Применение сульфата железа

Нормальный окислительно-восстановительный потенциал системы Ре +/Ге + сильно снижается в присутствии комплексона. По данным Шварценбаха и Геллера [22], он равен +0,117 в при pH 4—6,5. Поэтому раствор сульфата двухвалентного железа в присутствии комплексона обладает сильно восстановительными свойствами. Он, например, восстанавливает ионы серебра до металлического серебра, восстанавливает ионы четырехвалентного селена, молибдата (VI) и т. п. Возможность применения сульфата железа (II) в присутствии комплексона для редуктометрических определений подробно изучали Белчер, Гиббонс и Уэст [23]. В присутствии комплексона они титровали сульфатом железа (II) ванадаты (V), бихроматы и свободный йод, а также броматы и йодаты. Однако они не нашли никаких преимуществ системы сульфат железа — комплексон по сравнению с другими применяющимися для определения этих веществ восстановителями. В одной из более старых работ автора этой книги сульфат двухвалентного железа был применен для определения серебра в присутствии других катионов, как, например, железа, меди и т.д. [24]. Прямым редуктометрическим титрованием можно определить серебро в присутствии свинца, даже если они находятся в отношении Ag Pb= = 1 300. Определение серебра вполне надежно, если оно находится в растворе в концентрации, превышающей 0,001 М. [c.178]

J. ПРИМЕНЕНИЕ СУЛЬФАТА ЖЕЛЕЗА [c.149]

Наиболее крупной областью применения сульфата железа в 1968 г. было производство пигментов [c.345]

При применении сульфата железа образуется Ре2(ОН)з, который в отличие от алюмината нерастворим в воде. Однако это справедливо только при остаточном содержании в воде растворенного кислорода, так как первоначально образуется не Ре2(ОН)з, а Ре(ОН)г, заметно растворимый в воде. [c.478]

Образующийся гидроксид алюминия представляет собой коллоидное вещество, частицы которого имеют положительный заряд. Между тем коллоиды, содержащиеся в обрабатываемой природной воде (гуминовые вещества, кремневая кислота и др.), заряжены отрицательно. Это ведет к нейтрализации зарядов частиц обоих коллоидов, вызывающей их взаимную коагуляцию с образованием хлопьев. Аналогичное явление происходит и в случае применения сульфата железа (II) и хлорида железа (III) образующийся коллоидный раствор гидроксида железа коагулирует содержащиеся в воде отрицательно заряженные коллоиды. [c.56]

За рубежом, например в США, во всех отраслях промышленности было получено в 1969 г. 1600 тыс. т сульфата железа, использовано 219,5 тыс, г, что составляет 13,7% [1]. Основные области применения сульфата железа в США производство пигментов и солей (50%), ферритных порошков (35%), обработка сточных вод (5%), катализаторы (3%), добавки к удобрениям, кормам (7%). Сульфат железа следует рассматривать как серосодержащее сырье, которое необходимо использовать с целью охраны природы, поскольку сброс этого продукта в реки и водоемы приводит к омертвению воды и повышению ее коррозионной способности. Подробный обзор по различным способам утилизации сульфатов железа уже опубликован [2, 3]. Из известных методов переработки сульфатов железа наиболее крупнотоннажным является термическое разложение его до двуокиси серы с различ- [c.149]

Отделение золота от платиновых металлов. Золото можно отделить от платиновых металлов различными реагентами, выбор которых зависит от обстоятельств, главным образом от предполагаемого хода определения остающихся в растворе металлов. Сульфат железа (П) и сернистый газ (или сульфиты) полностью осаждают золото, причем кислотность раствора может колебаться в широких пределах и не требуется полного удаления азотной кислоты из раствора. Однако применение сульфата железа (II) [c.371]

Метод с применением сульфата железа (П) и персульфата аммония [c.470]

Синтез проводился под влиянием бета-излучения 1 кюри от источника Sr9°- Газообразные реагенты брались в соотношении H2/N2 = 2. Их вводили при атмосферном давлении в реакционный сосуд в присутствии микропористой окиси алюминия. Стенки реактора, изготовленного из стекла пирекс, имели толщину 50 мг1см . Рассеяние энергии в реакционной среде определяли методом химической актинометрии с применением сульфата железа и проводили также прямые измерения, пользуясь счетчиком. Облучение проводилось при 25° С и достаточно долго, чтобы доза энергии, сообщаемая системе, составила приблизительно 10 эв. [c.177]

ОТ обстоятельств, главным образом от предполагаемого хода определения остающихся в растворе металлов. Сульфат железа (И) и сернистый ангидрид (или сульфиты) полностью осаждают золото, причем кислотность раствора может колебаться в широких пределах и не требуется полного удаления азотной кислоты из раствора. Однако применение сульфата железа (II) часто нежелательно, так как это связано с введением в раствор железа. При осаждении сернистым ангидридом раствор лишь немного загрязняется сульфатом, но в этом случае осадок золота увлекает небольшие количества платиновых металлов и для получения точных результатов его необходимо переосадить. Часто применяемый способ выделения золота щавелевой кислотой требует полного удаления из раствора азотной кислоты и значительно более тщательного регулирования кислотности раствора, чем при осаждении сульфатом железа (II) или сернистым ангидридом. Для отделения золота от платины и палладия рекомендуют также осаждение гидрохиноном из холодного примерно 1,2 н. по концентрации НС1 раствора 1. Отделение золота от малых количеств платины и палладия можно осуществить осаждением хлоридом тетраэтиламмония [c.407]

Для определения пирокатехина нами был исследован метод с применением сульфата железа (И), предложенный А. Л. Кур-сановым и М. Н. Запрометовым, и метод с применением резорцина. Первый метод основан на том, что фенольные соединения, в которых имеются два гидроокисла в бензольном ядре в орто-положении, образуют с солями железа (II) вещества, окрашенные в сине-фиолетовые цвета. Указанное расположение гидроксилов имеют двухатомный фенолпирокатехин и трехатомный пирогаллол. Кроме пирогаллола, совместно с пирокате- [c.327]

Метод с применением сульфата железа (II). В пробирку, снабженную притертой пробкой, помещают 1 мл анализируемого раствора, содержащего от 20 до 500 лг/л пирокатехина, прибавляют 2 мл свежеприготовленного 0,1%-ного раствора сульфата железа (II), Ре504-7Н20, 2 мл 0,5%-ного раствора сегне-товой соли, 5 мл 10%-ного раствора ацетата аммония (рН=7,6) и около 2 мл разбавленного (1 60) раствора аммиака (точное количество добавляемого аммиака устанавливается в отдельной пробе добавлением его по каплям до достижения максимальной по интенсивности окраски). Содержимое пробирки хорошо перемешивают и через 10 мин. определяют оптическую плотность. Во вторую кювету колориметра наливают при этом раствор, полученный в холостом опыте со всеми примененными реак-тнг.ами. Измерение проводят с зеленым светофильтром. [c.328]

Процесс коагуляции воды с применением сульфата железа требует добавления щелочи к обрабатываемой воде — подщелачи-вания . Для этих целей обычно применяется известь, в состав которой входят [c.83]