Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Анализ хроматографический смеси, сложной

    Применение необходимого наполнителя хроматографической колонки определяется в зависимости от предполагаемого химического состава сложных веществ, подвергаемых анализу. Известно, что индивидуальные компоненты, составляющие исследуемую смесь, должны различаться сорбционными свойствами по отношению к наполнителю колонки, так как только в этом случае они смогут разделиться. Этим и определяется выбор того или иного сорбента. [c.67]


    Выход ДЭС-9 на основе БАД также значительно выше на 30 % и составляет -70%. Следует отметить, что хроматографический анализ выделенного в последнем случае продукта говорит о его сложном составе, что можно интерпретировать, в соответствии с [8], как смесь 4-гидроксиметил-2-фенил-1,3-диоксолана и 5-гидрокси-2-фенил-1,3-диоксана. Однако это тема отдельных исследований. [c.24]

    Для идентификации сложных смесей, нестабильных веществ, практически нелетучих высокомолекулярных соединений часто используют аналитическую реакционную газовую хроматографию — вариант, в котором хроматографический и химический анализ сочетаются в единой хроматографической схеме. Задача метода состоит в том, чтобы в результате химических реакций получить новую смесь, компоненты которой разделяются или идентифицируются лучше, чем компоненты исходной смеси. Широкое применение при этом находит метод вычитания, при котором проводят два хроматографических анализа — исходной смеси до и после поглощения определенной группы компонентов. Таким способом можно, например, устанавливать наличие во фракциях непредельных углеводородов, селективно поглощая их в реакторе с силикагелем, обработанным серной кислотой. При реакционной газовой хроматографии используются также реакции гидрирования, дегидрирования, этерификации (для анализа карбоновых кислот в вйде эфиров), пиролиза высокомолекулярных соединений. [c.123]

    Вопросу анализа аминокислот методом хроматографии на бумаге посвящено большое число работ советских и иностранных авторов. Однако почти все они связаны с разделением аминокислот белков и других биологических препаратов [61. Наша попытка применить их для анализа мелассы не дала положительных результатов, что можно объяснить мешающим действием остальных компонентов мелассы, ио отношению к которым содержание отдельных аминокислот составляет лишь 0,1—3 вес. %. Описанный в литературе метод 17, 81, состоящий в сорбции аминокислот на катионите с последующей их элюцией и идентификацией на бумаге неудобен, так как требует сложной специальной аппаратуры и чрезмерно длителен. Первой частью нашего исследования было хроматографическое разделение искусственной смеси из десяти аминокислот, приблизительно имитирующей аминокислотный состав мелассы [1, 81. Смесь включала лизин, аргинин, серии, глицин, аспарагиновую и глютаминовую кислоты, а-аланин, валин, метионин и лейцин. Растворы аминокислот готовили в 15%-ном этиловом спирте с концентрацией 0,5—1 у аминокислоты в 1 мкл. [c.212]


    Во многих случаях для качественной характеристики вещества можно ограничиться только визуальным наблюдением люминесценции. Задача качественного анализа становится значительно более сложной, когда смесь состоит из нескольких люминесцирующих веществ в этом случае применяют светофильтры или сочетание люминесцентного анализа с хроматографическим. Наиболее избирательные методы анализа построены на спектральном разложении света люминесценции [c.149]

    Одним из методов разделения сложных смесей органических и неорганических веществ на отдельные компоненты является хроматографический метод анализа (хроматография). При хроматографическом разделении используются различные физико-химические свойства отдельных компонентов смеси. Например, разница в растворимости образующихся осадков, в распределении компонентов смеси между двумя несмешивающимися жидкостями, в адсорбции компонентов смеси на поверхности твердой и жидкой фазы и т.д. Во всех случаях разделения, как правило, участвуют две фазы — твердая и жидкая, твердая и газообразная и т. п. Процессы сорбции, осаждения, ионного обмена, распределения между фазами различного состава протекают непрерывно, при последовательном многократном повторении. Такой процесс осуществляется в хроматографической колонке (рис. 157). Анализируемая смесь в виде раствора (жидкая фаза) фильтруется через колонку, содержащую слой сорбента (твердая фаза). Каждое из растворенных веществ адсорбируется на определенном участке и образуются зоны адсорбции (первичная или фронтальная хроматограмма). При последующем промывании колонки чистым растворителем получают проявленную хроматограмму, т. е. разделение компонентов смеси. [c.298]

    Товарные углеводородные топлива представляют собой, как показано в главе 1, сложную смесь углеводородов различного строения и содержат кроме них небольшие количества кислородных, сернистых, азотистых соединений, смолистых веш еств, а также микроэлементов. Определение химического состава топлив является поэтому сложной задачей, которая решается при помощи различных химических, физико-химических и физических методов. За последние 10—12 лет в технике анализа химического состава нефтяных фракций произошел резкий скачок — точные приборы, особенно для спектрального и хроматографического анализов, получают массовое распространение это резко повышает темпы исследований, сокращает сроки анализов и расширяет их возможности, вследствие чего состояние информации о химическом составе топлив качественно изменяется. [c.195]

    Анализ сложной смеси можно проводить двумя методами. В первом методе смесь анализируют дважды с адсорбционным реактором и без реактора. Во втором методе применяют хроматограф с двумя независимыми детекторами, которые располагают следующим образом первый— после хроматографической колонки (регистрация всех компонентов) и второй — после реактора (регистрация насыщенных углеводородов). Нарис.У-1 приведены две хроматограммы— с абсорбером и без абсорбера. При анализе с применением сернокислотного реактора поглощаются все непредельные соединения и детектор регистрирует только насыщенные углеводо- [c.138]

    Разработка хроматографического метода газового анализа во ВНИИ ПП проводилась с целью применения этого метода для анализа газов нефтепереработки. Как известно, большая часть этих газов представляет собой сложную смесь углеводородных компонептов от С, до С включительно. [c.268]

    При хроматографическом анализе многокомпонентных смесей, таких как кислородные и смолистые соединения топлив и масел, используется серия десорбентов с возрастающей десорбционной способностью четыреххлористый углерод, бензол, этиловый эфир, хлороформ, ацетон, алифатические спирты (от метилового до бутилового), а также их смеси [14]. Путем последовательного применения этих десорбентов удается разделить сложную смесь кислородных и смолистых соединений на однотипные группы соединений. [c.31]

    По сравнению с другими хроматографическими методами при анализе пептидов ГЖХ обладает рядом преимуществ, которые связаны с высокой разделяющей способностью и многочисленными возможностями метода, причем оба качества оказываются ценными и необходимыми, если учесть большое разнообразие соединений в этой области. Одним из основных достоинств ГЖХ является то, что разделение основано на различиях в коэффициентах активности и давлении паров соответствующих соединений, т. е. соединения разделяются в соответствии не только с полярностью, но и температурами кипения. Тем не менее если с помощью ГЖХ (преимущественно с программированием температуры) анализируется сложная смесь многих соединений с широким диапазоном молекулярных весов, то элюирование происходит главным образом в порядке увели- [c.142]


    В некоторых не очень сложных случаях (например, когда анализируемая смесь состоит лить из соединений 2-3 классов, что наиболее часто встречается в практике санитарно-химического анализа) качественный анализ смеси компонентов, выходящих из хроматографической колонки, можно осуществить с достаточно высокой надежностью, применяя селективные химические реакции в комбинации с величинами удерживания индивидуальных соединений. [c.157]

    Метод хроматермографии заключается в одновременном воздействии на адсорбционную смесь газов потока проявителя и движущегося температурного поля. Такое сочетание значительно расширяет возможности хроматографического анализа. Хроматермографический метод дает возможность значительно ускорить анализ, анализировать смеси с очень малыми концентрациями компонентов, варьировать емкость адсорбента и разделять сложные смеси, компоненты которых резко отличаются друг от друга своими физико-химическими свойствами. Хроматермограф ХТ-2М производит анализ многокомпонентных смесей газов и паров, содержащих водород, окись углерода, предельные и непредельные углеводороды и изомеры до Сю включительно [Л. 1]. Блок-схема хроматермографа ХТ-2М применительно к установке для измерений в потоке приведена на рис. 48. [c.82]

    В течение нескольких последних лет в ряде лабораторий начаты работы по выяснению возможностей использования газовой хроматографии для анализа металлов. В первую очередь для этого было необходимо перевести смесь металлов пли их соединений в летучие производные, которые можно подвергнуть хроматографическому разделению и анализу. Наибольшую трудность представляет отыскание подходящих летучих соединений, отвечающих определенным требованиям. Если эту трудность удастся преодолеть, то хроматографический анализ успешно заменит многие из существующих методов анализа смесей металлов, так как он позволяет быстро разделять сложные смеси и определять очень малые количества компонентов. Характерной и важной особенностью этого метода является весьма высокая чувствительность. При использовании одного из ионизационных детекторов усовершенствованного типа можно легко определять количества вещества от нанограмм до пикограмм. [c.18]

    При анализе относительно простых смесей, выкипающих в широком интервале температур таких, как, например, смесь гомологов, соединений с разным числом ароматических ядер, равномерности распределения пиков на хроматограмме можно достичь путем применения программированного нагрева хроматографической колонки. Но тот же режим программирования при анализе продуктов нефтепереработки и нефтехимии не приведет к положительным результатам, так как число компонентов в таких смесях, выходящих между двумя гомологами, быстро возрастает. Пики на хроматограмме будут расположены неравномерно, сгущаясь к концу хроматограммы. Равномерности распределения пиков в этом случае можно достичь за счет более сложной программы изменения температуры. [c.36]

    Большую помощь в анализе сложных смесей продуктов деструкции оказывает совместное использование хроматографа, предварительно разделяющего исследуемую смесь, и масс-спектрометра, выполняющего роль детектора. При такой комбинации методик, именуемой хроматомасс-спектрометрией, каждый хроматографический пик идентифицируется по его масс-спектру [19, 20]. [c.172]

    К настоящему времени разработано и используется несколько схем хроматографического анализа бензиновых фракций с различными пределами выкипания и разного происхождения. В нащей стране щироко используют схему и методику анализа прямогонной бензиновой фракции н. к.— 150 °С, разработанные Ал. А. Петровым с сотрудниками в середине 70-х годов. Эта фракция представляет собой очень сложную смесь, в нее входят алканы нормального и изостроения, циклоалканы и арены (гомологи бензола) — всего около 200 различных углеводородов. Для анализа из исходной нефти отбирают фракцию н. к. — 200 °С, затем с помощью жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле (марки АСК) отделяют алкано-циклоалкановые углеводороды от аренов. Индивидуальный состав последних определяют методом газожидкостной хроматографии на капиллярной колонке. Алкано-циклоалкановую часть фракции на ректификационной колонке эффективностью 25— 50 теоретических тарелок разгоняют на фракции н. к.— 125 °С и 125—150 °С, которые затем раздельно анализируют на капиллярной колонке. Схема анализа приведена на рис. 4.1. [c.130]

    Для изучения состава летучих продуктов, образующихся в процессе деструкции материалов при высоких температурах (600—850 °С), используют пиролитические ячейки, включенные в систему хроматографов или совмещенного хроматографа и масс-спектрометра, что позволяет все летучие продукты разложения направлять в хроматографическую колонку. Состав летучих продуктов деструкции и горения полимеров представляет сложную смесь различных соединений, поэтому их анализ проводят при различных режимах разделения на хроматографе. Например, предложены следующие режимы [20]. [c.45]

    Исследованием гидролизатов шерсти было установлено, что они представляют сложную смесь пептидов, которая вначале была разделена на отдельные фракции ионофорезом, а затем исследована с помощью хроматографического анализа. Строение обнаруженных таким путем пептидов было подтверждено синтезом их. [c.159]

    Основной тенденцией в современной химической технологии является разработка непрерывных химических процессов и их автоматическое регулирование. Для успешного выполнения этих задач необходимо большое число автоматически работающих приборов. В настоящее время химическая промышленность не располагает достаточным количеством четко работающих автоматических газоанализаторов, поэтому химические методы анализа играют и еще длительное время будут играть большую роль в химической технологии. Так, например, всем очевидно преимущество хроматографических методов анализа углеводородных газов. Даже очень сложную смесь, состоящую из 10—20 компонентов, анализируют хроматографическим методом за 40—50 мин, в то время как на проведение химического анализа такой смеси требуется 8—10 ч. Но в тех случаях, когда газовая смесь содержит 2—4 компонента, очень часто оказывается более удобно воспользоваться простым в эксплуатации и исполнении прибором для химического метода анализа газовой смеси. [c.186]

    Для анализа смесей особо сложного состава применяют метод повторной ступенчатой хроматографии. Для этого конструируется прибор, состоящий из комбинации нескольких хроматографических колонок, подобранных таким образом, чтобы последующая колонка разделяла компоненты, не разделившееся в предыдущей колонке. Такая система позволяет анализировать газовую смесь, состоящую из Н2, О2, N2, СО, СО2, предельных и непредельных углеводородов С1 — Се- Этилга же приемами можно определять количество и состав примесей в индивидуальном газе и решать другие сложные задачи газового анализа. [c.10]

    Теплодинамический хроматографический метод. Теплодинамический метод [22] представляет собой сочетание непрерывного фронтального метода с движущимся температурным полем. Подобно фронтальному методу анализа в теплодинамическом методе анализируемая смесь газа подается в колонку непрорывно. К моменту перед проскоком наиболее плохо сорбирующегося компонента на колонку с верхнего конца медленно надвигают электрическую печь, создающую в колонке одновременно с током газа-носителя температурное поле. Длина печи значительно меньше длины слоя адсорбентов в колонке. Печь медленно опускается до конца колонки, достигнув нижнего края колонки, возвращается в исходное положение и снова продолжает двигаться по слою адсорбента. При повыщении температуры сорбируемость газов уменьшается. Таким образом, температурное поле выталкивает сорбированные газы к концу колонки, при этом обостряется граница зон и происходит разделение сложной смеси. [c.51]

    Фронтальный метод. При работе по фронтальному методу анализируемая смесь непрерывно пропускается через слой сорбента. Если анализируется смесь двух компонентов Л и В, растворенных в несорбирующемся растворителе Е, то первым из колонки вследствие сорбции компонентов Л и В начинает вытекать чистый растворитель (рис. 3,а). После насыщения сорбента менее сорбирующимся компонентом Л из колонки вытекает раствор вещества А в растворителе Е. Наконец, когда сорбент насытится и следующим веществом В, наступает проскок вещества В и из колонки вытекает раствор компонентов А и В. Если третий компонент отсутствует, то через слой сорбента проходит раствор, содержащий исходные вещества. В случае более сложной смеси исходная концентрация всех компонентов будет достигнута после насыщения сорбента всеми компонентами смеси. Выходная хроматографическая кривая фронтального анализа показана на рис. 3,6. [c.9]

    Для качественного анализа и установления структуры сме сеи ХМС дает различные возможности Во первых это полные масс спектры компонентов, являющиеся как бы отпечаткамп пальцев молекулярной структуры и характеризующие молеку лярную массу и массы основных структурных фрагментов, по которым можно установить их состав и наличие определенных функциональных групп Масс спектры высокого разрешения позволяют с большой точностью установить элементный состав молекулярного и осколочных ионов а значит, и структур исходной молекулы Во вторых, масс хроматограммы дают воз можность определить времена удерживания (или индексы удер живания) дтя всех разделенных компонентов, причем благода ря селективному ионному детектированию и специальным мето дам обработки данных степень разделения масс хроматограмм как правило, значительно выше, чем обычных хроматограмм регистрируемых другими хроматографическими детекторами Селективный характер детектирования с помощью масс спект рометра позволяет выделить определенные классы веществ из сложной и даже неразделенной хроматограммы В третьих, разные методы ионизации обладают селективностью по отно шению к некоторым структурным или функциональным особен ностям анализируемых молекул Выбирая соответствующий способ ионизации, можно осуществить селективный анализ оп ределенных типов структур или удостовериться в наличии опре деленных функциональных групп [c.89]

    При разделении менее сложных смесей (10—15 пептидоа) часто опускается стадия ионообменной хроматографии. Выбор схемы разделения проаодится на основании анализа так называемых пептидных карт. Для получения пептидной карты (рис. 10) смесь пептидоа, образовавшаяся в результате ферментативного или химического гидролиза белка, наносится в анде небольшой полоски на лист хроматографической бумаги или пластинки с тонким слоем целлюлозы и подвергается электрофорезу или хроматографии во взаимно перпендикулярных направлениях. После проявления пептидной карты специфичным реактивом иа бумаге или пластинке образуется характерный для данного белка набор пятен, их взаимное расположение позволяет оценить эффективность использованных методов разделения и выбрать оптимальный вариант. [c.53]

    При необходимости разработки прописи для анализа лекарственных препаратов известного состава в лаборатории промышленного контроля обычно требуется отчетливое разделение определяемых компонентов с использованием всего разделительного пути. При этом в случае разделения сложных смесей, например приведенного в табл. 71 поливитаминного препарата, необходимо провести многочисленные предварительные опыты с учетом изложенных выше теоретических основ (стр. 81). При получении большого числа хроматограмм их переносят на кальку, как описано на стр. 50, и путем сравнения таких копий находят подходяш,ие условия разделения. Важным предварительным условием является выбор соответствую-ш его экстрагента для отделения смеси биологически активных вещ,еств от вспомогательных лекарственных веш,еств. Следует, по возможности, использовать нейтральный растворитель или смесь растворителей с низкой температурой кипения, чтобы избежать изменения разделяемых вещ,еств в процессе экстракции и при нанесении на тонкослойные пластинки. С другой стороны, при выборе экстрагента следует обратить внимание на то, чтобы экстрагируемые при этом вспомогательные вещества не мешали хроматографическому разделению. Это обстоятельство было подробно обсуждено Нус-баумером [29] при испытании пенициллиновых препаратов. [c.327]

    Во многих случаях для качественной характеристики вещества можно ограничиться только визуальным наблюдением флуоресценции. Так, например, некоторые алколоиды флуоресцируют характерным светом кокаин — светло-синим, кодеин — слабо-желтым, наркотин— темно-фиолетовым и т. д. По характеру окраски флуоресценции медицинского препарата можно определить присутствующий в нем алкалоид. Соли бериллия в щелочной среде в присутствии морина дают яркую флуоресценцию желто-зеленого цвета. Этой реакции не мешают магний, кальций, цинк, мешающие определению бериллия при обычных аналитических работах. Задача качественного анализа становится значительно более сложной, когда смесь состоит из нескольких флуоресцирующих веществ, в этом случае применяются светофильтры или сочетание люминесцентного анализа с хроматографическим. Наиболее избирательные методы анализа построены на спектральном разложении света флуоресценцией и изучении спектральных характеристик флуоресценции спектрографическим методом. [c.156]

    Таблица показывает, что данные, полученные хроматографически, находятся в хорошем соответствии с величинами, полученными обычно применяемой методикой. Радиохимический анализ позволяет шире использовать микрокаталитическую методику, когда при кинетических исследованиях в статических или динамических условиях требуется нро-анализировать сложную смесь продуктов, общее количество которых чрезвычайно мало и иногда не превосходит нескольких миллиграммов, и даже долей миллиграмма. Чувствительность метода в этом случае может быть увеличена в 10—30 раз при использовании для продувки газов с больпюй теплопроводностью, например Нг [10], Не, СН в комбинации с проточными пропорциональными счетчиками (11). Более широкое использование хроматографии меченых молекул в кинетических исследованиях позволит в ближайшие годы проверить механизм ряда основных каталитических процессов и, возможно, откроет новые пути для их контроля и регулирования. [c.398]

    В экспресс-методе [23] эта трудность устранена тем, что подвижная фаза представляет собой смесь растворителей с определенной элюирующей силой. Для того чтобы понять поведение смешанной подвижной фазы достаточно сложного состава в хроматографической колонке, мы должны вернуться к фронтальному методу анализа, рассматривая сложную подвижную фазу как анализируемый образец, i aлизиpyeмaя смесь растворителей имела следующий состав [в % (объемн.)] изооктан — 92,0 1,2-дихлорэтан - 1,15 изопропиловый эфир - 1,15 этилацетат - 1,15 этиловый спирт - 4,55. На выходе из колонки отбирали фракции равного объема, в которых определяли состав растворителя методом газовой хроматографии. Результаты анализа представлены соответствующими кривыми на рис. 14. Видно, что в отличие от классической схемы фронтального анализа каждый растворитель дает четкий фронт с достаточно большим максимумом, концентрация растворителя в котором превьппает его концентрацию в исходной смеси. При этом зона предьщущего растворителя находится шфронте последующего. Как и следовало ожидать, эффект расслоения растворителей проявился здесь достаточно чежо. [c.43]

    Взаимодействие между А (Е1)з и перекисью бензоила сопровождается выделением газообразных продуктов. Хроматографический анализ газа показал, что он состоит из этана, этилена и бутана. Далее реакционную смесь разлагали водой. При этом выделялся этан в количестве, отвечающем двум этильным группам исходного алюминийорганического соединения двуокись углерода ни в одной порции газа не была обнаружена. Водный и углеводородный слой разделяли и анализировали на содержание бензойной кислоты, перекисей и сложных эфиров. В осадке определяли содержание бензоатных групп. Главным продуктом превращения перекиси бензоила при соотношении реагентов 2 1 является ди-этилалюминийбензоат, выделенный в виде диоксиалюминийбеи-зоата. Количество сложных эфиров в продуктах реакции составляло 2%. Бензойная кислота ни в одном случае не была обнаружена. [c.257]

    Приступая к практическому применению хроматографического метода, необходимо помнить, что хроматограммы получаются обычно тем более отчетливыми, чем большие концентрации соответствующих ионов в растворе. При работе с разбавленными растворами некоторые реакции становятся непригодными. Поэтому в приводимом ниже описании хода анализа иногда рекомендуется предварительное выпаривание раствора до малого объема или даже досуха. В условиях полумикрометода, когда объем раствора редко превышает 1—-2 мл, эта операция занимает очень мало времени, но требует внимательного отношения к себе. Выпаривать надо осторожно, тщательно избегая прокаливания сухого остатка, так как при этом возможно образование безводных окислов, нерастворимых в кислотах. Конечно, не всякую смесь можно непосредственно проанализировать хроматографическим методом на колонке. Сложные смеси приходится обычно предварительно разделять на несколько отдельных фракций, содержащих более узкие группы ионов. Это разделение можно проводить либо обычными химическими методами, либо тоже хроматографически. В последнем случае, внеся в колонку исследуемый раствор, ее промывают теми или иными растворителями (например, водой и раствором НЫОз) до полного вымывания всех адсорбированных катионов и собирают отдельные фрак-циш раствора, которые затем анализируют. [c.442]

    Анализ сложной смесп можно производить двумя метода пг В первом случае смесь анализируется дважды с абсорбционным реактором и без него во-втором случае используют хроматограф с двумя независимыми детекторами, которые располагают след5 ющим образом один — после хроматографической колонки для регистрации всех кo июнeнтoв и другой — после реактора, для регистрации насыщенных углеводородов. [c.93]

    Хроматографический метод, разработанный известным русским ученым М. С. Цветом, является одним из наиболее быстрых, точных и простых приемов анализа сложных смесей веществ. Сущность этого метода состоит в том, что при движении через пористую среду смесь веществ разделяется под действием различных факторов. Такими факторами являются 1) различная адсорбируе-мость компонентов смеси 2) обмен между ионами раствора и ионами на поверхности адсорбента 3) различная растворимость образующихся труднорастворимых осадков 4) различное распределение компонентов между двумя несмещивающимися жидкими фазами и т. д. В соответствии с этим хроматографию обычно подразделяют на адсорбционную, ионообменную, осадочную, распределительную и др. В последнее время особенно большое развитие получил метод распределительной хроматографии на бумаге, который сейчас очень широко ИС пользуется в биохомии, физиологии, микробиологии, химии для определения самых разнообразных веществ. [c.25]

    Мы идентифицировали сложную смесь ароматических углеводородов, полученную с установки изомеризации ксилолов Ново-Полоцкого химкомбината. Перед использованием в синтезе диарилметапов заводскую фракцию разгоняли на лабораторной ректификационной колонне с целью отделения продуктов, кипящих выше 180°. Так как смесь состоит из близкокипящих 0-, М-, я-нзомеров ксилола, этилтолуолов, изопро-пилтолуолов, изопропилксилолов, для хроматографического разделения были использованы жидкие кристаллы [4]. Анализы проводили на хро- [c.95]

    Образец 1. На основании данных, приведецных в табл. VII. 1, можно заключить, что в пробе растворителя отсутствуют ароматические соединения (образец не растворяется в 84%-ной серной кислоте). Невысокая температура кипения дает возможность предположить наличие кетона или спирта, а кипение при определенной температуре указывает на однокомпонентный растворитель или азеотропную смесь. Наличие карбонильных групп указывает на присутствие кетона, а неомыляемость и отсутствие гидроксильных групп подтверждает то, что в состав растворителя не входят спирты и сложные эфиры. Следовательно, можно предположить, что анализируемый растворитель представляет собой кетон. Температура кипения и показатель преломления указывают на метилэтилкетон это и было подтверждено данными хроматографического анализа. [c.408]

    Су1иествуст много ра.зных способов проведения хроматографического анализа. В некоторых случаях смесь аминокислот пропускают через стеклянные трубочки, набитые специальными смолами, которые обладают теми же свойствами, что и бумага. Сейчас почти все операции хроматографического анализа автоматизированы, и он применяется для изучения состава не только белков, но самы.х разнообразных сложных химических соединений. [c.43]

    Применяются и другие приемы анализа. Адсорбированные молекулярными ситами нормальные углеводороды могут быть выделены экстракцией нормальным пентаном. Выделенная углеводородная смесь вновь подвергается обычному хроматографическому анализу. На рис. 64 представлен пример полученной хроматограммы при анализе газойля. Каждый из пиков хроматограммы (С а, С з и т. д.) представляет собой соответствующий нормальный углеводород. Таким путем удалось установить содержание в анализируемой смеси всей группы нормальных углеводородов от С аНгв ДО 22H4g. Из данного примера видно, какие сложные задачи разделения смесей можно решать, используя молекулярные сита. [c.139]

    Такие сорбенты, как окись алюминия и силикагель, могут быть использованы для хроматографического анализа жиров, хотя известно, что окись алюминия способствует гидролизу сложных эфиров и ускоряет окисление жиров, содержащих ненасыщенные кислоты, а кремневая кислота вызывает изомеризацию ненасыщенных жиров. Примером может служить разделение смеси цетена СНз(СН2)1зСН =СН2, стеарата холестерина, триолеина, холестерина и олеиновой кислоты в растворе петролейного эфира на колонке силикагеля. Хроматограмму последовательно промывают петролейным эфиром, трихлорэтаном и, наконец, эфиром. Весь цетен находится в первой порции петролейного эфира, весь стеарат холестерина—в первых двух порциях трихлорэтана, а смесь триолеина, холестерина и олеиновой кислоты—в первых двух порциях эфира. [c.149]

Смотреть страницы где упоминается термин Анализ хроматографический смеси, сложной: [c.114]    [c.114]    [c.281]    [c.95]    [c.281]    [c.43]    [c.563]    [c.89]    [c.244]   
Курс газовой хроматографии (1967) -- [ c.191 , c.215 , c.231 , c.259 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ сложных смесей

Анализ хроматографический

Хроматографический анализ смеси К-, Na-, NH Mg2-, Ва2-, Sr2-, Са



© 2025 chem21.info Реклама на сайте