Золото щавелевой кислотой

Если перед осаждением платины проводили отделение золота щавелевой кислотой, то раствор, содержащий платину (а также палладий), надо выпарить досуха, прилить серную кислоту и нагревать до появления паров серной кислоты, чтобы разрушить таким способом щавелевую кислоту. Остаток обрабатывают затем 1 н. соляной кислотой в присутствии хлора, выпаривают досуха на водяной бане и растворяют остаток в воде так, чтобы концентрация соляной кислоты не превысила 0,5 и., затем проводят осаждение палладия, а потом платины. [c.945]

Полученное таким способом губчатое золото растворяют и осаждают вторична щавелевой кислотой. В этом случае оно не содержит палладия. В заключение золото еще раз растворяют, снова осаждают действием SO2, обрабатывают при перемешивании концентрированной кислотой и промывают водой. Следы соляной кислоты удаляют раствором аммиака. После этого продукт переводят в глазурованную фарфоровую чашку и высушивают при ПО С. Выход 75—80%- Полученное золото спектрально чистое (не обнаруживаются примеси меди, серебра, никеля, цинка и металлов группы платины). [c.1102]

Олово отделяют осаждением купфероном. Золото отделяют, восстанавливая его гидрохиноном, ЗОз или щавелевой кислотой. Германий можно отделить, осаждая рений сероводородом из 3,5— [c.179]

Это сравнительно небольшая группа реагентов, однако некоторые из них — гидрохинон, аскорбиновую кислоту, щавелевую кислоту, формальдегид — широко применяют в аналитической химии золота. [c.57]

Щавелевую кислоту вводят при аффинировании платиновых металлов для выделения золота и восстановления иридия(1У) до трехвалентного [177]. [c.77]

Сульфат железа (2), а также щавелевая кислота осаждают золото из нейтрального раствора даже при обыкновенной температуре (отличие от платины) [c.559]

Основные научные работы относятся к общей и неорганической химии. Был одним из первых сторонников химической атомистики Дж. Дальтона, активно ее пропагандировал и содействовал ее развитию. Написал монографию История химии (1830—1831), хронологически доведенную до 1820-х. Усовершенствовал методы количественного анализа. Изучал калиевые соли щавелевой кислоты, различные минералы и растительные вещества, а также соединения золота, серебра, свинца и платины. [c.495]

При использовании любого восстановителя, за исключением гидрохинона, раствор необходимо кипятить в течение нескольких минут для достижения полноты осаждения золота и лучшей коагуляции осадка. Некоторыми реагентами, в частности щавелевой кислотой, золото выделяется в виде очень тонкого осадка. Во всех случаях во избежание потерь металла при фильтровании следует пользоваться плотными фильтрами и, если нужно, вводить мацерированную бумагу. [c.407]

Большинство весовых методов определения золота основано на легкости восстановления солей трехвалентного. золота до металла. Наиболее употребительными восстановителями являются сернистый газ [23], соль Мора [75], нитрит натрия [76, 77], щавелевая кислота [78], гидрохинон [79], соли гидразина [80],, формальдегид [81] и перекись водорода [82], Самым избирательным реактивом является нитрит натрия. Почти все перечисленные восстановители применяются для определения золота в солянокислых растворах точное соблюдение pH необходимо только в случае щавелевой кислоты. Солянокислый гидразин может быть использован также для осаждения золота из цианистых [83], а формальдегид и перекись водорода — из щелочных растворов. [c.130]

Отфильтровывают выделившееся золото, тщательно вытирают фильтровальной бумагой стакан, в котором велось осаждение. Осадки золота, выделенные щавелевой кислотой, часто состоят из очень мелких частиц, медленно коагулирующих и склонных к прилипанию к стенкам стакана. Это обстоятельство (во избежание потерь) необходимо учитывать при проведении анализа. Промывают осадок горячей разбавленной НС1, прокаливают и взвешивают. [c.132]

Если осадок не чист, производят переосаждение золота. При осаждении щавелевой кислотой золото захватывает меньше платины и теллура, чем при осаждении сернистым газом. [c.132]

Соли двувалентного железа и щавелевая кислота или ее соли не выделяют металлической платины из ее слабокислых рас- творов (отличие от золота). [c.326]

Восстановление щавелевой кислотой. К 20 мл анализируемого раствора прибавляют 1 г кристаллической щавелевой кислоты и нагревают раствор до кипения. Золото осаждается его отфильтровывают и промывают. Затем его можно снова перевести в раствор, обрабатывая хлором в 1 н. растворе соляной кислоты. [c.779]

ОТ обстоятельств, главным образом от предполагаемого хода определения остающихся в растворе металлов. Сульфат железа (И) и сернистый ангидрид (или сульфиты) полностью осаждают золото, причем кислотность раствора может колебаться в широких пределах и не требуется полного удаления азотной кислоты из раствора. Однако применение сульфата железа (II) часто нежелательно, так как это связано с введением в раствор железа. При осаждении сернистым ангидридом раствор лишь немного загрязняется сульфатом, но в этом случае осадок золота увлекает небольшие количества платиновых металлов и для получения точных результатов его необходимо переосадить. Часто применяемый способ выделения золота щавелевой кислотой требует полного удаления из раствора азотной кислоты и значительно более тщательного регулирования кислотности раствора, чем при осаждении сульфатом железа (II) или сернистым ангидридом. Для отделения золота от платины и палладия рекомендуют также осаждение гидрохиноном из холодного примерно 1,2 н. по концентрации НС1 раствора 1. Отделение золота от малых количеств платины и палладия можно осуществить осаждением хлоридом тетраэтиламмония [c.407]

Осаждение золота щавелевой кислотой [78]. Раствор, содержаший золото, вьшаривают с небольшим количеством Na l и НС1 для удаления HNO3 и перевода солей в хлориды. Сухой остаток смачивают 3 каплями НС1 (1 4), растворяют в 40 мл воды, добавляют 1 каплю H2SO4 (1 4), нагревают на водяной бане и осаждают золото щавелевой кислотой. На 1 мг золота прибавляют около 25 мг щавелевой кислоты. Значение pH раствора при осаждении должно быть равно 1—2. Нагревают раствор на водяной бане 2—3 часа. [c.132]

В фильтрате IV после выделения родия остается иридий и в виде примесей железо, никель, медь, хром. Иридий выделяют из этого раствора в виде гидроокисей (осадок II) (см. гл. IV, стр. 120). При осаждении иридий захватывает железо, икель, хром. Если содержание этих металлов в растворе велико, то их отделяют от иридия нитрованием после растворения осадка II в НС1. Затем нитриты переводят в хлориды и снова выделяют иридий гидролитическим методом. В растворе III, полученном после первого осаждения родия и иридия, остается платина (золото). Платину выделяют фосфорноватистой кислотой или формамидинсульфином (см. гл. IV). Если выделенная платина содержит золото, го осадок III растворяют в НС1, содержащей бром, и отделяют золото щавелевой кислотой (см гл. IV, стр, 132). [c.272]

Золото из раствора можно осадить действием ЗОа или РеС1г, однако предпочитают щавелевую кислоту [c.255]

В нагретый до 80 °С раствор пропускают SO2. Для количественного отделения золота раствор осторожно нейтрализуют аммиаком (1 1) и дают золоту оседать в течение ночи. Выделившееся губчатое золото промываюг горячей водой способом декантации, нагревают в течение 4 ч на водяной бане с концентрированной соляной кислотой, после чего промывают горячей водой до полного удаления кислоты. Золото снова растворяют в стакане. Цель такой обработки — удаление серебра, меди, никеля, цинка и свинца, и ее повторяют 8 раз. Затем в течение 12 ч продукт непрерывно перемешивают с раствором аммиака (1 1), промывают водой до удаления аммиака, нагревают с горячей концентрированной азотной кислотой в течение 4 ч на паровой бане, затем декантируют, добавляют раствор аммиака (1 1) и промывают осадок водой. Губчатое золото растворяют в разбавленной царской водке, раствор упаривают с НС1, разбавляют водой, декантируют и фильтруют. Из раствора золото осаждают путем осторожного (возможно вспенивание) добавления порошка кристаллической щавелевой кислоты, всыпаемого небольшими порциями. В случае если раствор сохраняет желтую окраску, его осторожно нейтрализуют аммиаком и добавляют еще некоторое количество щавелевой кислоты до тех пор, пока раствор не станет бесцветным. [c.1102]

Щавелевую кислоту применяют для гравиметрического [313, 591, 592, 1198, 1353] определения золота и его отделения [177, 981, 1532]. Морфолиноксалат применяют [1209] для гравиметрического определения золота. [c.60]

Щавелевая кислота давно применяется для выделения золота, однако селективность ее значительно меньше, чем гидрохинона. Реагент применен для определения золота в шлиховой платине [591, 592] после отделения Р(1, Р1 и 1г, в золотинах [618] и при анализе красок-препаратов [313]. Рипан и Марку [1353] применили Н2С2О4 для определения золота в сульфидных рудах и образцах, содержащих 8102, Си, В1, Ре, Те и РЬ. Предварительно вводят гексаметафосфат натрия, растворяющий РЬ304 (образование Na2[Pb2(POз)в],), а затем золото восстанавливают щавелевой кислотой. Для повышения селективности определения золота в присутствии Си, Ag и Р1(1У) используют морфолиноксалат [1209], образующий с этими ионами растворимые комплексные соединения. [c.110]

Осаждение щавелевой кислотой. Щавелевая кислота образует малорасгворнмые оксалаты с катионами многих металлов. Оксалат аммония при pH —8 полностью осаждает ионы кальция, стронция, скандия, иттрия, лантана, редкоземельных элементов, актиния, железа, золота, висмута, индия, олова, ниобия, тантала частично осаждает ионы лития, бериллия, магния, бария, радия, титана, циркония, гафния, тория, марганца, кобальта, никеля, ртути, таллия и свинца. При некоторых условиях осаждаются также ванадий и вольфрам. При pH 3—4 полностью осаждаются ионы кальция, стронция, скандия, иттрия, лантана, редкоземельных элементов, актиния, тория и золота неполностью осаждаются ионы бария, тантала, марганца, кобальта, никеля, меди, серебра, цинка, кадмия, олова, свинца и висмута. [c.98]

Окисление различных органических соединений на платиновых электродах осложняется протеканием хе-мосорбционных и химических процессов. Изучено окисление щавелевой кислоты хронопотенциометрическим методом на платиновом, золотом и палладиевом проволочных электродах [59, 168, 228, 241—243]. Хронопотенциограмма окисления на платиновом и золотом электродах наблюдается при потенциалах положительнее +0,9 В (нас. к. а.). Как указывалось выше, характер ф — /-кривой на платиновом и золотом электродах зависит от предварительной подготовки элек- [c.147]

Изучено электрохимическое окисление глицерина с использованием золотого электрода в щелочной среде. Установлено, что этот процесс протекает по двум направлениям 1) 1,3-дигидроксиаце-тон мезощавелевая кислота щавелевая кислота 2) глиоксаль-дегид гликолевая кислота тартроновая кислота [54]. [c.31]

Осаждение щавелевой кислотой. Если осадок, выделенный сернистым ангидридом, надо переосадитг , фильтр с осадком переносят обратно в ста- кая и для растворения 1 г золота или менее вводят 8 мл соляной кислоты, [c.420]

Среди многих реагентов, применяемых для отделения золота, от платиновых и неблагородных металлов, самые употребительные— сернистый таз, нитрит натрия, гидрохинон, щавелевая кислота (ом. гл. IV), Однако наиболее эффективеый метод отделения золота от других элементов — э-кстраиция (см. стр, 233). [c.222]

Осаждение платиновых металлов и золота другими восстановителями. Платина, палладий и золото могут быть выделены из растворов в виде металлов под действием следующих восстановителей муравьиной и щавелевой кислот, гидразина [39, 40], каломели [53] (см. гл. IV). Платина, пaллa дий и родийосажда- [c.253]

Из солянокислого (10%-ного по НС1) основного раствора разбавленного до 50—100 мл, осаждают золото раствором гидрохинона при комнатной температуре и после растворения в царской водке переосаждают щавелевой кислотой (см. гл. IV, стр. 132). Выделенное гидрохиноно.м золото может быть очищено также от палладия и теллура методом экстракции этилацетатом (см. гл. V, стр. 233). [c.274]

На обоих упомянутых выше свойствах азотной кислоты — ее окисляющей способности и нитрующем действии — главным образом и основано ее широкое применение в технике. В качестве окислителя, например, ее используют при получении фосфорной кислоты из фосфора, щавелевой кислоты — из углеводов, серной кислоты — при камерном способе ее приготовления. Нитрующее действие азотной кислоты используют преимущественно в производстве красок. При производстве большей части содержащих азот органических красителей применяют азотную кислоту. Далее, ею пользуются для приготовления нитроглицерина из глицерина, нитроцеллюлозы (бездымный порох и коллодий) — из клетчатки, пикриновой кислоты, а также вообще почти всех содержащих азот взрывчатых веществ. Кроме того, HNO3 применяют в производстве нитратов и используют в качестве химического растворителя для большинства металлов. Под названием разделительной жидкости ее применяют для отделения золота от серебра. [c.644]

Обнаружено образование небольших количеств перекнси водорода и при растворении золота в водных растворах цианистого калия при перемешивании воздухом [129] и при окислении щавелевой кислоты ионом трехвалентного марганца в ограниченном интервале кислотности [130]. [c.69]

Для извлечения золота из органической фазы чаще всего прибегают к удалению экстрагента путем его испарения при нагревании. Как правило, этот прием используется в случае легколетучего ДЭЭ [818, 820, 823, 824], по иногда — ив случае других экстрагентов (ДИПЭ [828], метилэтилкетон [846]). Описаны способы реэкстракции золота(1П), основанные на осаждении гидроокиси золота(1П) растворами щелочей [868] или аммиака [409], восстановлении золота(П1) до металла растворами щавелевой кислоты [856] или гидразина [364], на связывании золота в неэкстра-гируемый тиомочевинный комплекс [364, 868], или — при низких величинах коэффициентов раснределения — на вымывании золота из экстрактов водой или разбавленными растворами кислот [364]. [c.147]

Чтобы получить из сплавов золота, употребляющихся в практике, чистое золото, сплав должно растворить в царской водке и потом к раствору прибавить или железного купороса, или нагреть с раствором щавелевой кислоты. Эти раскисли-тели восстановляют золото, а не другие металлы. Хлор, соединенный с золотом, тогда действует, как свободный хлор. При этом восстановленное в металлическом состоянии золото выде- [c.315]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.420 ]

Руководство по химическому анализу платиновых металлов и золота (1965) -- [ c.132 ]

Аналитическая химия благородных металлов Часть 2 (1969) -- [ c.2 , c.75 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.384 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология