Меркуриметрический метод

А. С. Ветров предложил применять в качестве адсорбционного индикатора дифенилкарбазон, в присутствии которого титрование можно производить в сильнокислых азотнокислых растворах. В этом отношении метод Ветрова имеет значительное преимущество по сравнению с меркуриметрическим методом определения хлоридов с дифенилкарбазоном (стр. 418), требующим небольшой и очень точно регулируемой кислотности (pH ог [c.408]

Прямые меркуриметрические определения хлорид-и бромид-ионов выполняются с погрешностью, не превышающей 0,1 % погрешность других меркуриметрических методов составляет 0,3...0,5%. [c.235]

Меркуриметрический метод пригоден для определения хлоридов в очень разбавленных растворах, даже для анализа природных вод, содержащих хлорид в пределах О—10 или [c.251]

Определение ионов хлора в воде меркуриметрическим методом [c.252]

Меркуриметрический метод позволяет вести прямое определение анионов в кислой среде. [c.251]

Каковы преимущества и недостатки меркуриметрического метода анализа [c.117]

Меркуриметрический метод может быть использован для определения альдегидов в присутствии многих других соединений. Некоторые из альдегидов, которые были определены по этому методу, приведены в табл. 18. Данный метод имеет особенно большое значение для определения альдегидов в присутствии кетонов. [c.95]

Меркуриметрический метод широко применяется благодаря многим преимуществам по сравнению с аргентометрическими методами. [c.251]

Однако меркуриметрический метод, равно как и другие методы, основанные на применении солей ртути, страдает весьма существенным недостатком соли ртути ядовиты, работа с ними требует большой аккуратности и применения необходимых мер предосторожности. [c.251]

Бартон [42] нашел, что оптимальное значение pH для аргентометрического и меркуриметрического методов до некоторой степени зависит от используемой буферной и титрующей системы. Если данное сочетание буферного и титрующего растворов дает правильную нулевую точку с одной из аминокислот, то та же самая система при том же значении pH редко дает правильные результаты с другими соединениями. В то время как завышенные нулевые точки могут быть обусловлены неспецифическим связыванием атомов металла, нулевые точки, лежащие ниже теоретических, могут быть вызваны окислением групп —SH или связыванием атомов металла лишь частью групп —SH. [c.392]

Примечание. М. И. т — 3—7 суток (25°) и 2—4 суток (ЮО ). Анализ жидкой фазы СГ—объемным меркуриметрическим методом, в инвариантных точках объемным и весовым методами в виде А С1. Ы+—объемным методом. N8+—по разности (в ряде случаев методом пламенной < тометрии). Анализ твердой фазы хим., кристаллооптич. и М.О. [c.47]

Определение ионов хлора меркуриметрическим методом основано на том же принципе, что и установка титра раствора нитрата окисной ртутн по хлориду натрия (см. 19). Титрование ведут в присутствии индикатора нитропруссида натрия или дифенилкарбазона [c.252]

Примечание, М. И, ( 0,1°). Анализ жидкой фазы СГ - меркуриметрическим методом [c.341]

Примечание. М, И, ( 0Д°), Анализ жидкой фазы СГ- меркуриметрическим методом, Са -комплексонометрическим методом, сумма солей - высушиванием навески, К и НгО - по разности, Анализ твердой фазы хим. и М. 0. [c.727]

Примечание, м. и. ( 0.1°). Анализ жидкой фазы СГ—меркуриметрическим методом, и Ва —комплексонометрическим методом, сумма солей—высушиванием навески. Анализ твердой фазы хим. и М. О. [c.1088]

С1 (после удаления аммиака)—объемным меркуриметрическим методом. Анализ твердой фазы хнм. [c.944]

Меркуриметрический метод объемного анализа основан на применении в качестве титрованного раствора солей окисной ртути (меркури-ионов). [c.250]

Меркуриметрический метод применяется для онределения метил-акрилата, этилакрилата и метилметакрилата. Сущность метода, ход определения и расчет см. на стр. 355. [c.372]

Метод, в котором используется система солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин, применим для анализа разнообразных карбонильных соединений кроме того, он может быть модифицирован для онределения ацеталей, кеталей, простых виниловых эфиров и иминов. В случае необходимости получения большой точности, особенно при определении веществ высокой степени чистоты, следует использовать метод, в котором применяется система солянокислый гидроксиламин — диметилэтаноламин. Метод с участием муравьинокислого гидроксиламина обеспечивает возможность определения карбонильных соединений независимо от отрицательного влияния соединений, легко гидролизующихся кислотами до альдегидов или кетонов. Смеси альдегидов и кетонов могут быть аналитически разделены путем определения альдегидов специфическим для них меркуриметрическим методом. Несмотря на то, что метод с использованием муравьинокислого гидроксиламина может быть модифицирован для определения низких концентраций карбонильных соединении, а также меркуриметрический метод для подобного же определения альдегидов, колориметрический метод, в котором применяется 2,4-динитрофенилгидразин, является более чувствительным, хотя и менее специфичным. [c.99]

Меркуриметрические методы определения хлоридов были предложены очень давно. Либих рекомендовал применять в качестве индикатора мочевину, Мор предпочел применять гексацианоферрат (III) калия. Однако практическое значение метод [c.414]

Определение иодидов. Очень разбавленные растворы иодидов можно титровать меркуриметрическим методом, применяя в [c.419]

Для определения одновалентного таллия его осаждают, добавляя в избытке титрованный раствор иодида в присутствии нитрата аммония. Нейтральную или слабокислую суспензию разбавляют в мерной колбе до определенного объема, фильтруют и, не промывая осадка, отбирают аликвотную порцию И-титруют в ней избыток иодида меркуриметрическим методом, как описано выше. [c.420]

В отличие от рассмотренного выше меркурометрического метода определения хлоридов, основанного на осаждении С1 -ионовНд2 -онами, при меркуриметрическом методе С1 связывают в мало диссоциированную соль Hg l2 [c.335]

Миллиграммовые количества бромидов определяют в присутствии иодидов и хлоридов меркуриметрическим методом с использованием индикаторного электрода из металлической ртути [109, 598]. Метод [109] основан па большом различии констант нестойкости тетрагалогенидных комплексов и позволяет независимое определение всех трех галогенидов при концептрации Вг" от 3,15 до 94,.50 мг л, J от 2,99 до 130 мг л и СГ от 2,80 до 123 мг л при различных соотношениях компонентов. В присутствии ионов S N на кривой ПТ четко выявляется 4-й скачок потенциала. Ошибка определения брома 1 %. [c.127]

Почти все исследователи, изучавшие возможность определения альдегидов меркуриметрическим методом, рекомендовали его первоначально для анализа формальдегида [49—51]. Буго и Гро 52] сообщали об определении фурфурола, бензальдегида и пи- [c.106]

Меркуриметрический метод определения тиомочевины достаточно прост, точен, легко воспроизводим, не требует затраты большого количества времени, псследуемого препарата и реактивов. Относительная ошибка определения не превышает 0,5%. [c.209]

Методы количественного определения мономеров весьма разнообразны. Наиболее широкое применение нашли методы галогенирова-ния с использованием брома в растворе ледяной уксусной кислоты, меркуриметрический метод, а также методы, основанные на определении показателя преломления, температуры замерзания и др. В последние годы широко используются для анализов мономеров полярографический метод и метод газовой хроматографии, позволяющий определить не только концентрацию мономеров, но и содержание 252 [c.252]

Хяориошй натрий, 0,1 н водный раствор, приготовление см. "Меркуриметрический метод". [c.123]

Клейнер К. Е. и Маркова Л. В. [52 ] определяли хлориды меркуриметрическим методом в водно-спиртовом (50% С2Н5ОН) кислом (0,1—0,5 н.) растворе в присутствии дитизона как индикатора (насыщенный сниртовый раствор). Этот метод был применен ими для определения хлоридов в водопроводной воде, снеге, ра.з-лпчных солях и др. В случае наличия следов металлов, реагирующих с дитизоном в этих условиях, производится предварительное экстрагирование их с помощью дитизона в четыреххло-ристо, [ углероде. Метод позволяет определять хлорпды в широком диапазоне концентраций при минимальном содержании 0,02 нг в пробе, [c.362]

Примечание. М. И. ( 0,1°). т = 4 сут. Анализ жидкой фазы - трЕлонометрическим титрованием СГ - меркуриметрическим методом с нитропруссидом натрия - колориметрическим методом после отгонки с водяным паром в присутствии Н2304. Анализ твердой фазы хим. и рентгенографич. [c.973]

Примечание. М. И. т = 3 суток. Анализ жидкой фазы СГ - меркуриметрическим методом с нитропруссидом натрия, Са - комплексонометрическим титрованием, ОН - титрованием 0,05 н. раствором H I по метилроту. Анализ твердой фазы М. О., кристаллооптич., дериватографич. [c.1082]

Примечание. М. И. (с периодическим встряхиванием), х = 4-9 ч. Анализ жидкой фазы Ва - двойным осаждением (NH4)2 r207 с последующим растворением осадка в НС1 и определением иодометрическим методом, СГ - о ьемным меркуриметрическим методом. Состав твердых фаз не указан. [c.1087]

Примечание. М. И. (при постоянной концентрации хлористого натрия) т = 3 суток. Анализ жидкой фазы СГ - меркуриметрическим методом е нитропруссидом натрия, Са - ком--плексонометрическнм титрованием 0,1 и. раствором трилона со смешанным индикатором, ОН" -титрованием 0,05 н. раствором НС1 по метилроту, Na - методом пламенной фотометрии. Анализ твердой фазы М.О., дериватографич., кристаллооптич. [c.625]

Лапин Л. Н. Меркуриметрический метод микроопределения хлоридов в крови. Сб. науч. тр. (Самаркандск. мед. ин-т), 1944, [c.180]

Юшков Н. А. и Шубина Н. А. Меркуриметрический метод определения хлоридов в сернистых ваннах. Тр. ИвНИТИ (Иван, н.-и. хлопчатобумажн. ин-т), 1941, 16. вып. 1, с. 224—226. Библ. 5 назв. 6388 [c.242]

В отличие от рассмотренного выше меркурометрического мг-тода определения хлоридов, основанного на осаждении kohos l ионами Hg , при меркуриметрическом методе ионы G связывают ионами в малодиссоциированную соль [c.451]

Концентрацию акриловой и метакриловой кислот можно онре-делять алкалиметрическим и меркуриметрическим методами и методом бромирования (метакриловую кислоту). [c.354]