Реакции изомеризации алканов

Реакция изомеризации алканов осуществляется как в присутствии катализаторов, так и без них ( термически ). Процесс термической изомеризации протекает по радикальному механизму. [c.75]

Очевидно, что этот [226] и подобные ему [223, 224, 225] механизмы алкилирования близко связаны с механизмами таких реакций углеводородов, как полимеризация (стр. 545), изомеризация (стр. 532), водородный обмен и т. д., для которых также предполагается промежуточное образование карбониевых ионов [126]. Одна из разновидностей этого механизма [225], в которой в цепном процессе участвуют промежуточно образующиеся третичные галоидалкилы, очень близко подобна механизму [327], предложенному для реакции изомеризации алканов. [c.551]

Выше уже отмечалось, что при образовании пятичленных циклов из алифатических углеводородов важная роль принадлежит газу-носителю, в атмосфере которого протекает реакция. В присутствии водорода на Pt-катализаторах-реакция изомеризации алканов состава Сб—Се успешно конкурирует с ароматизацией, причем основным путем изомеризации является Сз-дегидроциклизация с последующим гидрогенолизом пятичленного цикла. [c.226]

Реакции изомеризации алканов могут протекать в зависимости от их строения на катализаторах с различной кислотностью. [c.894]

Константы равновесия реакций изомеризации алканов С4—Се, вычисленные на основании спектроскопических данных и данных о свободных энергиях, приведены в табл. 3.1, а равновесные составы смесей изомеров — в табл. 3.2. [c.71]

Катализаторы изомеризации алканов. Реакции изомеризации алканов могут протекать в зависимости от их строения на катализаторах с различной кислотностью. [c.861]

Константы скорости реакции изомеризации алканов С4— [c.72]

В результате реакций изомеризации алканов с длиной углеродной цепочки от С12 до С б получаются более низкозастывающие дизельные топлива. [c.66]

Катализаторы и условия осуществления реакций изомеризации алканов [c.81]

Каталитическая активность в реакции изомеризации алканов обнаружена у золота и вольфрама [39], а из металлов УП1 группы — у платины, палладия, родия, рутения и иридия. Элементы подгруппы железа в форме индивидуальных металлов неактивны. [c.21]

На—Оз и О —О , дегидрирования спиртов, окисления СО газообразным кислородом, реакций глубокого окисления углеводородов и разложения перекиси водорода [221. Во всех этих процессах активность катализаторов уменьшалась с увеличением ширины запрещенной зоны и с уменьшением работы выхода электронов. В реакциях изомеризации алканов увеличение ширины запрещенной зоны действует благоприятно на увеличение каталитической активности количественные зависимости последней от значений С/ и г в литературе пока отсутствуют. Да их вряд ли можно ожидать, если учесть, что каталитическая активность определяется не одним, а несколькими, по-разному изменяющимися факторами. [c.31]

Эта кинетическая картина является общей и для других последовательных обратимых реакций изомеризации алканов. Во всех случаях углеводороды последующих стадий образуются в соотношениях, близких к равновесным, иначе говоря кинетическая консекутивная схема [c.123]

Эта схема является модернизацией механизма, предложенного Милликеном, Миллсом и Обладом еще в 1950 г. [98]. Она согласуется с образованием водорода в начальной стадии реакции, а также с замедляющим его действием в реакции изомеризации алканов, подтвержденными экспериментально. [c.33]

Б у т а н ы. Из реакций изомеризации насыщенных углеводородов первой, осуществленной в промышленном масштабе, была изомеризация к-бутана в изобутан. Она служила основным источником получения изобутана для процесса алкилирования. Вместе с тем с этой реакции началось и углубленное изучение реакций изомеризации в тщательно регулируемых условиях. Именно эти работы и дали убедительные доказательства протекания реакций изомеризации алканов и цикланов через промежуточное образование карбоний-ионов. [c.89]

Давление заметно способствует реакции изомеризации алканов, которая при низком давлении практически не идет под действием давления усиливаются реакции алкилирования и гидрогенизации. При повышении [c.134]

Это справедливо лишь для реакции изомеризации алканов. В специальных условиях, как уже отмечалось, образование свободных ионов карбония является доказанным. [c.110]

Реакции изомеризации алканов 341 [c.341]

РЕАКЦИИ ИЗОМЕРИЗАЦИИ АЛКАНОВ [c.341]

Реакции изомеризации алканов [c.343]

Константы равновесия реакций изомеризации алканов. Для реакции изомеризации алкана С Н2п+2 г-й группы в алкан С Н2 4-2 /с-й группы будем иметь [c.43]

Из данных, приведенных в табл. 2.5 и 2.6, совершенно ясно, что подход, основанный на энергиях связей, совершенно не объясняет различие в энергии между неразветвленными алканами и их разветвленными изомерами, которая достигает иногда значительной величины. Предположение о постоянстве энергии связи при переходе от одной молекулы к другой требует, чтобы все реакции изомеризации алканов в газовой фазе были термохимически неразличимыми. Сомнение в аддитивности энергии связей было высказано впервые Цаном [59] в 1934 г. он предложил более общий тип энергетической модели , в которой полная энергия образования алкана записывалась как сумма энергий связей и дополнительного члена, определяемого парами связей, находящимися у одного и того же атома. По Цану, в общем случае для алканов С Н2 +2 теплота атомизации выражается уравнением [c.102]

Добавление яворганичесетх солей приводит к активированию безводного А1С1з в реакции изомеризации алканов /I/. Модифицирование методики /2/ позволило синтезировать катализатор, содержащий А1С1д, химически закрепленный на поверхности носителя, по изомеризующей активности н-пентана превосходящий чистый хлорид алюминия [c.164]

Позже, как известно, галогениды алюминия, преимущественно хлориды, были широко использованы в качестве катализаторов многих реакций крекинга, алкилирования посредством непредельных соединений, полимеразиции различных олефиновых углеводородов и особенно широко — реакций изомеризации алканов [20,22]. [c.157]

Процесс катформинг. Этот процесс [19] был разработан фирмой Атлантик рифайнинг. Он проводится на катализаторе, представляющим собой сочетание гидрирующего компонента — платины — с крекиоующим компонентом—кислотным алюмосиликатом. Эти катализаторы обладают [18] высокой активностью и избирательностью в реакциях изомеризации алканов и цнкланор, а также в реакции гидроизоморизации ненасыщенных углеводородов. [c.57]

Все эти реакции, а также разнообразные реакции изомеризации алканов и цикланов заставили химиков в последние десятилетия пересмотреть неправильный взгляд на эти углеводороды как на малоподвижные, мало деятельные в химиэском отношении вещества. [c.167]

Реакция изомеризации алканов используется в настояш,ее время на нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводах для получения ценных пзокомпонеитов из углеводородов пормалыш- го строения. [c.279]

Реакции изомеризации алканов и циклоалканов также протекают через образование карбокатионов и при помощи межмолекулярного переноса гидрид-ионов (см. в главе Внутримолекулярные перегруппировки ). [c.391]