Общая характеристика карбоновых кислот

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ 111. Общая характеристика карбоновых кислот [c.233]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ [c.100]

Глава 5. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА [c.88]

Общая картина поведения кислот и оснований в воде и спиртах, которую мы только что рассмотрели, является несколько упрошенной. В первую очередь, обращают на себя внимание превосходящие ошибку эксперимента отчетливые различия в величинах Д (табл. 1) для индивидуальных кислот и оснований. Разброс величин Д был бы намного больше, если бы мы не ограничились двумя сериями, составленными из очень близких соединений — карбоновых кислот и первичных аминов. Например, фенолы отличаются по величинам ДрК от карбоновых кислот. Значительные различия наблюдаются и в поведении первичных, вторичных и третичных аминов — последние часто отличаются от двух первых даже по знаку Др/С. Эти индивидуальные особенности рассмотрены в следующей главе. Во-вторых, все три рассмотренных растворителя имеют близкую химическую природу, а в случае, когда сравнивают растворители различной природы, макроскопическая диэлектрическая постоянная становится еще менее адекватной характеристикой влияния растворителя. Это можно проиллюстрировать на примере поведения кислот и оснований в формамиде [16] —растворителе с диэлектрической постоянной (e=110) несколько большей, чем у воды — обладающем слабыми кислотными и слабыми основными свойствами. Некоторые кислоты являются в формамиде сильными. Поэтому p/(s формамида (16,8) удалось определить потенциометрическим методом. Таким образом, сила кислот и оснований может быть отнесена к частицам растворителя [c.71]

Эти соли являются индивидуальными веществами и служат для характеристики карбоновых кислот. Соответствующие основания, хотя они и сильные, выделяются с трудом, в чем проявляется их сходство с О-алкилпроизБОдными мочевины. S-Алкилизотиурониевые основания, выделенные из солей едкими щелочами, разлагаются термически при слабом нагревании с образованием меркаптанов (общий метод получения меркаптанов) [c.823]

Итак, из среднедистиллятных нефтяных фракций и топлив могут быть выделены и индивидуализированы не только карбоновые кислоты и фенолы, но и продукты автоокисления углеводородов спирты и кетоны. Эти соединения отличаются своеобразной химической структурой — имеют циклическое строение с боковыми ненасыщенными цепями. При автоокислении углеродный скелет углеводородов не изменяется. Выделенные карбоновн1е кислоты представляют собой насыщенные соединения циклической структуры. Их молекулярный вес значительно больше, чем углеводородов, из которых они извлечены. Общие характеристики кислородных соединений нефтепродуктов, полученных различными технологическими методами из нефтей различных месторождений, очень схожи. [c.255]

В последнее время широко используются спектральные методы анализа анионных ПАВ. ИК-спектроскопия была признана эффективной для исследования анионных ПАВ в общем [8,9,10], и алкилбензолсульфонатов в частности [43]. Обычно для характеристики используются следующие полосы поглощения 1100-1250 см-1 для С-О-С, Ф-О-С и С-ОН 1680-1720 см для карбоновых кислот 1550-1650 см-1 для солей карбоновых кислот 1213-1245 см-1 и 1010-1040 см-1 для сульфатов и 1335-1375и 1165-1195см-1 для сульфонатов. [c.129]

Одной из важнейших характеристик солей карбоновых кислот, определяющих их применимость в тех или иных областях техники и технологии, является термоустойчивость, однако сведения об этом показателе кра11не ограниченны и противоречивы. Для выявления общих закономерностей изменения термоустойчивости в зависимости от природы аниона и катиона соли были проведены термогравиметрические исследования на деривато-графе ОД-102 в среде инертного газа (гелия) при одинаковых условиях для различных солей карбоновых кислот [3, 11]. [c.222]

Антрахинон-2-карбоновая кислота (т. пл. 290—292°) и ряд производных являются важными промежуточными продуктами в производстве кубовых красителей. Общий метод их получения состоит в окислении соответствующего 2-метилантрахинона бихроматом натрия и серной кислотой или раствором перманганата калия при 90°. Примерами могут служить 1-хлорантрахинон-2-карбоновая кислота (т. пл. 272°), З-хлорантрахинон-2-карбоновая кислота (т. пл. 285°) и 1-нитроантрахинон-2-карбоновая кислота (т. пл. 285—287°). Ан-трахинонкарбоновые кислоты применяются для характеристики спиртов, так как их эфиры легко кристаллизуются и имеют высокие точки плавления. [c.182]

В четвертом издании сохранены методические принципы и классификация по структуре углеродного скелета. Внесены некоторые изменения в последовательность изложения так, в I части рассматриваются не только ациклические, но и алициклические углеводороды, а затем их производные. Целесообразность изучения особенностей образования карбоциклов, теории напряжения, конформаций циклогексанового кольца, геометрической изомерии замещенных циклов и т. п. до рассмотрения ангидридов дикарбо-новых кислот, циклических форм моносахаридов, а также циклических эфиров и амидов, соответственно, гидрокси- и аминокислот и т. п. очевидна , а свойства функциональных групп в ациклических и алициклическнх соединениях достаточно сходны. Во II части описаны ароматические карбоциклы (арены) и их производные. Это дает возможность более четко выделить особенности ароматической группировки бензольного кольца и ее влияния на связанные с ней функциональные группы. Амиды карбоновых кислот рассматриваются в гл. XII в сопоставлении с аминокислотами, пептидами, белками. После углеводов выделена самостоятельная гл. X — Терпены, каротиноиды и стероиды. В гл. VII раздел о жирах дополнен общими представлениями о липидах и, в частности, характеристикой фосфатидов. В книге расширены представления о способах разрыва ковалентных связей, о механизмах реакций замещения и присоединения. [c.4]