Селективность метанола

Опубликованные данные о растворимости других компонентов конвертированного газа в метаноле под давлением при низких температурах свидетельствуют о том, что селективность метанола по отношению к смеси СО2—На примерно в 7 раз выше селективности воды следовательно, потери водорода при этом процессе очистки ничтожны. [c.272]

При —45 °С коэффициент селективности метанола составляет примерно 6, толуола 14,2. С понижением температуры коэффициент селективности увеличивается. [c.218]

Следовательно, при сочетании метилового спирта и фенолов как бы нейтрализуются слабые стороны отдельно взятых растворителей — метапол понижает растворяющую способность фенолов, а фенолы увеличивают селективность метанола. [c.164]

Как видно из приведенных данных по растворимости в метаноле, компоненты пирогаза также делятся на три группы, аналогичные описанным ранее. Однако селективность метанола по отношению к системе ацетилен — двуокись углерода значительно меньше селективности Ы-метилпирролидона или диметилформамида. Поэтому при выделении ацетилена с помощью метанола считают целесообразным предварительно очищать пирогаз от двуокиси углерода. [c.377]

Важное значение имеет селективность метанола в отношении диацетилена, который является наиболее опасной примесью. Действительно, при О °С растворимость диацетилена в метаноле в 80 раз больше, чем ацетилена, а при —20 °С—в 100 раз. Такая селективность дает возможность легко отделить высшие гомологи ацетилена на первой стадии охлаждения газа и тем самым значительно уменьшить размеры оборудования, необходимого для осуществления этих операций. Необходимо упомянуть также о большой растворимости метанола в воде, что делает возможным отделение его от ацетилена на стадии регенерации растворителя. [c.75]

Нитросоединения могут быть отделены от не вошедших в реакцию исходных продуктов различными способами. Нитросоединения парафиновых углеводородов можно отделить при помощи селективных растворителей, как метанол, этанол, нитрометан и т. п. [c.311]

Извлечение высокомолекулярных кислородсодержащих соединений из их смеси с углеводородами может быть осуществлено либо путем экстракции метанолом, либо адсорбцией силикагелем с последующей раздельной десорбцией углеводородов и кислородсодержащих селективными растворителями. После отгонки десорбента полученные кислородсодержащие соединения для снижения примесей карбонильных соединений (преимущественно альдеги- [c.191]

Схемы концентрирования ацетилена низкотемпературными абсорбентами (аммиак и метанол) были показаны на рпс. 5 и б (стр. 16 и 18). В этих схемах пpи. e-няется несколько растворителей, что усложняет процесс концентрирования и соответственно условия безопасного ведения процесса. В обеих схемах должны предусматриваться такие же общие условия безопасного ведения процесса, как и в процессе селективной абсорбции, а именно регулирование давления и уровня в аппара- [c.105]

Термодинамически возможно получение из метанола углеводородов указанных групп. Обращают внимание большие энергетические потери при селективном получении ароматических углеводородов. Поэтому синтез ароматических углеводородов [c.343]

Получается также небольшое количество других спиртов, альдегидов и ацетона, но селективность реакции по метанолу в присутствии указанных катализаторов является высокой, достигая 95%. [c.528]

Во втором томе даются сведения о каталитических процессах исчерпывающего и селективного гидрирования, обычного и окислительного дегидрирования, синтеза метанола, получения дизельного топлива из монооксида углерода и водорода. Рассмотрены также общие вопросы подбора катализаторов, свойства и применения некоторых гетерогенных и гомогенных катализаторов. Завершает второй том описание катализаторов производства серной кислоты. [c.6]

На экономику процесса получения метанола влияют активность, селективность, стабильность и стоимость катализатора. В будущем это влияние будет возрастать. [c.211]

При минус 45 °С коэффициент селективности метанола составляет иримерно б, толуола 14,2. С ионижением температуры коэффициент селектпвностп увеличивается. [c.239]

Общие вопросы классификации растворителей по селективности рассмотрены в главе 3. Выбор органилеских растворителей. отвечающих основным требов иям обращенно-фазовой ВЭЖХ. небольшой. Практически только три растворителя, пригодные для обращенно-фазовых разделений, обладают. существенно различающейся селективностью метанол, ацетоиитрил и тетрагидрофуран. Изредка применяемый этанол в смысле селективности дублирует метанол, а диоксан незначительно отличается от тетрагидрофурана. К тому же, поскольку наиболее сильные взаимодействия в обращенно-фазовой хроматографии имеют место в подвижной фазе между молекулами воды, роль этих растворителей в обеспечении селективности вообще не столь велика, как при хроматографии на силикагеле. Обзоры работ, посвященных оптимизации селективности [111, 152], позволяют заинтересованным читателям ознакомиться с проблемой во всей полноте. Здесь же мы остановимся на одном из популярных и наглядных приемов оптимизации, основанном на использовании так называемого треугольника селектив- [c.115]

Рис. 4.17. Треугольник селективности. Вершинам соответствуют гипотетические растворители, способные только к гтротонодонорным (ПД), протоноакцепторным (ПА) и ди-иоль-дипольным (ДД) взаимодействиям. Пунктиром обозначена область селективности, доступная в обращенно-фазовом режиме. Точки 1, 2, 3 отражают селективность метанола, тетрагидрофурана, ацетонитрила соответственно. Группы селективности (табл. 3.4) обозначены римскими цифрами.

Применение азеотропной перегонки. Селективный разделяющий агент определяется как вещество, образующее азеотропные смеси с ограниченным числом компонентов системы. Неселектииные разделяющие агенты образуют азеотропные смесн со всеми компонентами системы. При разделении путем азеотропной перегонки селективные разделяющие апшты применяются реже, чем неселективБые. Обычно разделяющий агент образует азеотропные смеси со всеми компонентами разделяемой смеси, температуры кипения которых близки к температуре кипения разделяющего агента. Это можно видеть из табл. 25, в которой дан перечень разделяющих агентов, применяющихся для разделения углеводородов. Метанол, например, образует азеотропные смеси с углеводородами, температура кипения которых ниже температуры кипения метанола на 70°, и с углеводородами, температура кипения которых выше температуры кипения метанола на 55°, а также со всеми углеводородами с промежуточной температурой кипения. Максимальное понижение температуры кипения получается в том случае, когда температура кипения разделяющего агента ра]ша температуре кипения вещества, подлежащего отделению [10]. Это показано иа рис. 23. [c.127]

Этерификация дифенилолпропана обычно приводит к образова нию диэфира. Чтобы получить моноэфир, т. е. соединение, этерифи-цированное лишь по одному из фенольных гидроксилов, рекомен дуется проводить селективный алкоголиз низшими спиртам1 (предпочтительно метанолом) в среде инертного растворителя (то луол, ксилол, анизол) в присутствии каталитических количест алкоголятов щелочных металлов. Реакция проводится в безводно среде во избежание гидролиза образующегося моноэфира. Посл< удаления солей, отгонки (в вакууме) растворителя и других лету чих компонентов моноэфир отделяют от диэфира и остатка дифени лолпропана хроматографическим методом на окиси алюминия Моноацетат дифенилолпропана, перекристаллизованный из смес перхлорэтилена и петролейного эфира, имеет т. пл. 100—102 °С. [c.40]

При выделении ацетилена из смесей его с газами в качестве абсорбента используются различные растворители. В зависимости от принятого способа концентрирования ацетилена применяются в основном селективные растворители (диметилформамид или Ы-метилпир-ролндон) либо низкотемпературные абсорбенты (метанол, аммиак, ацетон). [c.48]

Совместно с П. И. Галичем и с участием О. Д. Коповальчикова и Ю. Н. Сидоренко исследованы реакции алкилирования метилзамещенных ароматических углеводородов метиловым спиртом па цеолитах типа фожазитов и ионообменными катионами щелочных и щелочноземельных металлов. Выявлено принципиальное различие превращений углеводородов в присутствии аморфных и кристаллических алюмосиликатов с катионами I и II групп. В присутствии аморфных алюмосиликатов и цеолитов типа X и с катионами щелочноземельных металлов, а также лития и натрия алкилирование толуола, ксилолов и метилнафталинов метанолом происходит в ароматическое ядро с образованием соответствующих полиметилбензолов и нафталинов различного изомерного состава. Те же цеолиты с катионами калия, рубидия и цезия селективно метилируют боковую цепь, и получаются соответствующие этил-и винилзамещенные ароматические углеводороды. Эта неизвестная ранее реакция может служить новым общим методом одностадийного получения этил- и винилзамещенных ароматических соединений путем конденсации метилзамещенных ароматических углеводородов и метанола. [c.14]

Впервые изучегш реакция конденсации а-метил-, 5-л етилпафталинов и метанола на калиевой и рубидиевой формах цеолита тииа X и показано, что па этих катализаторах селективно метилируется боковая ц(ль с образованием [c.328]

Недород при птом изменяется очень мало п составляет соответствентго 89,2 и 89.5 %, в то время как селективность на метанол резко снижается. Последнее связано с интенсивным разложением метанола на газообразные продукты, нрпчем с новынгением температуры содержание водорода и монооксида углерода уменьшается, а соде[)жание диметилового эфира возрастает. [c.330]

Уменьшение объемной скорости от 3 до 0,5 сопровождается увеличением степени превращения а-метилнафталина от 17 до 57 %, а метанола — от 4 до 24,4 %. Однако если селективность процесса на углеводород остается практически постоянной и составляет соответственпо 9o,(i н 89,5 %, то по метано.11у она снижается примерно в два раза. Сооав газа изменяется так же, как и при повышении температуры. [c.330]

Ири переходе к рубидиевой форме цеолита, т. е. о увеличением радиуса обменного катиона, активность и селективность катализатора возрастают. Так, па KNaX (при 425 °С, объемной скорости ч и до.[ярном соотношении метанол углеводород, равном 20) степень нревраше[ ия а-метилнафталина составляет 48,3, а на RbNaX в этих же условиях — 94 %. В продуктах реакции увеличивается содержание а-винилнафтадипа и селективность процесса на углеводород достигает 94—97 %. Возрастает также целевая конверсия [c.330]

В табл. 2.3 в качестве примера приведены значения коэффициента проницаемости и фактора разделения для пористой мембраны ( Кис1ероге ) с эффективным диаметром пор <( п>=0,03 мкм [20]. Селективностью процесса разделения в пористых мембранах можно управлять не только изменением поровой структуры и режимных параметров процесса Р и Т. В работе [21] исследована проницаемость селективность пористых стекол с модифицированной поверхностью пор. Изменение состояния поверхности проводили этерификацией силанольных групп спиртами (метанолом, этанолом и 1-пропанолом) [c.67]

Прямой синтез метанола из метана без применения кислорода несомненно представляет научный и технический интерес, например, по реакции СН4-1-С02— -СНзОН + СО. Эта эндотермическая реакция (энтальпия реакции около 160 кДж) с кинетических позиций должна быть более селективной, чем реакция метана с кислородом. Однако эта эндотермическая реакция (так же как и другие реакции СН4 и С02 СН4 + С02—> — -СНзСООН и т.д.) термодинамически неэффективна до 1000 К 1000 = —6,3. Столь же мала термодинамическая вероятность и другой заманчивой реакции СН4Ч-Н20— -- СНзОН-ьНг. [c.357]

Известно, что с увеличением молекулярной массы спиртов эффективность их как активаторов уменьшается и избыток активатора не только не дает дополнительного эффекта, а, наоборот, ухудшает процесс комплексообразовдния 31, 4в]. Во второй серии "опытов изучали влияние этих же опиртов на селективность комплексообразования. Установлено, что с увеличением молеку-лярнт массы спирта меняется не только его оптимальная концентрация, но и выход, и свойства твердых парафинов. Наиболее эффективными активаторами комплексообразования оказались метанол, этанол и изопрапанол. Самая высокая селективность процесса наблюдалась с изопропанолом, что следует из значений Зу,, приведенных в табл. 30. Использование спиртов, способных образовывать комплекс с карбамидом, снижает глубину извлечения из гача твердого парафина, причем неожиданно н-гептанол и н-октанол оказались эффективнее н-бутанола как по выходу, так и по селективности процесса. Объяснение этого факта требует дополнительных исследований. Выход парафина с увеличением расхода всех спиртов резко возрастает, а затем также резко уменьшается за исключением метанола, у которого эта тенденция выражена слабо. [c.219]

Для многих ХТП, например при синтезе метанола, наряду с основной реакцией происходят побочные превращения. При определенных условиях проведения процесса можно достичь некоторой степени превращения реагирующих веществ, соответствующей максимальному выходу целевых продуктов. Даль-нейщая интенсификация процесса с целью увеличения выхода целевых продуктов усилит эффект побочных реакций. Проведением реакции с невысокой степенью превращения за однократный пропуск при удалении продуктов реакции из реакционной зоны по мере образования их с такой скоростью, насколько это представляется возможным, можно исключить побочные превращения и при рециркуляции непрореагировавшего сырья добиться полного его превращения с максимальной селективностью процесса. [c.286]

Совмещенное дегидрирование и окисление метанола. Дегидрирование первичных спиртов, в том числе метанола, менее благо-пэиятно по сравнению с вторичными спиртами по условиям рав-нэвесия и селективности реакции. По этой причине, а также с целью устранения эндотермичности процесса осуществили совмещенное дегидрирование и окисление метанола [c.474]

Основными компонентами наиболее селективных катализаторов окисления метанола в формальдегид являются железо, молибден и кислород. Промышленный катализатор представляет собой механическую смесь молибдата железа и триоксида молибдена. Эти вещества пмеют упорядоченную кристаллическую структуру, используются без осителей и обычно без промоторов. Еще не так давно дискутировался вопрос о том, нужны ли в промышленном катализаторе оба компонента. Пытались выяснить, какая из фаз действительно является катализатором, Сейчас известно [5], что при окислении метанола в формальдегид высокую каталитическую активность проявляют как молибдат железа, так и триоксид молибдена. [c.16]

Скелетные катализаторы можно активировать разными способами, причем для определенной реакции некоторые оказываются намного эффективнее, чем другие. Если оставить иераство-рениыми значительную часть алюминия или слой оксида алюминия и щелочи под поверхностью металла, то алюминий и щелочь могут сильно влиять на свойства катализатора, прежде всего иа его активность и селективность. Хранение активированного катализатора осложняется вредным взаимодействием скелетного никеля со. многими жидкостями (в том числе водой и метанолом), которыми предотвращают контакт катализатора с воздухом. [c.110]

Синтез метанола из СО и водорода является крупномасштабным процессом. Вполне возможно и даже очень вероятно, что метанол и высшие спирты, получающиеся одновременно при гидрировании монооксида углерода, станут в будущем одним из наиболее важных типов жидкого топлива. Синтез спиртов из СО и водорода может быть намного более селективным, чем процесс Фишера — Тропша, который мы не рассматриваем в данной главе, потому что ему посвящена отдельная гл. 5. [c.121]

Такая примесь метилформиата недопустима при промышленном синтезе метанола на медно-цинковых катализаторах. Их селективность была повышена, и поэтому содержание метил-формпата в сыром метаноле не должно превышать 0,15 масс. % [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология