Раствор регулирование кислотности

Равновесие в системе осадок — раствор устанавливается не сразу. Известно, что растворимость соединений меняется с течением времени (наибольшая растворимость — у свежеосажденных соединений). В случае сульфидов это связано, прежде всего с тем, что они осаждаются в метастабильных и более растворимых модификациях, которые при хранении сульфидов переходят в более стабильные и менее растворимые формы. Эти формы различаются структурой кристаллической решетки, иногда цветом (а-Мп5 — розовый, Р-Мп5 — зеленый) и величинами произведений растворимости. Поэтому при расчетах условий разделения сульфидов путем регулирования кислотности раствора следует использовать табличные значения ПР только свежеосажденных форм (как правило, более растворяемых). [c.122]

Определение pH с помощью стеклянного электрода. Данным методом можно определять pH растворов в присутствии окислителей, восстановителей, каталитических ядов, многих солей. Он особенно удобен в промышленных системах автоматического контроля и регулирования кислотности среды. [c.298]

Определение pH растворов. Этот метод широко применяется в лабораторной практике и при автоматическом контроле и регулировании кислотности растворов в производстве. При этом измеряют э. д. с. электрохимической цепи, состоящей из индикаторного электрода, потенциал которого зависит от pH раствора, и электрода сравнения. В качестве индикаторных электродов используются водородный (см. 176), хин- [c.496]

Разделение при регулировании кислотности растворов. Значение этих методов не столь велико, как методов, основанных на комплексообразовании, но в ряде случаев они могут оказаться полезными. Применяют их главным образом для отделения Ве, Zr и U от алюминия. [c.182]

Проводились исследования по использованию переменного тока для электролиза горячих водных растворов хлоридов с целью получения хлоратов [93]. Неоднократно предлагались схемы, в которых при наружной циркуляции электролита проводили его хлорирование перед подачей вновь в электролизер [94—96] для регулирования кислотности электролита. [c.396]

Регулирование кислотности раствора и осаждение сероводородом. Приступая к осаждению [c.74]

Из хроматографических методов отделения наиболее важны методы ионообменной хроматографии как на катионитах, так и на анионитах. Отделение на катионитах основано на регулировании кислотности раствора и на различии в прочности комплексов магния и сопутствующих элементов. При разделении на анионитах используется различие в прочности комплексов. [c.50]

Методы разделения при регулировании кислотности раствора можно применять для отделения магния почти от всех металлов и особенно от щелочных и щелочноземельных, так как в этом случае неприменимы методы, основанные па комплексообразовании (см. табл. 13). Для успешного разделения необходимо строгое соблюдение рекомендуемых в методиках условий (кислотности, количества элюента, размеров колонки и скорости элюирования). В некоторых случаях введение органического растворителя повышает сорбцию магния катионитом [158]. О разделении Mg, Са, Sr и Ва па микрокристаллической целлюлозе см. в [714]. [c.53]

Состав раствора в течение электролиза должен оставаться постоянным. Поэтому при применении растворимых анодов, когда ВТк ВТа, необходимо электролит корректировать. Применение комбинированных — растворимых и нерастворимых анодов с индивидуальным регулированием плотностей тока на них (рис. 21.1) позволяет поддерживать постоянными содержание металла в растворе и кислотность раствора. [c.134]

На первой стадии концентрирования индий отделяют от цинка, меди и кадмия. Это достигается простым регулированием кислотности раствора или, точнее говоря, величины pH. Гидроокись кадмия осаждается из водных растворов при pH, равном 8, гидроокиси меди и цинка — при б. Для того чтобы высадить гидроокись индия, pH раствора нужно довести до 4. [c.35]

Препятствующие анализу вещества. Определению мешают вольфрам, ванадий, кремний, окислители, а также сильные восстановители. Вредное влияние кремниевой кислоты устраняется регулированием кислотности раствора. [c.150]

Если буферный раствор должен быть наиболее эффективным в отношении регулирования кислотности, его pH должен не только мало зависеть от добавления небольших количеств сильной кислоты или сильного основания, но и быть мало чувствительным к изменениям общей концентрации компонентов буфера. Эффект разбавления можно выразить подобно тому, как это сделано для буферного действия, в количественной форме. [c.99]

Регулирование кислотности раствора и осаждение ионов [c.432]

Регулирование кислотности раствора и осаждение ионов второй подгруппы IV группы н V группы сероводородом [c.437]

В данном случае нельзя определять величину pH при помощи какого-либо подходящего индикатора (например, метилового фиолетового, область перехода которого отвечает рН=0—2). о объясняется тем, что сильнокислые растворы обладают значительным буферным действием (стр. 80), т. е. весьма медленно изменяют свой pH. Например, чтобы понизить pH раствора с 1 до О, нужно к каждому литру такого раствора прибавить около 0,9 моля НС1. А между тем точность метода измерения pH, которым мы пользуемся, лежит в пределах единицы pH. Ясно, следовательно, что, применяя этот метод, в данном случае невозможно добиться нужной точности регулирования кислотности раствора. Конечно, точность определения pH можно повысить, сравнивая окраску, приобретаемую метиловым фиолетовым под влиянием исследуемого раствора, с окраской, которую он дает в те.к же условиях с 0,3 н. раствором НС1, но этот способ менее надежен, чем рекомендованный выше, и выполнение его требует известного навыка. [c.372]

Регулирование кислотности раствора и осаждение катионов IV группы сероводородом. Для того чтобы осаждение катионов IV группы было достаточно полным и в то же время сульфид цинка не выпал в осадок, необходимо создать наиболее благоприятную для этого концентрацию ионов Н+, равную около 0,3 М (стр. 371), т. е. рН 0,5. Для этого поступайте следующим образом. Соединив фильтрат, полученный по отделении первой подгруппы IV группы по п. 2, с раствором, полученным при растворении основных солей по п. 7, прежде всего нейтрализуйте в растворе кислоту, присутствующую в нем в неизвестной концентрации. Нейтрализацию проводите 25%-ным раствором аммиака, прибавляя его по каплям, до щелочной реакции на лакмус. После этого прибавьте по каплям же 2 н. раствор НС1, пока реакция раствора от 1 —2 капель кислоты не станет снова кислой. К полученному, почти нейтральному, раствору прибавьте объема 2 н. раствора НС1, чем и будет создана нужная кислотность раствора. (Если в результате всех этих операций остается не раство- [c.396]

Раствор РЬ " (часть), Hg+ , u " , d" , Bi +, катионы III, II и I групп (H l) 8. Регулирование кислотности раствора и осаждение катионов второй подгруппы IV группы HjS [c.401]

Регулирование кислотности раствора и осаждение катионов IV группы сероводородом. Для того чтобы осаждение катионов [c.436]

Далее необходимо в отдельных порциях раствора проделать реакции на Ре + и Ре (так как после действия НгЗ все железо окажется в растворе в виде Ре + и определить степень окисления будет уже невозможно), а также на МН , который вводится при регулировании кислотности раствора перед осаждением катионов [c.453]

Реакции гидролиза используются для регулирования кислотности и щелочности анализируемых растворов, т. е. в качестве регуляторов pH и рОН растворов. Например, для понижения кислотности или повышения pH исследуемых растворов к ним добавляют карбонат или ацетат натрия, которые гидролизуются с образованием свободных ионов гидроксила и тем самым повышают величину pH. Для повышения же кислотности, или понижения величины pH, к раствору добавляют хлорид аммония, который гидролизуется с образованием ионов гидроксония, понижающих величину pH. [c.154]

Автоматически регулируют несколько параметров, основным из которых является регулирование кислотности маточного раствора с помощью рН-метра. Импульс датчика рН-метра передается в блок регулирования управляющий, клапаном на линии подачи серной кислоты (при постоянном потоке коксового газа). Затем автоматически регулируется температура коксового газа после подогревателя датчик, замеряющий температуру газа, дает импульс регулятору, управляющему подачей пара в подогреватель. Точно так же автоматически регулируется температура воздуха, подаваемого в сушилку сульфата аммония. [c.235]

Возможность регулирования кислотности отмывочного раствора позволяет вести отмывку при различных значениях pH в зависимости от характера отложений, с одной стороны, и состава композиции—с другой. [c.344]

Регулирование кислотности раствора. Выше отмечено, что многозарядные ионы образуют весьма прочные комплексы с ЭДТА. Поэтому цирконий можно титровать в присутствии почти всех элементов в среде [c.432]

Для уменьшения степени пересыщения раствора нужно повысить растворимость осадка. Для этого осаждение проводят при нагревании из горячих растворов. Повышение температуры способствует быстрому растворению мелких кристаллов, и за счет этого увеличению крупных кристаллов. Кроме того, используют и другой фактор повьштения растворимости, а именно, понижение pH раствора, т. е. увеличение кислотности среды. Например, прн осаждении BaS04 добавляют HNO3, а осаждение кальция в виде оксалата ведут в кислом растворе. Для достижения возможно большей полноты осаждения в конце операции повышенную растворимость вновь понижают. Это достигается добавлением избытка осадителя и регулированием кислотности раствора. [c.225]

Из щавелевокислых растворов осаждение галлия купфероном не происходит [690]. В 2 Н2504 в присутствии тартрата осадок также не образуется. Для получения осадка кислотность раствора не должна быть выше, чем 0,3 моль1л Н2504. Но при такой концентрации серной кислоты может происходить осаждение алюминия. Поэтому в присутствии тартрата требуется особенно тщательное регулирование кислотности раствора [1308]. Еще лучше перед осаждением разрушить винную кислоту выпариванием (до паров 50з). [c.78]

ОТ обстоятельств, главным образом от предполагаемого хода определения остающихся в растворе металлов. Сульфат железа (И) и сернистый ангидрид (или сульфиты) полностью осаждают золото, причем кислотность раствора может колебаться в широких пределах и не требуется полного удаления азотной кислоты из раствора. Однако применение сульфата железа (II) часто нежелательно, так как это связано с введением в раствор железа. При осаждении сернистым ангидридом раствор лишь немного загрязняется сульфатом, но в этом случае осадок золота увлекает небольшие количества платиновых металлов и для получения точных результатов его необходимо переосадить. Часто применяемый способ выделения золота щавелевой кислотой требует полного удаления из раствора азотной кислоты и значительно более тщательного регулирования кислотности раствора, чем при осаждении сульфатом железа (II) или сернистым ангидридом. Для отделения золота от платины и палладия рекомендуют также осаждение гидрохиноном из холодного примерно 1,2 н. по концентрации НС1 раствора 1. Отделение золота от малых количеств платины и палладия можно осуществить осаждением хлоридом тетраэтиламмония [c.407]

Осаждение из 0,01 н. сернокислого раствора. Осаждение сульфида цинка из 0,01 н. по содержанию свободной серной кислоты раствора никогда не бывает совершенно полным вследствие растворимости осадка. Кроме того, осадок будет загрязнен железом, никелем и кобальтом, если эти элементы присутствовали в растворе. Потеря цинка не превышает нескольких десятых миллиграмма и может быть почти полностью устранена регулированием кислотности в начале осаждения таким образом, чтобы при последующем выделении кислоты при образовании сульфида цинка кислотность не поднялась выше 0,01 н. Загрязнение железом и другими элементами не может быть полностью устранено регулированием кислотности, поэтому осадки необходимо переосаждать один или несколько раз, в зависиглости от кЬличества подлежащих отделению примесей. [c.482]

Затем к этому холодгсому щелочному раствору прибавляют достаточное количество нитрата ртути (I), чтобы образовался значительный но величине осадок карбоната ртути (I), содержащий ванадий, молибден, вольфрам, фосфор и мышьяк, находившиеся в анализируемой породе. Карбонат ртути (I) служит также для связывания кислоты, которая могла бы образоваться вследствие разложения нитрата ртути (I). Таким образом, проводя осаждение в слабощелочном растворе вместо нейтрального, избегают прибавления осаноденной окиси ртути для регулирования кислотности. Образование чрезмерно большого осадка указывает на то, что реакция раствора была слишком щелочной, и тогда можно уменьшить щелочность раствора, осторожно прибавляя азотную кислоту, пока прибавленная капля раствора нитрата ртути (I) не перестанет вызывать образования мути. [c.982]

Для регулирования кислотности в раствор добавляют серной кислоты. 15 мл препарата Автомыло растворяют в 1 л воды. При температуре ниже нуля и на прямом солнечном свете применять Автомыло не рекомендуется. [c.38]

При осаждении сульфидов очень большое значение имеет регулирование кислотности раствора. Между тем эта операция сильно затруднена из-за выпадения осадков основных солей, происходящего задолго до окончания нейтрализации имеющейся в растворе кислоты. Вследствие этого приходится прибавлять избыток аммиака (до щелочной реакции на лакмус), после чего устранять этот избыток прибавлением кислоты. В результате этого в растворе накопляется большое количество аммонийных солей, благодаря чему сильно возрастает солевой эффект. Кроме того, приходится считаться и с комплексообразующим действием ионов С1, следствием которого может быть неполное осаждение ионов Ag в виде Ag i (см. стр. 374), а также некоторых сульфидов например, Сс15 не осаждается из умеренно кислых растворов, содержащих большое количество ЫН4С1. [c.438]

Регулирование кислотности раствора н осаждение катионов второй подгруппы IV группы сероюдородом [c.405]

Регулирование кислотности раствора и осаждение катионов IV группы сероводородом. В смеси центрифугатов, полученных по пунктам 2 и 7, обнаруживают As (см. 80, п. 1). Далее окисляют [c.456]

Регулирование кислотности раствора и осаждение IV группы сероводоро [c.458]

Регулирование pH раствора и осаждение катионов IV группы сероводородом. После отделения V группы (и окисления Sn" ) концентрация водородных ионов в растворе обычно превышает 0,3 Н, т. е, pH < 0,5. По-втому регулирование кислотности перед осаждением IV группы сероводородом сводится к повышению pH до а 0,5 путем частичной нейтрализации раствора аммиаком. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология