Гидразиды кислот, получение

Получение гидразидов кислот [c.52]

Гидразид З-бром-4-метоксифенилуксусной кислоты получен по способу. [c.21]

Эта реакция может с успехом применяться для получения гидразидов кислот, если вместо аммиака применять гидразин-гидрат. [c.264]

Методика 43. Получение гидразидов кислот из сложных эфиров [c.345]

Получение 1,2,4-триазолов термической циклоконденсацией гидразидов кислот с амидами [c.309]

Недавно Вейн доказал, что этиловый эфир р-окси-р-фенил-масляной кислоты, полученный по реакции Реформатского, является смесью диастереоизомеров. Он превратил смесь эфиров в соответствующие диастереоизомерные гидразиды, которые затем разделил кристаллизацией. [c.33]

Исходя из эфира карбоновой кислоты, можно всегда легко, без образования каких-либо побочных продуктов, получить гидразид кислоты при действии на него азотистой кислоты он так же гладко превращается в азид. Азиды кислот с отщеплением азота перегруппировываются, вероятно, в эфиры изоциановой кислоты, выделить которые до сих пор не удается, а эти последние тотчас же присоединяют спирт и переходят таким образом в уретаны. Полученные уретаны подвергают гидролизу нри действии концентрированной соляной кислоты, в результате чего они превращаются в солянокислые соли первичных аминов. Па первый взгляд кажется, что при расщеплении образуется очень большое число промежуточных продуктов, по получение их не представляет особой трудности, так как почти все они — хорошо кристаллизующиеся соединения, и при помощи этого метода удается получить, например, из дикарбоновых кислот ряд ценных полиаминов, очень трудно доступных иными путями. [c.526]

Гидразиды кислот фосфора уже давно привлекают внимание исследователей [1, 2]. Однако до последнего времени в литературе имелись лишь единичные сообщения о получении и свойствах гидразидов фосфористых и фосфинистых кислот [3, 4[. [c.293]

С дигидразидом терефталевой кислоты получен /г-фенилен-бис-[ 1, 3,4-оксадиазол-2] с выходом 90% т. пл. 275° (этанол). О мсадиаз олы этого типа получены из самых разнообразных гидразидов кислот ароматического и гетероциклического ряда [97— 100]. [c.148]

Ненасыщенные кислоты. Получение азидов кислот, содержащих двойные связи, по способу с азидом натрия ограничено, повидимому, только доступностью хлорангидрида кислоты. В качестве примеров азидов а, -непредельных кислот, полученных по этому способу, могут служить азиды кротоновой [18], коричной [18, 19] и метакриловой [20] кислот. Получение азидов через гидразиды часто осложняется побочными реакциями. Эфиры олеиновой и элаидиновой кислот при обычных условиях превращаются в гидразиды с хорошим выходом, но при более жестких условиях происходит восстановление ненасыщенного гидразида до гидразида стеариновой кислоты [21]. Превращение гидразидов а, -непредельных кислот в азиды часто оказывается невозможным вследствие циклизации прн обработке азотистой кислотой. Например, при взаимодействии гидразида коричной кислоты с азотистой кислотой образуется 1-нитрозо-5-фенил-3-пиразолидон [22] [c.325]

Ди- и поликарбойовые кислоты. Получение диаминов. Наличие более чем одной карбоксильной группы не мешает превращению кислот в амины. Гидразид адипиновой кислоты образуется из ее сложного эфира с выходом 94о/о [36, 37] и гладко превращается в солянокислый путресцин с выходом 720/д [37] [c.326]

Получение аминокислот. Превращение ди- и поликарбоновых кнслот в аминокислоты можно осуществить несколькими различными путями. Наиболее удовлетворительные результаты дает применение моноэфиров и их солей. Они реагируют с гидразином, образуя гидразиды кислот, которые можно превратить через азиды кисло г в аминокислоты. Из эфиров замещенных малоновых кислот получаются а-аминокислоты. (О получении а-аминокислот из эфиров замещенных циануксусных кислот см. стр. 343.) Так, например, из калиевой соли моноэтилового эфира метилмалоновой кислоты, которую получают путем неполного гидролиза диэтилового эфира, образуется солянокислая соль этилового эфира аланина с выходом 670/д [45] [c.328]

Циклические ангидриды некоторых двухосновных кислот можнсн непосредственно превращать в гидразиды кислот для дальнейшего получения аминокислот. Ангидриды дифеновой кислоты [52] и ее [c.329]

Получен иэ гидразида З-нятро-Б-аминобепзойной кислоты. " Получен из хлорангидрида фталевой кислоти. [c.417]

Исходными веществами для азидной конденсации служат хорошо кристаллизующиеся гидразиды N-зaщищeнныx аминокислот или пептидов, которые получают из соответствующих эфиров гидразинолизом. Для превращения в азид соответствующий гидразид в солянокислом растворе смешивают при - 10 °С с рассчитанным количеством нитрита натрия. В качестве растворителя годятся также смеси уксусной кислоты, тетрагидрофурана или диметилформамида с соляной кислотой. Полученный азид экстрагируют на холоду этилацетатом, промывают, высушивают и вводят в реакцию с аминокомпонентом [c.139]

Для получения из гидразидов 1-ацил-2-арилсульфонилгидра-зинов сульфохлорид (0ензол-, п-толуол- или 2,5-дихлорбензол-сульфохлорид) прибавляют небольшими порциями к охлажденному раствору соответствующего гидразида кислоты в сухом пиридине. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре, а затем приливают ее к разбавленной соляной кислоте, взятой в небольшом избытке и охлажденной до 0°. Осадок отфильтровывают, промывают разбавленной соляной кислотой и водой, а затем перекристаллизовывают из соответствующего растворителя. [c.304]

Оксадиазолы можно получать введением одноуглеродных фрагментов в гидразиды кислот [147]. Например, действие орто-эс()иров (схема 184) приводит к интермедиатам, которые циклизуются с выделением спирта. Этим путем может быть получен незамещенный оксадиазол (311), представляющий собой жидкость с т. кип. 150°С. Общим методом получения 2,5-дизамещенных является реакция гидразидов кислот с имидоэфирами (схема 185) [147]. Другими источниками одноуглеродного фрагмента являются фосген, тиофосген и дихлориды изонитрилов. При взаи модействии с сероуглеродом образуются 5-тионы. Гидразиды кислот реагируют также с галогенцианами с образованием 5-заме- [c.526]

Циклизация по типу I. При конденсации ароматического альдегида с гидразидом кислоты образуется ацилгидразон альдегида. Циклодегидратация этого гидразона приводит к получению фталазина, замещенного в положении [c.158]

При окислении некоторых гидразидов кислот образуются азосоединения 1801. Однако при окислении фталгидразидов аналогичные азосоединения, если они и образуются, слишком неустойчивы, чтобы их можно было выдетить. В одном случае такое азосоединение было охарактеризовано [811. Окислением дианила 5-аминофталгидразида хлором был получен и выделен дианил азосоединения. Образование этих неустойчивых азосоединений играет важную роль в явлении хемилюминесценции,. обнаруживаемом фталгидразидами. [c.189]

Шавель и сотрудники [13] синтезировали 3-окси-4-амино-5,6-дигидро-1,4-оксазин для испытания его противотуберкулезного действия. Этот циклический гидразид был получен при кипячении избытка гидразина с метиловым или этиловым эфиром соответствующей кислоты. [c.409]

Циклизация по типу I. При конденсации ароматического альдегида с гидразидом кислоты образуется ацилгидразон альдегида. Циклодегидратация этого гидразона приводит к получению фталазина, замещенного в положении 1 [2,3]. Выходы фталазинов, как правило, не превышают 50%. [c.158]

Использована также фуран-2,5-дикарбоновая кислота,, полученная окислением метилового эфира 5-ацетоксиметил-фураи-2-карбоновой кислоты азотной кислотой [45—46]. Используя аналогичные реакции, из фураи-2,5-дикарбоновой кислоты получены гидразиды строения ХЫП. [c.157]

Температура проведения реакции зависит от заместителей, которые за счет индуктивного и мезомерного эффектов влияют иа стабильность аниона и, тем самым, на способность к отщеплению воды. Двукратный избыток аммиака повышает выход. Метод построения 1,2,4-триазинов из соединений типа X путем взаимодействия с аммиаком под давлением универсален и дает возможность получать 1,2,4-триазины с различными заместителями в положении 3 кольца алифатическими, ароматически ми и гетероциклическими. Данный метод может быть применим не только для гидразидов монокарбоновых кислот, но и для дигидразидов дихарбоновых кислот. Исключение составляет щавелевая, малоновая кислоты и их замещенные. Али-циклическне конденсаты 1,2,4-триазинов выделяют из соответствующих бис-ацилгидразонов, полученных из гидразида кислоты и циклогександиона-1,2 или цнклопептандиома-1,2 при действии на них аммиаком в щелочной среде под давлением и повышенных температурах. [c.14]

В качестве примера этой реакции можно привести образование бензальдегида из этилового эфира бензойной кислоты. Бензолсуль-фонгидразид бензойной кислоты, полученный взаимодействием соответствующего гидразида с бензолсульфонилхлоридом, растворяют в этиленгликоле, нагревают раствор до 150—165° и добавляют безводный карбонат натрия или калия. При этом выделяется азот [c.178]

Реакция Курциуса. — Курциус открыл другой путь получения первичных аминов, исходя из ацилазида, который получают либо из хлорангидрида и азида натрия (КС0С1-ЬМаМз), либо действием азотистой кислоты на гидразид кислоты (из сложного эфира и гидразина, см. 11.21). При нагревании в среде растворителя [c.596]

Описано получение полимеров, содержащих в боковой цепи гидразидные труппы, как полимеризацией непредельных соединений, содержащих гидразидные группы, так и методом полимераналогичных превращений уже готовых полимеров Так, гидразид полиметакриловой кислоты получен из полиметилметакрилата по методу Керна 2. Описана реакция гидразина с полимерами и сополимерами сложных эфиров полимеризующихся карбоновых кислот 22, с продуктами омыления полиакрилонитрила с полимерами акриловой или метакриловой кислоты с полиакролеином 2 . Описан синтез некоторых других полимеров и сополимеров, содержащих аминогруппы в боковой це- [c.708]

Для получения сульфенамидов наиболее часто используют реакцию сульфенилхлоридов с соединениями со связями N—Н. В эту реакцию вступают различные соединения, имеюшие К—Н-связь, включая гидразины, амиды, гидразиды кислот, М-ацетилсульфена-миды, тиоамиды и имиды. Иногда реакцию проводят в присутствии сильного основания (уравнение 57). [c.440]

Синоним. 2-Гидроксибензойной кислоты гидразид салицилоилгидразид. Получение и формула. Взаимодействие, метилового эфира салициловой кислоты с гидразингидратом и последующая очйстка. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология