Диэтаноламин парциальное давление

При определении степени превращения диэтаноламина ее принимают за 100% в том случае, если 1 моль СОг связан 2 молями диэтаноламина, и за 200%, когда присоединяется второй моль СОг. Коэффициент массообмена к вычисляют для количества абсорбированного СОг (по движущей силе абсорбции и объему скруббера). Вследствие очень небольшого давления СОг над зеркалом жидкости принято, что движущей силой абсорбции является парциальное давление СОг в газе. Исследуя процесс абсорбции в нескольких поперечных сечениях скруббера, можно вычислить коэффициенты к при различной степени превращения диэтаноламина в карбонат. Результаты этих опытов приведены в табл. 63. Наблюдавшееся вначале захлебывание было устранено при добавлении к диэтаноламину 0,5% октилового спирта. [c.330]

Подобным же образом протекают реакции в случае применения растворов ди- и триэтаноламина. Благодаря большой поглотительной способности и устойчивости к окислению наиболее широко используется моноэтаноламин (МЭА), в несколько меньшей степени — диэтаноламин (ДЭЛ). Он поглощает СО2 гораздо медленнее, чем растворы моноэтаноламина, но парциальное давление паров ДЭЛ. ниже, благодаря чему потери этого абсорбента невелики. [c.156]

И тепла на регенерацию, что следует отнести к недостаткам процесса. В остальном режим очистки и регенерации раствора K2GO3 с добавкой диэтаноламина мало отличается от режима очистки без добавок. Равновесная степень поглощения двуокиси углерода в 25%-ном растворе К4СО3 с добавкой 1,5% (масс.) диэтаноламина при различных парциальных давлениях СО2 показана на рис. 37. [c.122]

Процесс ДЭА-очНстки с концентрацией диэтаноламина 25—27% применяют при парциальном давлении кислых газов 0,2 МПа и более, процесс ЗЫРА — ДЭА (25—30% активного вещества) используют при парциальном давлении кислых газов 0,4 МПа и выше. Это позволяет обеспечить необходимое насыщение раствора и таким образом использовать преимущества процесса степень насыщения раствора в процессе ЗЫРА — ДЭА достигает 1 — 1,3 моль/моль ДЭА (против 0,3—0,4 для МЭА-процесса). Однако несмотря на высокую степень насыщения растворителя в ЗНРА — ДЭА-процессе поглотительная способность раствора ДЭА меньше, [c.145]

Из рис. П1.22 следует в частности, что при низких парциальных давлениях Oj и HgS в сыром газе (до 0,065 МПа) рекомендуется использовать алканоламиновые растворители или процесс Сульфинол. Начиная от 0,065 до 0,55 МПа для очистки газов целесообразно использовать также активированный горячий поташ, физические растворители и процесс Эконамин. При парциальном давлении HjS и Oj в сыром газе более 0,55 МПа рекомендуются процессы Эконамин и Селексол, а также процессы, в которых используются диэтаноламин и физические растворители. [c.159]

Экономика процесса. Хотя применение схем с разделенным потоком в процессе очистки газа горячим раствором карбоната калпя позволяет получать низкие концентрации СОа очищенном газе, вероятно, экономически наиболее целесообразно использовать этот процесс для извлечения из газа основной массы содержащейся в нем СОа тех случаях, когда не требуется высокая степень очистки газа или когда для доочистки можно использовать другие процессы. В одной из опубликованных работ [49 приводите я подробный анализ экономики различных методов очистки от СОа газа, применяемого для синтеза аммиака. Рассмотрено семь различных схем, в трех из которых применялась очистка горячим раствором карбоната калия в сочетании с другими процессами окончательной очистки газа. Результаты этого анализа представлены в табл. 5.6. Из семи рассмотренных схем наименьшие капиталовложения требуются для процесса очистки горячим раствором карбоната калия с последующим извлечением остаточной СО 2 водным раствором моноэтаноламина. Эта схема и схема водной промывки газа с дальнейшей очисткой его водным раствором МЭА требуют и минимальных эксплуатационных расходов. Однако последние лишь немного меньше эксплуатационных расходов, требуемых при процессах очистки горячим раствором карбоната калия с последующей промывкой газа диэтаноламином и едким натром или водным раствором аммиака и едким натром. Последние две схемы сравнительно сложны, но преимущество их состоит в том, что они пригодны для очистки газов, содержащих OS и другие примеси, препятствующие применению ыоноэтаноламина дая окончательного извлечения СОа- Сравнение экономики процессов очистки газа горячим раствором карбоната калия и раствором моноэтаноламина [50] также выявляет преимущества первого процесса для очистки газов с высоким содержанием СОа- Из этого же сравнения видно, что оба процесса становятся равноценными при парциальном абсолютном давлении СОа около 1,4 ат. При меньшем давлении СОа процесс очистки газа раствором амина более экономичен, чем процесс очистки горячим раствором карбоната калия, а при более высоком парциальном давлении СОа — наоборот. [c.108]

При исследовании на системе с диэтаноламином в колонне диаметром 150 мм о кольцами Рашига 19 мм не обнаружено существенного влияния скорости газа на коэффициент массопередачи 2. Ртмечается снижение скорости массопередачи при увеличении парциального давления СОг и повышении степени конверсии этанол-.амина в соответствии с ожидаемым поведением реакции второго порядка (ряс. 1-88).. , . [c.59]

Благодаря большой скорости абсорбции и устойчивости к окислению в новых установках для очистки газа от СОг широко применяют моноэтанолэхмин и в несколько меньшей степени диэтаноламин. Последний, шравда, поглощает СОг гораздо медленнее, чем моноэтаноламин, но зато парциальное давление его паров ниже, вследствие чего потери абсорбента невелики даже при очистке под дав.лением немного выше атмосферного, [c.323]

Растворимость сероводорода в растворах моно- и диэтаноламинов повышается с увеличением парциального давления H S в газе. При повышении температуры абсорбции и концентрации раствора моноэтаноламина растворимость H2S снижается. Растворимость сероводорода в моноэтаноламине в 2,5—3,5 раза выше, чем в диэтаноламине. [c.38]

Растворимость сероводорода воэрастает с повышением его парциального давления. В растворах моноэтаноламина она примерно в три раза выше, чем в растворах диэтаноламина. Растворимость с Jpoвoдopoдa резко падает в присутствии двуокиси углерода, которая также реагирует с этаноламинами (стр. 285). Для избирательной очистки газа от сероводорода в присутствии двуокиси углерода более применим триэтанол-амин он дает возможность почти полностью освободиться от сероводорода. Очищенный от сероводорода газ может быть далее очищен от двуокиси углерода при помощи моноэтаноламина. [c.283]

В интервале парциальных давлений двуокиси углерода от 0,01 до 40 ата образуются двууглекислые соли этаноламинов. Равновесная растворимость двуокиси углерода под атмосферным давлением при 50° в водном растворе моноэтаноламина определенной концентрации в два раза выше, чем в растворе диэтаноламина, и в 40 раз выше, чем в рас- [c.285]

Исходного количества диэтаноламина (ДЭА), вводимого в ДЭГ в качестве ингибитора коррозии, было недостаточно для связывания всех хлоридов, содержащихся в ДЭГе. Выдвинута гипотеза о том, что коррозию вызывали летучие хлориды, выделявшиеся из ДЭГа под воздействием высокого парциального давления Н25. Причем, в летучие хлориды преобразовывались не все, а лишь избыточные хлориды, не связанные ДЭА. Участие хлоридов в коррозионном процессе подтверждалось наличием в составе анализируемых продуктов коррозии хлорида железа (РеС12), не обладающего защитным действием. ДЭА, введенный в систему в достаточном количестве, надежно предотвращал коррозию в паровой фазе трубопроводов. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология