетического аморфного алюмосиликата с глиной (полу-синтетическая матрица), выполняет в цеолитсодержащих катализаторах ряд важных функций, а именно обеспечивает стабилизирующее воздействие и оптимальный предел активности, так как цеолиты в чистом виде из-за их чрезмерной активности не могут использоваться на современных установках создает оптимальную вторичную пористую структуру, необходимую для диффузии реагирующей смеси сырья к активному цеолитному центру и вывода продуктов реакции в газовую фазу в циклах крекинга и регенерации. Кроме того, в цикле регенерации матрица забирает часть тепла от цеолитного компонента, тем самым не допуская излишнего воздействия на него температуры. Наконец от матрицы зависит обеспечение заданной формы самого катализатора и его механические прочностные свойства. [c.33]

Пористые активные угли состоят в основном из углерода и являются продуктом преимущественно термической обработки различных видов органического сырья (торфа, углей, дерева, опилок, фруктовых косточек и др.). [c.42]

Печь установлена под углом 1° к горизонту с уклоном в сторону разгрузочной головки. Обогрев гранул осуществляется отходящими газами активации и дымовыми газами, получающимися в результате сжигания природного газа в горелке. Движение гранул и газов происходит по принципу противотока при их непосредственном соприкосновении. Замер температур производится в трех точках с помощью термопар, соединенных с гальванометрами. Одна точка установлена на вращающейся части печи и две — на неподвижной. Температура в первой точке (зона сгорания газа) — 550-700 °С, во второй точке (на выходе продукта из барабана) — 500-650 °С и в третей точке (на выходе газов из загрузочной головки) — не более 250 °С. Понижение температуры ниже нижнего установочного предела влечет за собой ухудшение пористости активного угля, а повышение температуры выше верхнего предела — понижение прочности угля, а на безопасность процесса влияния не оказывает. Время прохождения гранул по печи 2-2,5 ч. [c.540]

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И ПРИРОДА ПОРИСТОСТИ АКТИВНЫХ УГЛЕЙ И САЖ [c.45]

Вопросы лиофильности играют существенную роль при формировании пористых активных цеолитных адсорбентов. Поверхностные свойства в совокупности с результатами реологических исследований позволяют объяснить поведение связующих добавок в [c.231]

Примерами последней ситуации являются горение углерода и гетерогенное разложение перекиси водорода на пористом активном катализаторе [110, 299, 351]. В этих случаях, например, мгновенное возмущение в условиях, близких к метастабильной точке, может вызвать как повышение, так и понижение температуры поверхности. В первом слзгчае система приходит в установившееся состояние, соответствующее определяющей роли массопереноса через ламинарную пленку у внешней поверхности гранулы. Во втором случае стабилизация наступает при определяющей роли поверхностной реакции. [c.165]

Характеристика пористости активных углей [c.679]

Характеристика пористости активных углей......... [c.1191]

Пористые активные вещества уголь, кизельгур, асбест, боксит, земли и т. д. [c.11]

Окисляющие катализаторы вместе с отбеливающими землями, силикагелем, пористым активным углем [c.18]

Пористые активные вещества [c.400]

Пористый активный уголь или силикагель, смешанный с катализатором окисления [c.422]

Активные угли были предметом неоднократных исследований уже на сравнительно ранней стадии развития прикладной электронной микроскопии. В работах [3—7] отмечалось, что электронный микроскоп позволяет обнаруживать тонкую пористость активных углей и что наблюдается известное соответствие между адсорбционными и электронно-микроскопическими данными в отношении размеров пор некоторых образцов активных углей. Однако существенным недостатком этих работ было неудачное препарирование объектов угли измельчали, [c.240]

В трехфазных углеродных электродах общая пористость активного слоя распадается на жидкостную У и газовую [c.223]

Надлежащая пористость пасты может быть достигнута за счет изменения соотношения отдельных компонентов и за счет изменения режима приготовления смеси. Пористость увеличивается при применении более жидкой пасты, более концентрированной кислоты и при введении в пасту пористых материалов (измельченная пемза и т. п.). Способ последующей обработки пастированных пластин также влияет на пористость активной массы. [c.119]

Пористость активной массы должна увеличиваться при формировании за счет исчезновения более рыхлого сернокислого свинца. [c.131]

Кристаллическая структура углеродных адсорбентов и природа пористости активных углей [c.27]

Таким образом, данные табл. 2.1 подтверждают достаточное приближение к реальности модели структуры активных углей, развитой М. М. Дубининым и Д. В. Федосеевым, несмотря на ряд принятых в ней заведомо условных упрощающих предположений. Эти данные также позволяют оценить связь макрохарактеристик пористости активных углей, таких, как Кме, V ми и 5ме, со структурными изменениями, происходящими в угле в процессе его активации. [c.32]

Для определения объема микропор адсорбента Уми на изотерме адсорбции пара стандартного вещества (пара бензола в случае исследования пористости активных углей) находят точку начала гистерезисной петли, обусловленной конденсацией пара в мезопорах. Этой точке а и отвечает заполнение всех микропор адсорбированным паром. (При адсорбции на поверхности непористого или широкопористого материала при относительном давлении пара, соответствующем этой величине, образуется плотно упакованный мономолекулярный слой адсорбированного пара.) Для адсорбции пара бензола точка а к достигается при равновесном относительном давлении р/р5==0,175--0,170 (на непористой поверхности этому давлению соответствует величина а =4,7-10 " моль/м ). Отсюда [c.245]

Пары исходных ацилированных аминов пропускаются над пористыми активными веществами (силикагель, стекловидный глинозем или активированный уголь), к которым могут быть прибавлены соединения, катализирующие отнятие воды. [c.868]

С другой стороны, эти характеристики существенно влияют на емкость и другие характеристики аккумуляторов. Например, повышенная пористость пасты для положительных пластин увеличивает емкость аккумуляторов, но сокращает срок их службы. Пористость активных масс автомобильных батарей в заряженном состоянии должна составлять 50% для положительных и около [c.191]

Из изложенного выше материала видно, как сложно и взаимосвязанно протекают реакции гидрирования, изомеризации, расщепления и, иногда, алкилирования в процессах парофазной гидрогенизации. Для технологических целей нужно усиливать одни и подавлять другие реакции. Это достигается подбором катализаторов, варьированием и модифицированием их состава, изменением пористости, активной поверхности и других свойств, введением добавок в реакционную смесь, варьированием условий процесса. Естественно поэтому, что крайне важны данные о гидрирующей, изомеризующей и р асщепляющей активности наиболее употребительных катализаторов и о влиянии состава и свойств этих катализаторов на интенсивность отдельных реакций. [c.261]

В ходе разряда увеличивается разность t/р.ц—i/p, что связано с уменьшением пористости активных масс (мольный объем PbS04 больше, чем свинца и диоксида свинца) и распространением электродных реакций в глубь электродов (при этом растут сопротивление электролита в порах электрода и концентрационная поляризация). [c.96]

Для длительного срока службы составного электрода необходимо, чтобы активное покрытие имело достаточную коррозионную устойчивость в условиях процесса электролиза. Однако этого недостаточно для получения пригодного для работы электрода. Вследствие пористости активного слоя в электрохимическую работу может включаться металл основы электрода и окисление или коррозия его могут определить срок службы электрода. Хотя титан обладает высокой коррозионной стойкостью при анодной поляризации в окислительных, слабощелочных и слабокислых средах, окисление титановой основы платинотитановых электродов (ПТА) оказалось фактором, в значительной степени определяющим срок службы ПТА при электролизе водных растворов хлоридов щелочных металлов и щелочных карбонатных электролитов [40—421. [c.19]

Поры —это неизменяемые во времени пустые пространства, обусловленные жесткостью структуры твердых тел (кристаллических или стеклообразных). Поэтому можно говорить об объеме пор. Объем каждой поры определить трудно, однако можно оценить суммарный объем пор сорбента. При сорбиин газов или паров пористЬ Ми жесткими сорбентами сорбируемые вещества занимают определенный объем пор, который остается неияменным. М. М, Дубининым была предложена следующая классификация пористости активных углей, применимая и к полимерам 1, Сорбенты с макропорами, [c.499]

Сорбционные установки по улавливанию диоксида серы работают обычно с регенерацией, для которой используют различные методы, вследствие этого они эксплуатируются довольно длительное время без замены поглотителя. В процессе Хитачи опытная установка работала в течение года. Однако поскольку процесс ведется обычно при высокой температуре и в атмосфере агрессивных газов, часть угля выгорает. Высокий расход активного угля обусловил проведение работ по изысканию эффективных, но более дешевых поглотителей. Для сероочистки можно применять и такие углеродсодержащие материалы, как полукоксы бурого и каменного угля, коксы из торфа и т. п. Достаточно высокую адсорбционную способность (4,2 г на 100 г) имеет, в частности, полукокс бурых углей Ирша-Бородинского месторождения Канско-Ачинского топливно-энергетического комплекса (КАТЭК). В процессе эксплуатации адсорбционная способность полукоксов в отношении диоксида серы не только не уменьшается, но сначала даже значительно возрастает вследствие самоактивации полукокса, обусловленной выгоранием части угля и развития его пористости. Активность полукоксов может быть повышена при введении в них катализаторов процесса — железа, кобальта, ванадия. [c.548]

Вандерваальсовский диаметр молекулы воды примерно равен 3,5 А. Поэтому использование воды вместо гелия исключает из определяемого общего объема пор те поры, диаметр которых равен или меньше 3,5А, но больше 2А. Это может внести небольшую погрешность при исследовании адсорбции некоторых газов, например углекислоты или окиси углерода (вандерваальсовский диаметр равен 2,8 А). Для адсорбции подавляющего количества газов, паров или растворенных веществ поры таких размеров недоступны и поэтому их можно исключить из суммарной пористости активных углей. Следует подчеркнуть в этой связи, что расхождения в определении суммарного объема пор активных углей ртутно-гелиевым методом и методом измерения водопогло-щаемостп не превышают 5% [169]. [c.74]

И из (Х.47) следует йл = Тй 1и т. е. уравнение Гиббса. Для (микро) пористых активных адсорбентов я = 0 с/Ф = —d la й nad JLa= 0, т. с. урзвнение Гиббса — Дюгема для гомбген-ной системы, где адсорбент фигурирует в качестве одного из компонентов. [c.161]

Рис. 3.15. Определение сум мрнрй удельной поверхности супермикропор и мезопор неоднородно-пористых активных углей -методом по адсорбции бензола (/) и /г-хлоранилина (2) из водных растворов

Да В большинстве случаев меньше Ом из-за энергии активации диффузии адсорбированных молекул и из-за того, что, оценивая путь диффузии по радиусу зерна, мы пренебрегаем действительной траекторией диффузии по извилистой сети каналов пористой структуры зерна адсорбента. По этой же причине >а меньше истинного значения Оа. Однако это не означает, что диффузион ный поток адсорбированных молекул всегда меньше диффузионного потока молекул, диффундирующих в растворе, заключенном в объеме транспортных пор. Действительно, если энергия адсорбции молекул велика, т. е. веЛика константа адсорбционного равновесия /С , а значит, и коэффициент Генри, то концентрация молекул в адсорбционном пространстве во много раз больше, чем в растворе, заключенном в транспортных порах. В этом случае (Оа/Ом)1 и кинетика адсорбции в основном определяется диффузионным потоком адсорбированных молекул. Если же значение невелико и Оайг/Ьм<1, то в общем массопереносе возрастает доля молекул, переносимых диффузией в растворе, заполняющем транспортные поры зерна адсорбента. При оба диффузионных потока соизмеримы [185, 186]. tpyктypa пористости активных углей представляет собой переплетение пор различных размеров. Если поры различных размеров распределены по объему зерна адсорбента беспорядочно, а потому и равномерно, то при рассмотрении кинетики адсорбции таким зерном можно упрощенно представить его структуру как квазигомогенную (т. е. заменить реальную картину моделью однороднопористого зерна). Если же микропоры и супермикропоры, т. е, основная часть адсорбционного пространства зерна, связаны с транспортными порами и лишь эти последние преимущественно открываются на внешней поверхности зерна, то реальную структуру зерна лучше отражает модель бипористой структуры адсорбента. Наиболее надежным доказательством применимости модели квазигомогенного зерна адсорбента является независимость найденного эффективного коэффициента диффузии от размера зерен, полученных дроблением исходного крупнозернистого материала. [c.203]

В случае некоторых реакций имеет место псевдозависимость скорости реакции от парциального давления одного из реагентов. Это наблюдается для бимолекулярных реакций на пористых активных катализаторах в условиях кнудсеновской диффузии. Если это реакция А + В С, то диффузия [c.206]

НИИ, удовлетвори- o / z-j-/ тельно описать адсорбцию на активном угле. Это означало бы прежде всего, что все весьма слоншое распределение общей пористости активного угля по размерам и форме пор может быть охарактеризовано одной константой п, причем п имело бы смысл некоторого эффективного (среднего ) числа молекулярных слоев адсорбированного вещества в порах. [c.695]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология