Моноэтаноламин, растворы растворимость

Моноэтаноламин являстся бесцветной жидкостью, замерзающей при 10,5 С. Он полностью растворяется в воде. Растворимость СО2 в водных растворах МЭА, измеряемая объемом СО2 (в м " ), поглощенного 1 м раствора, зависит от концентрации раствора, температуры абсорбции и в значительно мень- шей степени — от парциального давления диоксида углерода. Так, при 25 С и парциальном давлении СОк. Я40 гПа в I м раствора, содержащего. 3,1 мясс.% МЭА, растворяется лишь 9,9 м СО2, в 1 м 12,4%-ного раствора —31,1 СОй. а в 1 м 30.5%-НОГО раствора — 67.3 м СОз- [c.94]

Растворимость сероводорода и двуокиси углерода в водных растворах моноэтаноламина (МЭА) при их совместном присутствии и для каждого газа в отдельности можно найти например, в книге Справочник азотчика. Т. I. М., Госхимиздат, 1967 г. При совместном поглощении HgS и СО2 растворимость каждого компонента уменьшается. Несмотря на то что поглотительная способность раствора МЭА по отношению к H2S в присутствии СО2 снижается, коэффициент абсорбции HjS значительно выше, чем СО2, невозможна избирательная абсорбция сероводорода из газов, содержащих двуокись углерода. [c.187]

Рис. 111-18. Растворимость метана в водных растворах моноэтаноламина и моноэтаноламина и диэтиленгликоля, содержащих кислый газ 1 — мольное отношение кислый газ МЭА = 0,47 СОг НгЗ = 0,9 25,3%-ный МЭА при 70 С г — то же, при 25 °С 3 — мольное отношение кислый газ МЭА= = 0,33, СОг НгЗ = 1,55 25,9 вес. % МЭА — 20,0 вес. % НгО—54,1 вес. % ДЭГ при 70 "С 4 — то те при 25 °С.

Экзотермический эффект реакций составляет при взаимодействии HaS и СОа с МЭА-раствором соответственно 1905 и 1917,6 Дж/кг, при взаимодействии HaS и СОа с ДЭЛ-раствором 1189 и 1515,7 Дж/кг [28, 27]. Механизм поглощения СОа и HaS моноэтаноламином и основные сведения о растворимости их в водных растворах МЭА подробно описаны в литературе [18, 28, 2]. [c.142]

Таблица Ш-41. Растворимость Н З в водных растворах моноэтаноламина

Можно привести также работы, которые дополнили данные, о растворимости двуокиси углерода и сероводорода в растворах моноэтаноламина. [c.391]

Концентрация растворов моноэтаноламина, применяемых для очистки газа, изменяется в широких пределах. Обычно применяются 15—20% растворы. Данные о растворимости сероводорода в 15% растворе моноэтаноламина приведены на рис. 6.2. [c.215]

Максимальной абсорбционной способностью по отношению к СО обладает моноэтаноламин. Равновесная растворимость СО зависит от давления газа, температуры абсорбции и концентрации раствора. Обычно используются растворы МЭА 15—20%-й концентрации. Абсорбция протекает при 40—45 °С и давлении 1,5—3,0 МПа (в зависимости от схемы производства). Образовавшиеся в результате хемосорбции карбонаты и бикарбонаты разлагаются в десорбере с вьщелением СО при нагревании потока до 120 °С. [c.99]

Однако на величину этого показателя, по-видимому, могут оказывать влияние некоторые физико-химические факторы, которые воздействуют на явления в непосредственной близости к поверхности жидкость—газ, т. е. в пограничном слое. Так, Дэвис и др. и И. А. Гильденблат и дp. обнаружили некоторое возрастание влияния Da на ki в присутствии растворимых в воде поверхностно-активных веществ. С другой стороны, по данным Ю. В. Аксельрода и др. , при нестабильности поверхностного слоя, вызванной, вероятно, градиентом поверхностного натяжения (эффект Марангони), например в случае абсорбции Oj растворами моноэтаноламина, k , может вообще не зависеть от Da- Эти явления требуют дальнейшего изучения, так как они представляют не только теоретический, но и практический интерес для анализа проблем абсорбции с химическим взаимодействием применительно к некоторым промышленно важным процессам (см. главу X). Доп. пер. [c.108]

Температуру абсорбции СОг поддерживают в пределах 38—45° С. Раствор моноэтаноламина регенерируют при 160—180° С. В связи с этим процесс очистки от СОг с помощью МЭА связан с затратами довольно больших количеств тепла. При проведении очистки под давлением растворимость двуокиси углерода в растворе моноэтаноламина увеличивается это позволяет уменьшить количество циркулирующего раствора и применять аппараты меньших размеров. [c.124]

Для учета влияния температуры и ионной силы / на физическую растворимость СО2 в водных растворах моноэтаноламина (МЭА) и диэтаноламина (ДЭА) рекомендуется формула [8] [c.50]

При совместном поглощении НаЗ и СО2 растворимость каждого из компонентов уменьшается [47]. Значения рсо и над 2,5 н. раствором моноэтаноламина, содержащим СО2, показаны на рис. 11 [49]. [c.61]

Извлечение СОг и H2S из газов производится путем абсорбции их щелочным раствором. При этом растворенный газ вступает в реакцию с абсорбентом, образуя химическое соединение. Для абсорбции двуокиси углерода и сероводорода используются также органические основания, такие как moho-, ди- и триэтаноламин. Давление СО2 над ее раствором в этаноламинах при температуре О—75° С дано в табл. VI-34, Округленные данные по растворимости СО2, НгЗ и их смеси в водных растворах моноэтаноламина приведены в табл. VI-35—VI-37. [c.391]

Зависимость pH от концентрации МЭА дана на рис. 11.15. Моноэтаноламин образует с ионами Сп " прочные комплексы типа Си (МЭА) (ОН2) и Си (МЭА)а (ОН)з. С использованием констант образования комплексов были рассчитаны кривые растворимости СиО в растворах МЭА разной концентрации. [c.216]

Растворимость сероводорода в растворах моноэтаноламина [c.165]

Растворимость двуокиси углерода в горячем поташе в большей степени зависит от давления, чем в растворах моноэтаноламина, поэтому при снижении давления двуокись углерода частично десорбируется. [c.248]

На рис. 111-10 и 111-11 показана совместная растворимость НзЗ и СО2 в 2,5 н-растворе моноэтаноламина при 25 и 100 °С. [c.242]

Рис. 3.10. Растворимость метана (при 15 С и абсолютном давлении 1 ат) в водном растворе моноэтаноламина и в растворе моноэтаноламин — диэтиленгликоль — вода, содержащих кислый газ.

Растворимость Oj и H S в 2,5 и. (15,3%) водном растворе моноэтаноламина [c.394]

Задачей настоящей работы являлось изучение растворимости изопрена, винилацетилена и циклопентадиена в моноэтаноламине (МЭЛ) и его водных растворах с целью выбора экстрагента для очистки изопрена от указанных примесей. [c.102]

Растворимость изопрена, циклопентадиена и винилацетилена в водном растворе моноэтаноламина [c.103]

Растворимость двуокиси углерода в растворах моноэтаноламина [c.157]

При взаимодействии растворов РЬ(МОз)2 и ЫаНз получается азид свинца РЬ(Нз)г (АЯ°298= + 1 1 1,5 ккал/моль), трудно растворимый в воде (2-10 г РЬ(Ыз)2 в 100 г раствора при 20°С), лучше растворимый в растворах ацетата свинца и нитрата натрия, легко растворимый в моноэтаноламине при нагревании не плавится и не горит, а детонирует. [c.206]

Соотношение произведений растворимости сульфатов калия и кальция по мере добавления к воде смешивающейся с ней органической жидкости изменяется. Если для воды nPj 5Q > riP( j gQ и указанная реакция может идти только в обратном направлении, то в концентрированных растворах некоторых органических жидкостей nPj 30 ПРсаЗО реакция осуществляется. Например, при перемешивании суспензии твердых КС1 и aS04-2H20 в концентрированном водном растворе моноэтаноламина он пересыщается сульфатом калия, который оседает на поверхность растворяющихся кристаллов гипса. [c.322]

Для очистки газа от сероводорода используют моноэтаноламин (МЭА), ди-этаноламин (ДЭЛ) и триэтаноламин (ТЭА). Они хорошо растворимы в воде, и поэтому их применяют в виде водных растворов. При температурах 40—80 °С они хорошо поглощают сероводород, а при температурах 110—140 °С выделяют его. Наиболее распространена очистка от кислых компонентов МЭА и ДЭА. Растворы эти имеют pH =12,7, сами по себе они не агрессивны. Коррозионная агрессивность увеличивается по мере насыщения кислыми компонентами, повышения температуры и соответствующего снижения pH. Наиболее сильная коррозия как углеродистых, так и нержавеющих сталей, особенно в местах сварки, наблюдается при температуре, близкой к 100 °С. Наличие чистого сероводорода в растворах этаноламинов делает коррозионную агрессивность их ниже, чем в совокупности с углекислым газом. При этом общее содержание кислых газов в растворах этаноламинов не должно превышать 0,3—0,4 моля газа на 1 моль амина, особенно, если используют оборудование из углеродистых сталей. Превышение содержания кислых компонентов может привести к пересыщению раствора этаноламина, выделению их и, соответственно, резкому усилению коррозионных процессов. [c.174]

Людковская с сотр. [381, изучая совместную растворимость СОа и NHg в растворах моноэтаноламина, установили, что рсо над растворами, содержащими NHa, уменьшается и при соответствующей концентрации аммиака падает до нуля. Парциальное давление NH3 над растворами моноэтаноламина значительно ниже, чем над водой, и уменьшается с увеличением содержания СОа в растворе. [c.56]

Растворимость Н25 в растворах этаноламинов изучалась рядом исследователей [46—48]. Данные для 2 и. (12,2 вес. %) раствора моноэтаноламина представлены на рис. 10. [c.61]

В настоящее время на отечественных газоперерабатывающих заводах (Сосногорский, Московский, Миннибаевский) для одновременной осушки и очистки газов применяют смеси диэтиленгликоля, воды и моноэтаноламина. Добавление гликолей в растворы аминов одновременно повыщает поглотительную способность раствора в отношении кислых компонентов. Это объясняется тем, что растворимость НгЗ и СОг в гликоле значительно выше, чем в воде. Другим преимуществом использования гликольаминовых смесей является снижение потерь аминов с очищенным газом. [c.101]

Выше было указано, что процессы очистки газов от двуокиси углерода и сероводорода, основанные на абсорбции хемосорбентами, имеют принципиальный недостаток, заключающийся в том, что расход тепла на 1 м очищенного газа увеличивается с повышениел концентрации СО2 в исходном газе. Растворимость двуокиси углерода в этих растворителях с ростом парциального давления обычно возрастает медленнее. В первую очередь это относится к хемосорб-цик водными растворами моноэтаноламина и в меньшей степени — растворами горячего поташа. [c.263]

При исследовании возможности разработки количественного метода было найдено, что никель-5-нитросалицилово-альдегидные производные нерастворимы в большинстве растворителей и поэтому не могут быть определены колориметрически. При замене соли никеля солью меди и нитросалицилового альдегида салициловым удалось получить производные первичных аминов, растворимые в некоторых органических растворителях. Был приготовлен реактив, содержащий салициловый альдегид, ацетат меди (или хлорид меди) и триэтаноламин в метаноле. Первичные амины образуют с этим реактивом растворимый окрашенный продукт, имеющий максимум поглощения при 445 нм. Вторичные амины мешают определению, так как они также дают окрашенные продукты. Для специфического анализа первичных аминов был приготовлен водный реактив, в котором большинство продуктов реакции первичных аминов нерастворимо. Их извлекают дии-зопропиловым эфиром или бензолом и анализируют колориметрическим методом. При этом оказалось, что окрашенные продукты реакции не обнаруживают максимум поглощения в видимой части спектра. Несмотря на это, была сделана попытка провести анализ, измеряя оптическую плотность окрашенного раствора при 430 нм. Была построена калибровочная кривая, которая оказалась прямой, за исключением начальной ее части. Если к триэтаноламину, входящему в состав реактива, добавить 0,01% моноэтаноламина, то получается прямолинейная зависимость, соответствующая закону Ламберта — Бера во всем интервале концентраций. Однако вторичные и третичные амины вызывают смещение кривой поглощения. Поэтому необходимо было найти такой способ, при котором максимум поглощения находился бы в видимой области и не зависел от присутствия вторичных или третичных аминов. [c.441]

Растворимость некоторых непредельных углеводородов в растворе однохлористой меди в моноэтаноламине (в л1кг) [c.46]

Рис. 120. Растворимость СО.2 в водных растворах этаноламинов р—парциальное давлэние СОг мм рт. ст.-, X—концентрация СОг в растворе, мо.гь/моль этаноламина 1—2 н. раствор М 2 и 3—соответственно 2 н. и 5 н. растворы Д 4,5 соответственно 0,5 н., 2 в. и 3,5 и. растворы Т (.М—моноэтаноламин, Д—диэтаноламин

Растворимость двуокиси углерода в 2,5 н. (15%-ном) растворе моноэтаноламина и в 2,5 н. (26%-ном) растворе диэтаноламина при температурах, применяемых в процессе регенера- [c.327]

Определена растворимость изопрена, винилацетилена и ц ик-лопентаД иена в водных растворах моноэтаноламина. [c.104]

Изучена растворимость изопрена, винилацетилена и циклопентадиена в водных растворах моноэтаноламина (О, ,, 100,0 мол,%) при 293 К, Установлено, что но растворимости углево.дороды можно расположить в ряд винилацети-леп > циклопентадиен > изопрен. Показано, что при очистке изопрена отвн- гилацетилена наибольшую селективность имеет раствор с содержанием М(ню-этаполамина 80 мол,%, [c.150]

Этилен под давлением обладает способностью образовывать комплекс с хлористой медью Си С1-геС2Н4. Давление разложения этого комплекса при 0° С равно 2,14 атм, а при 40° С — 19,5 ата. Этилен также абсорбируется растворами медноаммиачных солей различных кислот в растворах этаноламин — хлористая медь селективность растворимости не особенно велика, так как, кроме этилена, растворяются и другие непредельные углеводороды (табл. 17). В полупромышленных испытаниях было установлено, что нитрат меди в водном растворе моноэтаноламина имеет большее сродство к этилену, чем хлорид меди в том же растворе (моноэтаноламин характеризуется высокой растворимостью в нем олефинов и слабой — предельных углеводородов). [c.95]

Водные растворы аминов пригодны для дегазации только ОВ типа зарин. В этих реакциях принимаюг участие непосредственно амины в виде свободных оснований, а также освобождающиеся гидроксильные ионы, что зависит от растворимости амина в воде и величины р/Са, которая у аминов может быть выше, чем-у аммиака. В качестве примера можно назвать моноэтаноламин (см. табл. 34). Благодаря значению, которое это вещество приобрело в практике дегазации, оно будет в последующем рассмотрено более подробно. [c.315]

Этаноламины неограниченно растворимы в воде. Моноэтаноламин, кроме того, хорошо растворим в спиртах. Поглотительная способность по отношению к двуокиси углерода и сероводороду уменьшается от моно- к триэтано-ламину. Моноэтаноламин устойчив к окислению кислородом воздуха. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология