Смачивание твердых тел

Схема, иллюстрирующая явление смачивания твердого тела жидкостью (ф краевой угол смачивания) [c.45]

Следовательно, при полном смачивании твердого тела [c.26]

При исследовании причин, вызывающих смачивание твердых тел жидкостями, полагают, что растекание масла по поверхности металла обязано присутствию в масле молекул, содержащих активную группу атомов, обладающую особым сродством к металлу. [c.147]

Смачивание твердых тел на практике чаще всего оценивают краевым углом 0 между поверхностью твердого тела и касательной, проведенной к поверхности жидкости из любой точки периметра смачивания. Краевой угол, или угол смачивания, отсчитывают со стороны жидкости (рис. 29). [c.52]

Уравнение (И1.4) позволяет привести выражение (III.1) к виду, позволяющему рассчитать работу адгезии при смачивании твердых тел, так как после простых преобразований получается выражение [c.52]

На смачивание твердого тела может влиять шероховатость поверхности, причем чем больше шероховатость, тем резче проявляются свойства поверхности, обуславливающие притяжение или отталкивание воды. Подобное влияние можно объяснить тем, что при 0 < 90° (для гладкой поверхности) жидкость проникает в углубления поверхности подобно тому, как она всасывается в смачиваемые ею капилляры. Понятно, что это улучшает смачивание шероховатой поверхности. Если 0 > 90°, то жидкость но [c.159]

Рассмотрим условия равновесия при смачивании твердого тела жидкостью (рис. 55). [c.135]

Теплоты смачивания твердых тел в различных дисперсионных средах [c.112]

Смачивание твердого тела жидкостью [c.280]

Рис. 93. Смачивание твердого тела жидкостью

С адгезионными взаимодействиями связаны такие процессы, как смачивание твердых тел жидкостями, ели-пание и склеивание поверхностей и т. д. Они имеют важное значение как в процессах обогащения полезных ископаемых (в том числе и углей), так и при их окусковании и брикетировании углей. В последнее время связующие вещества, применяемые в подобных процессах, получили общее название — адгезивы. Соприкасающиеся твердые тела называют субстратами. [c.181]

СМАЧИВАНИЕ ТВЕРДОГО ТЕЛА ЖИДКОСТЬЮ. [c.62]

Установленная связь между адсорбцией и смачиванием делает измерение теплот смачивания твердых тел жидкостями одним из наиболее плодотворных способов изучения взаимодействия иа границе раздела твердое тело — пар. На первый взгляд это кажется парадоксальным, однако прямые калориметрические измерения Qx (интегральных теплот смачивания) методически проще и надежнее, чем измерения Qa, они применимы даже тогда, когда измерения Qa затруднены и позволяют исследовать энергетическую неоднородность твердых поверхностей, их среднюю полярность, закономерности адсорбции из растворов и т. д. Современные калориметры, снабженные термисторами, позволяют измерять Qx с точностью до 0,04 Дж. Изучая смачивание чистого твердого тела и образцов, на которых предварительно адсорбировано вещество, можно построить кривые зависимости Qx от степени заполнения поверхности. Обычно значения Qx положительны и по мере заполнения поверхности уменьшаются, поскольку вначале смачиваются наиболее активные участки. Анализ этих кривых позволяет найти количественное распределение активных центров по энергиям. [c.114]

Таблица VI 11.1. Теплота смачивания твердых тел жидкостями

Установленная связь между адсорбцией и смачиванием делает измерение теплот смачивания твердых тел жидкостями одним из наиболее плодотворных способов изучения взаимодействия на границе раздела твердое тело — пар. На первый взгляд [c.125]

Громадное значение имеет степень развития поверхности адсорбентов. Современные активные угли обладают поверхностью до 1000 м г. Они имеют сильно разветвленную систему пор. Угли являются гидрофобными адсорбентами, т. е. веществами, плохо смачивающимися водой. Они прекрасно адсорбируют растворенные в воде вещества. Наоборот, гидрофильные адсорбенты (хорошо смачиваемые водой) хорошо поглощают пары воды и растворенные вещества из неполярных сред (из углеводородных жидкостей). К таким адсорбентам относятся силикагель, молекулярные сита (некоторые типы алюмосиликатов) и др. В моющем действии веществ, во флотационных процессах обогащения руд и в других случаях смачивание играет большую роль. Смачивание твердых тел сильно зависит от состояния поверх- [c.171]

На смачивание твердых тел жидкостями большое влияние оказывает состояние поверхности твердого тела, в частности ее микрогеометрия (шероховатость). Поверхность реальных тверды [c.100]

Как отмечал Фрумкин, и при смачивании твердого тела следует учитывать возможность образования на его поверхности адсорбционного слоя или тонкой нленки в равновесии с макроскопической жидкой фазой образование такого слоя может происходить либо за счет переноса вещества жидкой фазы через пар, либо механизмом диффузии (миграции) молекул жидкости по поверхности твердого тела. [c.103]

Это приближение отвечает пренебрежению силами молекулярного взаимодействия по сравнению с адсорбционным. Оно приводит, естественно, к растеканию, соответствующему смачиванию твердого тела. Более точные краевые условия выражаются с учетом всех видов взаимодействия [c.53]

Смачиваемость. Любая граница раздела, в том числе и граница раздела твердое тело — жидкость, обладает избытком свободной поверхностной энергии. Судить о величине избыточной поверхностной энергии на границе раздела жидкость — твердое тело можно по характеру смачивания твердого тела жидкостью. [c.187]

Рассмотрим более подробно явление смачивания твердого тела жидкостью. Если поместить каплю жидкости на гладкую поверхность твердого тела в воздухе или [c.187]

Мерой смачивания твердого тела жидкостью служит краевой угол смачивания 0, образованный поверхностью твердого тела и касательной, проведенной [c.188]

Рчс. 11-2. Различные случаи смачивания ( —твердое тело, Г —газ Ж — жидкость 0 — краевой угол). [c.53]

Для жидкостей с поверхностным натяжением менее 100 МДж/м (вода, водные растворы, органические растворители, сжиженные газы, расплавы некоторых щелочных галогенидов и т.д.) условие смачивания >Yi [см. (8.5)] будет вьшолняться, когда энергия взаимодействия составляет несколько кДж/моль. Такие сравнительно небольшие энергии характерны для молекулярных сил. Следовательно, смачивание твердых тел жидкостями с низким поверхностным натяжением может быть обеспечено молекулярными силами. По аналогии с физической адсорбцией смачивание в таких системах можно рассматривать как обратимый [c.96]

Очевидно, чем больше поверхностная энергия, тем более высокую стабильность пленки жидкости следует ожидать при смачивании твердого тела, но тем труднее, однако, добиться полного смачивания жидкой фазой элемента насадки [11 ]. Предварительным затоплением насадки (см. разд. 4.10.8) и выбором оптимальной конфигурации рабочей поверхности насадки можно значительно улучшить ее смачиваемость [9]. Титов и Зельвен ский [10] предложили три метода расчета активной поверх ности ае в колоннах с насыпной насадкой. Получены графиче ские зависимости доли активной поверхности, высоты единиць переноса и коэффициентов массопередачи от плотности орошения [c.48]

Работа адгезии при смачивании твердых тел обычно положительна, так как между телами любой природы всегда действуют силы притяжения. В зависимости от взаимодействия на межфазной границе значение может колебаться от 1 до 0. При экспериментальном сопоставлении олеофильности материалов в присутствии углеводородной жидкости, когда постоянная величина, os9, следовательно, и Za будут однозначно определяться поверхностной энергией материала. Поэтому более высокое значение Zj будет соответствовать большей олеофильности материала и в соответствии с уравнением (2.28) будет означать более высокую вероятность его парафинизации в условиях эксплуатации. [c.100]

Теплота смачивания и адсорбции [1, 2]. Если твердое тело погрузить в чистую жидкость, то граница раздела твердое тело — газ исчезает и возиикает новая граница твердое тело — жидкость. При этом происходит смачивание иоверхности твердого тела жидкостью. В связи с тем, что полная поверхностная энергия на границе твердое тело — газ больше, чем на новой границе раздела, то при смачивании твердого тела жидкостью выделяется тепло, равное разности поверхностных энергий [c.142]

С твердым телом. На фиг. 81 приведены различшле случаи смачивания твердого тела жидкостью. Из них случай 1 дает представление о полной смачиваемости, случай III — о несмачиваемости И случай II занимает промежуточное положение между ними. Чтобы понять происходящие на границе фаз поверхностные явления, обратимся к точке А чертежа. В этой точке сходятся три вещества твердое 1, жидкое 2 и газообразное 3. Здесь н е действуют по разным направлениям три силы поверхностного натяжения 0-13 — поверхностное натяжение на границе воздух — твердое тело 023 — то же на границе жидкость — воздух и границе твердое тело — жидкость. [c.146]

При контакте жидкости с твердыми телами важной характеристикой является угол, который образуется между поверхностями жидкости и твердого тела — так называемый краевой угол смачивания (угол -O на рнс. 1—12), природа которого будет рассмотрена в гл. П1. Отметим, что угол отражает степень родственности, или, как часто говорят, фнльности поверхности твердого тела и жидкости чем лучше смачивание (.меньше краевой угол), те.м более родственны твердое тело и жидкая среда. При хорошем смачивании твердого тела водой (0<90°) говорят о гадрофильности поверхности, если краевой угол велик (больше 90°) — о ее гидрофобносги. [c.32]

Соотношение между дисперсионной и недисперсионной составляющими. поверхностной энергии зависит от природы соприкасающихся фаз. Если обе фазы неполярны, то недисперсионная составляющая а" поверхностной энергии близка к нулю, и межфазная энергия описывается соотношением (П1—8). Оценить величины дисперсионной и недисперсиониой составляющих поверхностного натяжения можно на основе изучения смачивания твердых тел жидкостями (см. 3). [c.86]

Как отмечал А. М. Фрумкин, при смачивании твердого тела следует учитывать возможность образования на его поверх1Юсти адсорбционного слоя или тонкой пленки в равновесной с мак- [c.115]

На смачивание твердых тел жидкостями большое влияние оказывает состояние поверхности твердого тела, в частности ее микрогеометрия (шероховатость). Поверхность реальных твердых тел не бывает идеально гладкой. На рис. 111-13, а приведена микропрофилограмма участка поверхности цинка, снятая на микропрофилографе с алмазной киглой (увеличение по вертикали ЮООх, по горизонтали—160х), а на рис, 111-13, б—схематизированная расшифровка участка АВ этой профилограммы. Приближенно рельеф поверхности можно рассматривать как совокупность микроканавок глубиной Н и шириной с1 H=(el 2)tgx, где X — угол меж,цу идеализированной плоской поверхностью и боковой стороной канавки. При наличии шероховатости реальная поверхность твердого тела 5 больше идеализированной поверх- [c.122]

Поверхностное натяжение играет бол1.шую роль при электролизе расплавленных солей, поскольку п]>оцессы, протекающие на электродах (аналогично электролизу водных растворов), часто связаны с адсорбцией. Возможность слияния малых капель жидкого металла на катоде и в расплаве является функцией поверхностного натяжения. Степень пропитывания футеровки-ванн электролитом, смачивание твердого тела жидкостью-(в данном случае, жидким металлом или расплавом) также связаны с поверхностным натяжением. Оно служит причиной захвата значительной доли электролита твердым осадком и явления анодного эффекта — важного для электролиза расплавов. [c.449]

Таблица 2 краевые углы смачивания твердых тел химически чистой феноло-формальдегидной смолой, термообработанной при 190° С [c.126]

Несколько худшее смачивание твердых тел технической смолой по сравнению с химически чистой, видимо, связано с некоторой потерей гидроксильных групп технической смолой. Это подтверждается сопоставлением цвета этих смол. Техническая фенолоформальде-гидная смола имеет более коричневый оттенок, чем химически чистая, т. е. промежуточный между химически чистой и дестругирован-ной химически чистой смолой. [c.127]

Возможность растекания жидких металлов и сплавов по твердым теллм под действием различных сил в основном определяется термодинамикой тонких пленок. В работе [8] сформулированы термодинамические условия смачивания твердых тел и образования смачивающих пленок конечной толщины, находящихся в равновесни с объемной фазой. [c.134]

Смачивание твердых тел фенол-формальдегидной смолой. Г. А. Колесниченко, Е. М. Чистяков, Я. Ф. Моцак. Физическая химия конденсированных фаз, сверхтвердых материалов и их границ раздела. Наукова думка , К., 1975, с. 123—128. [c.228]

Термодинамически рассмотрен процесс смачивания твердых тел исходя из концепции А. Н. Фрумкина об устойчивости тонких пленок. Рассмотрен случай, когда Ож > От- Сформулированы условия смачивания металлом тугоплавких соединений типа окислов, нитридов и карбидов. Сконструирована установка, позволяющая оценить характер изменения натяжения жидких пленок с толщиной на поверхности твердого тела. Полученные экспериментальные результаты для некоторых систем качественно подтверждают развитые представления. Применительно к процессу пропитки или жидкофазного спекания проведенный анализ позволяет сформулировать два возможных механизма образования метастабильных смачиваюцщх пленок или растекания — с затратой энергии на образование пленки металла конечной толщины и безактивационное смачивание. Аналогично рассмотрен процесс перехода границы раздела металл — твердое или металл — газ тугоплавкими частицами. Рис. 2, библиогр. 11. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология