метилпирролидона углерода

В производстве ацетилена образуются газовые сме си, содержащие взрывоопасные вещества (ацетилен, водород, метан и др.) и токсичные соединения (например, окись углерода). При получении ацетилена применяются различные органические растворители, также являющиеся горючими жидкостями (диметилформамид, N-метилпирролидон) или легковоспламеняющимися жидкостями (метанол). Наиболее токсичны из этих растворителей диметилформамид и метанол. При авариях или неправильной эксплуатации наличие в производственном цикле перечисленных веществ может явиться причиной отравлений, ожогов и других несчастных случаев. [c.138]

Фторид-ион представляет собой сильное основание, если он не стабилизован водородными связями в ДМФА, ДМСО, сульфолане и N-метилпирролидоне фторид-ион связывает протон даже от первичных галогенидов с образованием олефинов [17, 65]. При нагревании в апротонных растворителях фтористый тетраэтиламмоний разлагается на этилен и фтористый водород [67]. Высокохлорирован-ные соединения с тремя или более атомами углерода при действии фтористого калия в полярных апротонных растворителях при высокой температуре подвергаются дехлорированию и дегидрохлорированию [65]. [c.24]

Моделирование процесса поглощения диоксида углерода раствором МЭА в Ы-метилпирролидоне.......... [c.4]

Для выделения ацетилена из газов термического расщепления углеводородов используют достаточно селективные растворители — воду (под давлением), жидкий аммиак, метиловый спирт, ацетон при охлаждении до —70°С и главным образом — диметилформ-амид и М-метилпирролидон, обладающие наиболее высокой растворяющей способностью по отношению к ацетилену. Обычно газ вначале очищают от сажи, а затем отделяют от него диацетилен абсорбцией минеральным маслом или основным растворителем, в котором диацетилен растворяется много лучше ацетилена. Затем проводят абсорбцию ацетилена нри повышенном давлении и десорбируют его при снижении давления и нагревании. В заключение очищают ацетилен от двуокиси углерода, например, этаноламина-ми, химически связывающимися с ней. [c.116]

Таблица 111,74. Растворимость диоксида углерода в Ы-метилпирролидоне-2

Если в исходной нефти имеются сернистые соединения, то они переходят в газ пиролиза в виде сероводорода, сероокиси углерода и сероуглерода. Для отделения сернистых соединений газ промывают сырой нефтью (при этом удаляются также углеводороды С4). В отсутствие серы в исходном сырье крекинг-газ направляют непосредственно на стадию выделения ацетилена М-метилпирролидоном. После этой стадии из отходящих газов можно выделить этилен и пропилен методом низкотемпературной ректификации. [c.116]

Изменение растворимости ацетилена и двуокиси углерода в водных растворах N-метилпирролидона в зависимости от давления подчиняется уравнению [c.239]

С уменьшением температуры растворимость двуокиси углерода так же, как и ацетилена, заметно возрастает (рис. VI-12). Поэтому особенно важно исследовать условия изменения селективности растворителя по отношению к ацетилену. Лабораторные исследования показывают, что селективность N-метилпирролидона по отношению к ацетилену для пары С.зН., — Oj возрастает с понижением температуры и с уменьшением давления (табл. VI-15). Селективность увеличивается, кроме того, с увеличением обводненности растворителя. [c.243]

Растворимость ацетилена в у-бутиролактоне сравнительно невелика (16 об/об при 25°С), и он не является селективным по отношению к двуокиси углерода, поэтому наиболее распространены в настоящее время диметилформамид и N-метилпирролидон. [c.118]

Если рассматривать возможность загрязнения товарного ацетилена водородом, окисью углерода и метаном, следует учитывать, что все эти газы плохо растворимы в метилпирролидоне. Так, например, растворимость водорода и окиси углерода при температуре 25°С Б 760 раз меньше, чем ацетилена. Растворимость метана в тех же условиях в 140 раз ниже, чем ацетилена. [c.130]

В табл. 1У-28 приведена растворимость СОг в растворах М-метил-пирролидона. При 20° С и давлении 760 мм рт. ст. в 1 ж К-метил-пирролидона растворяется 4 л СОг растворимость сероводорода в 10 раз больше, поэтому К-метилпирролидон можно применять для селективного извлечения сероводорода из газов, содержащих двуокись углерода. [c.197]

К-Метилпирролидон не токсичен и не обладает коррозионной активностью. Недостаток его, как и большинства растворителей, применяемых для абсорбции двуокиси углерода, — относительно высокая стоимость. [c.197]

Как видно из приведенных данных по растворимости в метаноле, компоненты пирогаза также делятся на три группы, аналогичные описанным ранее. Однако селективность метанола по отношению к системе ацетилен — двуокись углерода значительно меньше селективности Ы-метилпирролидона или диметилформамида. Поэтому при выделении ацетилена с помощью метанола считают целесообразным предварительно очищать пирогаз от двуокиси углерода. [c.377]

Растворимость ацетилена, двуокиси углерода и сероводорода в 5-метил-Ы-метилпирролидоне-2 [c.27]

В одном из вариантов схемы производства водорода, используемого для гидрообессеривания и гидрокрекинга, очистку от двуокиси углерода осуществляют N-метилпирролидоном или каким-либо другим селективным растворителем. Особенность N-метилпирролидона— коэффициент растворимости в нем СОг в области давлений до 75—100 ат пропорционален давлению. Из раствора основную массу СОг десорбируют путем снижения давления. Высокая степень удаления двуокиси углерода из раствора мол<ет быть достигнута окончательной дегазацией его под вакуумом пли продувкой инертным газом. После такой регенерации раствора обеспечивается высокая степень очистки исходного газа от СОг. В результате изотермической регенерации раствора требуется меньше теплообменной аппаратуры, чем в случае применения раствора моноэтаноламина, и сокращается расход водяного пара. [c.237]

Рис. 111-14. Зависимость коэффициента распределения диацетилена от концентрации Л/ -метилпирролидона в четыреххлористом углероде.

Значения коэффициента Генри для системы К-метилпирролидон-2 — двуокись углерода при 35—120 С [c.284]

Для очистки газов от сероводорода и двуокиси углерода в интервале температур от —50 до 25 °С можно применять также 5-метил-К-метилпирролидон-2, физикохимические свойства которого приведены ниже [c.285]

Предложены в качестве растворителей для депарафинизации различные смеси кетонов с пропаном или пропиленом дихлорме-тана или хлористого пропила с дихлорэтаном хлороформа, четы-)еххлористого углерода, пиридина, нитро- и хлорнитроалканов, -метилпирролидона и метилэтилкетона с толуолом р-хлорэфира с дихлоридами и др. [43, 44, 45, 51]. Несмотря на явные достоинства многих из этих растворителей пока отсутствует их крупно-тоннажное производство кроме того, многие из них токсичны и коррозионно-агрессивны. [c.145]

Результаты исследования селективности и емкости смесей К-ме-тилпирролидона с другими растворителями показаны на рис. 2.20. Из испытанных семи смесей К-метилпирролидона с другими растворителями наилучшие результаты получены с формамидом, несколько худшие показатели наблюдаются при применении этиленгликоля, глицерина и этаноламина. Вследствие низкой термической стойкости формалщда (распад формамида с образованием двуокиси углерода и аммиака при 150 °С 0,1 %/ч) использование его в качестве растворителя нежелательно. По температуре кипения этаноламин (170 °С) и глицерин (290 °С) значительно отличаются от К-метилпирроли-дона (204 °С), поэтому при выделении ароматических углеводородов [c.62]

В составе газа газификации помимо оксида углерода и водорода присутствуют соединения, содержащие серу и аммиак, которые являются ядами для катализаторов последующих синтезов, а также фенолы, смолы и жидкие углеводороды. Эти соединения удаляют на следующей за газогенератором ступени очистки. В промышленных процессах газификации для очистки синтез-газа от сернистых соединений и диоксида углерода применяют методы физического и химического поглощения этих компонентов. В качестве поглотителей используют метанол, пропиленкарбонат, N-метилпирролидон, сульфолан и дии-зопропаноламин, диметил- и полиэтиленгликоли, этаноламины и др. [95], [c.92]

Растворители очищают перегонкой диметилсуль- фоксид, т. кип. 66° (5 мм рт. ст.) 4-метилпентанон-2, т кип. 115°. В эгой реакции могут быть использованы и другие растворители (расположенные в порядке снижения целесообразности их использования), смесь диметилсульфоксида с четыреххлористым углеродом (50/50), тетра метил енсульфон, N-метилпирролидон, диметил-сульфоксид. [c.78]

При 20 °С и давлении 1,013-10 Па в 1 м N-метилнирропидона растворяется 4 м СОг) растворимость сероводорода в 12 раз больше, поэтому N-метилнирролидон можно применять для селективного извлечения сероводорода из газов, содержащих двуокись углерода. N-метилпирролидон не токсичен и нй обладает корро-зион-ной активностью. Недостаток его, как и большинства растворителей, применяемых для абсорбции двуокиси углерода, — относительно высокая стоимость. [c.267]

Мейнард [65] получил высокофторированные соединения из высокохлорированных соединений с тремя и более атомами углерода действием сухого фтористого калия в полярных апротонных растворителях при 200°. При этом в качестве удобных растворителей были использованы N-метилпирролидон и диметилсульфон, но могут также применяться ДМФА, формамид, сульфолан и этиленкарбонат. Диглим, ацетонитрил й нитробензол оказались неэффективными растворителями. Реакция не всегда сводится к простому замещению атомов хлора. На начальных стадиях происходит дехлорирование и дегидрохлорирование исходного соединения, за этим часто следует присоединение фтористого водорода таким образом замещаются все атомы хлора, за исключением атомов хлора, испытывающих силь-. ные пространственные затруднения. Реакции можно проводить в стеклянных сосудах. Обменной реакцией с фтористым калием в N-метилпирролидоне при 200° получены следующие соединения (в скобках указан выход в процентах). [c.35]

В промышленности пспользуются варианты физической абсорбции с использованием таких абсорбентов, как диметиловый эфир полиэтнленгликоля, Ы-метилпирролидон, смесь диизопро-паноламина с сульфоланом. Они обеспечивают хорошую очистку от сероводорода, диоксида углерода и большинства органических соединений серы. Абсорбцию проводят при повышенном давлении до (5 МПа) и пониженной температуре (О—15 °С) а десорбцию — при уменьшении давления до атмосферного (иногда — ниже атмосферного) и повышении температуры до 130—150 С. [c.149]

Энтальпия специфического взаимодействия полициклоаренов с N-метилпирролидоном возрастает с увеличением числа конденсированных циклов на 10-15 кДж/моль. При замене атома углерода в молекуле полициклоарена (например, флуорена) на атом кислорода энтальпия специфического взаимодействия с N-метилпирролидоном повышается на 5.7 кДж/моль, а при замене на группу N—- на 22.7 кДж/моль. Такое значительное усиление специфических взаимодействий с карбазолом обусловлено дополнительным к образованию тс-комплексов существованием водородных связей с N-метилпирролидоном. [c.55]

Селективность ЛГ-метилпирролидона по отношению к системе диоксид углерода-ацетилен несколько вьппе, чем для диметилформамида. Учитывая также, что в присутствии воды диметилформамид может подвергаться гидролизу и образующаяся муравьиная кислота вызывать коррозию оборудования [472], предпочтительнее использовать на промышленных установках ЛГ-ме-тилпирролидон. [c.171]

Метод очистки природного газа от HjS и Oj К-метилпирролидоном-2, при помощи которого газы, находящиеся под больпшм давлением и содержащие до 15% и более сероводорода и двуокиси углерода, очищаются до конечной концентрации HaS 1-2 m Im . [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология