Нефти методы исследований

Б. Тиссо и Д. Вельте [30] в соответствии с применяемыми методами исследования нефтей разработали их классификацию (табл. 2), в основе которой лежат данные о содержании в нефтях УВ различного структурного типа - алканов, цикланов, а также суммы аренов, смол и асфальтенов. Учитывалось также содержание серы — больше или меньше 1 %. Все данные отвечают фракции нефтей, кипящей выше 210 ° С при атмосферном давлении. [c.14]

Формы существования ванадия в нефтях изучены по сравнению с другими элементами более полно, что, очевидно, связано с большим значением, которое имеет ванадий в нефтепереработке и органической геохимии, а также с его относительно высоким содержанием в нефтях. Однако единственными надежно идентифицированными к настоящему времени ванадийсодержащими компонентами нефтей являются ванадилпорфирины. Это в значительной степени обусловлено относнтельной легкостью их обнаружения, возможностью выделения в относительно чистом виде и высоким уровнем развития методов исследования их химической структуры. Исчерпывающую информацию о наших знаниях по различным аспектам геохимии ванадилпорфиринов можно получить из ряда специальных обзоров, посвященных этой теме [65, 813, 955]. [c.177]

Существующие лабораторные методы исследования нефтяных остатков позволяют определять групповой химический состав нефтепродукта. Идентифицировать же индивидуальные углеводороды в нефтяных фракциях очень сложно, а иногда невозможно ввиду их многообразия [2.1]. При разделении и исследовании наиболее тяжелой части нефти возрастает значение физических и физико-химических методов анализа, которые позволяют изучать ее природу и свойства, не вызывая существенных химических изменений в объектах исследования. [c.34]

Данное исследование проводилось предложенным Б. А. Казанским н Г. С. Ландсбергом [8] комбинированным методом исследования индивидуального углеводородного состава бензинов прямой гонки, исключая дегидрогенизационный катализ. Этим методо.м исследован индивидуальный углеводородный состав разных нефтей Советского Союза [9—12]. [c.206]

В книге рассмотрены основные методы исследования фракционного состава и методы разделения сложных смесей. Описаны различные способы перегонки и ректификации и аппараты для их осуществления. Дана оценка эффективности лабораторных ректификационных методов определения свойств и состава нефтепродуктов, потенциального содержания светлых нефтепродуктов в нефтях. Излагаются результаты оригинальных экспериментальных исследований. [c.2]

Химические методы исследования, применявшиеся в ранних работах по изучению состава нефти, нельзя считать надежными, так как они изменяют структуру отдельных углеводородов, а некоторые даже полностью разрушают. Поэтому сейчас усиленно развиваются физические методы разделения и одновременно разрабатываются новые спектроскопические методы определения состава смесей углеводородов. [c.13]

Многие образцы нативных нефтяных асфальтенов проявляют значительную ингибирующую способность в различных реакциях, протекающих по свободно-радикальному цепному механизму, в том числе в процессах термической, фото- и термоокислительной деструкции [1068, 1069] и полимеризации [1067]. Кинетические методы исследования позволяют охарактеризовать эту способность ВМС несколькими количественными параметрами константами К, скорости взаимодействия ингибирующих групп с активными центрами (свободными радикалами), числом присутствующих типов ингибиторов, концентрацией ингибирующих групп различных типов и др. Найдено, что в составе нефтяных ВМС может содержаться два — три, реже четыре типа ингибиторов, характеризующихся величинами К, более 100, 30—50 и 5— 15 мл/моль-с соответственно. В высокосернистых нефтях иногда обнаруживаются ингибирующие центры и с еще более высоким уровнем активности (до 640 мл/моль-с в нефти месторождения Кара-Арна, Казахстан), превышающим стабилизирующую способность синтетических ингибиторов. Такое повышение активности, по-видимому, связано с синергическим эффектом, проявляемым сернистыми соединениями [1070]. Суммарная концентрация природных ингибиторов может достигать 0,28 моль/кг нефти или 1,6 моль/кг ВМС. [c.203]

Для количественного определения воды, кроме ксилольной пробы, международная комиссия по установлению единообразных методов исследования нефти и ее продуктов. предложила способ нагревания испытуемого масла на масляной бане, причем о количе-. стве воды судят но потере веса масла, за вычетом самого испарившегося масла, для чего в тех же самых условиях нагревают навеску предварительно обезвоженного хлористым кальцием масла. Для очень густых масел ограничиваются нагреванием. только той навески, в которой определяется вода. Здесь однако возможно окисление масла, которое компенсирует потерю воды. [c.231]

Таким образом, ученики и последователи Н. Д. Зелинского убедились, что при изучении химической природы нефтей методом дегидрогенизациониого катализа, реакций дегндроциклизации парафиновых углеводородов и гидрогенолиза циклопентановых углеводородов не оказывают существенного влияния на результаты исследования. [c.175]

В техническом анализе нефти и нефтепродуктов применяются различные методы исследования [c.28]

Систематическое исследование грузинских нефтей методом Н. Д. Зелинского начато с 1944 года. Одним из нас [10— 11] во фракциях 95—122° мирзаанской и супсинской нефтей установлено присутствие этилциклогексана, 1,2-, 1,3- и 1,4-диметилциклогексанов. [c.75]

Однако наиболее мощным методом исследования, успешно применяемым в органической геохимии, являе ся синтез эталонных соединений. Фактически подавляющее большинство рассмотренных далее углеводородов были сначала синтезированы, а затем лишь определены в нефтях. [c.3]

Причины всех этих изменений достаточно сложны. Здесь происходит как новообразование этих углеводородов за счет процессов деструкции, так и их разрушение в результате процессов биодеградации. Подробнее все эти факторы будут рассмотрены далее в главах 5 и 6. Представленные здесь схематические описания классификации (химической типизации) нефтей и методы исследования, на которых они основаны, достаточно широко используются в научной литературе. Так, например, в монографии [5] для характеристики различных нефтей обычно приводятся либо хроматограммы исследованных нефтей, либо диаграммы количественного распределения нормальных и изопреноидных алканов в соответствии с их молекулярной [c.27]

Нафтеновые углеводороды, составляющие значительную часть вы-сококипящих фракций любой нефти, изучены явно недостаточно, что объясняется сложностью их состава. Большое число структурных и пространственных изомеров невозможно полностью идентифицировать на индивидуальном уровне, хотя в этом направлении уже достигнуты заметные успехи (см. главу 3). Наиболее важным структурно-групповым методом исследования нафтенов является масс-спектрометрическое определение концентраций цикланов, содержащих от 1 до 5 циклов в молекуле. Относительное концентрационное распределение нафтенов в зависимости от числа циклов в молекуле будет называться нами далее нафтеновым паспортом. Данные о нафтеновом паспорте приводились уже в табл. 1, однако из-за большого числа цифр их трудно интерпретировать. Поэтому дополнительно нафтеновые паспорта нефтей различных нефтяных регионов представлены нами на рис. а и 10 виде диаграмм. Заштрихованные на диаграммах участки соответствуют областям изменения нафтеновых паспортов для нефтей указанных регионов. [c.28]

Бродский Е. С. Масс-спектромегрический анализ углеводородов и гетероатомных соединений нефти Методы исследования состава органических соединений нефти и битумоидов,— М, Наука, [c.273]

Наши исследования по количественному распределению пяти- и шестичленных цикланов в беизино-лигроиновых фракциях грузинских нефтей были начаты тогда, когда еще не был разработан Б, А. Казанским и Г. С. Ландсбергом [38] новый метод исследования индивидуального состава беизшюв. Поэтому естественно, что в наших более ранних работах этот метод не нашел своего применения. Однако, отдельные стадии этого метода нами применялись. [c.151]

В работе Горного бюро [11 использовались ультрафиолетовые спектры продуктов, полученных при помощи хроматографии, для определения ароматических углеводородов во фракциях 200—260° сырой нефти. Типичные соединения, которые были определены, включали тетралин, нафталин, 1- и 2-метилнафталины, 2-этилнафталин, дифенил и 2,6-, 1,6- и 1,7-диметилнафталины. Кроме того, было установлено присутствие многих других соединений. Многие из них, вероятно, могли быть определены количественно, если и не И1ЩИ ни дуально, то по классам. Этот метод исследования требует регистрирующего прибора, если работа должна быть выполнена в течение достаточно короткого времени. [c.286]

В ряде регионов Советского Союза нами была проведена генетическая типизация нефтей, которой предшествовали детальные геохимические исследования нефтей. Схема их приведена на рис. 6. Особенно широко использовались спектральные методы исследования нефтей. На первом этапе нефракционированные нефти изучались методами ИКС (для выявления степени их окисленности) и люминесцентным — в целях первичного разделения их на группы. На втором этапе детально исследовались спектральными методами отдельные фракции отбензиненной нефти парафино-нафтеновая методом ИКС, нафтено-ароматическая - УФС, масс-спектроскопии и тонкоструктурной спектроскопии (рис. 7). Широко применялись математические методы обработки полученных материалов. [c.45]

Геохимическим исследованиям нефтей Западной Сибири посвящены многие работы А.Э. Конторовича, О.Ф. Стасовой, A. . Фомичева, A.A. Тро-фимука, B. . Вышемирского [31], В.К. Шиманского и др. Этими исследователями проводилась химическая и геохимическая типизация нефтей, сделан ряд важных выводов об их генезисе и преобразованиях. Нами на примере ряда месторождений Западной Сибири была выполнена генетическая типизация нефтей по разработанной методике, в основе которой лежит комплекс применяемых во ВНИГНИ методов исследования нефтей. [c.90]

Современные процессы переработки нефти основываются на исследовании углеводородного состава нефти и нефтепродуктов. В настоящее время наиболее надежным методом исследования химического состава является изучение колебательных спектров молекул. Основные принципы этого метода известны уже давно. Еще в 1800 г. Гершелем 122] было открыто излз ение, лежащее за длинноволновым пределом человеческого зревия. Ранние исследования были весьма ограничены вследствие применения приборов с различной дисперсией и различных способов регистрации излучения Б инфракрасной области. Однако уже в первых работах было замечено, чтс прозрачность так называемых бесцветных веществ зависит от частоты излучения. Иными словами, если бы глаз был чувствителен к энергии, излучаемой в инфракрасной области спектра, то эти вещества обладали бы цветом. [c.312]

Естественно, что структурно-групповой анализ не является наилучшим методом исследования, к которому следует стремиться при анализе тяжелых фракций нефти. Можно достигнуть больших успехов, применяя структурно-групповой анализ к фракциям, полученным исчерхшвающим разделением. [c.366]

Методическое руководство по люминесцентно-битуминологи-чсскому и спектральным методам исследования органического вещества пород и нефтей — М. Недра, 1979.— 205 с. [c.57]

Ранее предполагалось, что среди трициклоароматических нефтяных оснований содержатся и производные акридина. Однако детальные исследования нрямогонных фракций калифорнийской нефти [20, 21, 110] привели к идентификации лишь 3,4- и 7,8-бензохинолинов (I, II) как главных структурных типов. Именно эти типы оказались доминируюш,ими среди трициклоароматических оснований фракции 316—538° по данным [207]. Аналогичные результаты получены при изучении оснований из той же нефти методами УФ, ИК и флуоресцентной спектроскопии [26]. [c.126]

Уже давно высказывалась мысль о том, что чисто химическое исследование топлива и масел дает лишь условные методы его характеристики и что более правильны те способы, которые нозволж/г оценивать продукт в условиях его применения. Это сразу выдвигает на первый план методы исследования не химические, т. е. механические, физические и др. Поэтому аналитическая химия нефти за последние годы испытала не столь глубокие изменения, но и онн все-таки велики, особенно по линии бензина, крэкинг-га)ЗОВ и еще некоторых продуктов. Нефтяная химия преследует весьма различные задачи применение нефти охватывает громадные облакля техшики и науки вообще, поэтому составление тр его издания книги представляет более сложную задачу, чем составление первого, когда химия нефти отражала на себе результаты продолжительного и медленного роста нефтяной промышленности. [c.3]

Возможны несколько направлений, которым мог бы следовать подобный справочник по анализу нефтяных продуктов он может носить характер чисто прикладной, даже рецепт ный, и теоретический. Для многих, чисто практических целей достаточно изложить сущность применяемых у нао методов исследования, но, к сожалению, область анализа нефти слишком неопределенна в отличие от других видов химического анализа здесь приходится оперировать с нефтяными компонентами неизвестного состава, часто и свойства, поэтому эмпирика подобных определений в высокой степени подвижна — методы меняются из года в год, ясно отражая запросы технического характера и растущую полноту научных данных. Короче говоря, ни об одном методе анализа нефти нельзя с уверенностью высказаться как о лучшем, а потому очень часто выбор того или иного хода или приема анализа не лишен значительной доли субъективности. Отсюда понятно характерное для последнего времени стремление стандартизовать методы и получать хотя бы условные цифры, но свободные в значительной степени от субъективных неточностей. Теоретическое освещение методики анализа, разъяснение явлений, лежащих в его основе, есть один из путей ajMon квалификации метода, оценка ширины области его приложения, а потому настоящее руководство носит не только характер справочника. Оно предцолагает известным все то, что относится к основам химии вообще и не ключает поэтому описания элементарных химических приемов. Метод, приложенный к нефти в одном случае, может оказаться неудачным в другом пригодность его есть таким образом до известной степени дело случая. Очевидно теоретическое освещение в этом случае поможет разобраться в выборе хода анализа. Самая обыкновенная операция получает в теоретическом освещении гораздо более ценный характер, причем [c.5]

Для аро матичеотсих Ое — 0,5731, для Сю — 0,5605. На этом основании Эшлер и Шнейдер (25) предложили аналитический метод исследования нефти. Но приведенные только что цифры показывают, что по мере перехода от низших фракций, — которые, кстати сказать, можно исследовать и другими, более надежными способами, к высшим, приложимость метода резко падает. В случае керосина метод уже не дает приличных результатов. [c.60]

Растворимость нефтяных фракций во многих обычных органичв- ских растворителях, не содержащих гидроксильных групп, беспрен дельна, в других ограничена. В 1896 г. Ршп и Гальфен показали, что нефть, например, не вполне растворима в смеси из равных объемов хлороформа и 93° спирта. Пределы этой растворимости характерны для различных типов нефтей. Подробные исследования-показали однако, что аналитическое значение метода Риш и Галь-фена невелико и не превосходит по ценности данных, получаемых просто определением уд. веса [Кинд и Вальгис (22)]. [c.133]

В книге описаны лабораторные работы по анализу иефтей и нефтепродуктов и синтезу углеводородов. РГаряду с описанием методик излагаются теоретические основы, на которых базируются методы изужшия химического состава нефтяного сырья и химические превращения углеводородов нефти. Дается обзор различных методов исследования нефтяных фракций и приводятся обобщенные сведения по химизму п])оцессов переработки нефти. Приведены новые материалы по методам исследования иефтей и нефтепродуктов и синтезу углеводородов на основе нефтяного сырья. [c.2]

Со времени выхода в свет первого издания настоящего учебного пособкя прошло более 15 лет. Задачи химии нефти в настоящее время чрезвычайно расширились в связи с производством новых продуктов. Поэтому для второго издания книга значительно переработана и дополнена. Данное учебное пособие имеет целью помочь учащимся ознакомиться с новыми методами исследования нефти и газа, а также с данными, объясняющими процессы химической переработки нефтяного сырья, и методами исследования, необходимыми при получении синтетических продуктов. [c.12]

Ознакомление с методами исследования нефти показывает, что полная расшифровка химического состава любой нефтяной фракции сопряжена с большой затратой труда, материала, времени и требует сложного аналитического оборудования. Поэтому, даже по отношению к бензинам, т. е. наименее сложным нефтяным погонам, индивидуальный химггческий состав исследуется только в специальных случаях. На практике чаще ограничиваются болое простыми определениями группового химического состава, устанавливающими количественное содержание во фракциях бонзива непредельных, ароматических, нафтеновых и парафиновых угл( -водородов. Этот так называемый групповой анализ приобрел особое значение с тех пор, как была установлена зависимость эксплуатационных свойств нефтяных продуктов от их химического состава. [c.96]

В тридцатых — сороковых годах произошел резкий скачок в технических возможностях изучения химического состава сложных смесей. Для разделения тяжелых нефтяных фракций наряду с методами перегонки и ректификации начали использовать хроматографию на адсорбентах, комплексообразование с карбамидом, термическую диффузию. Получили широкое распространение многочисленные физические методы исследования УФ- и ИК-опектроскопия, ядерно-магнитный резонанс, масс-опектрометрия, дифференциально-термический анализ, электрофизические методы (определение диэлектрической проницаемости, удельного и объемного сопротивлений, диэлектрических потерь) и др. Большое применение нашли расчетные методы определения структурно-группового состава, позволившие в первом приближении получить представление о соста1ве масляных фракций. Новые методы разделения и анализа значительно углубили наши познания о составе и структуре тяжелых компонентов нефти и позволили более обоснованно решать технологические задачи производства масел и химмотологические проблемы рационального их использования в условиях эксплуатации. [c.8]

Систематическое исследование активирующего действия ряда нормальных спиртов от метанола до нонанола, а также изопропанола на процесс комплексообразо Вания карбамида с твердыми парафинами проведено автором [65]. Сырьем для исследования служил гач с пл = 43,3 С, полученный из парафинового дистиллята 275— 480 °С долинской нефти методом фильтр-нрессо вания. Все спирты применяли свежеперегнанным и. Комплексообразование осуществляли при -25 °С в течение 1—1,5 ч при частоте вращения мешалки 60 мин В качестве растворителя использовали бензол при соотношении гач бензол карбамид, равном 1 9 6 (масс.) [c.217]

Описаны технологические схемы промышленных термохимических и электрообессоливающих установок на современных нефтеперерабатывающих заводах, типы и конструкции наиболее совершенных электродегидраторов. Приведены методы исследования эмульсий, испытаний деэмульгаторов и лабораторного контроля процессов обезвоживания и обессоливания нефти. Кратко изложены свойства сточных вод, получаемых при обезвоживании и обессоливанин нефти. [c.2]

В предыдущей главе были рассмотрены некоторые групповые характеристики нефтей. Настоящая глава, как и две следующие, посвящена индивидуальным углеводородам нефтей, т. е. содержит результаты работ, выполненных на молекулярном уровне. Все полученные ниже данные были достигнуты с применением наиболее современных методов исследования, таких, как ГЖХ с использованием капиллярных колонок и программирования температуры и хромато-масс-спектрометрия с компьютерной обработкой и реконструкцией хроматограмм по отдельным характеристическим фрагментным ионам (масс-фрагмептография или масс-хроматография). Широко использовались также спектры ЯМР на ядрах Большинство рассматриваемых далее нефтяных углеводородов было получено также путем встречного синтеза в лаборатории. При этом применялись как обычные методы синтеза, так и каталитический синтез, приводящий к получению хорошо разделяемых смссеп близких по структуре углеводородов, строение которых устанавливалось спектрами ЯМР на ядрах Идентификация любого углеводорода в нефтях считалась доказанной, если пики на хроматограммах (чаще всего использовались две фазы) совпадали, а масс-спектры этого пика и модельного (эталонного) углеводорода были при этом идентичны. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология