Изотермические варианты

Пропорциональное регулирование имеет значительные преимущества перед двухпозиционным, так как обеспечивает большую стабильность термостатирования. Кроме того, плавное изменение мощности нагревателя позволяет избежать последствий резкого изменения сетевой нагрузки. Система пропорционального регулирования обладает большей гибкостью и универсальностью, обеспечивает как изотермический вариант работы, так и режим программирования по любому закону возрастания температуры термостата и поэтому широко применяется в современных хроматографах. [c.78]

При программировании температуры произведение играет ту же роль, что и длина при изотермическом методе. Если величину сохранять постоянной, то критерий разделения и время анализа будут возрастать с увеличением Ь в той же степени, как и при изотермическом варианте. [c.407]

Граничные условия к уравнению (ХП.9) - (ХП.9 ) ставятся следующим образом, общепринятым в стационарном изотермическом варианте теории нуклеации. В начале координат (т.е. в точке х = О, где расположен "источник зародышевых дырок) ставим граничное условие [c.178]

Как уже указывалось, основным препятствием к снижению давления в процессе оксосинтеза ири обычном изотермическом варианте его реализации является термическое разложение [c.153]

Таким образом, при адиабатическом гидроформилировании олефинов имеется возможность существенного снижения давления по сравнению с обычным изотермическим вариантом реализации процесса. [c.154]

Количество перегретого пара, подаваемого в реактор дегидрирования совместно с парами этилбензола, определяется перепадом температуры перегретого водяного пара на входе и выходе из зоны контакта и превышает соответствующее количество водяного пара, затрачиваемого на контактирование этилбензола в изотермическом варианте этого процесса. [c.204]

Таким образом, весьма важным недостатком адиабатического варианта процесса дегидрирования является повышенный расход водяного пара по сравнению с изотермическим вариантом. Однако этот недостаток компенсируется очень существенными преимуществами адиабатического варианта, позволяющими резко увеличить единичную мощность агрегатов дегидрирования и связанное с этим значительное сокращение капитальных вложений, трудовых затрат и других эксплуатационных расходов на этой стадии процесса производства стирола. [c.204]

Изотермический вариант синтетического метода, который разработал Эрдеш [64], основан на том, что суспензию твердой фазы титруют растворителем до тех пор, пока не исчезнут кристаллы. [c.25]

Существуют различные режимы кристаллизации. Рассмотрим наиболее характерные из них. В изотермическом варианте расплав по возможности быстро приводят к заданной температуре и выдерживают при ней до завершения процесса. Обычно заботятся о том, чтобы кристаллизация пе протекала в заметной мере в неизотермический период — в ходе изменения температуры расплава от исходной до заданной. Это условие удается достичь далеко не для всех полимеров, но, коль скоро оно обеспечено, считают, что кристаллизация происходит изотермически цри заданной температуре. Однако, как будет ясно из дальнейшего, это далеко не так, поскольку в результате самой кристаллизации температура полимера повышается. [c.117]

Схематическое изображение изотермического варианта прибора, работающего по методу точек кнпепия, принедено на рис. 2.7. Основной элемент прибора — узкая длинная кварцевая трубка, в запаянном ко1Н1е которой находится навеска исследуемого вещества, а рядом имеется небольшое углубление для одного из горячих [c.47]

Рис. 2.7. Изотермический вариант приборл, работающего по методу точек кипе-ния

Предложен метод, находящийся на стыке дистилляции и хроматографии -- хрома-дистилляция. Разделяемая смесь вводится в трубку с наполнителем (стеклянными или металлическими шариками) или в капиллярную колонку и при пропускании газа-носителя на заднем фронте жидкости происходит испарение. Для обеспечения конденсации на переднем фронте на слое создают неподвижное температурное поле с отрицательным градиентом. Возможно осуществление и изотермического варианта — в этом случае перед нанесением смеси вводится компонент более летучий, чем все компоненты смеси. Хромадистилляция может использоваться как для препаративного разделения и очистки веществ, так и для анализа получения кривых разгонки нефтяных фракций. Преимущества этого метода по сравнению с обычной ректификацией — меньший объем пробы ( 0,1 мл) и более четкое разделение. [c.29]

Ранее [1] нами была обоснована необходимость ступенчатого хроматографического анализа сложных систем, причем было показано, что первая ступень должна предусматривать гюлучснпе узких фракций, направляемых на следующие стадии разделения. Такой способ был осуществлен нами в изотермическом варианте применительно к анализу бензина нряхмой гонки [2], газового конденсата [3], крекнпг-бензина и смолы пиролиза [4]. [c.5]

Леренос результатов теоретического анализа изотермического варианта на неизотермический в рассматриваемых ситуациях достаточно прост и связан с определением температурной зависимости констант. Это особенно ценно, так как процессы иол и-меризации, как правило, протекают в условиях саморазогрева массы вследствие экзотермической реакции роста цепи. Тепловые режимы в этом случае в целом подобны процессам, описываемым классической теорией теплового взрыва для непроточных реакторов [93, 94]. Обычно рассматриваются предельные простые модели Семенова и Франк-Каменецкого [93, 95], соответствующие моделям периодического реактора идеального смешения и периодического реактора без смешения. [c.53]

Проблема сводится к выбору вида функции f( ) и констант уравнения (2.62). В изотермическом варианте для всех рассматриваемых функций f( ) интеграл уравнения (2.62) может быть получен в аналитической форме. Соответствующие зависимости Р(0, полученные инт-егрированием уравнения (2.62) при начальном условии (0)=0, приведены в табл. 2.2. Параметры /С,-в таблице означают величину /С(Г) при Г = onst. [c.65]

Параметры уравнения (2.62) в изотермическом варианте определяют из условия минимума целевой функции Ф, в качестве которой может быть принята сумма среднеквадратичных отклонений экспериментальных и расчетных кривых. Для поиска минимума функции Ф можно использовать алгоритм деформируемого многогранника Нелдера— Мида [169]. В табл. 2.3 приведены константы, рассчитанные для уравнения = /((l— ) (1-f o ), описывающего автокаталитический процесс изотермической анионной активированной полимеризации капролактама (ААПК). [c.66]

Кристаллизация из раствора. Когда один из компонентов системы А— В—С — вещество низкоплавкое и летучее, например вода или какой-либо органический растворитель, то имеется несколько возможностей выделения соединения АВ в твердом состоянии выкристаллизовывапие его из маточного раствора при понижении температуры (нолитермический вариант), отгонка растворителя при данной температуре (изотермический вариант) или же добавление других растворимых веществ (высаливание). [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология