Регистрация производных

Для регистрации производных половинного порядка в зависимости от потенциала вместо конденсатора С в схему на рис. 100 необходимо включить полубесконечный R, С-кабель (см. рис. 108, а). Включение полубесконечного R, С-кабеля в схему осциллографического полярографа позволяет получить производную половинного порядка от осциллографической полярограммы. По правилам дробного дифференцирования [c.223]

Одно из главных преимуществ регистрации производных вытекает из самого метода получения производных. Выходное показание прибора может быть дифференцировано либо при помощи электронных схем, либо путем модуляции независимой переменной [124, 1195, 1452]. Недостаток первого метода состоит в том, что сила результирующего сигнала зависит от скорости развертки и не может варьироваться в широких пределах. Вместе с тем изменение скорости развертки позволяет считать, что детектирующая система должна воспринимать широкий диапазон частот, и эта необходимость для широкополосной частоты будет увеличивать фоновые шумы детектора. Второй метод свободен от этих недостатков, и так как величина сигнала производной не зависит от времени, то метод можно совмещать с медленной разверткой пиков и, следовательно, повышать отношение сигнала к шуму . Основное достоинство второго метода заключается в том, что с его помощью можно простым способом, как показано ниже, регулировать разрешающую силу масс-спектрометра. [c.243]

Ф и г. 13.38. Одновременная регистрация производной К самой линии У и ее интеграла VйН для гамма-облученного глицилглицина [124]. [c.546]

Для определения параметров спинового пакета согласно рассматриваемому методу необходимо снять кривую насыщения для случая регистрации производной сигналов поглощения в условиях медленного прохождения и из [c.151]

Рис. 5.17. Экспериментальные кривые насыщения для радикалов Нк в ионите КУ-1 Г, полученные при регистрации производной сигналов поглощения в условиях медленного прохождения (/), при высокочастотной модуляции с частотой /м = 500 кгц [2), а также при регистрации сигналов дисперсии на частоте модуляции 500 кгц (5).

В специально поставленных опытах [44] были сделаны попытки сравнить значения Тх, полученные методом импульсного насыщения (ИН), а также нз кривых непрерывного насыщения, полученных при регистрации производных сигналов поглощения в условиях медленного прохождения (НЧ) и регистрации сигналов поглощения с частотой модуляции 500 кгц (ВЧ). Результаты этих экспериментов для пяти образцов представлены в табл. 5.3. Исследования проводились при комнатной температуре тремя независимыми методами. [c.189]

Рис. 1Х-5. Оптическая схема регистрации производной показателя преломления раствора.

Метод фотокопий [57] для локализации и регистрации производных нуклеиновых кислот непригоден в случае пластинок с нанесенными на них слоями [72]. Цветные реактивы, употребляемые в хроматографии на бумаге-продуктов гидролиза нуклеиновых кислот, до настоящего времени не применялись для тонкослойных хроматограмм. Все реактивы, служащие для обнаружения пентоз в нуклеозидах и 5-нуклеотидах, а также реактивы, реагирующие с эфирами фосфорной кислоты, являются весьма ценным дополнением к методу обнаружения в УФ-свете. Реактив тетраацетата свинца [9] должен быть пригоден для обнаружения нуклеозидов и нуклеотидов на тонкослойных хроматограммах для обнаружения нуклеотидов должна быть пригодна также реакция Хейнса и Ишервуда [37]. [c.444]

В 1948 г. Фогель и Ржига [9, 101 предложили наиболее простой метод автоматической регистрации производных полярографических кривых с применением только одного капельного электрода. Соответствующая электрическая схема приведена па рис. 58. Величина сопротивления Я составляет около 300 ом, а емкость конденсатора С — около 2000 мкф. Еще один конденсатор, присоединенный параллельно к гальванометру (на схеме не-изображен), служит для сглаживания осцилляций гальванометра. Ток с, заряжающий конденсатор, емкость которого С, равен [c.119]

Производной dildE или, так как —Е = , dl IdE, где Е — потенциал ртутного капельного электрода. Подобный же метод регистрации производных полярографических кривых был описан Левеком и Ротом [П1. [c.120]

Регистрация производных кривых (di/dt) =f E). Все переключатели ставятся в рабочее положение, как при регистрации катодной кривой. Дополнительно переключается тумблер на задней панели прибора в положение выкл. , если скорость v=l В/с. Переключатель вид полярограммы ставится в положение дифференциальная 1 , включается ячейка и регистрируется производная кривая. Первая производная имеет симметричную форму. Кривая характеризуется потенциалом пика и его высотой. Производные кривые используются для повышения разрешаюшей способности метода при построении градуировочных кривых. Пики двух веществ с близкими потенциалами разделяются на производных кривых более четко, чем на обычных. [c.159]

При достаточно полном разделении пиков в качестве основного параметра используют высоту /г. При частичном разделении мерой концеитрации выбирают площадь пика, причем для ее определения проводят искусственную нулевую линию, представляющую собой продолж ение контура пика основного компонента (см. рис. 8.1). При регистрации производной хроматограммы изменяется высота или площадь пика. [c.242]

При регистрации производной сигналов поглдаения кривые насыщения изображают в координатах [c.137]

При регистрации сигналов погло1цения за величину сигнала принимается его значение при резонансной частоте О о- В случае регистрации производной сигналов поглощения под величиной сигнала понимают значение производной в экстремальной точке. Это определяет различие в форме кривых насыщения, полученных при регистрации сигналов поглсщения [c.139]

Изменение расстояния менеду зеркалами интерферометра осуществляется либо с помощью пьезокерамики, на которой закрепляется зеркало ИФП, либо чисто механическим путем. Пьезо-сканирование — наиболее распространенная методика, но область ее применения ограничивается с длинноволновой стороны примерно Я = 12 мкм, так как с помощью пьезопреобразователей трудно получить смещение больше нескольких микрон. Пьезосканирование отличается большим быстродействием, позволяет создать системы многоканального накопления информации при многократном сканировании спектра, применяемые для регистрации слабых сигналов, осуществить метод регистрации производных спектра, что дает возможность обнаружить слабые линии на [c.172]

При регистрации производных импульсных полярограмм (ПИП) с помощью приборов серии PAR электрод поляризуется так же, как и при регистраций НИП, но регистратор записывает разности значений силы токов, соответствующих очередным импульсам напряжения поляризации. Поэтому и регистрация ПИП отличается относительно малым расходом электричества на восстановление. ДИП, аналогичные по форме ПИП, обладают этим преимуществом обычно в значительно меньшей степени и только при больших значениях АЯ. При малых же значениях А через электрод при Е за время протекает около 50% от предельного диффузионного тока. В подтверждение этому Бонд С соавт. сообщили [39], что ПИП восстановления Ag(I) на стеклоуглеродном электроде в 50%-ной H2F2 обладают значительно более четкой формой, чем соответствующие ДИП. [c.72]

Следует отметить, что если АЕ не стремится к нулю, то измеряемая высота пика /р, будучи линейной функцией концентрации, зависит от скорости развертки и периода капания. По- этому полярограммы анализируемого и стандартного растворов нужно регистрировать при одной и той же скорости развертки.. Даже если это условие и не имеет теоретического основания,, его все равно рекомендуется выполнять, поскольку риск внесения приборных ошибок при записи производных велик. Многие приборы, выпускаемые серийно, в которых предусмотрен ре--жим регистрации производных полярограмм, вносят небольшую зависимость от скорости развертки. Причина этого заКлю.-чается, главным образом, в низком качестве электронных уеТ - ройств, используемых для получения производных. [c.341]

Уравнения для производной вольтамперограммы с линейной разверткой потенциала легко выводятся из теории Николсона и Шейна [34]. На рис. 5.23 приведены вольтамперограммы с линейной разверткой потенциала — нормальная и первая производная — для восстановления кадмия. Видно, что на производной кривой очень острые пики, а это значит, что характерной особенностью этого метода является, очевидно, улучшенная разрешающая способность. Рисунок демонстрирует также высокую воспроизводимость, которая достигается при регистрации производной обе кривые на нем зарегистрированы трижды, и они почти полностью совпадают. Стефенс и Харрар [65] изучили аналитические возможности второй производной. С помощью системы с цифровой регистрацией им удалось добиться воспроизводимости почти 0,1% при концентрациях выше 10 М. Рис. 5.24 показывает, что метод второй производной обладает еще большей разрешающей способностью. Для повышения разрешающей способности рекомендуется обратная раз- [c.380]

Мы уже обращали внимание на то, что использование специальной аппаратуры для регистрации производных кривых непосредственно в ходе опыта способ но дать и существенно новую информацию благодаря повышенной точности эксперимента по сравнению с той, которая достаточна для получения обычных ТМА-кривых. Здесь наблюдается та же ситуация, что и в термогравиметряческом анализе, где практикуется непосредственная запись производной кривой соответствующие приборы носят название дериватографов. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология