Закрепление химическим взаимодействием

Вжиганием называют процесс закрепления композитной стеклоэмали на жаростойкой (керамической, ситалловой и т. д.) подложке путем термообработки слоя пасты, содержащей исходный порошок стеклоэмали и нанесенной па подложку с помощью печатных процессов в виде заданного рисунка. Паста представляет собой высокодисперсную композицию из порошка фритты (стеклянной составляющей стеклоэмали) и наполнителя в органическом жидкофазном связующем (см. гл. IV). При вжигании происходят термохимические превращения — выгорание связующего, оплавление фритты и сцепление с подложкой. В ряде случаев наблюдается. химическое взаимодействие наполнителя со средой. [c.55]

Первой стадией этого процесса является ионный обмен, второй — образование осадка. В результате ионного обмена концентрация ионов серебра в растворе возрастает и при достижении произведения растворимости выпадает осадок хлорида серебра. Третьей стадией является закрепление образовавшегося осадка на зернах носителя—ионита. Как показал А. А. Лурье, на ионообменниках с высокой обменной емкостью первые две стадии процесса четко разграничены во времени и пространстве. Сначала происходит вытеснение из ионита иона-осадителя и его диффузия в раствор, затем химическое взаимодействие иона-осадителя с ионом электролита в растворе и выпадение осадка вне матрицы, на поверхности зерна. Последнее объясняется не стерическими факторами, а действием мембранного (доннановского) потенциала (см. гл. П1). Мембранное равновесие приводит в этом случае к почти полному вытеснению электролита из фазы ионита, т. е. матрицы. [c.165]

Ко второму типу осадочной хроматографии относятся те случаи, когда формирование осадков происходит в результате химического взаимодействия вещества-осадителя, находящегося в твердой фазе, с растворенными веществами в жидкой фазе. Кроме осадителя в твердой фазе должен еще быть носитель, роль которого сводится к удержанию и равномерному распределению по его поверхности вещества-осадителя, а также к прочному закреплению образующихся осадков. Носителем может быть нерастворимое в применяемом растворителе высокодисперсное, химически инертное вещество, хорошо удерживающее на своей поверхности осадки. [c.164]

Содержание пособия используют для иллюстрации высказанной мысли, ее конкретизации с целью создания более ясного представления об изучаемом явлении. В этом отношении большое значение имеют экранные пособия, в которых последовательность видеоряда соответствует последовательности содержания изложения. Такие экранные средства особенно эффективны для закрепления и совершенствования знаний учащихся. В их отдельные кадры или графопособия включаются закономерности изменения физических констант веществ, схемы строения атомов и молекул, процессы разрыва и образования новых химических связей, энергетические эффекты химических взаимодействий. [c.120]

На ионообменниках, т. е. на хроматограммах третьего типа, закрепление осадков объясняется действием межмолекулярных сил взаимного притяжения или же химического взаимодействия. При промывании таких хроматограмм обычно смещения зон осадков не происходит. [c.166]

Крашение белковых и полиамидных волокон проводят в две стадии. В первой стадии крашение ведут в присутствии уксусной кислоты или ацетата аммония. При этом идет закрепление аналогично кислотным красителям. Во второй стадии —в слабощелочной среде краситель уже химически взаимодействует с волокном. [c.293]

Для прочного закрепления песчаных грунтов с коэффициентом фильтрации 20-100 м/сут рекомендуется проводить поочередное нагнетание в грунт растворов силиката натрия и хлорид натрия. В результате химического взаимодействия этих соединени " в порах грунта оседает гель кремниевой кислоты, грунт быстро закрепляется, становится водонепроницаемым, его прочность достигает 2—6 МПа. Однако применение [c.88]

При образовании осадков в жидкой фазе, т. е. в случае первого вида хроматограмм, закрепление их на твердом носителе обусловлено главным образом взаимодействием кристаллов осадка с носителем и может носить как адгезионный характер, так н чисто механический. В случае образования осадочных хроматограмм на колонках, содержащих ионообменники, закрепление осадков происходит вследствие действия межмолекулярных сил взаимного притяжения или химического взаимодействия. При промывании таких хроматограмм водой смещения зон, как правило, не происходит. [c.117]

Когда заполнение дубящим веществом завершено, кожа сушится. Это делается медленно, чтобы сделать минимальным перемещение дубителя изнутри к поверхности вследствие капиллярности. Это сушение, повидимому, обеспечивает в достаточной степени дегидратацию дубителя, в результате чего он оказывается хорошо закрепленным на волокнах. Чтобы удалить избыток дубильного вещества из поверхностного слоя, кожа погружается в теплую воду, которая заполняет поры, а затем на мгновение в теплую разбавленную щелочь, обычно в углекислый натрий или буру. Щелочь химически взаимодействует с таннином в порах поверхностного слоя и переводит его в раствор. Кожу затем погружают в воду, чтобы отмыть растворенные дубильные вещества. Следующий этап — обмывание разбавленной кислотой для нейтрализации щелочи и, наконец, отмывание водой поверхности от кислоты. Эта операция называется осветлением, так как она удаляет темноокрашенные вяжущие дубильные вещества, оставшиеся на поверхности к концу дубильного процесса. Действие кислоты заключается в дальнейшем удалении тех дубильных веществ, которые еще остались. Однако наиболее важная роль кислоты заключается в избавлении от хрупких зерен путем удаления излишка дубильных веществ из пор лицевой поверхности, чем обусловливается гибкость волокон этого слоя кожи. [c.390]

Работает камера следующим образом. Внутрь камеры непрерывно загружается до определенного уровня густая суперфосфатная пульпа (смесь порошкообразной фосфатной муки и серной кислоты). Камера вращается вокруг неподвижной чугунной трубы 5, установленной на фундаменте. Труба жестко соединена с бетонной крышкой 9, к которой прикреплен и неподвижный щит 4. Стальным кольцом, прикрепленным к днищу, камера опирается на ролики, установленные на фундаменте. Камера приводится во вращение от электродвигателя через червячный редуктор. При химическом взаимодействии фосфатной муки с серной кислотой, поданных внутрь камеры около щита 4, образуется суперфосфатный пирог. Частота вращения камеры должна быть такой, чтобы за время одного оборота суперфосфат достаточно затвердел и был готов для вырезки. Суперфосфат вырезается ножами 6, закрепленными на карусели 7. Карусель подвешена на вертикальном валу внутри камеры и вращается от индивидуального привода в сторону, обратную вращению камеры. Ножи карусели распахивают суперфосфатный пирог. Образующаяся сыпучая масса передвигается скребками 8 от периферии к центральной трубе. Через отверстия в этой трубе суперфосфат поступает из камеры на ленточный транспортер 3, доставляющий его на склад. [c.271]

В целях химического закрепления полярных групп органических адсорбирующихся веществ необходимо, чтобы поверхность гидрофобизируемых частиц содержала ионы щелочноземельных металлов (кальция, магния и др)., химически взаимодействующие с карбоновыми кислотами, с образованием водонерастворимых солеобразных соединений — кальциевых или магниевых мыл, являющихся необратимыми и прочными адсорбционно-химическими гидрофобизующими покрытиями [8]. [c.45]

Если встречаются затруднения при непосредственном связывании лиганда с носителем, зачастую этого можно добиться с помощью промежуточных спейсеров — плеч, т. е. небольшой линейной углеводородной цепи, несущей с каждого конца химическую группу, одна из которых служит для закрепления на носителе, а другая—для связывания лиганда. Главная задача плеча состоит в ослаблении стерических взаимодействий между лигандом и подлежащим очистке веществом, так как его длина является важным параметром для выделения. Кроме того, большое значение имеют свойства спейсера — гидрофильные или гидрофобные. Преимущество гидрофобных спейсеров заключается в достаточной простоте и доступности этих веществ, но они неудобны тем, что образуют неспецифические связи. Гидрофильные спейсеры, обычно представляющие собой синтетические полипептидные соединения, вызывают неспецифические ионные взаимодействия. По правде говоря, идеальные спейсеры должны обладать неионными и гидрофильными свойствами, устанавливая неспецифические взаимодействия. [c.82]

В доб. ih основная мысль состоит в следующем 1) химическое взаимодействие атомов рассматривается по аналогии с механическим взаимодействием макротел 2) атомы в молекуле рассматриваются как движущиеся подобно планетам вокруг солнца, а пе как закрепленные наглухо, словно надетые на неподвижные жесткие стержни, т. е. рассматриваются динамически, но не статически. [c.549]

Закрепление оттисков вследствие химического взаимодействия краска с бумагой. Химическое взаимодействие краски с бумагой могло бы быть одним из наиболее удачных приемов [c.126]

Плавящиеся керамические связки К1, К5, К8 используют для закрепления зерен из электро-корундовых материалов, с которыми они вступают в химическое взаимодействие и обеспечивают прочное закрепление зерен. [c.248]

Все перечисленные факторы скажутся только на кинетике флотации и прочности закрепления минеральных зерен на пузырьках воздуха, т. е. на процессах, определяемых физическими силами, а не первичным химическим взаимодействием. Поэтому совсем не обязательна симбатность факторов первого этапа, определяемого закономерностями химической термодинамики, и второго — кинетического, зависящего от физических [c.115]

Все чаще для закрепления знаний используют разные виды самостоятельной работы. Например, на уроке в VHI классе при изучении взаимодействия воды с оксидами неметаллов учащиеся в процессе закрепления выполняют упражнения на составление химических уравнений реакций между оксидами неметаллов и водой. [c.187]

Взаимное закрепление пузырьков и частиц э водной среде основано на физико-химическом взаимодействии трех фаз (вода, вещество частицы, газ) и в большинстве случаев определяется явлениями смачивания. В связи с тем что газы являются гидрофобными веществами, в жидкой среде они могут aKIHBHo взаимодействовать лишь с гидрофобными поверхностями других дисперсных примесей. Чем выше степень гидрофобности извлекаемых примесей, тем больше вероятность их закрепления на. пузырьках. Гидрофильные поверхности веществ с пузырьками газа не взаимодействуют [11]. [c.57]

Траектория химического взаимодействия — геометрическое место точек на концентрационном симплексе составов псевдоисход-ных смесей, соответствующее некоторому закрепленному составу исходной смеси. Положение траектории химического взаимодействия определяется только по уравнениям химических реакций. [c.209]

В почвах лишь незначительная часть гумусовых веществ находится в свободном состоянии. Гуминовые кислоты и фульвокислоты, реагируя между собой, образуют сложные соединения, а также вступают в химическое и коллоидно-химическое взаимодействие с минеральной частью почвы, образуя различные оргапо-минеральные соединения. По И. В. Тюрину, гумусовые вещества могут находиться в почве в виде кислот, гуматов Са, М , Ка, в виде гуматов и смешанных гелей с гидроокисью алюминия и железа или комплексных органо-минер а льных соединений с алюминием, железом, фосфором, кремнием. Кроме того, гумусовые вещества способны прочна поглощаться глинистыми минералами и в этом состоянии становятся менее доступными для микроорганизмов. Особенно прочная связь наблюдается при взаимодействии гумусовых веществ с минералами типа монтмориллонита с каолинитом или полевыми шпатами связь менее прочная. Взаимодействие гумусовых веществ с минеральной частью почвы и образование различных форм органо-минеральных соединений играют важную роль в закреплении гумуса в почве. А. Ф. Тюлин высказал предположение, что преобладающая часть гумусовых веществ закреплена в виде органо-минеральных пленок на поверхности минеральных частиц почвы меньше 0,01 мм, причем эти вещества связываются более прочно, химически, при участии полуторных окислов и менее прочно, адсорбционно, при коагуляции гуминовых кислот катионами кальция. [c.104]

При образовании осадков в результате взаимодействия твердой (вещества колонки) и жидкой (компонентов хроматографируемого раствора) фаз они остаются в месте сорбции вступившего в реакцию осадителя. Осадитель удерживается на иосителе в результате действия межмолекулярных сил взаимного притяжения или химического взаимодействия его с носителем. Последнее может иметь место при образовании осадочных хроматограмм на колонках, состоящих из ионообменников как органической так и неорганической природы, заряженных ионами, способными давать осадки с ионами хроматографируемого раствора. При формировании осадочных хроматограмм катионов на анионо-обменнике, заряженным любыми ионами, способными давать осадки с хроматографируемыми компонентами раствора, процесс закрепления осадков в месте их выпадения можно представить следующим образом. Ионообменник, заряженный ионом осадителя, может частично диссоциировать за счет, полярного действия растворителя, а также вступать в реакцию ионного обмена с одноименно заряженными ионами раствора. При наличии в хроматографируемом растворе катионов, дающих малорастворимые осадки с ионами осадителя, равновесие системы смещается в сторону образования осадка, который остается в месте его выпадения не только за счет механического задерживания и адгезии, но и за счет полярного притяжения ионообменником молекул осадка со стороны отрицательно заряженного иона. Что касается образования осадочных хроматограмм на колонках, состоящих из специфически действующих органических ионитов, то здесь вступает в реакцию часть молекулы реагента не переходя в раствор, и осадок остается на месте вступившей в реакцию молекулы ионита. Образуется как бы комплексное соединение, аддендами в котором являются молекулы ионообменника. При промывании таких хроматограмм водой смещения зон не происходит. [c.38]

В качестве второго примера рассмотрим механизм синтеза пептидной связи под действием фермента, природа которого нас пока может не интересовать. Процесс начинается с захвата из водной среды молекул карбоновой кислоты К СООН и амина КгКНг, которые закрепляются на определенных участках фермента. Затем фермент должен обеспечить встречу участникам реакции и притом таким образом, чтобы реакционные центры могли вступать в непосредственный контакт друг с другом. Если места закрепления находились слишком далеко друг от друга (а, видимо, так и есть на самом деле), то необходимый контакт может произойти только путем сворачивания белковой молекулы. Мы начнем с того момента, когда полипептидная цепь молекулы фермента оказалась надлежащим образом свернутой и в действие вступили короткодействующие силы химического взаимодействия (рис. 16). [c.102]

В настоящее время можно утверждать, что в существе красиль ных явлений лежат или химические взаимодействия между волокнистыми и красящими веществами (непосредственное крашение первого рода протеиновых волокон кислотными и основными красителями), или химико-физические явления впитывания, поглощения, закрепления (сорбция), как в прямых крашениях всяких волокон, или физико-механические явления коллоидной природы, как в суспензионном крашении. [c.502]

Для рещения вопроса о природе сил, обусловливающих закрепление осадков в колонке, необходимо исходить из механизма образования осадков. При образовании осадков в жидкой фазе (первый вид хроматограмм) закрепление их на носителе обусловливается механическим задерживанием, а также поверхностным взаимодействием кристаллов осадка с носителем (своеобразный вид сорбции), что приводит к прилипанию осадков на носителе. С прилипанием осадков (адгезией) на практике приходится сталкиваться довольно часто, и это явление зависит от природы и геометрической формы соприкасающихся тел (в данном случае — от носителя и образующихся осадков). При образовании осадков в результате взаимодействия осадителя колонки и компонентов хроматографируемого раствора они остаются в месте закрепления вступившего в реакцию осадителя. Осадитель в этих случаях закрепляется на носителе в результате действия молекулярных сил взаимного притяжения носителя и осадителя или химического взаимодействия последнего с носителем. [c.107]

Анионообменный слой на поверхности зерна сорбента может быть закреплен также путем химического взаимодействия соответствующих ионогенных групп с инертным ядром. Такой способ синтеза анионообменников широко используют Фритц с сотр. [2]. Инертную основу анионообменников составляют смолы XAD-1, XAD-2 и XAD-4 фирмы Rohm and Haas. Эти смолы представляют собой сополимеры стирол-дивинилбензола с высокой плотностью поперечных связей. Они имеют макросетчатую структуру и сохраняют ее даже после дегидратации. Наиболее эффективные сорбенты для ионной хроматографии получены на основе смолы XAD-1. Ее превращают в анионообменник путем хлор- [c.33]

Второй метод основан на реакции взаимодействия гидроксильных групп, имеющихся на поверхности применяемых носителей, с силанизирующими реагентами. Эта идея была впервые использована для дезактивации твердых носителей в газовой хроматографии. В ЖЖХ силанизацию производят для химического закрепления неподвижной фазы на твердом носителе. Такие системы получили название связанных фаз. Так, например, Стюарт и Перри приготовили октадецилцелит , с которого органические вещества не смывались ни одним из органических растворителей. Промышленностью выпускаются силанизированные носители, которые с успехом применяются в ЖЖХ. Например, дурапакс , в котором поверхность пористого стекла силанизирована и содержит радикалы оксидипропионитрила, полизтиленгликоля с молекулярной массой 400 или н-октана. Эти вещества и служат неподвижной фазой. [c.215]

При флотации несульфидных минералов в качестве коллекторов обычно применяют жирные кислоты и их мыла. Ионогенные группы этих коллекторов всегда обращены к твердой фазе (Solid), поэтому эти группы принято называть солидофильными. Особенно пригодны такие коллекторы для солеобразных минералов, в состав которых входят катионы щелочноземельных металлов Са +, Mg +, Sr +. В кристаллических решетках этих минералов преобладает ионная связь, и их катионы активно взаимодействуют с химически адсорбирующимися поверхностно-активными ионами R OO кислоты или мыла. На закреплении коллекторов на поверхности флотируемых частиц сказывается также и влияние длины углеводородного радикала, а именно, взаимодействие углеводородных цепей друг с другом способствует образованию адсорбционной пленки и чем сильнее такое взаимодействие, тем прочнее закрепляются адсорбционные слои коллектора на поверхности минерала. [c.166]

Как уже упоминалось, ПК в качестве лигандов могут обладать как групповой специфичностью (для белков хроматина, факторов управления трансляцией, нуклеаз и др.), так и индивидуальной (для индивидуальных мРНК, белков-регуляторов транскрипции и др.). Во втором случае на аффинном сорбенте должны быть закреплены вполне определенные участки генома. Это стало возмолшым после создания способов отбора и наработки в достаточных количествах строго идентичных фрагментов ДНК методами генной инженерии. В последнее время возникла еще одна область использования иммобилизованных НК — в качестве праймеров матричного синтеза. Эти приложения предъявляют разные требования к характеру фиксации НК на матрице. В первом случае расположение точек закрепления на молекуле НК может быть произвольным, во втором определенные и достаточно протяженные участки полинуклеотидной цепи должны быть свободны для комплементарного взаимодействия, а в третьем закрепление НК на матрице желательно осуществить лишь по одному определенному концу молекулы. Что же касается возможности реакций с активированными матрицами, то вдоль всей молекулы НК во множестве располагаются химически эквивалентные группы аминогруппы нуклеиновых оснований, гидроксилы сахаров и др. В особом положении находится только концевой остаток фосфорной кислоты или сахара. [c.387]

Большое внимание исследователей уделяется вопросам стойкости битумных блоков и выщелачиваемости радиоактивных изотопов. В. В. Куличенко с сотр. [174, 175, 287] показали, что решающим фактором, ухудщаю-щим степень закрепления радиоактивных изотопов в блоке, является нарушение гидрофобности материала, которое может наступить вследствие образования мик-ропор в результате выщелачивания компонентов отходов с поверхности блока при недостаточной эластичности битума наличия в последнем более 10—15% воды увлажнения поверхностного слоя блока в результате длительного хранения его в воде. Степень увлажнения и соответственно изменение скорости выщелачивания зависят от химического состава отходов и характера взаимодействия радиоактивных изотопов с битумом [287, 288]. [c.234]

Взаимодействия между глиной и реагентами определяют существо химической обработки буровых растворов. Одной из первых концепций в этой области явилась теория А. Лумиса, Т, Форда и Д. Файдайма, объясняющая стабилизацию глинистых суспензий закреплением органических молекул силами водородных связей на октаэдрических слоях алюмосиликатов. [c.71]

Данные о кислотно-основных и комплексообразующих свойствах поликомплексонов, приведенные в ряде работ [1, 167, 547], имеют большой разброс Это связано с разнородностью состава поликомплексонов, зависящего от способа их получения (см. разд. 1.5), а также с отсутствием единой методики расчета указанных физико-химических констант для гетерогенных систем, Вместе с тем имеющийся материал дает достаточно оснований считать, что кислотность комплексоиов, закрепленных на матрице полимера, близка к кислотности мономерных аналогов Ряд устойчивости комплексов двухзарядных ионов металлов с поликомплексонами, проявляющийся в очередности извлечения этих ионов из водных растворов, как правило, совпадает с рядом устойчивости комплексов мономерных комплексонов аналогичного строения [547, 548], Для большей части исследованных поликомплексонов независимо.от валентности катиона (Си +, РЬ +, Ре +, ТЬ" ) наблюдается взаимодействие лишь с одной хелантной группой. Жесткое закрепление комплексообразующих групп в каркасе полимера и значительное расстояние между ними препятствуют образованию максимально возможного числа циклов, приходящихся на один катион металла [557, 558], Некоторые авторы допускают существование комплексов иного состава, чем и объясняют различия в устойчивости комплексов, образуемых разными катионами. Однако правильнее эти различия связать с природой иона-комплексообразователя [559], [c.296]

Задача решалась при следующих предположениях. Частицы-реагенты А и В находятся в состоянии теплового равновесия со средой, которая рассматривается как непрерывный изотропный континуум. Эти частицы диффундируют согласно законам макроскопической диффузии, т.е. в согласии с законами Фика, что справедливо при отсутствии больших градиентов. Это, однако, нарушается при сближении и взаимодействии частиц А и В, которые быстро вступают в реакцию. Граничные условия определяет протекающая в системе химическая реакция. Частица В рассматривается как закрепленная, а частицы А перемешаются с коэффициентом диффузии D = D + D . Концентрация с частиц А в окрестности частиц В, которая рассматривается как сфера с радиусом A = гд + зависит от расстояния г и времени /и описывается следующим уравнением (с . - концентрахщя молекул В на расстоянии гаг А, J- диффузионный поток) [c.183]

В ПМР-спектрах бензофуроксаиов были найдены признаки орто-хнноидностн бензольного кольца, которая предполагалась еще в 1931 г. [57] на основании реакции бромирования [167, П.8.4]. Этн признаки частичной закрепленности двойных связей в положениях 4—5 н 6—7 можно разбить на две группы характер смещения химических сдвигов протонов под влиянием заместителя и величина констант спин-спинового взаимодействия протонов. Впервые на эту систему признаков хинонд-ности обратил внимание Катрицкий с сотрудниками [203]. [c.65]

Второй подход основан на представлениях Александрова и Лазуркина [66], которые обратили внимание на тот факт, что прочность вулканизатов на основе аморфных каучуков возрастает при наполнении в 5—10 раз, тогда как в случае кристаллизующихся каучуков наблюдается возрастание прочности всего в 1—2 раза. Сделано предположение, что механизм упрочняющего действия усиливающих наполнителей заключается главным образом в том, что наполнитель способствует выравниванию напряжения в образце. При этом постулировано, что связь макромолекул с частицами напол-нителя больше ван-дер-ваальсова взаимодействия молекул, но меньше энергии химической связи. При возрастании напряжения в наполненном образце начинается саморазгрузка цепей за счет десорбции более напряженных цепей с поверхности наполнителя, тогда как слабо напряженные или не-нагруженные цепи остаются сорбированными и напряжение на них возрастает. К такому же выводу приходит иФ. Бики [67], только последний рассматривает также случай разрыва цепей, закрепленных между частицами наполнителя. [c.143]

Удовлетворительное объяснение происходящих ири этом явлений дает механическая теория адгезии. На рис. 1,г показано проникновение клея в поры и заклинивание его в материале. Возможно также внедрение в клеевую пленку ворсинок, находящихся на поверхности, и прочное их закрепление после отверждения клея. Адгезив, проникая в поры, прочно держится на внутренних стенках этих пор не только за счет приклеивания к поверхности, но и склеивания волокон тканей, бумаги, кожи между собой. Однако только механический эффект заклинивания клея не мог бы обеспечить высокой прочности клеевого соединения. Действительно, между адгезивом и склеиваемым материалом наблюдаются явления, обусловленные физическими или химическими силами взаимодействия. Это создало предпосылки для пазработки молекулярной теории адгезии. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология