Брома соединения использование для окисления

За последние годы появились новые способы получения ТФК из л-толуилового альдегида. Их отличительная особенность — использование в качестве реакционной среды воды, а в качестве катализатора — соединений брома. Несмотря на то что процессы окисления углеводородов в водных растворах соединений брома известны, применительно к кислородсодержащим ароматическим углеводородам, которы м, в частности, является л-толуиловый альдегид, они имеют некоторые специфические особенности и в ряде случаев могут использоваться для получения из л-толуилового альдегида ТФК высокой степени чистоты. [c.130]

Большой интерес представляет процесс фирмы Стандард ойл оф Индиана , по которому окислению можно подвергать ксилольную фракцию без ее разделения, в то время как при прочих процессах требуются индивидуальные изомеры высокой чистоты. Разработка этого практически универсального процесса [130, 131] позволяет удовлетворительно проводить окисление любого из трех изомерных ксилолов. Окисление проводят в жидкой фазе воздухом в присутствии брома и катализатора окисления, изготовленного на основе тяжелого металла. В качестве растворителя в реакционной среде могут присутствовать карбоновые кислоты, например уксусная. Температура реакции изменяется в пределах от 125 до 275° С, в зависимости от исходного углеводорода давление может достигать 40 ат продолжительность реакции изменяется в широких пределах — от 0,5 до 3 ч. Утверждают, что этот процесс можно использовать для превращения большинства алкилароматических углеводородов в кислоты, которые содержат одну или несколько карбоксильных групп, соединенных с кольцом. В условиях окисления циклическая часть молекулы стабильна, и в реакцию вступают только боковые цепи. В этой работе изучалось влияние структуры боковых цепей на окисление отмечено, что из триалкилароматических углеводородов можно получать алкилированные двухосновные кислоты. Хотя процесс служит для использования смешанной ксилольной фракции, никаких сведений о методах разделения и очистки трех изомерных фталевых кислот в работе не приводится. [c.350]

Широкое распространение получил одностадийный синтез терефталевой кислоты окислением п-ксилола в среде органического растворителя с использованием кобальтовых или марганцовых катализаторов, промотированных соединениями брома либо содержащих активаторы. Наиболее известно окисление в ледяной уксусной кислоте с использованием промоторов (МС-процесс, раз- [c.77]

Электрогенерирование брома — удобный способ получения реагента, пригодного не только для окисления тех или иных восстановителей (см. работу 2), но и для бромирования органических соединений. Такой способ использования брома для титрования позволяет обойти сложности, связанные с изготовлением и хранением растворов брома заданной концентрации, необходимых в титриметрическом методе анализа. [c.267]

Эшка в своем методе предусматривал дополнительное оки-сленке соединений серы, образовавшихся в результате прокаливания топлива со смесью. Для этого после выщелачивания водой прокаленной с топливом смеси Эшка раствор окисляют бромной водой, перекисью водорода, перекисью иатрия и пр. Проведенные ВТИ [Л. 351 работы и многолетний опыт показали, что прн нагреве смеси Эшка с топливом в электрическом муфеле соединения серы в топливе полностью окисляются до сульфатов н окисление раствора после выщелачивания смеси является излишним. Таким образом, отпадает эта дополнительная, а при работе с бромом и неприятная, операция и в последних ГОСТ на Методы анализа твердых топлив она совсем не предусматривается. Можно полагать, что при использовании горелки для нагрева тигля со слмесью Эшка и топливом не будет иметь места полное окисление образующихся сернистых соединений и для перевода их в сульфаты потребуется дополнительно окисление растворов после выщелачивания смеси. [c.130]

Четырехбромистый углерод (Пирш, 1937). Синтезированный по методу Барталя (Барта ь, 1905) четырехбромистый углерод был достаточно чистым и имел температуру нлавле-лия 93,1 С. Попытка использования его для нейтральных кислородных соединений и фенолов оказалась неудачной, т. е. содержимое капилляра при нагревании (и при заполнении капилляра) чернело и визуальное наблюдение было невозможным. По литературным данным, тетрабромметан способен отщеп.лять бром, который, вероятно, ускоряет реакции окисления, полимеризации и конденсации. [c.214]

В кулонометрической бромометрии при определении медленно бромирующихся органических веществ иногда генерируют определенный избыток брома, выдерживают раствор до завершения основной реакции и затем оттитровывают остаточный бром электро-генерированной одновалентной медью. Такой прием использован при определении нипагина [3981, анилина [4101, метилвинилке-тона [450] и других соединений [388, 400, 402, 410]. При этом варианте титрования необходимо хорошо герметизировать титрационную ячейку и вести титрование в атмосфере инертного газа (например, очищенных от кислорода углекислом газе или азоте), так как побочное окисление одновалентной меди может приводить к значительным ошибкам. [c.51]

Оксиматы. Д1Шетилглиоксим остается наиболее распространенным реактивом для отделения и фотометрического определения никеля с помощью экстрагирования. Экстракция диметилглиок-симата никеля и фотометрирование полученного экстракта применены для определения никеля в кобальте и его солях [202], в черных и цветных металлах [203], в металлическом уране [204, 205], в свинцовых и свинцово-оловянных бронзах [206]. Описаны методики, по которьш фотометрическое определение никеля заканчивают после реэкстракции и окисления диметилглиоксима-та никеля иодом. Этот принцип использован при определении никеля в металлическом бериллии, соединениях бериллия, цирконии и цирколое [207] и в растворах для получения электролитического цинка (комплекс окисляют бромом) [208]. Предложены и другие варианты фотометрирования никеля 1209 210]. [c.244]

С использованием математических методов исследования на ЭВМ изучена кинетика процесса окисления п-ксилола до терефталевой кислоты кислородом воздуха в уксуснокислой среде в присутствии кобальт-бромидного катализатора при 130—200° С. Для четырех основных макростадий процесса найдены цифровые значения термохимических констант. Определена зависимость констант скорости реакций окисления п-ксилола и промежуточных продуктов от температуры и начальных концентраций соединений кобальта и брома в виде линейгсой функции [c.324]

Начиная с 1956 г. фирма Mid- entury (США) разработала серию процессов жидкофазного окисления индивидуальных ксилолов или их смесей в ароматические дикислоты. Теперь этот метод распространен на окисление толуола, триметилбензолов, тетраметилбензолов и других алкилзамеш,енных бензолов. Особенностью метода является использование соединений брома в качестве промотирующей добавки к катализаторам, которыми служат соли тяжелых металлов. В настоящее время процесс получения терефталевой кислоты по методу фирмы Mid- entury является наиболее экономичным по капитальным затратам, а по эксплуатационным стоит в одном ряду с другими современными процессами [c.220]

Как показали результаты исследования, на степень превращения кумола катион. металла (катализатора оказывает незначительное влияние, (рис. 1, кр. 1, 2, 5 ). Добавка соединений брома приводит к резкому увеличению скорости расходования кумола, что указывает на участие брома и в стадии зарождения цепей. При этом скорость расходования кумола до 50% превращения не зависит от состава катализатора. (Рис. 1, кр. 3, 4, 6, 7). На более поздних стадиях наблюдается некоторое отличие, по видимому, в результате различного взаимодействия с продуктами окисления. Так, в случае применения кобальтового катализатора в исследованном интервале наблюдается непрерывное увеличение содержания гидроперекиси кумола и ацетофенона. (Рис. 2, 3, кр. 1, 3). Выход бензойной кислоты незначителен. (Рис. 4, кр. 1,3). При использовании марганцевого катализатора или его смеси с солью кобальта кинетические кривые изменения концентрации гидроперекиси кумола и ацетофенона носят экстремальный характер. Поскольку в реакционной смеси кумиловый спирт содержится в минимальном количестве, можно предположить, что ацетофенон, в основном, образуется в результате превращения пероксидного радикала (1) [c.21]

Несмотря на указанные выше недостатки, использование понятия степени окисления удобно при классификации химических соединений и составлении уравнений окислительно-восстановительных реакций. Важность понятия степень окисления заключается, в частности, и в том, что номер группы периодической системы элементов равен высшей положительной степени окисления, которую могут проявлять элементы данной группы в соединениях (исключение составляют металлы семейства железа и некоторые другие элементы УН1Б-группы, металлы 1Б-груп пы, а также кислород, фтор, бром). [c.132]

Смотреть страницы где упоминается термин Брома соединения использование для окисления: [c.836] [c.348] [c.298] [c.306] [c.31] [c.155] [c.11] [c.256] [c.199] [c.142] [c.200] [c.85] [c.216] [c.20] [c.157] [c.225] [c.175] [c.34] [c.220] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология