Нафтолят калия

Фенолят калия 2-Нафтолят калия п-Нитрофенолят натрия Бензолсульфонат натрия [c.604]

Метилнафталин Нафтол Калия нитрат Кальция нитрат Вода [c.2031]

Необходимый для опыта раствор -нафтола готовят растворением 5 г -нафтола в 150 мл 30%-ного водного раствора едкого кали. Полученный раствор смешивают с раствором 50—55 г кристаллической углекислой соды в 325 мл дистиллированной воды. [c.684]

Нафталинсульфокислоты. Обе нафталинсульфокислоты [328] легко превращаются в соответствующие нафтолы сплавлением с 3 весовыми частями едкого кали или едкого натра при 300— 320°. Нафтолят натрия выделяется в виде отдельного слоя на поверхности расплавленного едкого натра. В качестве побочного продукта реакции образуется нафталин [329] [c.241]

Ионы N0 и N0 , оставшиеся после реакции осаждения кобальта, можно восстановить цинковой пылью. Избыток а-нит-розо-р-нафтола так же, как и этилксантогената калия, может вызвать затруднения ири электролизе. [c.429]

Наиболее крупнотоннажным является производство Л -фенил-2-нафтиламина, используемого в качестве антиоксиданта в резиновой промышленности. Его получают из анилина и 2-нафтола, применяя в качестве катализатора бисульфат калия, толуолсульфокислоту или серную кислоту. Другой метод получения этого продукта qm. 8.4. [c.208]

Растворяют в воде, содержащей 2 моль едкого кали, 1 моль 5-амино-1-нафтола и при 5—10 °С добавляют 1 моль -толуолсульфохлорида. Какое строение имеет полученный продукт [c.266]

Типичным примером лабораторного синтеза синтез р-нафтола. В никелевый, медный или стал щают едкое кали с небольшим количеством воды. [c.227]

Изомерный продукт окисления, дегидро-р-нафтол (бесцветное вещество, т. пл. 196 °С), получающийся с небольшим выходом при окислении р-нафтола слабощелочным раствором феррицианида калия, образуется, по-видимому, путем соединения нафтокси-радикала а с углеродным радикалом б с последующей енолизацией (Пуммерер, 1914) [c.310]

Ннтрозо-р-нафтол может быть получен действием серной кислоты на раствор нитрита калия или натрия и натриевой соли -нафтола действием нитрита натрия на спиртовый раствор хлористого цинка и -нафтола действием нитрита натрия на суспензию -нафтола в растворе сернокислого цинка а также из -нафтола электролитическим путем . [c.301]

В фарфоровый стакан емкостью 1 литр, снабженный мешалкой, помеш,ают раствор 29 г (0,2 М) р-нафтола (см. примечание) в 50 мл 2,5 н. (0,37 М) едкого натра, добавляют около 300 мл мелкоизмельченного льда и прикапывают, при размешивании, в течение 20 минут, 32 мл (0,34 М) уксусного ангидрида. Температура реакционной массы поддерживается в интервале О—5°. В результате ацетилирования -нафтола образуется белый осадок р-нафтилацетата, который отсасывают, промывают на фильтре 100 мл воды и сушат в эксикаторе над едким кали. Выход р-нафтилацетата равен 25 г, что составляет 68% от теоретического т. пл. продукта 68—69°. После перекристаллизации из петролейного эфира получают р-нафтилацетат в виде бесцветных игл, растворимых в низших спиртах, эфире, хлороформе т. пл, 7Г что соответствует литературным данным [2]. [c.52]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии а) соляной кислоты на фенолят натрия б ) разбавленной серной кислоты на о-крезолят натрия в ) угольной кислоты на 3-нафтолят калия г) соляной кислоты на натриевые феноляты всех изомерных диокси-бензолов д) разбавленной серной кислоты на натриевые феноляты всех изомерных а, а-диоксинафталннов. [c.96]

Сульфирование 2-нафтол-6-сульфокислоты пиросульфатом калия и серной кислоты [666] дает 3,6-дисульфокислоту, тогда как введение еще одной сульфогруппы в 8-сульфокислоту приводит к [c.103]

При нагревании 2,4,6 рихлорфенола с насыщенным водным раствором сульфита калия под давлением при 170° [964а] сначала один, а затем и другой атом хлора, стоящий в орто-положении и гидроксилу, замещаются на сульфогруппу. Некоторые галоидо-нафтолы реагируют с сульфитами необычным образом [9646]. Так, З-хлор-2-нафтол дает 2-нафтол-4-сульфокислоту, а 1,3-ди-хлор-2-нафтол превращается в 2-нафтол-З-сульфокислоту. Вполне возможно, что в первой стадии реакций этого тйна реагируют кето-формы нафтолов, однако это объяснение вряд ли применимо к указанному дихлориду. [c.150]

Превращение алкилнафталинсульфокислот в нафтолы систематически не изучалось. Из 1-метилнафталин-4- [331] -6- и -7-сульфокислот [332], а также из 2-метилнафталин-6- и -8-сульфокислот [333] при действии едкого кали получены соответствующие метил-нафтолы. Аналогичный результат получен с 1-бензилнафталин-4-сульфокислотой [334] и некоторыми диметилнафталинсульфо-кислотами [335]. Происходит ли под действием щелочей окисление алкильных групп, в литературе указаний нет. [c.241]

Для определения константы диссоциации этого комплекса в водном растворе /Сс=[НВ2][К]/[К-НВ2] была выполнена серия опытов следующего типа [50]. 1 г бензойной кислоты и точно взвещенное количество кофеина помещали в бутыль со стеклянной пробкой. Затем туда добавляли 50 мл воды и 50 мл скелле-зольва-С (продажный растворитель, который не смешивается с водой). Бутыль, содержащая эти вещества, непрерывно встряхивалась при постоянной температуре 0° С в течение 2 ч. Затем из каждого слоя отбирались пробы и титровались спиртовым раствором гидроокиси калия с использованием а-нафтол-бензоина в качестве индикатора. Концентрация бензойной кислоты (свободной НВг и связанной К-НВг) в водном слое, исправленная на диссоциацию НВг, составляла 20,40-10 моль-л". Общая концентрация бензойной кислоты (НВг) в слое скеллезольва-С была равна 28,43 Ю-з моль л . Коэффициент распределения Кс1 бензойной кислоты между водой и скел-лезольвом-С определялся в специальном опыте [c.75]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

РеЗ+, осадитель купферон 2 — Со2+, осадитель а. нитрозо-р-нафтол 3 — Зп +" осадитель ксантогенат калия 4 — Си +, осадитель рубеановая кислота. Диаметр колонки около 4 мм Н — высота зоны, см С — концентрация ионов, г-экв/л. [c.238]

Этиловый эфир -нафтола получают из -нафтола и этилового спирта в присутствии хлористого водородазз-34 из -нафтола и этилсульфата калия , из -нафтола и диэтилсульфата -37. [c.345]

Нистатин, согласно данным ультрафиолетового спектра, содержит две разобщенных системы двойных связей — тетраен и диен, обесцвечивает перманганат калия и раствор брома в хлороформе, не дает окраски с хлорным железом, дает отрицательные реакции с реактивами Фелинга, Толленса, Миллона и положительную реакцию Молиша (с а-нафтолом в присутствии серной кислоты возникает красная окраска, переходящая в синюю), указывающую на присутствие углеводного остатка. С концентрированной серной кислотой возникает фиолетовая окраска, переходящая в черную. При действии Fe lg и КзРе(СЫ)б образуется комплекс синего цвета, используемый для идентификации нистатина при хроматографировании на бумаге. При ацетолизе нистатина, в присутствии серной кислоты, выделен тетраацетат аминосахара, названного микозамином, строения [c.690]

Нафтилфосфат применяют в гистохимии для исследования гидролитических ферментов . Препарат получают гидролизом 2-нафтилдихлорфосфата в воде или в вакуум-эксикаторе над раствором едкого кали . 2-Нафтилдихлорфосфат получают при действии хлорокиси фосфора на нафтол-2 (р-нафтол) [c.132]

Хлор-2-аминотолуол — промежуточный продукт в синтезах диазоля красного ТР и фосфат-нафтола ТР, являющихся ценными гистохимическими препаратами. В литературе описано получение 5-хлор-2-аминотолуола хлорированием о-ацетотолуидина хлоратом калия или натрия и соляной кислотой молекулярным хлором хлористым сульфурилом Мы проверили и уточнили последний способ получения, применив в качестве растворителя вместо сероуглерода хлороформ. [c.205]

Реакцию ведут в токе азота. В четырехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, растворяют 8,5 г (0,03 моль) 1-аминоэтиламино-2-нафтол-4-сульфокислоты (при получении соединения I) или 10,8 г (0,03 моль) -амнноэтиламино-8-нафтол-4,б-дисульфокис-лоты (при получении соединения II), 2 г едкого натра и 6,5 г (0,1 мом) цианистого калия в 300 мя воды. Разбав- [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология