Бутилены и -бутан

Весьма важное значение имеют жидкие компоненты природного газа, большие количества которых получаются из так называемых жирных газов в виде сжиженных газов и газового бензина. Сжиженные газы (пропан и бутан) и газовый бензин (пентан, гексан и гептан) после физической стабилизации являются важным сырьем для химической промышленности. Под термином сжиженные газы подразумевают смеси пропана и бутана, пропилена и бутиленов. Эта смесь углеводородов сжижается при нормальной температуре под давлением до 20 ат. [c.20]

БУТИЛЕН— БУТАН— ВОДА С Нв-С Ню-Н О [c.473]

Таким образом, исходным сырьем снова является метанол и изобутилен. Изобутилен для синтеза можно использовать не в чистом виде, а в смеси с н-бутиленом, бутаном и бутадиеном при концентрации его 35—50% (фракция С4 газа каталитического крекинга и пиролиза . [c.89]

При опреснении воды, а также при выделении из водных растворов неорганических солей в качестве испаряющихся хладоагентов используют н-бутан, изобутан, хлористый метил, бутилен, бутан-бутиленовые смеси, а также различные фреоны [53, 173—174]. При кристаллизации органических веществ таким хладоагентом может быть вода [74, 152]. В рассматриваемом процессе хладоагент, как правило, циркулирует в замкнутом цикле. [c.145]

Первые восемь методов используются для получения таких продуктов, как этилен, пропилен, бутилен, бутан, ацетилен, аль- [c.479]

Водород Метан Этан. Этилен Пропан. Бутилен Бутан. Потери, [c.69]

На основе бутиленов бутан-бутиленовой фракции крекинг-газов осуществляют промышленное производство алкилата — высокооктановой добавки к моторному топливу. В промышленном масштабе выпускают низкомолекулярный и высокомолекулярный полиизобутилены, применяемые как загустители для нефтяных смазочных масел и для других целей. Бутилены используют также для промышленного производства вторичных и третичных бутиловых спиртов и других продуктов (рис. I. 6). [c.25]

В Советском Союзе процесс алкилирования изобутана бутиленами бутан-бутиленовой фракции в присутствии серной кислоты осуществляется на ряде установок его проведение предусматривается на новых заводах. [c.384]

Водород........ Метан......... Пропилен....... Пропан. ....... Бутилен........ Бутан......... Пентан........ Амилен........ Высшие углеводороды. Углекислый газ. ... 6,8 38,2 22,3 20.7 7.4 1 4,4 0.2 [c.280]

Пропилен. . . Пропан. ... Бутилен. . . Бутан. ... Пентан. ... Бензол. ... Воздух. ... [c.12]

Водород. . Окись углерода Метан. . Ацетилен. Этилен. . Этан. . . Пропилен. Пропан. . Бутилен Бутан. . Циклопентан Пентан. . Бензол. . Сероводород [c.403]

Метан. Этилен. Этан. . Пропилен Пропан. Бутилен- -Бутан. [c.15]

I. Каким способом отделяют бутан от бутиленов в первой стадии каталитического дегидрирования -бутана [c.262]

Этилен, этан Этилен, бутилен, этан, бутан Бутилен, бутан Пропилен, пропан [c.174]

А. Полимеризация бутиленов (бутан-бутиленовой фракции) [c.22]

Современные методы переработки нефти, так называемый крекинг-процесс, дают колоссальное количество газов. Наиболее важны для производства полимеров этилен, пропилен, бутилен, бутан. [c.162]

Н 5 на Клаус сухой газ пропан- -пропилен 1—1—> бутан+бутилен ] I-бензин КК [c.263]

Бутилен Бутан СгаОз—А1аОз паровая фаза, 220—400° С [138] [c.589]

Из изложенного выше следует, что оптимальным решением является следующее нефтяная промышленность должна снабжать химическую промышленность индивидуальными углеводородами метаном, этиленом, этаном, пропаном, бутиленами, бутаном и а.тгкилбензолами. Исключение [c.41]

IV Сжатые и сжиженные газы а) горючие и взрывоопасные газы ацетилен, водород, блаугаз, метан, аммиак, сероводород, хлорметил, окись этилена, бутилен, бутан, пропан, дивинил и др. I, и, III, IVb, V, VI, VII и VIII Специальные склады или навес [c.758]

Продукты превращения дивинила. В составе продуктов превращения дивинила находятся водород, метан, этилен, этан, припилен, пропан, бутилен, бутан, соединения с числом углеродных атомов более четырех (продукты димеризации или, вообще говоря, уплотнения молекул дивинила), а также углистые отложения на катализаторе. Для упрощения обработки опытных данных все эти продукты удобно разделить на две группы продукты [c.141]

Группа Б — горючие и активные газы, легковоспламеняющиеся и горючие жидкости амилацетат, аммиак, ацетон, бензин, бутилацетат, бутилен, бутан, винил хлористый, водород, глицерин, дивинил, дихлорбензол, диэтиламин, диэтиленгликоль, изобутилен, изопрен, изопропилбензол, керосин, масла, метан, метнлацетат, метилэтилкетон, монохлористая сера, пентан, перекись водорода, окись углерода, пропан, пропилен, тиокол, три-этилеигликоль, фракция С4, фракция С , этан, этаноламин, этилен, этилацетат, этиловый спирт, этиловый эфир, этилтолуол, этил хлористый, этилцеллозольв. [c.67]

При температурах 300—500°С сульфон тиофана легко разлагается I присутствии окисных алюмохромового, алюмомолибденового, алюмо-кобальтомолибденового катализатора, сульфида платины на окиси алюминия [501]. Сходные процессы идут на осерненных окислах Сг, V, Fe. Среди сернистых продуктов превращения найдены SO2, H2S, тиофан, тиофен. Основным несернистым компонентом газовой части катализатов (90%) является бутадиен-1,3 кроме того, в количестве 0,2—4% образуются водород, бутилен, бутан, пропилен, этилен, метан. Наиболее вероятное направление первичного распада сульфона тиофана — разрыв обеих связей С—S [c.100]

ТОГО, ранее показано, что можно в определенных условиях получать тиофен из тиофана с выходами, близкими к равновесным, а также найдена возможность получения тиофенов из алкилтиофанов [549] и сульфона тиофана [501]. В присутствии твердых катализаторов различного состава при температуре выше 400°С тиофен получается из диалкилсульфидов, дисульфидов, сульфоксидов, сульфонов, тиофанов и сульфона тиофана. (табл. 56, 57). Реакция является в основном каталитической в отсутствие катализатора термическое превращение, например, диэтилсульфида начинается при температуре выше 400°С и протекает с небольшой скоростью тиофен без катализатора начинает образовываться при температуре выше 500°С при 570°С и т=0,6 с выход тиофена составляет около 5 мол. °/о. Превращение всех исследованных соединений двухвалентной серы в тиофены сопровождается разложением исходного вещества с образованием углеводородов, сероводорода, иногда меркаптана. В основном из соединений алифатического ряда образуются углеводороды с тем же числом атомов углерода, что и в алькильном радикале. Так, в углеводородной части катализатов, полученных при превращении ( 2Hs)2S, главным образом найдены этан и этилен. Состав углеводородных газов, образующихся при превращении циклических соединений, свидетельствует о разрыве молекулы по обеим связям С—S. Например, в углеводородной части катализата, полученного при превращении сульфона тиофана, в основном найден бутадиен-1,3 в очень небольших количествах обнаружены бутилен, бутан, пропилен, этилен, метан. Во всех опытах выход тиофена ниже, а глубина разложения выше равновесных. Это можно объяснить тем, что кроме реакции элиминирования серы происходит гидрогенолиз исходного соединения или тиофена с участием водорода, выделяющегося в реакции. [c.155]

Потоки / — свежая бутан-бутиленовая фракция НПЗ // — бутан-бутиленовая фракция пиролиза /// —фракция изобутан-нзобутиленовая IV—н-бутилен, бутан и изобутан V—н-бутан и изобутан V/— н-бутилен V//— контактный газ V///--бутилен-дивинильная фракция /X — изобутан X — бутан XI — бутан-бутиленовая фракция XI — легкие контактные газы ///— тяжелые контакгные газы Х/У — дивинил ЛV —изопрен [c.179]

Реакция проходит при мягких температурных условиях (80+100°С) в трубчатом реакторе со стационарным слоем катализатора, в качестве которого используют ионообменную смолу. Изобутилен для синтеза можно применять в смеси с -бутиленом, бутаном и бутадиеном при его концентрации 35+50% (фракция газа каталитического крекинга и пиролиза). Выходящий с низа реактора жидкий продукт содержит 98+99% мае. МТБЭ, остальное составляют примеси метанола, -бутилена, ди- и триизобутилена и /и/7ет-бутанола. Процесс получения МТБЭ значительно проще по аппаратурному оформлению и дещевле по эксплуатационным расходам по сравнению с традиционными алкилированием изобутана олефинами и изомеризацией и должен найти достаточно широкое применение в отечественной нефтеперерабатывающей промышленности. [c.40]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутилены и -бутан: [c.140] [c.93] [c.70] [c.243] [c.62] [c.62] [c.787] [c.133] [c.323] [c.259] [c.990] [c.237] [c.56] [c.150] [c.69] [c.457] [c.94] [c.94] [c.174] [c.1601] [c.116] [c.22] [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология