Окисление других органических соединений

Окисление. Механизм. Со времени опубликования пер-оксидной теории процессов окисления Баха — Энглера на основе работ Н. Н. Семенова, Н. М, Эмануэля и большого числа других исследований установлен принципиальный механизм реакций окисления углеводородов (КН) и других органических соединений. [c.173]

Основная проблема всех процессов брожения — проблема акцептора электронов. В конечном итоге степень окисления и сопряженное с этим количество выделяемой свободной энергии, а также характер образующихся продуктов определяются природой конечных акцепторов электронов. При брожениях конечными акцепторами электронов служат в основном органические соединения метаболиты, образующиеся из исходных субстратов (пировиноградная кислота, ацетальдегид), или вещества, имеющиеся в среде культивирования (некоторые аминокислоты и другие органические соединения, способные восстанавливаться). В ряде брожений акцепторами электронов служат молекулы СО2, а также ионы водорода (Н ). Кроме того, в отдельных случаях дополнительными акцепторами электронов могут быть некоторые достаточно окисленные неорганические соединения, такие как нитрат, молекулярная сера. Если конечным акцептором электронов является ацетальдегид, образуется этанол, если пируват — молочная кислота. Акцептирование электронов молекулами СО2 приводит у разных видов к возникновению формиата или ацетата, если же эту функцию выполняют ионы водорода, образуется молекулярный водород (Н2). [c.209]

ОКИСЛЕНИЕ ДРУГИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.365]

Окисление других органических соединений...... [c.434]

Реакции с участием радикалов, образующихся при окислении других органических соединений [c.301]

Выводы Попова относительно окисления кетонов служили отправной точкой и для исследования хода окисления других органических соединений (третичных спиртов и углеводородов в первую очередь) и не только хромовой смесью, но и другими окислителями. В то же время в результате проверки этих правил в последующие годы они потеряли свою абсолютную фор- [c.167]

Специфичность окисления различных органических соединений настолько зависит от строения, что другие факторы (темпера- [c.213]

При сгорании углеводородов выделяется значительно больше энергии, чем при сгорании большинства других органических соединений, и неудивительно, что жиры, являющиеся основной формой запасания питательных веществ в организме, имеют в основном углеводородную природу. С энергетической точки зрения наибольшее значение имеют жирнокислотные компоненты. Большинство аэробных клеток способно к полному окислению жирных кислот до СО2 и воды в результате процессов, протекающих в матриксе митохондрий эукариотических клеток. [c.306]

Фирма Мобил ойл корпорейшн (США) разрабатывает биохимические ТЭ, в которых электрическая энергия получается за счет окисления углеводородов и некоторых других органических соединений с участием бактерий. [c.348]

Эфиры гидроксиламина, взаимодействуя с пероксильными ра дикалами, образующимися при окислении полимеров или других органических соединений, регенерируют исходный нитроксил, и, таким образом, на одном стабильном радикале возможен обрыв нескольких кинетических цепей окисления. [c.11]

С и 0,1 МПа в одном объеме воды растворяется приблизительно один объем СО2. При давлении 30 МПа и температуре 100 С в одном объеме воды может раствориться 30 объемов СО2. Двуокись углерода имеет различный генезис образуется при окислении углеводородов и других органических соединений, при декарбоксилировании органических кислот, при разложении бикарбонатов, возможно и мантийное происхождение СО2. [c.46]

Так, метаболизм высших животных, включая человека, обеспечивается сложной системой органов. Усвоение пищи происходит в системе пищеварительных органов, которая включает в себя ротовую полость, пищевод, желудок и кишечник. В процессе пищеварения участвуют поджелудочная железа, которая обеспечивает систему рядом пищеварительных ферментов, и печень, которая продуцирует желчь, необходимую для переваривания жиров. В этой системе все полимерные и, другие сложные химические соединения превращаются в более простые вещества, которые могут поступать в кровь для того, чтобы быть доставленными ко всем другим органам. Кровеносная система, кроме того, доставляет кислород, сорбированный эритроцитами в легких. Кишечник, почки и легкие участвуют также в выделении побочны-ч продуктов (продуктов жизнедеятельности). Так, СОа, образовавшийся при окислении ряда органических соединений, может быть либо выдохнут через легкие, либо, превратившись в мочевину, выделиться с [c.26]

В последнее время в связи с перспективностью каталитического метода очистки абгазов появилось много интересных работ по вопросу подбора активных катализаторов глубокого окисления ацетона, ксилола, бензола, этилацетата и других органических соединений (9—12). [c.184]

Способность устранять запахи и привкусы, обусловленные присутствием сероводорода, удалять марганец, сорбировать соединения меди и мышьяка, катализировать окисление фенола, сахара и других органических соединений. [c.215]

Неполное окисление различных органических соединений на гетерогенных катализаторах используется в современной химической промышленности для синтеза ценных кислородсодержащих продуктов окиси этилена из этилена, акролеина и акриловой кислоты из пропилена, бутадиена из бутена, фталевого ангидрида из нафталина или о-ксилола, малеинового ангидрида из бензола или бутена, формальдегида из метанола, акрилонитрила из пропилена и аммиака и т. д. [15]. Помимо этого, на практике используется также глубокое окисление органических веществ при каталитической очистке воздуха и других газов. Исследование процессов рассматриваемого класса дает также ценный материал для решения фундаментальных проблем теории катализа научного предвидения каталитических свойств — активности и селективности, исследования характера промежуточного химического взаимодействия в ходе катализа и роли различных типов механизмов каталитических процессов. [c.187]

На рис. 27 представлена зависимость удельной каталитической активности веществ в реакции глубокого окисления пропилена при 300° С от величины энергии связи кислород — катализатор. Наблюдаемое уменьшение скорости реакции с увеличением qs согласуется с представлением о том, что процесс протекает по схеме попеременного восстановления — окисления поверхности, причем в медленной стадии происходит разрыв связи кислород — катализатор. Аналогичные зависимости получены для процессов глубокого окисления большого числа других органических соединений на простых и сложных окисных катализаторах [16—25]. [c.191]

Восстановление сульфатов. Наряду с бактериями, окисляющими серусодержащие соединения до сульфатов, различают бактерии, восстанавливающие сульфаты до сульфидов, — сульфатредуцирующие бактерии. Восстановление сульфатов идет при сопряженном окислении других органических соединений и имеет значение для баланса энергии клетки. Данные бактерии строгие анаэробы. Как источник углерода некоторые виды используют органические кислоты, нефть, нафталин и др. парафиновые углеводороды превращаются при этом в циклические [13]. [c.60]

Катализаторами реакций неполного окисления ациклических органических соединений (главным образом олефинов и их производных) в кислоты или ангидриды кислот служат обычно сложные контакты на основе окислов молибдена или ванадия. Каталитическое окисление тех же веществ на других окисных катализаторах протекает по иным направлениям (образование ненасыщенных карбонильных соединений, продуктов окислительного дегидрирования, полное окисление). [c.200]

Классические работы по деструктивному окислению углеводородов и других органических соединений в растворах производились с целью определения структуры окисляемых веществ на основе продуктов окисления. Окислителями в этих случаях были, как правило, неорганические соли, легко выделяющие под действием кислот активный кислород. Примером таких ра- [c.304]

Вырожденно-разветвленные цепные реакции. При развитии неразветвленных цепей часто образуется промежуточный молекулярный продукт типа пероксидов, который сравнительно легко, но не слишком быстро распадается на свободные радикалы, начинающие дополнительные новые цепи. В этом случае наблюдается сильно запаздывающее разветвление и идет медленная автоуско-ряющаяся реакция, называемая вырожденно-разветвленной. Таким образом, для подобных реакций разветвление осуществляется за счет менее активных частиц. Скорость реакции достигает максимума с последующим уменьшением за счет расходования исходных веществ. Кинетические кривые таких вырожденно-разветвленных реакций напоминают характер автоускоряющейся реакции. Примером рассматриваемых решений служат реакции окисления углеводородов и других органических соединений. [c.198]

На примерах реакций окисления н-бутана, этилового спирта, метилэтилкетона, циклогексана, циклогексанола и других соединений в жидкой фазе показана высокая эффективность процессов жидкофазного окисления низкомолекулярпых органических соединений, как метода прямого (одностадийного) синтеза мономеров или исходных веществ для производства полимерных материалов. [c.10]

Искусственно созданные органические вещества могут служить также источником открытий п областях науки, казалось бы, никак не связанных с оргаьшческой химией. Наглядным примером могут служить работы, направленные ш создание органических проводников и сверхпроводников. Неспособность типичных органических соединений проводить электротеский ток известна с давних пор. Действительно, именно изолирующие свойства полимеров обусловили их широчайшее внедрение в практику п качестве всевозможных покрьггий. Однако в последние десятилетия бьыо найдено, что некоторые типы полимеров могут проявлять свойства проводников, Так, полимеры общей формулы —(СН=СН)п получаемые полимеризацией ацетилена в условиях реакции Циглера—Натта, приобретают свойства металлических проводников при допировании (частичном окислении мягкими окислителями типа иода). Электропроводность допированного полиацетилена может быть очень значительной (10 См/см), всего лишь на два порядка меньше, чем, например, у серебра(10 См/см ср, с величиной 10- См/см для почти идеального изолятора, тефлона). Важность этого открытия бьша очевидной, и за ним последовал взрывоподобный рост активности в области поиска других органических соединений с подобными свойствами [36]. Помимо полиацетиленов, другие полимеры, содержащие длинные сопряженные цепи, такие, как поли-фенилен, полипиррол или полианилин", также обнаружили способность проводить электрический ток в различных условиях [37]. [c.57]

Поведение углеродных атомов при окислении изучалось также на большом количестве других органических соединений. Так, при окислении пропена перманганатом калия в кислом растворе предполагалось образование пропиленгликоля в качестве промежуточного продукта с последующим разрывом связи между первым и вторым атомами углерода. Этот механизм был подтвержден при окислении пропена, меченного углеродом-14 [507] [c.277]

За эти годы в результате большого числа исследований, выполненных во всем мире, была установлена принципиальная схема окисления углеводородов и других органических соединений. [c.376]

Для тех заводов, где биохимическая очистка сточных вод, отводимых в водоемы, отсутствует, обесфеяоливание сернисто-щелочных я сульфидных сточных вод обязательно. Попадая в водоем, фе нолы уничтожают его микрофлору и фауну, так как на их окисление, так же как н иа окисление других органических соединений, расходуется кислород, содержащийся в водоеме, что приводит к нарушению кислородного баланса водоема. При концентрации фенола порядка тысячных долей миллиграмма на литр вода после хлорирования приобретает специфический неприятный запах и становится непригодной для питья. Предельно допустимая концентрация летучих фенолов в воде для водопользования не должна превышать 0,001 мг/л. Поэтому очистка сточных вод от фенолов имеет особо важное значени . [c.161]

Однако в присутствии сенсибилизаторов, распадающихся фотохимически с образованием свободных радикалов, соответствующие реакции могут найти полезное применение. Например, окисление этана в газовой фазе до уксусной кислоты в присутствии бромистого водорода в качестве катализатора может происходить при более низких температурах и более тщательно контролироваться, если газовую смесь подвергать действию излучения, поглощаемого бромистым водородом 1269]. Аналогичные замечания относятся также к процессам окисления других органических соединений. Механизмы состветствую-щих реакций полностью не изучены. [c.277]

В большом числе реакций окисления углеводородов бутиленов, бутадиена, нафталина, фенантрена, как и в реакциях окисления других органических соединений, лучшими катализаторами, селективно образующими продукт мягкого окисления (например, альдегиды, кетоны, кислоты), были V2O5, СгаО, MoOj, WO3. [c.157]

Окисление других органических соединений представляет интерес преимущественно для препаративной химии. [c.366]

Исследования последних лет показали, что сернистые соединения наряду с корродирующими обладают и стабилизирующими свойствами против окисления топлив и образования осадков поэтому их присутствие в топливе в нормируемом количестве может быть полезно. Установлено [1], что соединения с различными серосодержащими функциональными группами, при определенной для каяодой группы концентрации, тормозят процессы окисления углеводородов в топливах. Так, дизельные топлива, содержащие 0,2—0,3% общей серы, при отсутствии меркаптанов, сероводорода и свободной серы в десятки раз стабильнее полностью обессеренных топлив. Реактивное топливо Т-7, содержащее 0,0005—0,001% меркаптанов, обладает меньшей окисляемостью, чем топливо, не содержащее общей и меркаптановой серы. Как отмечают авторы, при гидроочистке реактивных топлив не обязательно сохранять в них не менее 0,001% меркаптанов, так как и другие органические соединения серы имеют антиокислительные функции. [c.50]

M. рис. 2.8,fl). Уменьшение выхода С2-продуктов при очень малых X (<10" с) авторы [83] объясняют избытком кислорода и дожиганием ( Нб и С2Н4 в СО2. Однако эти же авторы при изучении окисления других органических соединений тем же методом допускали образование свободных радикалов. Кроме того, при конструировании схемы, как указывают сами авторы [82], они использовали собственные данные [116] по десорбции ОН-радикалов с Pt при 700-1500°С, полученные методом лазерноиндуцированной флуоресценции. Но если радикалы ОН могут вылетать в газовую фазу, почему они не могут участвовать в гомогенных стадиях парциального окисления метана Измерения температуры в Pt-сетке, по данным Хольмена [91], дали цифру 1100°С. Вероятно, в отдельных точках она может достигать 1200-1300°С. При таких температурах, несомненно, возможны гомогенные реакции. В разделе 2.3 мы описали гомогенное окисление метана в синтез-газ, протекающее как раз при 1200-1300°С. Если происходит резкое увеличение тепло- и массопереноса при переходе от т = 0,1 с к 0,001 с, тогда именно при таком переходе можно ожидать большого увеличения температуры. [c.51]

При установившемся процессе окисление З-фосфоглицеринового альдегида в 3-фосфоглицериновую кислоту происходит сложным путем. Вначале он превращается в 1,3-днфосфоглицерииовый альдегид, присоединяя остаток неорганической фосфорной кислоты, затем под действием фермента триозофосфатдегидрогеназы в присутствии НАД (никотинамидаденнидинуклеотида) окисляется в 1,3-дифосфо-глицериновую кислоту. НАД, вступая в соединение со специфическим белком, образует анаэробную дегидрогеназу, обладающую способностью отнимать водород непосредственно от фосфоглицеринового альдегида и других органических соединений. [c.205]

Некоторые гетерополисоединения входят в состав светопрочных лаков, применяются в биохимии и биохимической промышленности (выделение алкалоидов, окраска животных тканей при исследованиях). Гетерополивольфрамовые кислоты используются в качестве катализаторов при окислении некоторых органических соединений. Гетерополи-молибденовая кислота применяется как катализатор реакций гидрирования фенолов и синтеза уксусной кислоты и в ряде других реакций в органической химии. В литературе указывается на возможность использования гетерополисоединений для экстракционных процессов в металлургии, а также при обработке кожи, искусственных тканей. Водный раствор 12-вольфрамобората кадмия ( =3,28 г/см ) может использоваться в минералогическом анализе в качестве тяжелой жидкости. Изучение гетерополисоединений должно способствовать установлению строения и генезиса ряда минералов, относящихся к этому классу соединений. Обзор гетерополисоединений дается в [1, 2, 3, 5]. [c.244]

Гликоли, находящие широкое применение в синтезе различных смол, не восстанавливаются на ртутном капающем электроде. Однако полярографический метод может быть применен после предварительного окисления гликолей. Эту операцию обычно проводят после отделения гликолей от других органических соединений. Гидроксильные группы могут быть окислены перйодатом или другими окислителями. Варшавский и Эльвинг 181] применили полярографическую методику для раздельного определения этиленгликоля и пропиленгликоля-1,2. Смесь гликолей предварительно окисляли йодной кислотой образующиеся формальдегид и ацетальдегид выделяли из раствора дистилляцией. Последующее полярографирование дает возможность раздельно определять эти альдегиды при их совместном присутствии. Кенон и Джексон [182] несколько модифицировали этот метод, прибегнув к последовательному фракционированию продуктов окисления, и нашли пути определения малых количеств пропиленгликоля-1,2 в этиленгликоле. [c.131]

Механизмы реакций окисления—восстановления органических соединений. Этот тип реакхщй остается одним из наименее изз енных среди других типов реакций, в том числе и у неорганических соединений. Ситуация связана чаще всего с очень большой сложностью окислительно-восстановительных реакций. При их протекании зачастую имеет место не только внутри- и межмолекулярный перенос единичного электрона, но и перенос протона и других атомно-молекулярных частиц. Из реакции восстановления перманганат-иона в кислой среде [c.242]

Тканевое дыхание и биологическое окисление. Расиад органических соединений в живых тканях, сопровождающийся потреблением молекулярного кислорода и приводящий к вьщелению углекислого газа и воды и образованию биологических видов энергии, называется тканевым дыханием. Тканевое дыхание представляют как конечный этап пути превращений моносахаров (в основном глюкозы) до указанных конечных продуктов, в который на разных стадиях включаются другие сахара и их производные, а также промежуточные продукты распада липидов (жирные кислоты), белков (аминокислоты) и нуклеиновых оснований. Итоговая реакция тканевого дыхания будет выглядеть следующим образом [c.306]

Можно показать, что при радикально-цетГном окислении углеводородов и других органических соединений среднее время жизни звена цепи равно [c.244]

Все низкомолекулярные компоненты клеток должны в определенных условиях подвергаться деградации. Иногда деградация должна обеспечить удаление скопившихся излишков тех или иных соединений. В ряде важных случаев такая деградация является поставщиком необходимых строительных компонентов и обеспечивает биоэнергетические потребности организма. Так, в 1.2 уже отмечалось, что окисление глюкозы и других органических соединений атмосферным кислородом является важнейшим источником энергии у аэробных, не способных к фотосинтезу организмов. Процессы окислительной и неокислительной деструкции также являются многостадийными и проходят через ряд промежуточных соединений. Например, важным этапом окислительной деградации глюкозы является ее превращение в соль пировиноградной кислоты — пируват СНзСОСОО". Этот процесс, который детально рассматривается в 8.2, проходит через образование девяти промежуточных соединений. Дальнейшее полное сгорание цирувата до СО2 и воды проходит еще через одиннадцать промежуточных веществ (см. 8.4). [c.59]

Процесс осернения природных органических веществ, включая нефти, состоит из нескольких стадий. Первой стадией является реаихия окисления тлеводородов и других органических соединений присутствуюшц-ми в подземных водах сульфатами металлов, которые при этом восстанавливаются в сульфиды и гидросулы )ида[ [c.77]

МПа, проходит фильтр для очистки от масла 3 и далее направляется в смеситель 4. При температуре 320—350 °С и давлении 10 МПа в реакторе 5 происходит образование метанола и ряда других органических соединений. После реактора 5 реакционная газовая смесь проходит трубное пространство рекуперационного теплообменника 6, охлаждается до 190 °С и поступает в аппарат воздушного охлаждения 7, где происходит охлаждение газов до 30—40 °С и конденсация из них метанольного продукта. Далее в сепараторе 8 отделяется жидкая фаза, которая поступает в сборник 9. Газовая смесь после сепаратора 8 под давлением отводится в магистральный газопровод и смешивается с природным газом. Из сборника 9 метанольный продукт при давлении 0,4—0,6 МПа направляется на ректификацию. В процессе окисления природного газа образуется также уксусная кислота. Для ее нейтрализации в линию метанольного продукта после сборника 9 (до отделения ректификации) подается 7—10%-й раствор NaOH, предварительно приготовленный в емкости 11. [c.202]

Анализируя приведенные данные, можно отметить следующие эмпирические закономерности. В то время как окисление ациклических органических соединений в кислоты или ангидриды кислот ускоряют как окиснованадиевые, так и окисно-молибденовые катализаторы, при окислении циклических соединений в кислые продукты применяют обычно только контакты на основе высших окислов ванадия. Во многих случаях наблюдается пониженная активность ванадатов щелочных, щелочноземельных металлов, серебра, цинка, кадмия и других элементов, которым соответствуют основные окислы. Напротив, добавки амфотерных окислов (SnOj, FegOg, С02О3) часто повышают активность и селективность. [c.205]

Аналогичная работа была выполнена Филипсом [7]. Стремление с помощью катализаторов задержать окисление метана, а затем и других углеводородных газов на стадиях лромежуточ-ных продуктов уже с конца прошлого столетия сделалось предметом многих исследований (Монд и Лангер [8], Бунте и Майер [9], Сабатье и Мэйл [И], Боне и сотрудники [10, 12]). Большую роль в осуществлении задачи остановки окисления на промежуточных фазах играет температура процесса. При низких температурах окисление практически не идет, а при высоких температурах, когда реакция становилась заметной, окисление проходило с мгновенно нарастающей скоростью, часто со взрывом газовой смеси. Чтобы не допустить поднятия температуры до такого ее значения, при котором происходит самопроизвольная вспышка, реакцию необходимо было вести на 50—110° С ниже температуры самапроиззольной вспышки. В этой связи Мэссон и Гамильтон [13] проделали большую и кропотливую работу по определению значений таких температур для большого количества углеводородов, спиртов и других органических соединений е учетом каталитического влияния стенок сосуда. [c.306]

Молибдаты, содержащие избыток молибдена, образуют активные компоненты металломолибденовых катализаторов в реакциях парциального окисления углеводородов, окисления спиртов и других органических соединений. [c.180]