Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бешан j Восстановление по Бешану

    В качестве восстановителей первоначально использовали сероводород и сернистый аммоний. Этим способом впервые были получены а-нафтиламин, анилин, к-рый до этого получали из индиго, а также. /it-аминобензойная к-та и ж-фенилендиамин. На этих примерах Зининым была доказана общность открытой им реакции. 3. р. открыла простой путь для синтеза ароматич. аминов из легкодоступных нитросоединений и сделала ароматич. амины доступным промышленным сырьем. Значительно позже (1854) в качестве восстановителя было предложено пользоваться. чугунными стружками в кислой среде (см. Бешана восстановление), к-рые применяют при получении ароматич. аминов и до сих пор. Сернистый аммоний и сернистый натрий применяют в лаборатории и в пром-сти в качестве восстановителей для получения аминов ряда антрахинона и для частичного восстановления ди- и полинитросоединений. Реакция открыта Н. Н. Зининым в 1842. [c.55]


    Получают 2,4-Т. восстановлением 2,4-дииитро-толуола железом в присутствии электролитов (см. Бешана восстановление) или каталитич. гидрированием, 2,5-Т. получают восстановлением 2-амино-5-нитротолуола или ири восстановлении 2, 3-диметил-4-аминоазотолуола. В последнем случае образуется смесь 2,5-Т. с о-толуидином, используемая для получения азинового красителя — сафранина. [c.105]

    Восстановление железом ведут при температуре кипения, очень медленно добавляя нитросоединение к взвеси железа" в подкисленной воде, часто содержащей спирт. При этом смесь нужно сильно перемешивать, чтобы железо не оседало на дно. В некоторых случаях большую роль играет концентрация спирта. Последовательность добавления реагентов бывает очень различна. К смеси остальных реагентов добавляют или-нитросоединение, или кислоту, или попеременно железо и кислоту. Добавление небольшого количества хлористого никеля ускоряет начало реакции и ее теуение . По окончании реакции смесь осторожно подщелачивают содой или бикарбонатом натрия и отфильтровывают от железного шлама. Обычно амины в этих условиях. остаются в растворе если амин нерастворим, он переходит в осадок вместе железом, и его необходимо экстрагировать при помощи соответствующих органических растворителей. Летучие амины отгоняют из реакционной смеси с водяным паром без фильтрования. Если амин можно легко выделить из кислого раствора, кислоту применяют в таком количестве, чтобы все железо перешло в раствор В этих случаях, в противоположность мегоду Бешана, лучшие результаты получены при пользовании кузнечным железом. Аналогичным путем можно получить амины Из азосоединений. [c.496]

    Себестоимость анилина, полученного восстановлением нитробензола водородом, ниже себестоимости анилина, синтезированного по методу Бешана, на 8,5%, а необходимые капитальные затраты ка создание 1 т мощнисти — ниже на 36,5% [c.203]

    ЗИНИНА РЕАКЦИЯ, восстановление аром, нитросоед. в аЛины действием (NH4)2S. Таким способом впервые были получены анилин, 2-нафтиламин, л-аминобензойная к-та. Р-ция открыла возможность пром. синтеза аром, аминов. Примен. для получ. аминов ряда антрахинона и частичного восст. полинитросоединений. Для восст. других нитросоед. использ. Бешана реакция. 3. р. открыта Н. Н. Зининым в 1842. [c.206]

    Восстановление нитросоединений. Применяется гл. обр. для получения первичных ароматич. А. ArNOi + + ЗН2 ArNH2 + 2Н2О. Наиб, распространено каталитич. восстановление водородом (кат.-Ni, Pt или Pd) в жидкой или паровой фазе, однако еще достаточно широко в качестве восстановителей используются металлы (Fe или Zn) и сульфиды щелочных металлов (см., напр., Зинина реакция, Бешана реакции). [c.148]


    Он представляет собой кристаллическое вещество (т. пл. 42 °С), которое перерабатывается в промышленности на полиамиды (см. раздел 3.9), Анилин (аминобензол) получен впервые в 1826 г. Унфердорб.еном при перегонке индиго (см. раздел 3.11.3, индигоидные красители). Позже он был обнаружен Рунге (1834 г.) в каменноугольной смоле. В промышленности анилин получают восстановлением нитробензола железом и соляной кислотой метод Бешана) или каталитическим гидрированием на медном катализаторе  [c.494]

    БЕШАНА РЕАКЦИИ. 1) Восстановление нитросоед. до аминов жел. стружками или солями Ре(И) при нагрев, в-ва в разбавл. к-тах или р-рах электролитов (РеС1з, КШС , СаСЬ). Примен. для получ. красителей. [c.74]

    Для восстановления применяют большей частью железо п проводят процесс в стальном реакторе (редуктор) при энepгичнo i перемешивании. Редукторы можно изготовлять также из мели другие материалы, напрпмер стекло, непригодны. То же относится и к лабораторньв аппарата.м. Лишь в редких случаях расходуется такое большое количество кислоты, что все железо переходит в раствор в виде соли двухвалентного железа. Для восстановления может быть использован любой железный лом. Однако в большинстве случаев для восстановления в промышленных условиях применяется метод Бешана, по которому железо употребляется в виде взвеси в воде с очень небольшим количеством кислоты. Открытие метода Бешана (1854 г.) способствовало быстрому развитию анилинокрасочной промышленности, как и открытие Зинина, получившего анилин действием сернистого аммония на нитробензол. Уже через несколько лет после осуществления этого синтеза в промышленности для получения анилина и других оснований стали применять в качестве восстановителя чугун. Однако для этой цели пригоден только чугун совершенно определенного состава с определенным размером зерна (серый чугун). В каждом отдельном случае необходимо опытным путем проверять его пригодность. На заводах промежуточных продуктов имеются размольные установки, на которых чугун (большей [c.277]

    До недавнего прошлого главным способом промышленного получения анилина и ряда других ароматических аминов был вариант зининской реакции — восстановление нитросоединений чугунной стружкой в присутствии небольшого количества соляной кислоты (Бешам)  [c.82]


Смотреть страницы где упоминается термин Бешан j Восстановление по Бешану: [c.14]    [c.24]    [c.555]    [c.55]    [c.74]    [c.285]    [c.170]    [c.59]    [c.273]    [c.271]    [c.31]    [c.697]    [c.170]    [c.168]    [c.271]    [c.420]    [c.75]   
Смотреть главы в:

Справочник по органическим реакциям -> Бешан j Восстановление по Бешану




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бешан



© 2024 chem21.info Реклама на сайте