Винильные производные металлов ПБ группы

ВИНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ МЕТАЛЛОВ ПБ ГРУППЫ [c.120]

Винильные производные металлов ПБ группы 121 [c.121]

Винильные производные металлов ПВ группы 127 [c.127]

Винильные производные металлов 11В группы 129 [c.129]

Для защиты от коррозии и обеспечения эффективного смазывающего действия предлагается подвергать поверхность металла действию фосфиновой кислоты или ее производного, содержащего винильную группу. На поверхности металла образуется пленка соли, обладающая смазывающим и защитным действием затем на пленку наносят смесь непредельных органических веществ для образования сверху упрочняющей полимерной пленки. [c.188]

Порфирины представляют собой производные порфина (I), который построен из четырех молекул пиррола, соединенных в циклическую структуру четырьмя метиновыми мостиками. Наибольшее распространение в природе получил порфирин, в котором заместителями в кольце порфина служат четыре метильные, две винильные и две карбоксильные группы. Этот порфирин получил название протопорфирина IX (II). Клешневидные комплексы металла с пор- [c.414]

Целью настоящей главы является рассмотрение химии винильных производных металлов, причем основное внимание уделяется успехам в этой области за последнее время. В данной главе кратко рассмотрены также винилкремневые и винилфос-форные соединения, включение которых обусловлено тем, что кремний и фосфор в какой-то степени являются промежуточными элементами между металлами и неметаллами. Изучение этих винильных производных дает возможность лучше понять природу винильной группы, соединенной с металлом. [c.116]

Задолго до того, как были получены винилирующие агенты, подобные реагентам Гриньяра, СН2=СНМ Вг, в литературе было описано большое число винильных производных кремния. Большое значение силиконов определило интенсивное исследование кремнийорганических соединений, в результате которого было получено значительное число разнообразных винильных производных кремния. Но еще до недавнего времени было изве стно только несколько винильных производных других элементов IV группы. Хотя большинство исследований в области кремнийорганических соединений не было посвящено непосредственно синтезу винильных производных этого элемента, однако во время этих работ были найдены методы получения таких соединений без использования винильных производных других металлов. В основе этих способов лежат прямой синтез из винилгалогв нидов и кремния, реакции дегидрогалогенирования и присоединение силанов 1 ацетилену и его производным. Так, винилтри [c.146]

Особую и пока малоисследованную группу составляют комплексы, в которых моноолефиновый лиганд одновременно связан с двумя и более атомами переходных металлов п- и б-связями. Для краткости их будем называть <т,я-комплексами. Среди них наиболее интересными являются комплексы, содержащие связи металл—металл (М—М). В этих комплексах атомы металла, как правило, дополнительно связаны друг с другом мостиковыми атомами или группами, такими как галоиды, СО, SR, NBg, AsRj и т. п. В больщин-стве случаев а,я-комплексы с интерметаллической связью, получены случайно. Впервые целенаправленный метод синтеза о, л-биядерных комплексов, в которых связь М—М может осуществляться не только между идентичными, но и различными атомами металлов, был разработан на основе реакции а-винильных производных переходных металлов с Ге2(СО)9.. Виниль-ные производные железа ВСН=СНГе(С0)2СБНв-я в результате этой реакции дали биядерные комплексы типа СУП [625, 715, 716] [c.315]

В таких случаях (а нередко и для других спиртов) вместо сильной кислоты используют водный раствор хлорида аммония. В реакцию вступают и другие металлоорганические соединения, обычно производные активных металлов например, алкилртутные соединения не реагируют. Практически помимо реактивов Гриньяра применение находят только алкил-и ариллитиевые соединения, хотя ранее использовали алкил-цинковые производные [288]. Ацетиленовые группы можно присоединить, используя натриевые производные, например R = = Na (реакция 16-42), тогда как для присоединения винильных групп наиболее удобны винилаланы (получаемые по реак- [c.364]

Под этим названием объединена большая группа гетероцепных высокомолекулярных соединений, образующихся из реакционноспособных мономеров фурана и его производных. Сырьем для их получения является фуриловый спирт — продукт гидрирования фурфурола. Обширная и дешевая сырьевая база (отходы сельскохозяйственного производства, из которых получают фурфурол), высокая химическая стойкость в кислотах и шелочах, теплостойкость (до 300—500 °С), хорошая адгезия к металлам, бетону, керамике и другим материалам — все это предопределяет перспективность фурановых смол в качестве материалов для защитных покрытий. Наличие двух ненасыщенных двойных связей в цикле, карбонильной и винильной гругш в боковой цепи позволяет осуществлять реакцию поликонденсации фурфурола или фурилового спирта с другими мономерами и получать обширную гамму фурфурольных или фуриловых смол с фурановыми кольцами в молекулярной цепи. Наиболее широкое распространение получили фурфуролацетоновые мономеры ФА, ФАМ, 2ФА, 4ФА. Их отверждение осуществляется с помощью ароматических сульфокислот или сульфохлоридов, например паратолуолсульфоки-слоты или паратолуолсульфохлорида, а также серной кислотой. Большая усадка при отверждении порождает необходимость сочетать фурановые мономеры и олигомеры с другими смолами (фенолоформальдегидными, поливинилбутиралем и др.) при изготовлении покрытий и различных композиционных материалов. [c.95]

Был получен ряд полимерных производных металлопорфи-ринов указанных выше типов, способных к обратимой оксигенации в растворах, причем в некоторых случаях при обычной температуре и в присутствии воды [2, 3]. Соединения типов А и Б содержат ковалентно связанный с полимером металлопор-фирин (М = Ре + или Со +) и координационно связанный с ним лиганд Ь. Эффект полимерной цепи в этом случае недостаточен, чтобы обеспечить координацию гемом только одной молекулы лиганда вне зависимости от способа включения металло-порфирина в полимер через пропионильные группы (тип А) или сополимеризацией с участием винильных групп (тип Б). [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология