Окисление органических веществ соединениями шестивалентного хрома

Окисление органических веществ соединениями шестивалентного хрома [c.902]

К окислителям общего значения относятся перманганат калия и другие соли марганцовой кислоты. Перманганат калия применяют для получения а-оксикислот—исходя из кислот предельного ряда, а-гликолей—исходя из непредельных соединений, кислот—исходя из спиртов и т. п. Окисление перманганатом используют для доказательства строения органических соединений, особенно непредель-ных [117]. Другими окислителями также общего значения являются соединения шестивалентного хрома—хромовый ангидрид, хромовая кислота, хлористый хромил и т. п. Хромовая кислота или ее ангидрид также могут быть использованы как с целью получения органических веществ, так и для определения их строения (см. ниже). [c.899]

Исследования, проведенные в нашей стране, позволили впервые в мировой практике предложить способ биохимической очистки соединений шестивалентного хрома (хроматов и бихроматов), а также хлоратов и перхлоратов. Метод основан на способности специально выведенных микроорганизмов использовать соединения хрома при окислении органических веществ, содержащихся в сточных водах. При этом в нейтральной или слабощелочной среде происходит восстановление ионов шестивалентного хрома до трехвалентного, который осаждается в виде гидроокиси, а хлораты и перхлораты восстанавливаются до практически безвредных хлоридов. Степень очистки достигает 99,4%, остаточное содержание хрома в стоках не превышает 0,4 мг/л. Технологическая схема включает усреднение производст- [c.57]

Примером очень чувствительной методики определения молибдена может служить индикаторная реакция окисления органического вещества а-нафтиламина бромат-ионом, протекающая с образованием окрашенных продуктов. Этой методикой можно измерить до 5 10 мкг мл молибдена, и она обладает очень большой избирательностью молибден можно определять в присутствии более чем десятикратного избытка шестивалентного хрома, ртути, железа, церия, меди, кобальта, никеля. Соединения вольфрама, элемента очень близкого по своим химическим свойствам к молибдену, тоже не мешают определению, если концентрации молибдена и вольфрама одного порядка. Только соединения ванадия катализируют указанную реакцию в такой же степени, как и соединения молибдена. [c.69]

В составе комплексного соединения с азокрасителем хром находится в трехвалентном состоянии. Его определение основано на окислении вещества перманганатом калия. При этом органическая часть молекулы полностью окисляется с образованием воды, углекислого газа, ионов сульфата и т. п., а трехвалентный хром окисляется до шестивалентного [c.338]

Бихромат калия широко применяется в ряде промышленных синтезов органических соединений. Получающийся при этом трехвалентный хром может быть регенерирован в шестивалентный электрохимическим путем. Однако необходимость перевода отработанной жидкости в специальные электролизеры, проведение электроокислеипя растворов и обратный перевод их в емкости для окисления органического вещества усложняют технологию процесса. Большое число органических соединений можно окислить технологически более простым способом — электроокислением в присутствии солей хрома в качестве катализатора-переносчика. Таким образом, можно осуществлять реакцию окисления антрацена до антрахинона. Этот процесс идет в объеме раствора. Восстановленные ионы хрома окисляются на аноде до Сг + и вновь идут на окисление антрацена. Процесс протекает в анодном пространстве [c.563]

Высокой чувствительностью обладают и другие индикаторные реакции с перекисью водорода в качестве окислителя. Например, в присутствии катализаторов она окисляет некоторые органические красители, что сопровождается появлением или исчезновением яркой окраски растворов. Скорость таких реакций измеряется по изменению светопоглощения растворов в единицу времени. Чувствительность реакций достаточно велика, так как высокой чувствительностью отличается метод измерения светопоглсицения растворов. К достоинствам реакций можно отнести н то, что для некоторых красителей они специфичны окисление Н-кислоты, сложного органического красителя, катализируется только соединениями железа, а окисление другого органического красителя — тропеолина 00 — катализируется только соединениями шестивалентного хрома. В табл. 6 указаны пределы концентрации катализаторов, определяемой с помощью реакций окисления перекисью водорода органических красителей. При помощи таких реакций окисления определяют железо, медь и хром в веществах особой чистоты и в некоторых солях редкоземельных элементов. [c.64]

Соединения шестивалентного хрома. Окись хрома у ), ангидрид хромовой кислоты, СгОз, осаждается при добавлении большого избытка концентрированной серной кислоты к насыщенному раствору бихроматов в виде игольчатых кристаллов красивого темно-красного цвета, очень легко растворяющихся в воде. Эти кристаллы гигроскопичны их водный раствор желто-оранжевого цвета содержит хромовую кислоту Н2СГО4 и двухромовую кислоту Н2СГ2О7, которые не удается выделить упариванием, а поэтому они неизвестны в свободном виде. Окись хрома( /1) — сильный и широко применяемый окислитель. Если на кристаллы окиси хрома(У1) капать спирт, реакция идет настолько энергично, что спирт загорается. В результате реакции образуется СГ2О3 (см. стр. 404). Для окисления органических веществ используют растворы окиси хлора( 1) в уксусной кислоте, которую она не окисляет даже при кипячении. Кристаллы СгОз, нагретые до температуры выше 400°, слегка улетучиваются, большая часть СгОд при этом, однако, разлагается на СгзОд и О2. [c.645]