Азокрасители хромом

В составе комплексного соединения с азокрасителем хром находится в трехвалентном состоянии. Его определение основано на окислении вещества перманганатом калия. При этом органическая часть молекулы полностью окисляется с образованием воды, углекислого газа, ионов сульфата и т. п., а трехвалентный хром окисляется до шестивалентного [c.338]

Выпускаются пигменты двух видов неорганические— окислы железа, соединения хрома, алюминия, цинка, титана и др., органические— нерастворимые азокрасители, кубовые красители и др. [c.299]

Красители такого рода являются, в принципе, протравными красителями. Например, при обработке волокна горячим раствором дихромата калия и молочной или яблочной кислотой образуется гидроксид хрома (III). Азокраситель, получаемый сочетанием диазотированного 4-аминофенола с пирогаллолом закрепляется на обработанном таким образом волокне с образованием коричневых лаков [c.745]

Связи в комплексах с лигандами — как с ионами, так и с нейтральными молекулами, — часто прочнее других химических связей. Изображение одних связей в комплексе сплошной чертой, а других — пунктиром или стрелкой, говорит только о происхождении этих связей, а не об истинном состоянии валентных электронов в случае одинаковых лигандов различное изображение связей неверно, а при разных лигандах о расположении образующих связь электронов (точнее — электронной плотности) мало что известно. Поэтому в современных работах предпочитают изображать комплексные связи обычной чертой. В комплексах типа Кислотного синего 23М лигандами являются гидрокси- и азогруппы красителя, также, по-видимому, молекулы воды и гидроксильные ионы (точные аналитические данные в большинстве случаев отсутствуют). При крашении молекулы воды замещаются на КНг-и ОН-группы кератина шерсти и других протеиновых волокон, образуя более прочные, чем вода, связи с хромом. В Кислотном синем 23М во внутренней сфере комплекса (в квадратных скобках) Сг + связан с двумя ионизированными гидроксильными группами азокрасителя 0 в комплексе участвуют, кроме атома азота азосвязи, две нейтральные молекулы воды и один гидроксил-ион краситель содержит еще две группы 80з, поэтому общий заряд внутренней сферы комплекса равен [c.287]

Как видно из этих примеров, протравные азокрасители должны содержать две группы ОН в соседних ядрах в орто-положении к азосвязи —N=N— или по одной группе ОН и NHj в том же положении или же группы СООН и ОН в орто-положении. Эти группы служат для образования связей с трех валентным хромом в комплексном соединении. [c.300]

При обработке азокрасителя, содержащего две оксигруппы в орто-положении к азогруппе, солями тяжелых металлов — кобальта, никеля, железа, хрома (последнего в особенности) — образуются комплексные соли, растворимые в спирте, например [c.721]

Среди многих металлов, способных образовать координативные комплексы, только два являются интересными для азокрасителей хром и медь. При крашении шерсти в качестве протравы используется почти исключительно хром как в тех случаях, когда металлический комплекс красителя получается на волокне, так и в субстанции. При крашении хлопка прямыми красителями применяется [c.587]

Некоторые азокрасители способны образовывать на волокне устойчивые труднорастворимые комплексы с ионами тяжелых металлов, в основном с Сг . Такие красители наносят на ткань, предварительно обработанную со 1ями хрома (протравные, хромируюпшеся азокрасптели). [c.442]

Степень активности адсорбентов, например оксида алюминия, выражают по процентному содержанию в нем воды 1 — 0% И—3% HI-6% IV—10% V — 15% Определяют эту активность хроматографированием в колон ках смесей стандартных азокрасителей (метод Брокмана) Для этого смесь равных количеств двух красителей хрома тографируют в колонках, наполненных одинаковым количеством испытуемого сорбента, и вымывают равными количествами растворителей. По скорости и порядку продвижения красителей определяют степень активности испытуемого сорбента. [c.55]

Кузнецовым [228, 278] синтезированы и изучены азокрасители, даюигие с бериллием цветные реакции. Производные хромо-троповой кислоты (арсеназо, бериллон II, Н-резорцин, торон) обладают высокой чувствительностью и образуют с бериллием устойчивые соединения. 8-Оксинафталин-3,6-дисульфокисло-та- < 1-азо-1 > -2-окси-4-диэтиламинобензол (бериллон III) и бензол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-2>-1-оксинафталин-6-имино-диуксусная кислота (бериллон IV) рассматриваются как особенно пригодные для фотометрического определения бериллия [278]. Сравнение свойств ряда реагентов показало (табл. 14), что бериллон III и бериллон IV по чувствительности и другим показателям превосходят бериллон II (возможность работы в широком [c.68]

Благодаря присутствию оксигруппы в о-положении к азогруппе азокраситель оказывается способным к образованию комплекса с магнием при этом магний связывается одновременно с окси- и азогруппой, образуя характерное для внутрикомплексных соединений пятичденное кольцо. Механизм образования комплекса магния с азокрасителями на примере эриохром черного Т (комплекс состава 1 1) и кислотного хром темно-синего (комплекс состава 1 2) можно представить следующим образом [c.13]

В 1864 г. Бутлеров указал на связь окраски органических веществ с их ненасыщенностью и наличием в молекулах групп N0, N02 и других, способных восстанавливаться. Витт (1876 г.) объяснил цвет красителей наличием в их молекулах особых хромофорных групп или хромофоров (от греческого хрома — цвет, фо-рео — ношу). Например, в азокрасителях хромофором является азогруппа N=N, в нитрокрасителях — нитрогруппа N02. [c.235]

Цвет органических соединений, в том числе и азокрасителей, обычно обусловлен присутствием в их молекуле определенных групп атомов, называемых хромофорными (от греч хрома -цвет, форос - несущий) Основными хромофорами являются нитрозо-, нитро-, азо-, карбонильная и винильная группы Вещество, содержащее хромофорную группу,-хромоген Для того [c.251]

Наибольшее значение имеют протравные красители для шерсти, образующие очень прочные окраски. Протравой для них служат соли хрома. Большая часть этих красителей является азокрасителями соответствующего строрния, например [c.300]

Хромовые протравные красители прочно удерживаются на шерсти благодаря образованию комплекса, в котором атом хрома связан и с красителем, и с группами ЫНа или ОН макромолекул шерсти. Методы получения хромовых азокрасителей мало отличаются от применяемых в синтезе кислотных азокрасителей. [c.301]

Из всех металлов, образующих координационные комплексы, только хром и медь имеют практическое применение в классе азокрасителей, а именно для красителей шерсти только хром, а для красителей хлопка оба металла, но в больше стенени медь. [c.470]

Все эти красители окрашивают шерсть в разнообразные яркие цвета. Однако при использовании шерсти для изготовления верхней одежды необходимы красители, дающие глубокие, не обязательно яркие окраски с очень высокой светопрочностью. Этим требованиям в полной мере отвечают хромовые и кобальтовые комплексы азокрасителей. Первоначально их получали in situ путем крашения шерсти металлизирующимся красителем с последующей обработкой ткани подходящей солью металла, например бихроматом. Описанный процесс сопровождался повреждением волокна, и поэтому большим шагом вперед явилось изобретение предварительно металлизированных красителей, окрашивающих шерсть из нейтральной ванны. Примером таких красителей может служить соединение 27, получаемое при взаимодействии азокрасителя 2-амино-4-метилсульфофенол — р-наф-тол с ацетатом хрома. Первые красители этого типа содержали атом хрома, несущий единичный отрицательный заряд. Умерен- [c.372]

В ряде работ в качестве люминесцентных реактивов на алюминий и галлий предложены различные азокрасители, содержащие в качестве функциональной аналитической группировки о-о -диоксиазогруипиро-вку, а также подобные им азометиновые соединения [21, 63, 80—91]. К числу азокрасителей принадлежит большой класс так называемых солохромовых красителей [111] среди них наибольшей известностью пользуется реактив 2,2 -диокси-(1-азо-1 )-4 -нафталинсульфокислота (цинковая соль), или кислотный хром — сине-черный [5, 21, 63, 80]. Этот же краситель носит название понтахром сине-черный —В. Реакция проводится в уксуснокислой среде. В присутствии алюминия возникает при нагревании яркая красная флуоресценция. Чувствительность реакции 0,5у ъ Ъ мл раствора. В присутствии Си, Сг, Ге, N1, Со интенсивность люминесценции снижается, но эти катионы можно осадить раствором КаОН. Мешают также фтор и хлор. Первый из них может быть удален раствором СаС1г, второй — восстановлением. Аналогично алюминию реагирует только галлий, однако в этом случае флуоресценция менее интенсивна, чем с алюминием. [c.173]

Для определения никеля используется также довольно чувствительный азокраситель солохром красный ERS [7911 гвшммк = = 13 200). Никель образует соединение в слабокислой среде мешают определению только хром и железо в незначительной степени. Мешает комплексон III. [c.128]

По химическому строению растворимые красители подразделяются на азокрасители (моно- и диазо-) антрахиноновые красители комплексные красители (преимущественно комплексы хрома) индулиновые и нигрозиновые основания и их соли (особенно спирторастворимые черные красители). [c.178]

Кроме реакций комплексообразования, в колориметрии ис-пользуют также реакции других типов, например окисления— восстановления, органического синтеза и т. д. Так, при колориметрическом определении марганца и хрома их обычно окисляют в окрашенные анионы МпО и СгО , при определении нитритов применяют реакцию с органическими реактивами а-нафтилами-ном и сульфаниловой кислотой, образующими с ионами N0 азокраситель интенсивно красного цвета, и т. д. Иногда используют также реакции образования окрашенных перекисных соединений, например [Ti0(H202)]S04 при определении титана и т. д. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология