Реакция с пятихлористым фосфором

Получите 3-метилпентаналь окислением соответствующего спирта. Напишите для него уравнения реакций с пятихлористым фосфором, хлором, синильной кислотой, аммиаком. Приведите механизм реакции 3-метилпентаналя с нем. [c.76]

Реакция с пятихлористым фосфором [c.220]

Наиболее универсальным средством, служащим для получения хлорпроизводных из спиртов (независимо от того, являются они первичными, вторичными или третичными) и фенолов, является пятихлористый фосфор. Реакции с пятихлористым фосфором всегда проводят при повышенной температуре, применяя в качестве растворителей хлористый ацетил, хлороформ, бензол или петролейный эфир . [c.421]

Получите 3-метилпентаналь окислением соответствующего спирта. Напишите для него уравнения реакций с пятихлористым фосфором, хлором, синильной кислотой. [c.168]

Для проведения этой перегруппировки реакцию с пятихлористым фосфором обычно ведут в эфирном растворе или в качестве растворителя применяют хлорокись фосфора [c.366]

Если гидроксильная группа фенолсульфокислоты замещена обработкой уксусным ангидридом [19, 20] или этиловым эфиром хлормуравьиной кислоты [26], реакция с пятихлористым фосфором [c.276]

Из этилацетилена получите бутанон и напишите для него реакции с пятихлористым фосфором, синильной кислотой, бисульфитом натрия и гидроксиламином. Приведите механизм последней реакции. [c.77]

Сложные эфиры муравьиной кислоты в реакциях с пятихлористым фосфором напоминают альдегиды в результате этих реакций образуются простые дихлорметиловые эфиры. Примером может служить синтез дихлор-метилбутилового эфира из н-бутилформиата 120] [c.141]

Реакцию с пятихлористым фосфором ведут совершенно так жеГ 57 г янтарной кислоты разжижают растиранием с 100 г пятихлористого фосфора и прибавляют к 114 г янтарной кислоты. Далее реакцию ведут по вышеописанному. [c.211]

Треххлористый фосфор используется для получения хлорангидридов низших жирных кислот, так как в этой реакции (в отличие от реакции с пятихлористым фосфором) образуются фосфористая кислота или ее ангидрид, от которых низкокипящие хлорангидриды легко отгоняются (напри- [c.196]

Характерная для воды реакция с пятихлористым фосфором также протекает для спирта совершенно аналогично кислород и два атома хлора обмениваются своими местами [c.45]

Подтверждением правильности этой формулы может служить способность метилового спирта вступать в реакцию с пятихлористым фосфором, в результате чего происходит замена гидроксильной группы хлором и образуется хлорметан СНзС1. [c.17]

К сожалению, в последнем случае выходы не всегда достаточно высоки например, обработка хинолина и цианида бензолсульфохло-ридом дает прямо нитрил хинальдиновой кислоты, но выход составляет только 24%. В таких условиях для впервые исследуемого гетероцикла лучше сначала попытаться провести реакцию с бензол-сульфохлоридом и, если она будет неудачной, вернуться к приготовлению соединения Рейсерта с хлористым бензоилом с последуюш,ей реакцией с пятихлористым фосфором. [c.463]

Полученный таким путем триэтилфосфит при 28—30° вводят в реакцию с пятихлористым фосфором и образуется хлорангидрия этилового эфира этилфосфорной кислоты [c.190]

В этом случае при последующей загрузке фосфора произойдет бурная реакция с пятихлористым фосфором, сопровождающаяся резким повышением давления, что может привести к разрыву аппаратуры. Если содержание фосфора будет превышать его раство-римостьв треххлористом фосфоре (12,6% при 65 °С), возможно образование двух жидких фаз поступающий в реактор хлор начнет взаимодействовать непосредственно с нижним слоем фосфора, что также приведет к бурному течению реакции или взрыву. Показателем поддержания требуемой концентрации фосфора может служить температура кипения раствора- (78—80 °С), так как насыщенный раствор кипит при 82 С, а чистый PGI3 — при 76 °С. [c.565]

Получение альдегидов по методу Зонна и Мюллера [89] состоит из трех стадий. Анилид или толуид кислоты превращают и имидохлорид реакцией с пятихлористым фосфором имидохло-рид восстанавливают хлористым оловом и полученный таким образом анил (основание Шиффа) гидролизуют до альдегида и анилина. Эти реакции можно представить следующим образом [c.310]

Метиловый эфир гомофталевой кислоты (XVI) при реакции с пятихлористым фосфором или хлористым тионилом может быть непосредственно -превращен в 3-хлоризокумарин (VI) (выход 81%) [10]. [c.171]

Обработка соединения V (R = -QH4N) иодистым метилом в щелочи дает S-метильное производное, которое при окислении превращается в соответствующий сульфон и оксадиазолон [332]. Последний может быть также получен окислением соединения V (R==Y 5H4N) щелочным раствором перекиси водорода [332]. Под действием окиси ртути оксадиазолинтионы также превращаются в соответствующие оксадиазолоны [316]. Оксадиазолон (VI) вступает в реакцию с пятихлористым фосфором с образованием соответствующего гел-дихлорида (VII) [341]. Цинк, в спиртовом растворе соляной кислоты или [c.407]

Реакция с пятихлористым фосфором, таким образом, может служить критерием для определения положения заместителей в изомерах арилме-тилфуроксанов. [c.55]

Ацетонитрил, хлорацетонитрил и пропионитрил легко вступают в реакцию с пятихлористым фосфором уже при 20 С, но при этом образукугся проду сты взаимодействия фосфорилирован-ных нитрилов с P I5. Первоначально продукту, полученному на основе ацетонитрила, приписывалось строение (1). Однако позднее было показано что более вероятным является строение [c.366]

Полный обмен алкоксигрупп на хлор происходит при взаимодействии эфиров с пятихлористым фосфором. В результате реакции с пятихлористым фосфором полных р-хлоралкильных эфиров мышьяковистой кислоты, их моно- и дихлорангидридов, а также аналогичных эфиров фениларсинистой кислоты и их монохлорангидридов (фенил-р-хлоралкоксихлорароинов) обра- [c.14]

Упражнение 14-29. Рассмотрите возможный механизм реакций пятихлористого фосфора и четырехфтористой серы с карбонильной группой. Возможно, что первая стадия реакции с пятихлористым фосфором заключается в диссоциации на РС1 и С1 . [c.410]

Описанные реакции, а также другие превращения, завершающие круговой процесс, изображены на схеме в виде формул, соответствую-и1,их известным в настоящее время абсолютным конфигурациям. Вальденовское обраи1,ение происходит при реакциях с пятихлористым фосфором и едким кали гидролиз под действием окиси серебра протекает с сохранением конфигурации [c.110]

Луценко с сотр. 5 изучили также реакцию с пятихлористым фосфором и других ациловых эфиров енолов виниловых и изопропениловых эфиров нропионовой, н-масляной и бензойной кислот. В одной из последних работ авторы обсуждают механизм этой реакции . [c.351]

Реакция с пятихлористым фосфором. При действии P I5 на сульфокислоты гидроксил сульфо-группы замещается на галоид, причем получаются соединения, которые называются сульфохлоридами [c.267]

Однако при взаимодействии одной молекулы воды (для реакции берется концентрированная соляная кислота) с дихлорангидридом изоцианатофосфорной кислоты образуется относительно термически стойкая N-ди-хлорфосфинилкарбам11новая кислота [17], которая при нагревании отщепляет не двуокись углерода, а две молекулы хлористого водорода и только при более высокой температуре отщепляет и двуокись углерода с образованием полимерного PON. Строение N-дихлорфосфинилкарбамино-вой кислоты доказывается почти количественным превращением ее в дихлорангидрид изоцианатофосфорной кислоты при реакции с пятихлористым фосфором и аналитическими данными. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология