Конденсированные полициклические системы

К смолистым веществам относятся нейтральные смолы, асфальтены, карбены и карбоиды. Нейтральные смолы представляют собой обычно густые вязкие жидкости коричневого, бурого и черно-бурого цвета. Смолы легко растворимы в органических растворителях. Основной структурой в молекулах смол являются конденсированные полициклические системы, состоящие из нескольких шестичленных колец часть их них ароматического, другая часть нафтенового типа. За счет гетероатомов кислорода и серы несколько таких смол соединяются между собой. Атомы водорода могут быть заменены алифатическими радикалами. [c.92]

Смолы - полярные вещества. ВМС (главным образом ГАС), составляющие их основу, - это конденсированные полициклические системы с общим числом колец до шести, из которых 2- [c.98]

Соединенш расположены в порядке уменьшения предпочтительности их выбора в качестве компонента названия конденсированной полициклической системы. Обычным шрифтом приведено название конкретной полициклической системы, применяемое также при ее использовании в качестве основного компонента в методе конденсирования. Курсивом выделен префикс, обозначающий данную циклическую систему при ее использовании в качестве присоединенного компонента. [c.55]

При наименовании конденсированной полициклической системы ее формально разделяют на составные части и общее название формируют из названий полученных фрагментов, например [c.61]

При составлении названия конденсированной полициклической системы рекомендуется придерживаться следующей последовательности действий [c.62]

Конденсированная полициклическая система [c.82]

КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ [c.394]

Конденсированные полициклические системы [c.410]

По свойствам узких фракций, полученных из концентратов Б1 и 5, а также но средней формуле молекулы и гомологическому ряду эти фракции можно характеризовать как конденсированные полициклические системы. По соотношению С и Н они напоминают бензотиофены. Из концентрата Г, более чем наполовину (57%) состоящего из сульфидов, последние были выделены в виде сульфоксидов (32% от фракции). Значение х в формуле С Н2п-ж углеводородной части сульфоксидов, равное 5,5, указывает на циклическое строение сульфидов. Вероятно, в этих фракциях присутствуют производные тиофана. [c.46]

Если один пли оба компонента моноспнросоединения являются конденсированными полициклическими системами, префикс спиро- ставят перед скобками, в которых в алфавитном порядке размещают названия компонентов. Установленная для каждого из компонентов нумерация сохраняется. По возможности, спироатом должен получить наименьший номер номера атомов второго по порядку компонента обозначают штрихом. Положение спироатома в каждом компоненте указывают соответствующими номерами, которые ставят между названиями компонентов. [c.342]

Тяжелые нефтяные остатки, в которых смолисто-асфальтеновая часть составляет 50% и больше, а в структуре углеводородов преобладают конденсированные полициклические системы с большим удельным весом ароматических колец, характеризуются низким содержанием водорода. Поэтому использование этой части нефти в качестве топлива сопряжено с необходимостью предварительного обогащения ее водородом. Этот процесс можно осуществить либо глубокой термической деструкцией типа полукоксования, либо прямым каталитическим гидрированием, сопряженным с крекингом тяжелого сырья. В первом случае часть углерода выводится из сырья в виде кокса или полукокса, содержание водорода в котором не превышает 2—3%. Освободившийся в процессе коксования водород перераспределяется среди газообразных и жидких продуктов пиролиза. Второй процесс включает две реакции каталитический крекинг и каталитическое гидрирование. Вводимый в реакцию свободный молекулярный водород непосредственно присоединяется к осколкам крекируемого сырья, насыщая их водородом. Для переработки тяжелых нефтяных остатков предлагаются разные варианты технологических процессов, в основе которых лежит один из названных выше приемов обогащения водородом или комбинация их обоих. Процесс прямого насыщения водородом сырья (метод каталитического крекинга) затрудняется быстрой дезактивацией катали- [c.247]

Кислород в асфальтенах представлен гидроксильными, карбоксильными и сложноэфирными группами [6,30,68,75]. В гидроксильные группы входит до 75% кислорода, 53...80% которого включено в фенольные ОН-группьг, значительная часть которых в виде набора из 2 и более ОН-групп может находиться при одном и том же ароматическом кольце или на соседних краевых атомах конденсированной полициклической системы при возможном соседстве с карбонильной группой. Карбонильный кислород обнаруживается в составе карбоксильных, кетонных и хинонных (до 6%) групп [76,77]. Число сложноэфирных групп доходит до 2 на среднюю молекулу, указывая на выполнение атомом кислорода роли сшивки полициклических фрагментов [6,30,75]. [c.15]

Конденсированные полициклические системы. Бициклические системы можно рассматривать как такие же примеры цис-транс-изомерии, как и дизамещенные моноциклические системы примером может служить гранс-декалин (73). Для описания относительной стереохимии в бициклических системах, подобных бицпкло-[2.2.1]гептану (норборнану) (74), в современной литературе широко используют префиксы экзо и эндо. [c.40]

Компоненты, на которые может быть разделена конденсированная полициклическая система для правильного построения названия, представлены в табл. 9, где они расположены в порядке уменьшения предпочтительности их выбора в качестве компонента. Самый старший из возможньгх компонентов называется основным (родоначальным) и его название приводится самым последним в названии всей конденсированной системы. Остальные компоненты называются присоединенными и приводятся в названии в виде префиксов к основному. Префиксы, соответствующие компонентам, прямо связанным с основным, называются префиксами первого порядка, остальные называются префиксами второго, третьего и т. д. порядков, в зависимости от того соответствуют ли они компонентам второго, третьего и т. д. порядков (при определении порядка, компоненты рассматриваются последовательно, начиная от основного). [c.62]

Изучение канцерогенности алкилзамещенных конденсированных ароматических углеводородов показало, что величина и количество алкильных заместителей, а также положение их в конденсированной полициклической системе оказывают весьма большое влияние на канцерогенную активность соединений. При метилировании 1,2-бензантрацена выяснилось, что все его монозамещенные, в кс горых метильная группа находится в [c.325]

Широкое использование в нефтеперерабатывающей промышленности высокотемпературных технологических процессов и появление товарных продуктов, получаемых путем смешения нефтепродуктов из процессов прямой перегонки и крекинга нефти, потребовало разработки специальных методов анализа, дающих возможность по качествам продукта оценить его происхождение. Метод идентификации асфальтенов различного проис хождения был предложен [158, 159] на основании различной растворимости асфальтенов, содержащихся в остатках прямой перегонки нефти и в крекинг-остатках, в бензоле и в циклогек-сане. Выяснилось, что асфальтены, содержащиеся в крекинг-остатках, отличаются более высокой конденсированностью полициклической системы молекулы, чем асфальтены нефтяныч остатков, получаемых при прямой перегонке нефти, и поэтому они отличаются значительно меньшей растворимостью, чем эти последние—они не растворяются не только в легколетучих предельных углеводородах (пентан — гексан), но и в циклогек-сане. [c.340]

По М. Бестужеву [106], основной структурой в молекулах смол являются конденсированные полициклические системы, состоящие из четырех шестичленных колец. При этом част , колец ароматического типа, часть нафтенового. За счет те-тероатомов (8, О) несколько таких систем соединяются между собой, образуя промежуточные (пограничные) четырех-, пяти- и шестичленные соединительные кольца. В шестичленных кольцах полициклических систем один или несколько атомов водорода замещаются алифатическими радикалами, содержащими не более четырех атомов углерода. [c.102]

Функционально замещенные циклопропаны достаточно широко распространены в природе. Чаще всего циклопропановые производные встречаются в растениях. Кроме простых замещенных циклопропанов, в природе найдены многочисленные сложные конденсированные полициклические системы, в состав которьгх входит циклопропановое кольцо. К таким системам относятся разнообразные бициклические терпены ряда карана, карена, туйана, туйена, трициклены, дитерпены, тритерпены, лигнаны, алкалоиды. Подробные сведения о сложных циклопропановых производных можно найти в руководствах [1—5]. Здесь для иллюстрации мы ограничимся лишь немногими типичными примерами функционально замещенных простых и сложных циклопропановых соединений. Функциональный заместитель может быть присоединен непосредственно к циклопропановому кольцу или содержаться в боковой цепи. [c.5]

Простейшие кубовые красители-это модифицированные производные антрахиноны, например (136), методы синтеза которых изложены в основном в разд. 2.4.2. Однако большинство важных кубовых красителей представляют собой конденсированные полициклические системы, причем некоторые из них получаются на основе антрахиноновых красителей. Например, для синтеза Индантрона (5), первого важного кубового красителя (разд. 5.2.2), до сих пор действуют расплавом едкого натра на 2-аминоантрахинон. Аналогично карбазол (137) получают из антримида (138) по реакции Шолля, заключающейся в нагревании в расплаве хлорида алюминия с хлоридом натрия. Механизм стадии окисления еще не выяснен, хотя предполагают радикальный характер протекания реакции. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология